Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..полые или трубчатые части органов, например мочевой пузырь, трахеи, бронхи, желчные протоки – A61F 2/04

Группа изобретений относится к медицине. Медицинская ограничивающая система содержит: имплантируемое ограничивающее устройство, которое является регулируемым и предназначено для образования ограничения в пациенте; и имплантируемый микроэлектромеханический насос, соединенный с возможностью прохождения текучей среды с ограничивающим устройством. Система выполнена с возможностью возврата при отсутствии энергии или падения энергии ниже заданного предельного значения в состояние, в котором ограничение является по меньшей мере одним из свободного или открытого состояния. Раскрыто имплантируемое медицинское устройство, выполненное с использованием имплантируемого микроэлектромеханического насоса. Изобретения обеспечивают снижение размеров имплантируемого оборудования. 2. н. и ф-лы, 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области ядерной медицинской техники и связано с разработкой способа изготовления полиэтиленовых и тефлоновых билиарных стентов, снабженных ралионуклидсодержащим сегментом и предназначенных для эндоскопической имплантации в желчный проток с целью осуществления радиационной терапии злокачественных опухолей. Изготовление указанных стентов включает следующие стадии: 1) изготовление трехслойной мембраны, состоящей из наружных полиэтиленового или тефлонового слоев и внутреннего слоя из композиционного сорбента на основе полиэтилена или тефлона в качестве матрицы и ионита в качестве наполнителя, 2) фиксацию радионуклида во внутреннем слое мембраны путем фильтрации через него водно-спиртового радионуклидсодержащего раствора, 3) промывку мембраны водно-спиртовым раствором, 4) сушку мембраны 5) экструдирование трехслойной мембраны. Способ обеспечивает прочную фиксацию радионуклида в матрице полимерного стента без нарушения однородности толщины стента и исключает возможность разрушения радиоактивного сегмента при радиотерапии. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии трахеи и экспериментальной хирургии. Сущность способа заключается в том, что для реконструкции трахеи используют трубчатый биопротез, сформированный из свободного кожно-фасциального лоскута на сосудистой ножке. При этом его берут с голени собаки. После чего армируют нитиноловыми нитями - полукольцами, которые проводят при помощи металлических проводников через подкожно-жировую клетчатку. Использование данного изобретения позволяет сократить время вмешательства, обеспечить ригидность биопротеза и исключить возможность развития воспалительных процессов в бронхах и легких. 3 ил., 2 пр.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, в частности к трансплантологии. Окклюдер состоит из поддерживающей структуры, соединенный с закупоривающей оболочкой, которая содержит конструкт клеточного матрикса, включающий клетки фибробластов и в норме выделяемые клетками фибробластов компоненты эндогенно-продуцированного внеклеточного матрикса. Посредством окклюдера осуществляют способ чрезкожного транслюминального закрытия отверстия в сердце путем установки в зоне дефекта. Кроме того, посредством окклюдера выполняется способ активации васкуляризации ткани млекопитающего. Заявленная группа изобретений позволяет закрыть дефекты органов, восстановить поврежденные ткани, активизировать васкуляризацию в месте дефекта. 5 н. и 16 з.п.ф-лы, 21 пр., 19 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическому инструментарию, и может быть использовано в имплантируемых устройствах для обеспечения и поддержания просвета сосуда или полого органа. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено из материала с памятью формы в виде многовиткового тела вращения, связанного с доставляющим устройством. Многовитковое тело вращения выполнено из имеющей множественную перфорацию плоской трубки. Торцы трубки жестко соединены с образованием замкнутой фигуры из сдвоенных витков, конечные из которых связаны между собой кольцами. Витки установлены один к другому без зазора. Размер тела вращения в рабочем состоянии соответствует размеру пораженного участка сосуда и имеет форму цилиндра или двухконусной фигуры с наибольшим диаметром посередине. Конечные сдвоенные витки многовиткового тела вращения отогнуты по продольной оси с образованием петель. Доставляющее устройство для вышеуказанного имплантата выполнено в виде гибкого катетера с наконечником, снабженным прорезью для соединения с петлей витка многовиткового тела вращения и фаской для безопасного удаления катетера. Технический результат - снижение травмирования сосуда при введении и постановке предлагаемого имплантата и надежное обеспечение лекарственным веществом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, в частности к трансплантологии. Для получения матрикса трахеи для аллогенной трансплантации используют донорскую трахею. Образец трахеи механически очищают от жировой и соединительной ткани, промывают дистиллированной водой, инкубируют в течение 14-21 суток в 5% растворе NaClO₄, обновляя раствор каждые 72 часа, промывают физиологическим раствором. Способ обеспечивает получение стерильного матрикса трахеи для аллогенной трансплантации в короткие сроки с сохранением макроструктуры и эластичности трахеи и снижением иммуногенности. 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к области пульмональной терапии. Вживляемое устройство для развертывания в анатомической трубчатой полости содержит закрывающее устройство и поворотный якорь, содержащий механизм для закрепления закрывающего устройства в трубчатой полости с обеспечением возможности поворота якоря по существу по отношению к закрывающему устройству. Изобретение обеспечивает по существу односторонний воздушный поток через трубчатую полость в человеческом легком с целью уменьшения объема воздуха, задерживаемого в больной части легкого, по существу предотвращает вдыхание при том, что выдыхание из указанной больной части легкого по существу обеспечено. Вживляемое устройство может быть развернуто в трубчатой полости с помощью катетера. 10 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический имплантат для направляющей оболочки нерва, изготовленный способом, содержащим стадии отбора соединительнотканной оболочки животного, поперечного сшивания и фиксации оболочки, минимизации активности антигенов оболочки, дубления оболочки, присоединения активного слоя к внутренней поверхности оболочки, обрезания оболочки до необходимой формы и размера, размещения обрезанной оболочки на имеющей форму стержня матрице таким образом, чтобы обрезанная оболочка приняла цилиндрическую форму, и прикрепления спиральной оплетки (2) к внешней поверхности оболочки. Имплантат для направляющей оболочки нерва имеет хорошую биологическую совместимость. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и предназначено для лечения больных с рубцовым сужением просвета трахеи. В области шеи в трахею вводят два сосудистых микрокатетера по Сельдингеру на расстоянии 5-7 мм друг от друга. Их дистальные концы выводят через рот. Ретроградно через катетеры проводят асептично каждый из концов фиксирующей лигатуры, циркулярно закрепленной на эндопротезе. Затем с помощью бронхоскопа в трахею вводят эндопротез, подтягивают его за концы фиксирующей лигатуры и извлекают катетеры из трахеи. После чего выведенные концы фиксирующей лигатуры закрепляют на наружном «якоре». Использование данного изобретения позволяет осуществить эндопротезирование трахеи с атравматичной лигатурной фиксацией эндопротеза, а также обеспечить асептические условия проведения фиксирующей лигатуры в тканях. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Обтуратор прямой кишки при онкозаболеваниях включает клапан-обтуратор и основную трубку из резины, компрессионную трубку с зажимом, запорно-воздушный клапан и регулируемый ограничитель. Компрессионная трубка проходит через регулируемый ограничитель и соединена с воздушным насосом. Основная резиновая трубка имеет наконечник, зазубрины и выполнена с возможностью прикрепления к ремню через промежность. Регулируемый ограничитель установлен на основной резиновой трубке с возможностью перемещения и фиксации зазубринами. Технический результат - повышение удобства пользования, снижение давления на стенки кишки. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Заплатка включает многослойную мембрану из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы обладать достаточной эластичностью для способности выдерживать дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Способ получения вышеуказанной заплатки включает формирование многослойной мембраны из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы она была достаточно эластичной для способности выдерживать дилатацию из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Группа изобретений обеспечивает надежность, продление сроков службы и легкость изготовления. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к хирургическим устройствам и может быть использовано для устранения тяжелой степени недержания мочи у мужчин. Искусственный сфинктер мочевого пузыря содержит надувную манжетку, резервуар со средствами регулирования потока жидкости и активатор начала работы сфинктера. Манжетка соединена с резервуаром. Резервуар регулирует давление через приводимый вручную насос, который перемещает жидкость из манжетки в резервуар. Активатор выполнен в виде эластичной мембраны и закреплен на боковой поверхности насоса. К мембране присоединен гибкий элемент. Гибкий элемент имеет утолщение на конце и расположен в одном из каналов активатора с возможностью герметичного перекрывания прохода кольцевого выступа на боковой поверхности канала. В результате обеспечена надежность работы устройства и упрощение его конструкции при оптимальном прилегании стенок манжетки к тканям пациента. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Бандаж снабжен нерастягивающейся спинкой и расположенной со стороны желудка от спинки камерой для регулирования сужения желудка посредством подачи жидкости в камеру и отвода жидкости из камеры. Вторая камера находится в непосредственной связи или во взаимодействии с первой камерой, так что автоматическое регулирование сужения желудка достигается за счет перемещения жидкости между камерами или между резервуаром и сужающей желудок камерой. Второй вариант отличается тем, что вторая камера выполнена в виде сенсора для регистрации возрастания давления в желудке и что в зависимости от зарегистрированного давления достигается регулирование сужения желудка за счет перемещения жидкости из камеры или резервуара в сужающую желудок камеру и обратно. Технический результат заключается в обеспечении автоматического регулирования сужения желудка в зависимости от приема пищи. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, к сосудистой хирургии. Протез венозного клапана представляет собой изготовленную из полимера трубку. Протез включает цилиндрическую часть, служащую для крепления протеза венозного клапана в вене, гибкий конический переход уменьшающегося диаметра, смыкающийся и переходящий в запорное устройство, сформированное из части трубки уменьшенного диаметра в виде замкнутой по периметру плоской формоустойчивой упруго деформирующейся ленты, сложенной в трех- или более лучевое соединение. Изобретение улучшает расходные характеристики протеза венозного клапана, существенно снижает ретроградный поток. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при трансплантации трахеи. Сущность изобретения в использовании в качестве трансплантата фрагмента тонкой кишки на питающей сосудистой ножке и армировании фрагмента путем вшивания каркаса в кишечную стенку снаружи погружными серозно-мышечными швами. При этом для армирования стенки используют стальную проволоку, выгнутую в форме полуспирали с поперечными участками между полукольцами, дуги полуспирали располагают на стороне, противоположной брыжейке, а часть без дуг - на стороне брыжейки. Использование данного изобретения позволит заместить воздухоносные пути тканями реципиента и предупредить при этом проблемы гистосовместимости тканей и наложения микрососудистых анастомозов. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения рубцовых стенозов трахеи. Рассекают переднюю стенку трахеи в области суженного участка. Вводят в просвет трахеи силиконовую трубку-эндопротез. Подшивают передние мышцы шеи к краям образовавшегося дефекта, оставляя свободными их медиальные края. Закрывают медиальными краями мышц сам дефект стенки трахеи. Способ позволяет изолировать клетчаточные пространства шеи, уменьшить риск развития флегмоны. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной микрохирургии, торакальной хирургии и может быть использовано при устранении дефектов стенки трахеи и гортани. Для этого сначала осуществляют забор фрагментов хрящей, в средней части которых выполняют клиновидные резекции, сохраняя одну из поверхностей. После этого путем наложения швов сближают края хрящей, в области резекции, формируя трансплантаты в виде дуг. Затем в донорской области на поверхностной фасции в проекции питающих сосудов забираемого аутотрансплантата формируют ложа в виде отдельных каналов для ранее подготовленных фрагментов хрящей с сохранением между ними перегородок с перфорантными сосудами. В сформированные ложа укладывают трансплантаты выпуклой сохраненной поверхностью к фасции, а вогнутой к коже с последующей фиксацией швами фрагментов хряща к коже аутотрансплантата. Сформированный таким образом аутотрансплантат забирают в едином комплексе с фрагментами хряща и помещают в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта. Восстанавливают кровоснабжение в аутотрансплантате и фиксируют швами фрагменты хряща в составе аутотрансплантата к хрящам трахеи и/или гортани. Способ позволяет восстановить анатомическое соотношение тканей и физиологический просвет трахеи, предотвратить смещение тканей в раннем послеоперационном периоде и образование пролежней с обнажением хряща. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пластического устранения обширного дефекта трахеи", Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, №4, 1997, с.70-73. ZHONG DC., Median thoracic flap with cartilage for repair of large tracheal defect., Zhonghua Wai Ke Za Zhi., реферат.

Изобретение относится, в частности, к урологии и гинекологии и может быть использовано, например, для лечения пролапса тазового дна. В вариантах имплантационной ленты, общим является то, что лента предназначена для образования петли вокруг мочеиспускательного канала, выполнена перфорированной для врастания в нее фибробластов и содержит дистальные концы и центральную часть, предназначенную для охвата мочеиспускательного канала между ним и стенкой влагалища. Центральная часть выполнена с уширением в одну сторону в виде лоскута, выполненного перфорированным для врастания в него фибробластов и предназначенного для размещения между стенкой влагалища и областью дна мочевого пузыря. В первом варианте лоскут выполнен в виде треугольника и может быть соединен с центральной частью по вершине треугольника. Такая форма позволяет придать лоскуту желаемую анатомическую форму без образования нежелательных складок. Общая длина ленты в первом варианте составляет 350-650 мм при толщине 0,5-1,5 мм ширина дистальных концов ленты составляет 4-12 мм. Длина лоскута от центральной части ленты в перпендикулярном к ней направлении составляет 15-45 мм. Ширина лоскута самой широкой части составляет 15-45 мм. По второму варианту лоскут имеет прямоугольную или трапециевидную форму и соединен с центральной частью ленты по одной из сторон прямоугольника или трапеции. Во втором варианте со стороны прямоугольника, противоположной стороне, по которой он соединен с центральной частью, выполнен треугольный вырез. Вершина выреза направлена внутрь лоскута для снижения вероятности появления нежелательных складок. Глубина выреза составляет 0,2-1,0 от высоты прямоугольника или трапеции, которую измеряют в направлении, перпендикулярном продольной оси центральной части ленты. Ширина выреза составляет 0,4-1,0 от длины стороны прямоугольника или трапеции, по которой расположен вырез. Общая длина ленты составляет 350-650 мм при толщине 0,5-1,5 мм. Ширина дистальных концов ленты составляет 4-12 мм. Максимальная длина лоскута, которую измеряют от центральной части ленты в перпендикулярном к ней направлении, составляет 15-45 мм, ширина лоскута в его самой широкой части составляет 15-45 мм. В результате получена оптимальная форма и размерные соотношения имплантационной ленты для лечения урогинекологических заболеваний у женщин. Имплантационной ленте может быть придана желательная анатомическая форма без образования нежелательных складок. 2 н. и 13 з.п. ф-лы. 4 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию, в частности к хирургическим инструментам, и может быть использовано для лечения ожирения. Устройство содержит удерживающую оболочку и размещенный в удерживающей оболочке рабочий баллон из эластичного материала с обратным клапаном и с подсоединительным элементом для разъемного соединения с трубопроводом. Трубопровод связан с источником избыточного давления. Рабочий баллон имеет стенку, которая выполнена для разрушения желудочной средой, или участок стенки для разрушения желудочной средой, или встроенную в стенку заглушку для разрушения желудочной средой. Толщина заглушки не менее чем в 1,2 превышает толщину стенки. Площадь участка стенки, который выполнен для разрушения желудочной средой, составляет не менее 1/20 от площади поверхности баллона. Максимальный размер обратного клапана на поверхности баллона не превышает 2/3 диаметра баллона. Изобретение позволяет предварительно выявить реакцию организма на предлагаемое лечение. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Искусственный уретральный сфинктер содержит элемент управляемой компрессии на уретру, который выполнен целиком и воедино из никелидтитановой проволоки в виде двух меандрообразных браншей. Бранши изогнуты поперек направления трансляции волн меандра по анатомической кривизне уретры. Волны оппозитно расположены вогнутостью навстречу друг другу и замкнуты смежными концами между собой С-образной перемычкой. Перемычка имеет удлиненные ножки и отогнута от линии продолжения однополярных огибающих волн меандра до возможности касания стенки уретры. Просветы волн выполнены для помещения на поверхности уретры гранулированного пористого проницаемого никелида титана. Предложенный искусственный уретральный сфинктер используют при хирургическом лечении недержания мочи у мужчин. При этом мобилизуют бульбарный отдел уретры промежностным доступом. Фиксируют сфинктер подшиванием меандрообразных браншей к адвентициальной оболочке уретры. В просветы волн меандра на поверхность уретры наносят слой гранулированного пористого проницаемого никелида титана. Способ и устройство позволяют повысить функциональную состоятельность и снизить инвазивность операции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения свищей, в частности бронхоплевральных свищей, а также для лечения открытого артериального протока. Окклюдер состоит из основания из эластичного пористого материала. Основание выполнено в виде симметричного относительно продольной оси тела вращения. Внутри основания размещен фиксатор, который содержит подпружиненные стержни с изогнутыми концами и узел соединения стержней. Стержни установлены с одной стороны узла и имеют изогнутые концы вне основания. По крайней мере три дополнительных подпружиненных стержня расположены с другой стороны узла соединения. Изогнутые концы стержней и дополнительных стержней направлены навстречу друг другу, выполнены закругленными и расположены или в одной плоскости и/или в разных плоскостях. Основание выполнено симметричным относительно продольной и поперечной осей. В результате создан окклюдер с двухсторонней равнозначной по силе фиксации. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к желудочному имплантату, содержащему бандаж, который состоит из вытянутого элемента, выполненного заодно с внутренней поверхностью оболочки. Ширина и толщина указанного элемента меньше соответствующих размеров прямого поперечного сечения оболочки, имеющего продолговатую форму, при этом вытянутый элемент выполнен с выпуклыми боковыми сторонами, а для связи между собой концевых частей бандажа предусмотрены средства соединения внахлестку. Изобретение применимо для надуваемых желудочных имплантатов и позволяет исключить в процессе эксплуатации локальное прорезание тканей и необходимость по этой причине срочного хирургического вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть применено для лечения туберкулеза легких. Создают ателектаз легкого изнутри путем применения клапана в бронхе пораженного туберкулезом легкого при бронхоскопии в зависимости от локализации туберкулезного процесса. Способ позволяет избежать грубых анатомических изменений и функциональных нарушений, избежать развития реактивного экссудативного плеврита, ригидного пневмоторакса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения рубцовых стенозов пищевода у детей. Проводят через пищевод нить. Выводят нижний конец нити через гастростому, верхний - через рот. Прошивают верхним концом нити нижний конец эндопротеза, представляющего собой полутрубку с лентой-фиксатором с одного конца. Проводят эндопротез в пищевод. Выводят ленту-фиксатор через носовой ход. Фиксируют ленту-фиксатор к щеке. Прошивают конец ленты нитью, другой конец которой был ранее фиксирован к нижнему концу эндопротеза. Способ позволяет снизить травматичность, предотвратить нарушения дыхания, перистальтики, предотвратить смещение эндопротеза в желудок. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для сохранения функции толстокишечного держания. Устройство содержит имплантат из трехслойного листового сверхэластичного никелида титана, выполненный в виде незамкнутой цилиндрической поверхности, направляющая которой образована двумя зеркально расположенными и сонаправленно ориентированными отрезками, замкнутыми с одних сторон дугообразной кривой. Наружные слои материала выполнены пористыми, третий, промежуточный слой -сплошной и перфорирован круглыми отверстиями. Все слои скреплены между собой нитью из сверхэластичного никелида титана. Искусственный сфинктер устанавливается в охват на терминальный участок кишки с расположением последней вблизи замкнутого участка и брыжейки - в раскрытом участке. В нормальном состоянии устройство щелеобразно деформирует кишку до обтурации ее. Технический результат заключается в снижении удельного давления на ткани кишки. 3 з. п. ф-лы, 8 ил.