Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..мышцы, сухожилия, связки – A61F 2/08

Группа изобретений относится к медицине. Эндопротез для имплантирования в тело человека содержит имплантируемый элемент, содержащий оболочку из эластомера, наружная поверхность которого образована лицевой и тыльной сторонами. На тыльной либо на лицевой стороне имеется по меньшей мере один участок сцепления в целом вытянутой формы, имеющий текстуру, выполненную литьем на наружной поверхности оболочки, отличную от остальной части наружной поверхности оболочки. Протез выполнен таким образом, что при его имплантации в тело по соседству с какой-либо группой мышц его участок сцепления оказывается в целом сонаправлен этой группе мышц. Грудной эндопротез содержит имплантируемый элемент с силиконовой эластомерной оболочкой, на наружной поверхности которого имеется по меньшей мере один участок сцепления вытянутой формы, имеющий текстуру, выполненную литьем на наружной поверхности оболочки, отличную от остальной части наружной поверхности оболочки. Указанный по меньшей мере один участок сцепления вытянутой формы устроен так, что когда эндопротез имплантирован в грудь человека, этот участок оказывается сонаправлен по меньшей мере одной из групп малой или большой грудных мышц. Изобретения обеспечивают снижение вероятности развития капсулярной контрактуры. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для замещения клювовидно-ключичной связки содержит нити и элемент фиксации к клювовидному отростку лопатки. Нити выполнены в виде двух петель, концами скрепленных с центром элемента фиксации, площадь которого превышает суммарную площадь поперечного сечения четырех нитей петель. Устройство снабжено элементом опоры нити. Все элементы выполнены из однородного нейтрального для организма материала. Изобретение обеспечивает улучшение результатов хирургического лечения при разрывах клювовидно-ключичной связки с уменьшением осложнений путем более надежного формирования искусственных трапециевидной и конусовидной связок и прикрепления их к ключице. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат содержит центральный участок корпуса, первый и второй пластинчатые удлиненные участки и первый и второй карманы. Центральный участок корпуса имеет передний край, задний край и первый и второй латеральные боковые края. Передний край содержит выемку, продолжающуюся внутрь от переднего края и расположенную, по существу, по центру вдоль переднего края. Задний край содержит лепестковый элемент, продолжающийся наружу от заднего края и расположенный, по существу, по центру вдоль заднего края. Первый и второй пластинчатые удлиненные участки продолжаются наружу к первому и второму дистальным концам от первой и второй концевых областей заднего края центрального участка корпуса. Упомянутые первый и второй пластинчатые удлиненные участки продолжаются наружу под углом, чтобы формировать, по существу, «Y»-образный имплантат в сочетании с центральным участком корпуса. Первый и второй карманы расположены на первом и втором дистальных концах первого и второго пластинчатых удлиненных участков соответственно. Каждый, первый и второй, карман содержит закрытый конец, по существу, прилегающий к дистальному концу пластинчатого удлиненного участка, и содержит открытый конец, проксимальный относительно пластинчатого удлиненного участка и открывающийся в направлении центрального участка корпуса. Изобретение обеспечивает конфигурацию и конструкцию, особенно подходящие для протезирования при восстановлении поврежденной ткани таза с последующей установкой интравагинальной шины в вагину, в результате чего фасциальная ткань с каждой стороны трансплантата будет проникать в него, что внедряет трансплантат в тело, и позволяет впоследствии удалить шину. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан соединительный элемент (10), в частности шовный материал для хирургического применения, который содержит первый материал (12), который является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует относительно кратковременная растягивающая нагрузка, и второй материал (11), соединенный с первым материалом. Второй материал является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует растягивающая нагрузка, и выполнен с возможностью медленного укорачивания в течение второго периода времени, более продолжительного, чем первый период времени. Соединительный элемент дает усадку в течение длительных периодов времени и является жестким при кратковременных быстро увеличивающихся нагрузках. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан бесклеточный трансплантат, содержащий (i) связную, скелетную матрицу с открытостью пор из биологически и фармацевтически пригодного материала и (ii) сыворотку крови человека. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом выполнения изобретения матрица содержит также гель. Описан также способ изготовления такого бесклеточного трансплантата, в котором матрица и гель контактируют с сывороткой крови человека. При необходимости трансплантат с сывороткой могут высушиваться. В качестве альтернативы матрица и гель могут быть представлены в сухом виде перед контактированием. Описано также использование бесклеточного трансплантата для регенерации ткани, и в частности для регенерации хряща и/или костей. Трансплантат прост в изготовлении, долго хранится и удобен в применении. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для замещения поврежденных связок и сухожилий. Биологический эндопротез выполнен из стерильной пластины химико-ферментативно обработанного ксеноперикарда, свернутой в трубку, наружная и внутренняя поверхности стенок которой образованы соответственно серозной и фиброзной поверхностью ксеноперикарда. Изобретение позволяет обеспечить интеграцию эндопротеза с сухожилием, уменьшить риск рубцовых сращений эндопротеза со стенками синовиального влагалища. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается марлевых изделий хирургического назначения, например салфеток или бинтов, обработанных радиационным излучением при величине поглощенной дозы 1000-1300 кГр. Изделия обладают свойством биорезорбции в послеоперационном поле в организме больного. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан протез, предназначенный для имплантации в человеческое тело, изготовленный в соответствии с методом, включающим следующие этапы: получение натуральных животных связок или сухожилий с субстратом, сшивание молекул и фиксация субстрата, удаление антигенов из субстрата, дубление субстрата для улучшения его механических свойств и сопряжение субстрата с активным покрытием. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к управляемым приводам для преобразования электрической энергии в механическую и может быть использовано в машиностроении, робототехнике, медицине для создания протезов конечностей. Искусственная мышца содержит камеры с эластичными стенками, заполненные с возможностью формирования давления на стенки веществом с ферромагнитными свойствами и имеющие электропроводные обмотки. Согласно первого варианта, камеры с эластичными стенками выполнены торообразной формы, заключены в полую эластичную оболочку, имеющую форму удлиненного эллипсоида, и расположены вдоль нее. Согласно второго варианта, камеры с эластичными стенками выполнены торообразной формы и заключены в по меньшей мере две эластичные оболочки, заключенные одна в другую с зазором между ними и имеющие форму удлиненных эллипсоидов, при этом в каждой из оболочек камеры расположены вдоль них. Использование изобретения позволяет повысить надежность, снизить энергоемкость, расширить эксплуатационные возможности устройства, уменьшить его размеры и массу. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для изготовления протезной связки для замены биологической суставной связки. Изготавливают связку, в целом имеющую форму удлиненного цилиндра и содержащую между двумя концевыми внутрикостными частями среднюю внутрисуставную часть. Изготовление связки включает стадию наматывания или накладывания друг на друга слоев сетки из синтетических полимерных волокон, за которой следуют стадия крепления к каждой из оконечностей связки натяжной нити, а затем стадия установки наконечников на упомянутые оконечности путем выполнения радиальной лигатуры связки, снабженной натяжными нитями, лигатурной нитью. Способ позволяет облегчить пропускание связки через костные каналы. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины. Имплантат содержит два участка закругленной формы. Отличием является то, что участки повторяют контуры парных прямых мышц передней брюшной стенки, при этом каждый участок включает четыре элемента, выполненные в виде эластической оболочки из силиконового материала, заполненной когезивным гелем и имеющей нижнюю поверхность в виде части сферы. Элементы соединены между собой перфорированной силиконовой лентой, имеющей ширину 10-12 мм и толщину 1-2 мм. Технический результат состоит в обеспечении косметического эффекта имитации развитого мышечного рельефа. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к искусственным биомиметическим протезам из полиэфира, особенно из полиэтилентерефталата, а также к способу биомиметической функционализации упомянутых протезов. Способ включает стадию прививки биологически активных полимеров или сополимеров на полиэфирную поверхность упомянутых протезов, причем эта стадия прививки состоит в осуществлении окисления поверхности с образованием пероксидных соединений путем озонирования с последующей стадией радикальной полимеризации раствора по меньшей мере одного мономера. Кроме того, этот способ включает факультативную стадию импрегнирования протезов фибронектинами и/или коллагеном типа I и/или III. Протезы, изготовленные по настоящему изобретению, обеспечивают нормальный и равномерный рост фибробластов, значительно повышая таким образом биологическую интеграцию таких полиэфирных протезов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к лечению заболеваний хронического посттравматического остеомиелита путем замещения костной полости трансплантатом. Аутотрансплантат выполнен в виде смеси измельченной мышечной аутоткани с концентратом плазменного аутофибронектина в объемном соотношении 1:(0,2-0,5). Изобретение позволяет сократить сроки лечения и исключить возможности послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицине и обеспечивает создание надежных, хотя бы частично неподвижных соединений с тканью человека или животного, в частности со скелетом, при этом с помощью имплантатов ткани соединяются друг с другом или ткань соединяется со средствами, поддерживающими или заменяющими ткань, или с другими вспомогательными терапевтическими устройствами. Имплантат (7) характеризуется тем что хотя бы часть имплантата (7) состоит из материала, переходящего в жидкое состояние под действием механической энергии. Материал, переходящий в жидкое состояние, помещается на имплантате (7) таким образом, что он может вступать в контакт с тканью и может переходить в возбужденное состояние под действием механических колебаний и одновременно вдавливаться в ткань с целью ожижения хотя бы части материала, переходящего в жидкое состояние, и вдавливания его в отверстия ткани. Устройство (1) для имплантации имплантатов (7) состоит из генератора (2), колебательного элемента и резонатора (6). Генератор (2) предназначен для возбуждения в колебательном элементе механических колебаний. Резонатор (6) и колебательный элемент образуют колебательный модуль (3). Резонатор (6) активно соединяется с имплантатом (7) для передачи механических колебаний и предназначен для вдавливания имплантата (7) в ткань. В состав устройства также входит направляющая имплантата, опорой для которой служит кожух или передающий элемент. Набор состоит из генератора (2), колебательного элемента и резонатора (6). Генератор (2) предназначен для возбуждения в колебательном элементе механических колебаний. Дополнительный набор с одним имплантатом или большим числом имплантатов (7) имеет инструкции для имплантации имплантатов с помощью энергии механических колебаний. Способ имплантации имплантатов (7) с помощью устройства для имплантации включает следующие этапы: - позиционирование имплантата (7) на ткани таким образом, что области имплантатов из материала, переходящего в жидкое состояние, входят в контакт или могут входить в контакт с тканью в том месте, где на поверхности ткани имеются неровности или отверстия, обеспечивающие неподвижное соединение, или в том месте, где такие неровности поверхности или отверстия могут быть образованы гидростатическим давлением; - воздействие на имплантат механическими колебаниями с одновременным вдавливанием имплантата в ткань до тех пор, пока хотя бы часть материала, переходящего в жидкое состояние, не будет ожижена и вдавлена в упомянутые поверхностные неровности или отверстия; - повторное отверждение материала, переходящего в жидкое состояние, при вдавливании имплантата в ткань. 5 и 41 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к хирургии и может найти применение в травматологии и ортопедии для оперативного замещения поврежденных связок и сухожилий опорно-двигательного аппарата человека. Технический результат состоит в создании эндопротеза для замещения поврежденных связок и сухожилий опорно-двигательного аппарата, обладающего хорошей компактностью (сжимаемостью), высокой удельной прочностью и высокой надежностью крепления фиксирующих концов средством для крепления в каналах кости при снижении трудоемкости проведения операции замещения и сокращении ее времени. Эндопротез содержит материал, который расположен вокруг продольной оси и имеет закрепленные концы, последние взаимодействуют со средством для крепления в канале кости. Эндопротез выполнен в виде бесшовной трубки. Материал выполнен полотняного переплетения из синтетических продольных волокон, переплетающихся в шахматном порядке с поперечными нитями. Трубка имеет продольную жесткость 200-270 Н/м и толщину, составляющую 0,07-0,15 от диаметра трубки для ее прохождения через каналы в кости диаметром не больше 6 мм, а закрепленные концы трубки выполнены монолитно оплавленными. 3 з.п. ф-лы; 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Искусственный уретральный сфинктер содержит элемент управляемой компрессии на уретру, который выполнен целиком и воедино из никелидтитановой проволоки в виде двух меандрообразных браншей. Бранши изогнуты поперек направления трансляции волн меандра по анатомической кривизне уретры. Волны оппозитно расположены вогнутостью навстречу друг другу и замкнуты смежными концами между собой С-образной перемычкой. Перемычка имеет удлиненные ножки и отогнута от линии продолжения однополярных огибающих волн меандра до возможности касания стенки уретры. Просветы волн выполнены для помещения на поверхности уретры гранулированного пористого проницаемого никелида титана. Предложенный искусственный уретральный сфинктер используют при хирургическом лечении недержания мочи у мужчин. При этом мобилизуют бульбарный отдел уретры промежностным доступом. Фиксируют сфинктер подшиванием меандрообразных браншей к адвентициальной оболочке уретры. В просветы волн меандра на поверхность уретры наносят слой гранулированного пористого проницаемого никелида титана. Способ и устройство позволяют повысить функциональную состоятельность и снизить инвазивность операции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для сохранения функции толстокишечного держания. Устройство содержит имплантат из трехслойного листового сверхэластичного никелида титана, выполненный в виде незамкнутой цилиндрической поверхности, направляющая которой образована двумя зеркально расположенными и сонаправленно ориентированными отрезками, замкнутыми с одних сторон дугообразной кривой. Наружные слои материала выполнены пористыми, третий, промежуточный слой -сплошной и перфорирован круглыми отверстиями. Все слои скреплены между собой нитью из сверхэластичного никелида титана. Искусственный сфинктер устанавливается в охват на терминальный участок кишки с расположением последней вблизи замкнутого участка и брыжейки - в раскрытом участке. В нормальном состоянии устройство щелеобразно деформирует кишку до обтурации ее. Технический результат заключается в снижении удельного давления на ткани кишки. 3 з. п. ф-лы, 8 ил.