Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..протезы грудных желез – A61F 2/12

Группа изобретений относится к медицине. Грудной эндопротез для имплантации в тело человека содержит оболочку, имеющую наружную поверхность, текстурированную для контакта с тканями тела, на которой имеется первая поверхность сцепления, образованная первой ячеистой структурой с открытыми порами, и вторая поверхность сцепления, образованная второй ячеистой структурой с открытыми порами. Вторая структура отлична от первой. Первая и вторая поверхности сцепления расположены так, чтобы в различной степени стимулировать врастание или адгезию тканей в соответствующем месте контакта между телом и оболочкой. Первая поверхность сцепления, а именно поверхность на тыльной стороне и по периметру, имеет мелкую, матовую текстуру. Вторая поверхность сцепления, а именно лицевые поверхности, имеет более плотную текстуру. Раскрыт способ изготовления грудного эндопротеза. Технический результат состоит в улучшении адгезии эндопротеза без провокации капсулярной контрактуры и с сохранением преимуществ гладких протезов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Эндопротез для имплантирования в тело человека содержит имплантируемый элемент, содержащий оболочку из эластомера, наружная поверхность которого образована лицевой и тыльной сторонами. На тыльной либо на лицевой стороне имеется по меньшей мере один участок сцепления в целом вытянутой формы, имеющий текстуру, выполненную литьем на наружной поверхности оболочки, отличную от остальной части наружной поверхности оболочки. Протез выполнен таким образом, что при его имплантации в тело по соседству с какой-либо группой мышц его участок сцепления оказывается в целом сонаправлен этой группе мышц. Грудной эндопротез содержит имплантируемый элемент с силиконовой эластомерной оболочкой, на наружной поверхности которого имеется по меньшей мере один участок сцепления вытянутой формы, имеющий текстуру, выполненную литьем на наружной поверхности оболочки, отличную от остальной части наружной поверхности оболочки. Указанный по меньшей мере один участок сцепления вытянутой формы устроен так, что когда эндопротез имплантирован в грудь человека, этот участок оказывается сонаправлен по меньшей мере одной из групп малой или большой грудных мышц. Изобретения обеспечивают снижение вероятности развития капсулярной контрактуры. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантируемым тканевым экспандерам. Имплантируемый тканевый экспандер включает зацело сформированный упруго деформируемый внутренний скелетообразный элемент и герметичную оболочку. Скелетообразный элемент проходит между базовой поверхностью и наружной поверхностью и включает, по меньшей мере, одно множество формованных вытянутых ячеек, проходящих вдоль, по существу, взаимно параллельных осей от базовой поверхности к наружной поверхности и ограниченных стенками вытянутых ячеек, сформированными из эластичного материала. Герметичная оболочка герметизирует указанный внутренний скелетообразный элемент и приспособлена для предохранения от наполнения жидкостями тела указанного множества вытянутых ячеек. Способ производства имплантируемого тканевого экспандера включает в себя формирование внутреннего упруго деформируемого скелетообразного элемента и формирование периферической оболочки поверх внутреннего скелетообразного элемента. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной и пластической хирургии молочной железы (МЖ), в том числе при лечении рака МЖ. Осуществляют пластику молочной железы с помощью эндопротеза, эндопротез помещают в мешочек из рассасывающейся викриловой сетки, который затягивают сверху. Мешочек фиксируют узловыми швами к окружающим тканям молочной железы, при этом верхний полюс фиксируют к функционирующей большой грудной мышце. Способ позволяет применять эндопротезы большого размера, предупреждать птоз сформированной железы, компенсировать недостающие ткани, а также предупреждает миграцию эндопротеза и обеспечивает полное прилегание протеза к окружающим тканям. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения рубцов после мастэктомии. Накладывают на раннем этапе, спустя 1-2 месяца после операции неадгезивную силиконо-гелевую пластину на кожный покров в области рубца с формированием однородного силиконового ложа и созданием дополнительной компрессии на рубец путем наложения экзопротеза молочной железы. Фиксируют эластичным лифом. Накладывают по истечении 6 месяцев после операции экзопротез, внутренняя поверхность которого содержит силиконо-гелевый слой, выполненный толщиной 2,5-5 мм из прозрачных биоустойчивых адгезивных кремний-органических соединений. Изобретение повышает лечебно-косметический эффект безоперационной реконструкции груди как на ранней стадии, так и в позднем постоперационном периоде. 2 ил.

С помощью способа изготовления вспененного полимерного формованного изделия с жидким силиконовым каучуком LSR в качестве формовочной массы может быть изготовлено полимерное формованное изделие, которое имеет степень вспенивания от 5 до 70 процентов по объему и/или твердость которого А по Шору уменьшена по меньшей мере на 10% по сравнению с полимерным формованным изделием из невспененного LSR. При этом способе изготовления формовочная масса перед переработкой представлена двумя раздельно существующими компонентами (А, В). Эти компоненты в начале обработки раздельно транспортируют двумя потоками при повышенном давлении и при этом осуществляют в основном непрерывную пропитку вспенивающим агентом (С) обоих или только одного компонента. После пропитки оба потока соединяют и перемешивают все еще при повышенном давлении. В заключение реактивную смесь, образованную при перемешивании, при снижении давления впрыскивают в нагретую полость пресс-формы. В полости формовочную массу вспенивают одновременно с реакцией отверждения. Изготовленное полимерное формованное изделие представляет изделие, которое целенаправленно разработано относительно его взаимодействия с органическим объектом или с другим неорганическим объектом и относительно его физических свойств. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины. Имплантат состоит из оболочки, заполненной гелем, и элемента для создания субмаммарной складки в виде силиконовой пластины клиновидной формы с текстурированной поверхностью, присоединенной к горизонтальной поверхности имплантата. Силиконовая пластина на толщине разделена на два листа с образованием между ними угла, равного 30-45 градусов. Листы соединены между собой еще одной пластиной, выполненной перфорированной и имеющей ширину до 1-1,5 см. Такое выполнение имплантата позволит расширить его функциональные возможности путем создания хорошо выраженной субмаммарной складки, являющейся элементом естественного физиологического птоза. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и используется в качестве имплантируемого протеза для поддержания молочных желез. Имплантант содержит опорную фиксирующую пластину с перфорационными отверстиями, по верхней кромке наружной поверхности которой равномерно в один ряд и под углом 45-135 градусов к наружной поверхности расположены выступы, выполненные плоскими, изогнутыми по форме нижних квадрантов поддерживаемой молочной железы и как одно целое с опорной фиксирующей пластиной. Конструкция имплантанта обеспечивает поддержание молочной железы, препятствуя ее опущению. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантант содержит первую эластичную оболочку с клапаном и жидкий гелевый наполнитель. Эректор соска включает соединительную трубку и эластичный подсосковый резервуарчик с гибкими фиксирующими усиками. Соединительная трубка одним концом подключена к подсосковому резервуарчику, а вторым концом - к первой эластичной оболочке в месте установки в ней клапана. Жидкий гелевый наполнитель имеет возможность перемещаться под действием внешнего давления из полости первой эластичной оболочки через клапан и полость соединительной трубки в полость подсоскового резервуарчика, а также - в обратном направлении. Во вторую эластичную оболочку с когезивным гелевым наполнителем помещена первая эластичная оболочка. Оболочки герметично соединены между собой в месте присоединения соединительной трубки. Выполнение имплантанта позволяет имитировать эрекцию соска. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биологически устойчивым гидрогелям для использования в качестве эндопротеза, состоящего по существу из следующих компонентов: полиакриламида, который включает полимер акриламида, сшитый метилен-бис-акриламидом, в котором акриламид и метилен-бис-акриламид соединены в молярном отношении от 150:1 до 1000:1, где гидрогель промыт водой или физиологическим раствором, так чтобы в результате содержать около 0,5-3,5 мас.% полиакриламида, при этом гидрогель содержит менее 50 ч./млн мономеров акриламида и метилен-бис-акриламида, и где модуль упругости гидрогеля составляет примерно от 10 до 700 Па, а его комплексная вязкость составляет примерно от 2 до 90 Па·с. Наличие стадии промывания позволяет удалить почти все (даже следовые) количества мономеров акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида, что снижает токсичность и увеличивает стабильность гидрогеля. Биологически стабильный гидрогель применяется в качестве инъецируемого протеза для наполнения мягких тканей, а также для лечения недержания мочи или анального недержания или для получения протеза для лечения или профилактики недержания мочи или анального недержания. Гидрогель, полученный в несколько стадий, включающих объединение акриламида и метилен-бис-акриламида, инициирование радикальной полимеризации и промывание апирогенной водой или физиологическим раствором применяется также для лечения или профилактики пузырно-мочеточникового рефлюкса у млекопитающих. Биологически устойчивые гидрогели, используемые для лечения и профилактики недержания мочи или анального недержания, а также для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса содержат от 0,5 до 25 мас.% полиакриламида. 10 н. и 67 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.