Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: .имплантируемые протезы – A61F 2/02

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления внутритканевых эндопротезов на титановой основе. Способ изготовления имплантатов включает многослойное плазменное напыление на металлическую основу имплантатов биологического активного покрытия, при этом первым и вторым слоями дистанционно напыляют титан, третьим слоем наносят механическую смесь порошка титана и гидроксиапатита, а четвертый слой формируют на основе гидроксиапатита. После чего имплантаты с многослойным биологическим активным покрытием помещают в емкость с раствором нитрата серебра с концентрацией 0,04% AgNO₃, помещенную в дополнительную емкость с водой, и проводят обработку со стороны поверхности напыленного многослойного биологического активного покрытия ультразвуковым излучением в течение 35 секунд при интенсивности ультразвука 9,6 Вт/см² и частоте 22 кГц. Изобретение позволяет изготовить имплантаты с покрытием, способствующим быстрой и надежной остеоинтеграции имплантата с биологическими тканями и обладающим бактерицидным эффектом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к реконструктивной хирургии дефектов слизистой оболочки полости рта. Описана матрица из биосовместимого, нерассасывающегося пространственно-сшитого полимера, полученного путем экспонирования УФ-светом фотополимеризующейся композиции, содержащей олигомеры метакрилового ряда, выполнена в виде эластичной прозрачной для света двухслойной пленки, сплошной слой которой гладкий, а другой слой - в виде рельефного рисунка, выполнен высотой, равной половине толщины матрицы, с образующим элементом в форме кольца, который не имеет общей стороны с соседствующими элементами. Матрица обладает адсорбирующей способностью, способствует регенерации тканей, изолирует операционную рану со стороны полости рта, имеет эластичность и формоустойчивость при длительной экспозиции (более 10 суток) на раневой поверхности при возможности визуального контроля состояния раны и возможность удаления из постоперационной области без разрушения регенерированных тканей. Матрица может быть использована целиком или смоделирована по размеру раневой поверхности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии для выполнения атензионной надапоневротической пластики при паховых грыжах. Эндопротез сетчатый основовязаный усиленный для пластики паховых грыж прямоугольной формы с закругленными углами по первому варианту выполнен с использованием нерассасывающихся полипропиленовых мононитей разной толщины. В эндопротезе сформирована усиленная зона в виде вертикальной полосы, шириной не менее 1 см, образованная не менее чем четырьмя петельными столбиками из мононитей основной зоны толщиной d ₁ и дополнительных мононитей большей толщины d₂ . Переход от усиленной зоны к основной с каждой стороны выполнен одним петельным столбиком, образованным из мононити основной зоны и дополнительной мононити толщиной, определяемой соотношением d₃=(d₁+d₂)/2. Соотношение площади ячеек основной, усиленной и переходной зон составляет 1:0,5:0,75. Один край усиленной зоны расположен по вертикальной оси эндопротеза. Эндопротез по второму варианту выполнен аналогично эндопротезу по первому варианту, но с использованием нерассасывающихся поливинилиденфторидных мононитей. Эндопротез по третьему варианту выполнен из нерассасывающихся мононитей разной толщины, включая полипропиленовые мононити. В эндопротезе сформирована усиленная зона из полипропиленовых и поливинилиденфторидных мононитей в виде вертикальной полосы, шириной не менее 1 см, образованная не менее чем четырьмя петельными столбиками из полипропиленовых мононитей основной зоны толщиной d₁ и дополнительных поливинилиденфторидных мононитей большей толщины d₂. Переход от усиленной зоны к основной с каждой стороны выполнен одним петельным столбиком, образованным из полипропиленовой мононити основной зоны и дополнительной поливинилиденфторидной мононити толщиной, определяемой соотношением d₃=(d ₁+d₂)/2. Соотношение площади ячеек основной, усиленной и переходной зон составляет 1:0,5:0,75. Один край усиленной зоны расположен по вертикальной оси эндопротеза. Способ пластики паховых грыж, включающий пластику пахового канала, при котором любой из вышеуказанных эндопротезов моделируют по форме задней стенки пахового канала и размещают по всей ее поверхности с перекрытием на 2,0-2,5 см внутренней косой и поперечной мышц живота и латеральнее внутреннего отверстия пахового канала с последующей фиксацией эндопротеза нерассасывающейся мононитью. Отверстие с вертикальным разрезом для семенного канатика формируют ближе к вертикальной оси эндопротеза и выполняют в основной зоне, которую фиксируют к внутренней косой и прямой мышцам живота. Усиленную зону сетчатого эндопротеза располагают над грыжевым дефектом и фиксируют с захватом в шов усиленной зоны с одной стороны и связки Купера и паховой связки с другой. Изобретения обеспечивают снижение количества рецидивов и послеоперационных осложнений за счет формирования непосредственно в зоне грыжевого дефекта соединительнотканного рубца с высокой плотностью, переходящего в менее плотный рубец в зоне окружающих тканей путем расположения усиленной зоны эндопротеза в месте дефекта, с одновременным улучшением фиксации эндопротеза к паховой связке и связке Купера, а также уменьшение количества инородного материала, имплантируемого в организм, без влияния на прочность самого эндопротеза. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии для выполнения ненатяжной герниопластики вентральных грыж. Эндопротез сетчатый основовязаный усиленный для пластики вентральных грыж прямоугольной формы с закругленными углами по первому варианту выполнен с использованием нерассасывающихся полипропиленовых мононитей разной толщины, в структуре которого непосредственно в основной зоне сформирована усиленная зона, состоящая из центральной прямоугольной площадки, от середины каждой стороны которой перпендикулярно отходят полосы, фиксирующие положение площадки над грыжевым дефектом. Отношение длины фиксирующей полосы к длине эндопротеза в том же направлении составляет 1:3, пара вертикально направленных фиксирующих полос выполнена с числом петельных столбиков не менее 8, а другая пара горизонтально направленных фиксирующих полос выполнена с числом петельных рядов не менее 36 и образованы из мононитей основной зоны толщиной d₁ и дополнительных мононитей большей толщины d₂. Переход от усиленной зоны к основной выполнен одним петельным столбиком в вертикальном направлении и четырьмя петельными рядами в горизонтальном направлении, образованными из мононити основной зоны и дополнительной мононити с толщиной, определяемой соотношением d₃=(d₁+d ₂)/2, соотношение площади ячеек основной, усиленной и переходной зон составляет 1:0,5:0,75. Эндопротез по второму варианту выполнен аналогично первому варианту, но с использованием нерассасывающихся поливинилиденфторидных мононитей. Эндопротез по третьему варианту выполнен из нерассасывающихся мононитей разной толщины, включающих полипропиленовые мононити, в структуре которого непосредственно в основной зоне сформирована усиленная зона, состоящая из центральной прямоугольной площадки, от середины каждой стороны которой перпендикулярно отходят полосы, фиксирующие положение площадки над грыжевым дефектом, причем отношение длины фиксирующей полосы к длине эндопротеза в том же направлении составляет 1:3. Пара вертикально направленных фиксирующих полос выполнена с числом петельных столбиков не менее 8, а другая пара горизонтально направленных фиксирующих полос выполнена с числом петельных рядов не менее 36 и образованы из полипропиленовых мононитей основной зоны толщиной d₁ и дополнительных поливинилиденфторидных мононитей большей толщины d₂. Переход от усиленной зоны к основной выполнен одним петельным столбиком в вертикальном направлении и четырьмя петельными рядами в горизонтальном направлении, образованными из полипропиленовой мононити основной зоны и дополнительной поливинилиденфторидной мононити с толщиной, определяемой соотношением d₃=(d ₁+d₂)/2. Соотношение площади ячеек основной, усиленной и переходной зон составляет 1:0,5:0,75. Способ пластики вентральных грыж живота включает кожный разрез и выделение грыжевого мешка и подкожно-жировой клетчатки вокруг грыжевых ворот, отделение от апоневроза, ушивание дефекта апоневроза непрерывным швом из нерассасывающихся синтетических мононитей с захватом в край шва апоневротического влагалища прямых мышц живота с последующей пластикой передней брюшной стенки любым из упомянутых сетчатых эндопротезов, укладываемым на апоневроз влагалищ прямых мышц живота, и фиксацией его непрерывными швами из синтетической нерассасывающейся мононити. Прямоугольную площадку усиленной зоны сетчатого эндопротеза располагают над грыжевым дефектом, пару вертикально направленных фиксирующих полос, выполненных с числом петельных столбиков не менее 8, по белой линии живота, а пару горизонтально направленных фиксирующих полос, выполненных с числом петельных рядов не менее 36, перпендикулярно прямым мышцам живота. Фиксацию эндопротеза осуществляют непрерывным швом в несколько этапов начиная с двух горизонтальных сторон прямоугольной площадки усиленной зоны с переходом на обе стороны вертикально направленных фиксирующих полос, после чего одним непрерывным швом фиксируют эндопротез по всей его ширине в области горизонтально направленных фиксирующих полос с прошиванием прямоугольной площадки усиленной зоны, заканчивая фиксацию эндопротеза непрерывным швом по периметру. Изобретения обеспечивают снижение количества рецидивов и послеоперационных осложнений за счет улучшения фиксации эндопротеза путем формирования соединительнотканного рубца с высокой плотностью непосредственно в зоне грыжевого дефекта и в зонах вертикально и горизонтально направленных полос с переходом в менее плотный рубец в зоне окружающих тканей с одновременным выравниванием растяжимости по всей поверхности основной зоны и повышением его эластичности, обеспечивая сохранение прочности эндопротеза в зоне грыжевого дефекта при уменьшении количества инородного материала, имплантируемого в организм. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в стоматологии, травматологии и ортопедии. Описан способ получения наноструктурированнного кальций-фосфатного покрытия для медицинских имплантатов, заключающийся в распылении мишени из стехиометрического гидроксиапатита Ca₁₀(PO ₄)₆(OH)₂ в плазме высокочастотного магнетронного разряда в атмосфере аргона при давлении 0.1-1 Па и плотностью мощности на мишени 0.1-1 Вт/см² в течение 15-180 мин на расстоянии от мишени до подложки в интервале от 40 до 50 мм, где формирование наноструктуры производится после нанесения покрытия в ходе контролируемого термического отжига при температуре 700-750°C в течение 15-30 мин. Изобретение направлено на повышение технологичности производственного процесса нанесения покрытия. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к композиту для применения в медицине, стоматологии и хирургии, включая костную трансплантацию, который содержит несущую деталь, пористую деталь и по меньшей мере две соединительные детали, расположенные на расстоянии друг от друга и вытянутые от несущей детали к пористой детали, таким образом соединяя их друг с другом. Каждая соединительная деталь изготовлена из полимера, наполненного полимера или композита, содержащего полимерный материал матрицы, наполнители и армирующий материал, и выполнена в виде ленты, имеющей длину, ширину и высоту, причем как ширина, так и высота независимо составляет не более чем 20% длины ленты и, по меньшей мере, одна из соединительных деталей вставлена, по меньшей мере частично, в несущую и пористую детали. Изобретение обеспечивает создание материала для имплантата, который является как механически прочным, так и безопасным для магнитной томографии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 7 ил.

(57) Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу изготовления электретов, и может быть использовано в медицине для изготовления костных имплантатов, применяемых в хирургии для лечения переломов костей и артрозов суставов. Предложенный способ изготовления электретов обеспечивает зарядку наружной поверхности изделия-электрета сложной конфигурации, основа которого изготовлена из тантала, со всех сторон покрытого тонким слоем оксида тантала, путем создания разности потенциалов между проводящей основой и наружной поверхностью изделия через жидкостной контакт, для чего указанное изделие при разности потенциалов погружают в емкость с жидкостью и затем извлекают из нее. Также в заявленном способе предусмотрено изменение величины разности потенциалов при извлечении изделия из жидкости и изменение уровня жидкости относительно изделия, при этом указанная жидкость представляет собой смесь воды и этилового спирта. Предложенный способ позволяет получать на поверхности имплантата сложной формы электретный слой при заданном распределении потенциала по всей поверхности изделия за один проход, т.е. при одном извлечении изделия из жидкости, что является техническим результатом предложенного изобретения. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к клеточной трансплантологии и тканевой инженерии и описывает матрицу, основным элементом которой является плоская пластина, выполненная из пространственно-сшитого гидрофобного полимера, содержащего гидрофильные группы и образующего на поверхности пластины слой из предельных углеводородов с длиной цепочки от 8 до 16 атомов углерода, ориентированных преимущественно вдоль нормали к поверхности пластины. Пространственно-сшитый полимер формируют на подложках путем экспонирования светом с длиной волны 320-380 нм фотополимеризующейся композиции, содержащей олигоуретанметакрилат, мономер метакрилового ряда с длиной цепи от 8 до 18 атомов углерода, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон и 2,4-дитретбутилортохинон. Матрица обладает хорошей адгезивной способностью, является биосовместимой и биорезорбируемой, сохраняет прогениторные клетки, способствует их дифференцировке и росту, является механически прочной. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Фиксатор медицинского устройства, выполненного с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, имеет часть, присоединяемую к устройству, для присоединения фиксатора к медицинскому устройству, часть в виде шипа и сжимаемую опорную часть, расположенную между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга, а в раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Фиксируемое медицинское устройство, выполненное с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, содержит медицинское устройство, шип и сжимаемую опорную часть, расположенную между устройством и шипом. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. Медицинское фиксирующее устройство содержит упругий фиксатор, имеющий часть, присоединяемую к устройству, сжимаемую опорную часть и часть в виде шипа. Часть, присоединяемая к устройству, соединена с медицинским устройством. Сжимаемая опорная часть расположена между частью, присоединяемой к устройству, и частью в виде шипа. Упругий фиксатор выполнен с возможностью нахождения в раскрытом состоянии и сжатом состоянии, которое обеспечивается удаляемым сжимающим средством. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть фиксатора находится в контакте с удаляемым сжимающим средством. В раскрытом состоянии часть в виде шипа находится в зацеплении со стенкой сосуда. В сжатом состоянии сжимаемая опорная часть обеспечивает расположение части в виде шипа и сжимающего средства на расстоянии друг от друга. Изобретения обеспечивают облегчение сжатия и удаления средств фиксации, включающих в себя шипы, крючки, хирургические нитки или другие приспособления, используемые для прикрепления устройства к тканям организма человека. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к реконструктивно-восстановительной хирургии, а именно к хирургической урогинекологии, и может применяться для хирургической реконструкции тазового дна у женщин. Эндопротез сетчатый основовязаный усиленный для хирургической реконструкции тазового дна у женщин, изготовленный из полипропиленовых мононитей, состоит из двух фиксирующих полос, между которыми расположена центральная площадка, а по центру наружной стороны передней фиксирующей полосы расположена зона для фиксации к тканям. Центральная площадка выполнена прямоугольной с длиной, образованной не менее чем 90 петельными рядами и шириной не менее чем 15 петельными столбиками из мононитей d₁. По центру наружных сторон фиксирующих полос, выполненных с шириной не менее чем 8 петельных столбиков и длиной не менее 4 длин центральной площадки, расположены зоны для фиксации к тканям в виде равнобедренных трапеций, высотой не менее 0,5 ширины фиксирующей полосы. Каждая из упомянутых зон и обе фиксирующие полосы выполнены из мононитей центральной площадки и дополнительных мононитей большей толщины d₂ . Длина большего основания передней трапециевидной площадки равна длине центральной площадки. Длина большего основания задней трапециевидной площадки равна двум ширинам фиксирующей полосы. Каждая из переходных зон от центральной площадки к фиксирующим полосам образована не менее чем 3 петельными столбиками из мононитей центральной площадки и дополнительных мононитей толщиной d ₃=(d₁+d₂)/2. Соотношение площади ячеек центральной площадки, фиксирующих полос и переходных зон составляет 1,0:0,5:0,75. Меньшие основания трапециевидных площадок длиной, равной ширине центральной площадки, и внутренние и внешние стороны фиксирующих полос образованы атравматичными петельными столбиками с округлыми гладкими замкнутыми боковыми петлями. Изобретение обеспечивает снижение количества рецидивов и послеоперационных осложнений за счет повышения прочности эндопротеза в местах крепления его к несущим конструкциям тазового дна, путем использования усиленных атравматичных формоустойчивых фиксирующих полос и распределения нагрузки в местах их перехода к центральной площадке с пониженной поверхностной плотностью, при одновременном сохранении ее формы по вертикали в случае отклонения фиксирующих полос за счет фиксации меньших оснований трапециевидных зон с округлыми гладкими замкнутыми боковыми петлями, а также упрощение техники установки эндопротеза в области дефекта тазового дна путем первичного расправления центральной площадки одновременно в горизонтальном и вертикальном направлении с помощью усиленных фиксирующих полос и трапециевидных площадок для фиксации к тканям. 1 табл., 2 прим., 5 ил.

Изобретение может быть использовано в регенеративной медицине для создания живой ткани для восстановления функций органа, потерявшего дееспособность из-за травмы, заболевания или старения, и основано на использовании клеточных механизмов восстановления. Биоискусственная система содержит биосовместимый носитель для размещения культур животных клеток, включающий: внешний матрикс, на котором размещены культуры животных клеток и который состоит из пористого гидрогеля с введенной в него трехмерной сеткой из биорезорбируемого волокнистого полимера; внутренний керн для размещения питательных сред, выполненный из биосовместимого пористого полимерного материала; разделительную мембрану, покрывающую керн с возможностью пропускания молекул питательной среды к матриксу с клеточными культурами; экстракорпоральный дренажный резервуар и экстракорпорально размещенные резервуары с питательными средами. Внутренний объем носителя дренажной трубкой соединен с дренажным экстракорпоральным резервуаром. Резервуары с питательными средами трубками соединены с внутренним объемом носителя, включающего керн. Изобретение обеспечивает оперативную интеграцию имплантата в организм за счет автономного питания имплантата ресурсами и биорегуляторных факторов. 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к биологически совместимым покрытиям на имплантате, обладающим свойствами остеоинтеграции, и может быть использовано в стоматологии, травматологии и ортопедии при изготовлении высоконагруженных костных имплантатов из конструкционных материалов. Покрытие на имплантате из корундовой или циркониевой керамики содержит промежуточный слой титана толщиной 5-50 мкм на имплантате, нанесенный в плазме непрерывного вакуумного дугового разряда, и слой кальций-фосфатного соединения, нанесенный электрохимическим методом анодирования титана в режиме искрового или дугового разрядов. Технический результат - расширение номенклатуры материалов для основы имплантатов, на которые можно наносить кальций-фосфатные биоактивные покрытия электрохимическим методом в условиях искрового или дугового разрядов. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и предназначено для лечения параколостомических грыж. Эндопротез содержит полипропиленовую сетку, отверстие для стомы и прорезь, соединяющую отверстие и край эндопротеза. Эндопротез содержит выполненный из пространственно-сшитого полимера методом фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда эластичный слой, у которого одна поверхность является гладкой и предназначена для контакта с висцеральными тканями, а другая соединена с полипропиленовой сеткой. Вокруг отверстия для стомы диаметром 20-30 мм на равном расстоянии друг от друга эндопротез содержит от 3 до 5 разметных линий в виде окружностей диаметром до 60 мм. Изобретение обеспечивает полностью исключение спаечного процесса с висцеральными тканями, минимизирует риск инфицирования эндопротеза и повышает удобство имплантации за счет конструкции. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описано покрытие на имплант из титана и его сплавов, состоящее из двух слоев. Первый слой состоит из оксидов титана, в основном TiO ₂, второй слой состоит из оксида алюминия гамма-модификации, общая толщина двухслойного покрытия составляет от 40 до 180 мкм при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид титана, в пересчете на TiO₂ - 10-30; гамма-оксид алюминия - 70-90. Описан способ его получения, включающий механическую обработку поверхности импланта, обезжиривание, термическую обработку для получения на поверхности импланта оксидов титана, последующее нанесение второго слоя, при этом обезжиривание ведут в растворе щелочи - KOH, NaOH, термическую обработку осуществляют в интервале температур 700-800°C с последующим получением двухслойного покрытия из оксида титана и оксида алюминия, при этом вначале наносят гидроксид алюминия в нагретом до 60-90°C растворе алюминатов щелочных металлов с последующей выдержкой в этом растворе до комнатной температуры, дальнейшей промывкой, сушкой и термической обработкой покрытия при температуре 500-600°C для получения вторичного покрытия из оксида алюминия. Покрытие проявляет повышенную адгезионную прочность. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: -трикальцийфосфата - 90-95% масс., карбонат кальция - 5-10% масс. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: -трикальцийфосфат - 90-95% масс., карбонатгидроксиапатит - 5-10% масс. Кальцийфосфатные цементы характеризуются одновременно способностью к реакционному твердению, формуемостью, биосовместимостью, отсутствием токсичных побочных продуктов, а также потенциалом замещения вновь образуемой костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к оперативной гинекологии и может быть использовано при лечении женщин с опущением передней стенки влагалища с высоким риском рецидива после экстирпации матки. Для этого осуществляют трансвагинальный доступ. Производят продольный разрез слизистой влагалища, отступив 2,5-3 см проксимальнее наружного отверстия уретры. Рассекают не только слизистую влагалища, но и подлежащую фасцию для снижения риска развития эрозий в послеоперационном периоде. Затем проводят реконструкцию переднего и апикального отделов тазового дна. Для этого четыре рукава передней части сетчатого имплантата посредством проводников проводят через запирательную мембрану вдоль сухожильной дуги тазовой фасции на кожу промежности по два рукава с каждой стороны. Два рукава задней части сетчатого имплантата посредством проводников проводят через медиальные отделы крестцово-остистых связок на кожу промежности латеральнее и ниже анального отверстия. Перешеек между передней и задней частями сетчатого имплантата фиксируют за его края в средней его части к крестцово-маточным связкам с двух сторон при помощи нерассасывающихся нитей. Расправленный таким образом имплантат в сагиттальной проекции имеет вид «кочерги», при этом его короткая задняя часть обращена в сторону прямой кишки. После расправления передней и задней частей имплантата и фиксации его перешейка, свободные концы рукавов задней части имплантата срезают подкожно, а рукава передней части сшивают подкожно между собой без натяжения нерассасывающимися нитями. Избыток срезают и погружают в ткани. Стенку влагалища ушивают непрерывным рассасывающимся швом, отдельными швами ушивают надрезы кожи в области промежности. Способ позволяет обеспечить создание неофасции взамен разрушенной за счет определенного способа укладывания и фиксации сетчатого имплантата вследствие выбора наиболее прочных структур малого таза для его фиксации, что препятствует возможному последующему выпячиванию стенок влагалища при повышении внутрибрюшного давления, а также за счет использования облегченного вследствие определенной структуры самого сетчатого имплантата. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к оперативной гинекологии и может быть использовано при лечении женщин, живущих половой жизнью, с опущением задней стенки влагалища. Для этого осуществляют реконструкцию заднего отдела тазового дна. Для этого предварительно проводят два поперечных разреза слизистой оболочки задней стенки влагалища: один - в области задней спайки и второй - отступив 3-4 см от наружного зева шейки матки. С помощью препаровочных ножниц формируют туннель посредством отсепаровывания тканей между ректовагинальной перегородкой и передней стенкой прямой кишки. Через сформированный туннель осуществляют установку сетчатого имплантата, при этом два проксимальных рукава имплантата посредством проводников проводят через медиальные отделы крестцово-остистых связок и выводят их на кожу промежности латеральнее и ниже анального отверстия. Два дистальных рукава имплантата с помощью проводника проводят с двух сторон через мышцу, поднимающую задний проход, и выводят на кожу промежности латеральнее задней спайки. После расправления сетчатого имплантата в сформированном туннеле на поверхности прямой кишки свободные края имплантата при помощи нерассасывающихся нитей фиксируют к задней губе шейки матки в проекции внутреннего зева, не прокалывая слизистую шейки матки, и к сухожильному центру промежности в области задней спайки промежности; избыток свободных концов рукавов срезают подкожно и погружают в ткани; стенку влагалища ушивают непрерывным рассасывающимся швом, отдельными швами ушивают надрезы кожи в области промежности. Способ позволяет обеспечить эффективное лечение пациенток, живущих половой жизнью, с опущением задней стенки влагалища посредством создания неофасции взамен разрушенной, которое обеспечивается за счет определенного способа установки и фиксации сетчатого имплантата в сформированном подслизистом туннеле, что способствует уменьшению диспареунии, связанной с рубцом на влагалище, а также за счет использования облегченного вследствие определенной структуры самого сетчатого имплантата. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Ограничивающая система для образования ограничения в пациенте содержит имплантируемое ограничивающее устройство, которое является регулируемым и выполнено с возможностью образования ограничения в пациенте; и имплантируемый насос, соединенный с возможностью прохождения текучей среды с ограничивающим устройством и имеющий множество исполнительных механизмов, предназначенных для изменения формы при подаче к ним энергии. Последовательное приведение в действие множества исполнительных механизмов вызывает создание нагнетательного действия для движения текучей среды через насос. По меньшей мере, один из исполнительных механизмов выполнен с возможностью предотвращения прохождения текучей среды, когда он находится в свободном состоянии. Технический результат состоит в обеспечении возможности избирательного регулирования потока текучей среды путем разрешения, предотвращения или ограничения прохождения текучей среды. 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой искусственную твердую мозговую оболочку, изготовленную из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом электропряденый слой, состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя, который изготовлен из одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из полимолочной кислоты и поликапролактона. Изобретение обеспечивает создание искусственной твердой мозговой оболочки, обладающей хорошей тканевой совместимостью, антиадгезионностью, возможностью введения лекарственных средств, предотвращения вытекания спинномозговой жидкости во время регенерации собственной твердой мозговой оболочки человека. 2 н.п., 28 з.п. ф-лы, 7 пр. 11 ил.

Группа изобретений относится к трехмерной матрице из монетита со структурированной пористостью, способу синтеза указанной матрицы, форме для ее получения и применению матрицы из монетита для регенерации структуры кости. Заявленная матрица из монетита имеет в своей структуре вертикальные цилиндрические макропоры диаметром от 350 до 650 мкм, которые пересекают в продольном направлении матрицу с одного конца до другого и расположены на расстоянии друг от друга от 0,4 до 0,6 мм. Форма для получения указанной матрицы снабжена однородно распределенными зубцами диаметром 350-650 мкм, равномерно расположенными на расстоянии друг от друга 0,4-0,6 мм. Способ синтеза матрицы из монетита включает стадии смешивания основных фосфатов кальция, кислых фосфатов кальция, порообразующего агента и замедлителя схватывания и отверждения посредством добавления дистиллированной воды с образованием жидкой фазы, заполнения формы указанной жидкой фазой, стерилизации образованного материала-предшественника и его термического превращения в монетит. Заявленные изобретения направлены на получение матрицы из биоматериала монетита с заранее заданной пористостью, которая обеспечивает возможность неоваскуляризации и заселения клетками и является биоактивной, нецитотоксичной, немутагенной и гемосовместимой. 5 н. и 39 з.п. ф-лы, 38 ил., 11 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Устройство для защиты клеток сетчатки от излучения офтальмологического микроскопа во время проведения экстракции катаракты содержит корпус и рабочую часть. Корпус выполнен в виде двух рукояток, расположенных под углом друг к другу и лежащих в одной плоскости, соединенных шарниром первого рода, и рабочей части в виде двух бранш, выполненных с возможностью углового колебательного движения относительно оси симметрии устройства. При этом бранши соединены, по крайней мере, с тремя непрозрачными треугольными гофрированными эластичными поверхностями, выполненными с возможностью синхронного углового колебательного движения относительно продольной оси симметрии каждой из гофрированных поверхностей. Также бранши изогнуты с радиусом кривизны, конгруэнтным кривизне сетчатки относительно плоскости корпуса, а наружная торцевая поверхность гофрированной эластичной поверхности в развернутом состоянии представляет собой сегмент эллипса. Использование изобретения позволит уменьшить послеоперационные осложнения путем ликвидации негативного воздействия на клетки сетчатки от излучения офтальмологического микроскопа во время проведения экстракции катаракты. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат содержит центральный участок корпуса, первый и второй пластинчатые удлиненные участки и первый и второй карманы. Центральный участок корпуса имеет передний край, задний край и первый и второй латеральные боковые края. Передний край содержит выемку, продолжающуюся внутрь от переднего края и расположенную, по существу, по центру вдоль переднего края. Задний край содержит лепестковый элемент, продолжающийся наружу от заднего края и расположенный, по существу, по центру вдоль заднего края. Первый и второй пластинчатые удлиненные участки продолжаются наружу к первому и второму дистальным концам от первой и второй концевых областей заднего края центрального участка корпуса. Упомянутые первый и второй пластинчатые удлиненные участки продолжаются наружу под углом, чтобы формировать, по существу, «Y»-образный имплантат в сочетании с центральным участком корпуса. Первый и второй карманы расположены на первом и втором дистальных концах первого и второго пластинчатых удлиненных участков соответственно. Каждый, первый и второй, карман содержит закрытый конец, по существу, прилегающий к дистальному концу пластинчатого удлиненного участка, и содержит открытый конец, проксимальный относительно пластинчатого удлиненного участка и открывающийся в направлении центрального участка корпуса. Изобретение обеспечивает конфигурацию и конструкцию, особенно подходящие для протезирования при восстановлении поврежденной ткани таза с последующей установкой интравагинальной шины в вагину, в результате чего фасциальная ткань с каждой стороны трансплантата будет проникать в него, что внедряет трансплантат в тело, и позволяет впоследствии удалить шину. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к герниологии и пластической хирургии живота, и может быть использовано при лечении срединных вентральных грыж в сочетании с абдоминопластикой. Эндопротез состоит из двух широких задних лоскутов и двух узких передних лоскутов, соединенных между собой коннектором, шести фиксационных лент, отходящих от передних лоскутов по три с каждой стороны и изготовленный в нескольких вариантах в зависимости от ширины коннектора. Способ включает использование эндопротеза с фиксирующими лентами. Задние лоскуты эндопротеза размещают в предбрюшинном пространстве. Через задний лоскут и через все мышечно-апоневротические слои латеральнее от спигелевой линии в направлении изнутри наружу проводят по три П-образных шва с каждой стороны соответственно расположению лент переднего лоскута. Концы нитей выводят наружу через отдельные разрезы кожи в проекции лигатур. Передние лоскуты размещают в подкожной клетчатке, укладывая их с двух сторон на медиальные края передних стенок апоневротического влагалища прямых мышц. С каждой стороны непосредственно над апоневрозом формируют по три туннеля по направлению к кожным разрезам. Через туннели проводят ленты, размещая их в подкожной клетчатке. Путем тракции кнутри сводят края дефекта таким образом, чтобы внутренние края прямых мышц располагались непосредственно у краев коннектора. Фиксируют все ленты лигатурами проведенных ранее П-образных швов через толщу боковых мышц латеральнне от спигелевой линии. Изобретения обеспечивают возможность предотвратить резкое повышение внутрибрюшного давления и возможность регулировать его уровень при операциях по поводу больших и гигантских вентральных грыж, а также возможность подтяжки (лифтинга) мышечно-апоневротических тканей брюшной стенки для профилактики их анатомо-функциональной недостаточности после герниопластики и предотвращение прогрессирования анатомо-функциональной недостаточности брюшной стенки путем сохранения функции прямых мышц и лифтинга мышечно-апоневротических тканей брюшной стенки. 2 н.п. ф-лы, 1 прим., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ лечения недержания мочи у пациента мужского пола заключается в том, что: (i) обеспечивают имплантируемое устройство, содержащее основную часть, имеющую вершину и основание, по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы и по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы, (ii) выполняют вертикальный промежностный разрез по срединной линии с латеральным рассечением для обнажения периуретральной жировой ткани над бульбарным отделом уретры пациента и билатерально вниз к ветвям лобковой кости, не затрагивая периуретральную ткань, (iii) обеспечивают первый интродьюсер, имеющий кончик интродьюсера, (iv) размещают первый интродьюсер вокруг первой ветви лобковой кости, начиная из вертикального промежностного разреза снаружи внутрь, медиально и через запирательную мембрану, соответствующую первой ветви лобковой кости, (v) направляют кончик первого интродьюсера через запирательное отверстие, соответствующее первой ветви лобковой кости, (vi) присоединяют один из указанных по меньшей мере первого и второго продолговатых удлиненных элементов к кончику первого интродьюсера и затем тянут этот первый интродьюсер назад, изменив его путь снаружи внутрь на обратный, до тех пор, пока один из по меньшей мере первого и второго продолговатых удлиненных элементов не освободится и его можно будет захватить, (vii) размещают первый интродьюсер вокруг второй ветви лобковой кости, начиная из вертикального промежностного разреза снаружи внутрь, медиально, и через запирательную мембрану, соответствующую второй ветви лобковой кости, (viii) направляют кончик первого интродьюсера через запирательное отверстие, соответствующее второй ветви лобковой кости, (ix) присоединяют другой из указанных по меньшей мере первого и второго продолговатых удлиненных элементов к кончику первого интродьюсера и затем тянут первый интродьюсер назад, изменив путь первого интродьюсера снаружи внутрь на обратный, до тех пор, пока другой из первого и второго продолговатых удлиненных элементов не освободится и его можно будет захватить, (х) тянут упомянутые по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы так, чтобы основание основной части разместилось несколько ниже уровня бульбарного отдела части уретры и сверху над лонным сочленением пациента, (xi) пришивают по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы, которые проходят через каждое запирательное отверстие, друг к другу, (xii) выполняют пару противоположных разрезов брюшной стенки над лонным сочленением латерально к срединной линии, (xiii) обеспечивают второй интродьюсер, имеющий изогнутое тело, продолжающееся от манипуляционного конца до кончика интродьюсера, (xiv) проводят второй интродьюсер перед лобком сверху, вводят в первый из пары разрезов брюшной стенки и выводят из промежностного разреза латерально к периуретральной ткани, (xv) присоединяют один из по меньшей мере третьего и четвертого продолговатых удлиненных элементов ко второму интродьюсеру и затем тянут второй интродьюсер назад, изменив его путь на обратный, и из первого разреза брюшной стенки, (xvi) проводят второй интродьюсер перед лобком сверху, вводят во второй разрез брюшной стенки и выводят из промежностного разреза латерально к периуретральной ткани, (xvii) присоединяют другой из по меньшей мере третьего и четвертого продолговатых удлиненных элементов ко второму интродьюсеру и затем тянут второй интродьюсер назад, изменив его путь на обратный, и из второго разреза, (xviii) тянут по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы так, чтобы основная часть имплантируемого устройства расположилась сверху над лонным сочленением, и (ixx) закрепляют упомянутые по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы внутри тела пациента. Способ лечения недержания мочи заключается в том, что: (i) обеспечивают имплантируемое устройство, содержащее основную часть, имеющую вершину и основание, по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы и по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы, (ii) размещают по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы так, чтобы основание основной части расположилось проксимально к бульбарному отделу уретры и сверху над лонным сочленением пациента, (iii) закрепляют по меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы с помощью запирательного отверстия, при этом меньшей мере первый и второй продолговатые удлиненные элементы обеспечивают место, на котором по существу фиксируется по меньшей мере часть основной части в пространственном соотношении с запирательным отверстием и всей тазовой областью пациента, (iv) размещают по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы так, чтобы основная часть имплантируемого устройства находилась сверху над лонным сочленением, и (v) закрепляют по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы внутри тела пациента, чтобы по меньшей мере третий и четвертый продолговатые удлиненные элементы обеспечили требуемое натяжение имплантируемого устройства относительно бульбарного отдела уретры, на который оно оказывает воздействие. Изобретения обеспечивают более легкую установку хирургическим путем при оптимальной степени поддержки уретры для эффективного лечения недержания мочи при возможности корректировать натяжение имплантируемого устройства после операции минимально инвазивным и эффективным способом. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургическое имплантируемое кольцо, предназначенное для замыкания с образованием закрытой петли со средней продольной осью (XX') для сжатия биологического органа, образующего карман или канал, для изменения проходного сечения упомянутого органа, содержит, по меньшей мере, первую кольцевую камеру сжатия и вторую кольцевую камеру сжатия, соединенные друг с другом и предназначенные для наполнения заполняющей средой для обеспечения сжатия упомянутого биологического органа упомянутым кольцом. Упомянутые первая и вторая камеры сжатия размещены друг над другом по продольной средней линии расширения (XX') петли. Первая и вторая камеры сжатия образуют между ними свободную от материала свободную зону, в которой стенка биологического органа может перемещаться, не входя в контакт с кольцом, для обеспечения сжатия упомянутого биологического органа на уровне, по меньшей мере, двух аксиально разделенных контактных зон. Способ изготовления упомянутого хирургического имплантируемого кольца, предназначенного для замыкания с образованием замкнутой петли со средней продольной осью (XX') для сжатия биологического органа, образующего карман или канал, для изменения проходного сечения упомянутого органа, включает подготовительный этап, в ходе которого изготавливают, по меньшей мере, первую кольцевую камеру сжатия и вторую кольцевую камеру сжатия, каждая из которых предназначена для содержания заполняющей жидкости, этап ярусного размещения, в ходе которого механически соединяют упомянутые первую и вторую камеры сжатия друг с другом, размещая их друг над другом вдоль средней продольной оси (XX') растяжения петли. Этап ярусного размещения включает разделительный подэтап, в ходе которого между упомянутыми первой и второй камерами сжатия формируют свободную от материала свободную зону, в которой стенка биологического органа может перемещаться без контакта с кольцом так, чтобы первая и вторая камеры сжатия могли сжимать биологический орган на уровне, по меньшей мере, двух аксиально разделенных контактных зон. Изобретения обеспечивают повышенную стабильность, гарантирующую его длительное удержание кольца в рабочем положении после имплантации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой биоинженерный коллагеновый конструкт для восстановления или замещения поврежденной ткани, отличающийся тем, что он включает слой очищенного коллагенового тканевого матрикса, полученного из подслизистой оболочки тонкой кишки, при этом упомянутый очищенный коллагеновый тканевый матрикс является обработанным фармацевтически приемлемым противомикробным агентом и обладает противомикробными свойствами. Изобретение обеспечивает биоинженерный коллагеновый конструкт с улучшенными противомикробными свойствами. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана твердая вставка с лекарственным ядром, которая может быть изготовлена с помощью впрыскивания жидкой смеси, включающей терапевтическое средство и исходный матрикс, в оболочку. Впрыскивание можно проводить при температурах, которые ниже температуры окружающей среды. Смесь отверждают, чтобы образовать твердое ядро, включающее лекарственное средство-матрикс. Терапевтическое средство при приблизительно комнатной температуре может быть жидкостью, которая образует дисперсию капель в материале матрикса. Поверхность твердого лекарственного ядра открыта, например, с помощью разрезания трубки, и открытая поверхность твердого лекарственного ядра высвобождает терапевтические количества терапевтического средства, если ядро имплантировано в организм пациента. В некоторых воплощениях тело вставки подавляет высвобождение терапевтического средства, например, с помощью материала, по существу непроницаемого для терапевтического средства, так что терапевтические количества высвобождаются через открытую поверхность, что, таким образом, препятствует высвобождению терапевтического средства в ткани, которые не являются мишенью действия средства. 5 н. и 106 з.п. ф-лы, 36 ил., 13 пр.

Изобретение относится к полимерным композиционным материалам с особыми свойствами, используемым в качестве медицинских имплантатов, трансформирующихся конструкций, термоактиваторов и других конструкций народно-хозяйственного назначения. Композиционный материал включает матрицу из полимера с рабочими температурами выше температуры восстановления формы волокон и удлинением при растяжении не менее 2%, армированную элементами, выполненными в виде волокон, располагающихся в одном или нескольких направлениях, при этом длина волокон не менее чем в 3 раза превышает расстояние между ними, из сплава с термомеханической памятью. Изобретение позволяет получить композиционный материал с полимерной матрицей, в котором в зависимости от температур восстановления формы волокон из сплава с термомеханической памятью формы удается реализовать высокую деформационную циклостойкость, сверхупругость или эффект запоминания формы. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биотехнологии. Описан способ изготовления биоимплантатов из соединительных тканей, основанный на предварительной механической обработке, отмывке имплантатов водой, воздействии на них липосистемами и перекисью водорода, далее воздействии на биоимплантаты низкочастотными ультразвуковыми колебаниями частотой 35±10% кГц, помещении биоимплантатов в камеру, в которой создают вакуум с остаточным давлением 1-2 Па, после помещения биоимплантатов из соединительных тканей на 15 мин в камеру, в которой создают вакуум с остаточным давлением 1-2 Па, проводят стерилизацию биоимплантатов из соединительных тканей путем воздействия на них низкочастотными ультразвуковыми колебаниями частотой 35±10% кГц в течение 3-5 мин, затем полученные стерильные биоимплантаты из соединительных тканей герметично упаковывают в стеклянную тару и замораживают их при температуре (-20°C) - (-60°С). Способ позволяет ускорить процесс изготовления биоимплантатов из соединительных тканей и повысить их прочностные свойства и эластичность. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения кальцийфосфатного покрытия на имплантате из биоинертного материала, который заключается в распылении мишени, содержащей гидроксиапатит Са₁₀(PO₄) ₆(ОН)₂ в плазме высокочастотного разряда в вакуумной камере в атмосфере аргона, при этом в качестве биоинертного материала используют наноструктурированный титан марки ВТ 1-0 со структурированным поверхностным слоем, а покрытие формируют в плазме ВЧ-магнетронного разряда мощностью 150-250 Вт, при давлении аргона в камере 0,25-1,5 Па в течение 20-300 мин, при этом расстояние от мишени до поверхности имплантата 45-60 мм, а также к способу, который заключается в распылении мишени, содержащей гидроксиапатит Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂ в плазме высокочастотного разряда в вакуумной камере в атмосфере аргона при вышеуказанных технологических параметрах, но при этом в качестве биоинертного материала используют металлокерамику на основе стабилизированного диоксида циркония. Кальцийфосфатное покрытие на имплантате из биоинертного материала обладает повышенной долговечностью в условиях циклических нагрузок, присущих костям живого организма. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.