Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..части глаза, например линзы, имплантаты роговицы, искусственные глаза – A61F 2/14

Офтальмологическая линза для замедления развития близорукости содержит центральную оптическую зону, периферийную зону, окружающую оптическую зону, и краевую зону, окружающую периферийную зону. Профиль оптической силы в центральной оптической зоне постепенно нарастает от оптической силы, необходимой для коррекции дальнего зрения, до оптической силы, по меньшей мере на 0,5 диоптрий более положительной, чем оптическая сила, необходимая для коррекции дальнего зрения. Профиль оптической силы имеет максимум в центральной оптической зоне. Оптическая сила в периферийной зоне имеет значение, необходимое для коррекции дальнего зрения, или имеет профиль, полученный экстраполяцией профиля оптической силы центральной оптической зоны. Технический результат - замедление развития близорукости. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Способ включает измерение длины глаза, радиуса кривизны передней поверхности роговицы, рефракции роговицы и константы А интраокулярной линзы. Дополнительно измеряют акустическую плотность стекловидного тела, а оптическую силу интраокулярной линзы определяют по формуле:

где D_ИОЛ- оптическая сила интраокулярной линзы, дптр.;

L - длина глаза, мм;

333/R - стандартизованная рефракция роговицы, дптр.;

R - радиус кривизны передней поверхности роговицы, мм;

р - расстояние между передней поверхностью интраокулярной линзы и вершиной роговой оболочки (мм), определяемое по формуле:

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственный имплантат глаза содержит оптическую часть, состоящую из трех последовательно соединенных между собой оптических элементов. Первый оптический элемент представляет собой первую плосковыпуклую линзу. Второй оптический элемент выполнен в виде цилиндра, соединенного с третьим оптическим элементом, выполненным в виде второй плосковыпуклой линзы. Выпуклые поверхности первого и третьего оптического элемента обращены в противоположные стороны. Второй оптический элемент дополнительно содержит треугольную прорезь, выполненную в виде равностороннего треугольника. Высота треугольника перпендикулярна оптической оси имплантата. Применение данного изобретения позволит восстановить зрение и целостность структуры радужки при значительных дефектах радужной оболочки, снизить риск смещения имплантата. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Иридохрусталиковый блок выполнен из биосовместимого материала и состоит из эластичной диафрагмальной части в виде окрашенного кольца с внешним диаметром 12-12,5 мм, эластичной прозрачной оптической части и опорных элементов. Оптическая часть диаметром 5,0-5,5 мм отстоит от диафрагмальной части с внутренним диаметром 2,5-3,0 мм на расстоянии 0,1-0,5 мм в параллельной плоскости и соединена с ней с помощью лепестков, отходящих от оптической части. Диафрагмальная часть соединяется с установленными в глазу твердыми опорными элементами, каждый из которых состоит из верхней и нижней пластин трапециевидной формы. Верхняя пластина длиной 4-5 мм изогнута под углом 20-45° на расстоянии 1-1,5 мм от края и в месте изгиба соединена перемычкой с краем нижней пластины длиной 2-3 мм таким образом, что расстояние между верхней и нижней пластинами 0,2-0,5 мм, и нижняя пластина параллельна малой части верхней пластины относительно изгиба, а большая часть верхней пластины относительно изгиба содержит отверстие для подшивания. Применение данного изобретения обеспечивает естественный ток внутриглазной жидкости между диафрагмальной и оптической частями, снижает риск развития гипертензии, витреального блока, уменьшает риск возникновения кровоизлияния (гифемы), уменьшает риск развития вторичной глаукомы. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Иридохрусталиковая диафрагма (ИХД) содержит оптическую и гаптическую части, выполненная монолитно из эластичного материала, у которой гаптическая часть в виде окрашенного кольца с выполненным рисунком из того же материала, что и диафрагма, имитирующим как по форме так и цвету сетчато-радиальный рисунок радужной оболочки парного глаза человека, в количестве, соответствующем количеству основных цветов, выделяемых на радужной оболочке парного глаза человека, с внутренним диаметром 3,0-4,5 мм и расположенными по периферии опорными дугообразными элементами. Каждый опорный элемент, дистальный конец которого загнут к внешней стороне диафрагмы для точечного касания, выполнен незамкнутым и имеет способность подгибания и погружения частично или полностью в паз глубиной равной толщине опорного элемента и расположенный на периферии кольца под основанием опорного элемента. Применение данной группы изобретений позволит адаптировать под индивидуальный диаметр цилиарной борозды и обеспечит оптимальную косметическую реабилитацию больного и повысит упругоэластичные свойства ИХД с целью ее имплантации через малый разрез. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Удаляют глазное яблоко, осуществляют имплантацию орбитального имплантата с фиксацией выступающего цилиндра к мягким тканям в области вершины орбиты. Фиксируют прямые глазодвигательные мышцы к эндопротезу, накладывают швы на тенонову капсулу, подслизистый слой и на конъюнктиву. Устанавливают глазной косметический протез. При этом до имплантации орбитального имплантата у детей измеряют длину парного глаза (ДПГ) по переднезадней оси и определяют диаметр орбитального имплантата (ДОИ): у детей до 2 лет ДОИ = длине ДПГ; у детей от 2 до 5 лет ДОИ = ДПГ - 1 мм; у детей от 5 до 10 лет ДОИ = ДПГ - 2 мм. Полученное значение ДОИ округляют до целого значения. Глазной косметический протез с глубокой втяжкой и с центральной посадкой подбирают из набора массовых глазных протезов. Способ позволяет повысить качество глазного протезирования, что достигается за счет расчета диаметра орбитального имплантата, обеспечивающего необходимый объем формируемой опорно-двигательной культи с учетом предстоящего роста орбиты и парного глаза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Удаляют глазное яблоко, осуществляют имплантацию орбитального имплантата с фиксацией выступающего цилиндра к мягким тканям в области вершины орбиты. Фиксируют прямые глазодвигательные мышцы к эндопротезу, накладывают швы на тенонову капсулу, подслизистый слой и на конъюнктиву. Устанавливают глазной косметический протез. При этом до имплантации орбитального имплантата измеряют длину парного глаза (ДПГ) по передне-задней оси и определяют диаметр орбитального имплантата (ДОИ) как ДОИ=ДПГ-3 мм. Полученное значение ДОИ округляют до целого значения. Глазной косметический протез с глубокой втяжкой и с центральной посадкой подбирают из набора массовых глазных протезов. Способ позволяет обеспечить симметричность уровня выстояния протеза относительно парного глаза и симметричность глазных щелей, что достигается за счет расчета диаметра орбитального имплантата, обеспечивающего необходимый объем формируемой опорно-двигательной культи. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при лечении осложненных сосудистых бельм 4-5 категории. Для этого аллогенную донорскую роговицу подвергают роговичному коллагеновому кросслинкингу. Затем в донорской роговице формируют интрастромальный карман. В него имплантируют кератопротез с последующим получением роговично-протезного комплекса. Далее, в сегменте, где меньше склерально-конъюнктивальных сращений и рубцов производят разрез конъюнктивы реципиента в 6 мм от лимба длиной дуги 90 градусов. Отсепаровывают конъюнктиву от склеры и всей поверхности бельма. Затем имплантируют клапанный дренаж Ахмеда в субтетононово пространство. Проводят сквозную трепанацию бельма. Далее через трепанационное отверстие выполняют интракапсулярную ленсэктомию или экстракцию катаракты, переднюю витрэктомию. Роговично-протезный комплекс укладывают в трепанационное отверстие с последующей его фиксацией к тканям бельма узловыми швами. Область разреза и роговично-протезный комплекс укрывают отсепарованным конъюнктивальным лоскутом и фиксируют его к окружающим тканям узловыми швами. Способ снижает риск развития послеоперационных осложнений кератопротезирования, позволяет добиться высоких и стабильных зрительных функций у данной категории пациентов, не требует выполнения повторных оперативных вмешательств за счет одномоментного выполнения кератопротезирования с обязательной реконструкцией переднего отрезка глаза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) выполнен плоским из биосовместимого материала и разборным из оптической части и гаптической части, лежащей в главной плоскости оптической части. Оптическая и гаптическая части соединяются в процессе имплантации. При этом ИХГ содержит две одинаковые диаметрально расположенные сквозные прорези. Гаптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого на 2-4 мм меньше диаметра оптической части, а прорези выполнены незамкнутыми и повторяют форму контура боковой поверхности гаптической части. Передняя и задняя поверхности гаптической части выполнены шероховатыми. На боковой торцевой поверхности оптической части выполнен кольцевой паз глубиной от 1 до 2 мм и высотой от 150 до 500 мкм, конгруэнтный внутренней поверхности гаптической части. Применение данного изобретения позволит снизить травматичность и обеспечить надежную фиксацию. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственный имплантат глаза содержит гаптическую часть и оптическую часть. Оптическая часть состоит из трех последовательно соединенных между собой оптических элементов. Первый оптический элемент выполнен в виде первой плосковыпуклой линзы и соединен со вторым оптическим элементом, который выполнен в виде цилиндра, соединенного с третьим оптическим элементом, выполненным в виде второй плосковыпуклой линзы. Выпуклые поверхности первого и третьего оптических элементов обращены в противоположные стороны, а оптические оси всех трех оптических элементов совпадают. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, позволит сократить длительность операции. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственная радужка содержит гаптическую часть в виде диска. Торцевая поверхность гаптической части дополнительно содержит три дугообразных опорных элемента, внутренняя поверхность которых конгруэнтна торцевой поверхности. Каждый из дугообразных элементов содержит сквозную прорезь, выполненную в виде двух дуг, соединенных между собой. Противоположно расположенные углы обеих дуг выполнены острыми, при этом каждый дугообразный элемент снабжен установочным отверстием. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, позволит сократить длительность операции. 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники. Искусственная радужка содержит гаптическую часть, выполненную в виде кольца. При этом гаптическая часть содержит спиральные сквозные прорези, образующие листки радужки, которые выполнены с возможностью наложения друг на друга при имплантации искусственной радужки. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, сократит длительность операции. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии и может быть использовано для имплантации искусственной радужки при аниридии и афакии, осложненной отсутствием задней капсулы хрусталика. Технический результат изобретения: уменьшение операционных и послеоперационных осложнений, сокращение длительности операции. Указанный технический результат достигается тем, что в искусственной радужке, содержащей гаптическую часть, выполненную в виде кольца, гаптическая часть содержит одну криволинейную сквозную наклонную прорезь, проходящую через центр гаптической части. 2 ил

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) выполнен как единое целое из биосовместимого эластичного материала и содержит гибкие оптическую и гаптическую части. Гаптическая часть выполнена в виде двух криволинейных диаметрально расположенных гаптических элементов. Ширина гаптической части равна диаметру оптической части. В гаптической части выполнены две диаметрально расположенные одинаковые сквозные прорези. Каждая прорезь симметрична относительно продольной оси ИХГ. Ширина прорезей одинакова по всей длине. Каждый гаптический элемент снабжен прямой и дугообразной бороздками. Дугообразная бороздка выполнена концентрично оптической части у ее периферии. Каждый гаптический элемент выполнен в виде полуовала, снабжен манипуляционным отверстием, расположенным у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью. Оба отверстия расположены по отношению друг к другу диагонально. Гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части под углом 15-20 градусов. Сквозные прорези повторяют контур торцевой поверхности гаптических элементов. Каждая из дугообразных бороздок выполнена по всей передней поверхности гаптического элемента, за исключением прорезей. Каждая прямая бороздка расположена вдоль продольной оси ИХГ на его передней поверхности между вершиной торцевой поверхности ИХГ и сквозной прорезью. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал аккомодирующих искусственных хрусталиков глаза, увеличить объем аккомодации, уменьшить травматичность имплантации, повысить стабильность положения ИХГ. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат выполнен из пространственно-сшитого полимера. Представляет собой шар, у которого вдоль оси, проходящей через центр этого шара, с одной ее стороны на поверхности шара выполнен цилиндр для фиксации орбитального имплантата в области вершины орбиты. С другой стороны оси на поверхности шара выполнен выступ в виде цилиндра с округлой передней поверхностью для закрепления фиксирующего покрытия. Фиксирующее покрытие представляет собой четырехлепестковую конструкцию, центром которой является кольцо с внутренним диаметром. Каждый из лепестков представляет собой две волнистые дуги, которые выходят из центрального кольца и заканчиваются дистальным кольцом, имеющим внутренний диаметр, равный диаметру цилиндра для фиксации орбитального имплантата в области вершины орбиты. По бокам дуг примыкают колечки с внутренним диаметром от 0,7 до 1,5 мм, предназначенные для подшивания глазных мышц в физиологическом положении. Волнистые дуги равномерно распределены по широте шара. Толщина фиксирующего покрытия равна высоте цилиндра для закрепления фиксирующего покрытия. Фиксирующее покрытие выполнено из материала с температурой стеклования от 50 до 80°C. Применение данного изобретения позволит повысить эффективность глазного косметического протезирования. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и в частности к склеропластике. Трансплантат для склеропластики имеет полимерную основу, на которую нанесен пористый слой того же полимера. В качестве полимерной основы трансплантат включает слой, выполненный из пористого растянутого политетрафторэтилена, имеющего узелково-фибриллярную структуру. В качестве пористого слоя он включает слой пористого политетрафторэтилена, имеющего объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм²/мкм³ , среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм и среднюю хорду объемную 8-25 мкм, при этом общая толщина трансплантата составляет 0,15-0,35 мм (первый вариант). Трансплантат для склеропластики может также включать пористый слой полимера, поверхность которого обработана для придания ей совместимости с тканями склеры. Поверхность трансплантата обработана нанесением аллогенных дермальных фибробластов 3-5 пассажей культивирования, при общей толщине трансплантата 0,15-0,35 мм (второй вариант). Тем самым достигается получение химически и биологически инертного трансплантата, обеспечивающего эффект прорастания тканями склеры. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии и хирургии челюстно-лицевой области, и предназначено для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы. Описан имплантат в виде перфорированной твердой пластины, который сформирован путем фотоотверждения фотополимеризующейся композиции, при этом имплантат при нагревании (температура стеклования 70-90°С) сохраняет приданную форму после остывания, что обеспечивает высокие прочностные и биосовместимые свойства материала. Температура стеклования материала много выше температуры тела человека, что гарантирует сохранение физико-механических свойств имплантата в теле человека, а именно материал остается прочным, при фиксации не прорезывается и не разрывается. Перед имплантацией пластину нагревают до необходимой температуры и изгибают так, чтобы она конгруэнтно повторяла форму глазницы в месте ее дефекта, перекрывала дефект и поддерживала глаз в правильном анатомическом положении. Достигают уменьшения вероятности отторжения имплантата и снижения количества различных осложнений за счет повышения биосовместимых свойств материала. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при протезировании культи глазного яблока. Сущность способа заключается в подготовке орбитального ложа, имплантации в подготовленное орбитальное ложе протеза культи глазного яблока, выполненного из никелида титана, укрытии орбитального ложа на период врастания протеза. При этом имплантацию протеза культи глазного яблока осуществляют погружением в подготовленное орбитальное ложе никелид-титановой нити. Используется нить толщиной 30-100 мкм, свалянная в шароподобный объем с поперечными размерами по антропометрии орбитального ложа. Использование данного изобретения позволяет непринужденно и атравматично установить протез, повысить состоятельность операции, значительно снизить подготовительные и интраоперационные трудозатраты. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для сквозного кератопротезирования при помутнении роговицы. Кератопротез содержит оптический цилиндр и опорную часть в виде кольца, не менее трех дополнительных эластичных фиксирующих элементов, изогнутых конгруэнтно поверхности роговицы. При этом каждый фиксирующий элемент образован двумя участками, расположенными радиально относительно центра кольца и симметрично относительно оси симметрии фиксирующего элемента, укрепленными в нем на одинаковом угловом расстоянии друг от друга, их свободные концы соединены между собой дугообразным участком. Каждый фиксирующий элемент выполнен с возможностью синхронного углового колебательного движения в вертикальной плоскости относительно поверхности кольца, проходящей через ось симметрии фиксирующего элемента и через вертикальную продольную ось симметрии оптического цилиндра. При этом отношение радиуса оптического цилиндра к величине расстояния от вершины дугообразного участка фиксирующего элемента до центра кольца лежит в интервале от 0,238 до 0,316. Использование устройство позволит свести к минимуму риск появления некроза ткани, уменьшить число отторжений кератопротеза в длительные сроки послеоперационного периода. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную части, выполненные в виде диска. Опорная часть выполнена в виде диска, снабженного, по крайней мере, тремя сквозными криволинейными воронкообразными каналами оттока внутриглазной влаги, суживающимися от периферии к центру опорной части, направленными от задней поверхности опорной части к передней поверхности опорной части и образованными по логарифмической спирали. При этом входные отверстия каналов расположены на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Использование изобретения позволит улучшить циркуляции внутриглазной жидкости между передней и задней камерами глаза, что будет способствовать профилактике вторичной глаукомы. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии. Фемтосекундным лазером в роговице донора формируют ламеллярный срез в растровом режиме на глубине, определяемой путем умножения минимальной ультразвуковой пахиметрии трансплантата в центре на 0,8. Энергия импульса 2 мкДж, расстояние между импульсами лазера - 8 мкм, между линиями - 8 мкм, диаметр на 0,1 больше заданного для вертикального среза. Далее производят вертикальный срез, начинающийся в строме роговицы на 10 мкм глубже, чем плоскость горизонтального. Энергия импульса 1,5 мкДж, расстояние между импульсами лазера - 2 мкм, расстояние между каждым уровнем бокового разреза - 2 мкм, угол вреза - 90°. На тех же энергетических параметрах вкраивают роговичный диск реципиента таким образом, что горизонтальный срез проходит в 80-85 мкм от задней поверхности роговицы исходя из минимального значения пахиметрии, выполненной при помощи оптического когерентного томографа. Диаметр вертикального среза на 0,2 мм меньше, чем диаметр вертикального среза, сделанного в роговице донора, а диаметр горизонтального соответствует диаметру вертикального среза в роговице донора, причем вертикальный и горизонтальный срезы частично перекрываются. Роговичный диск реципиента удаляют, а трансплантат фиксируют в ложе реципиента непрерывным швом. Способ позволяет формировать различные профили разрезов на роговице донора и реципиента, обеспечивая нужную форму и размер, четко соотносить диаметр роговичного диска донора и реципиента, миниминизировать риск повреждения ткани роговицы. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную части. Опорная часть состоит из трех опорных элементов, расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Каждый из опорных элементов состоит, по крайней мере, из трех эластичных дугообразных сегментов, концентричных относительно центра оптической части, соединенных между собой по криволинейным дугам, выполненных с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль центральной оси симметрии оптической части. Использование изобретения позволит расширить арсенал аккомодирующих ИХГ. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Гибкая интраокулярная линза из биосовместимого эластичного материала включает круглую оптическую часть и плоские дугообразные гаптические элементы, отогнутые в противоположные стороны и присоединенные к оптической части симметрично диаметру через промежуточные расширения со сквозными отверстиями. Промежуточные уширения охватывают зону, равную 85-95°. Каждое отверстие имеет форму равнобедренной трапеции с закругленными наружу основаниями, продольная ось которой параллельна хорде, проходящей через крайние точки перехода оптической части в промежуточные расширения. Размер в продольном направлении выбран из условия раздвижения браншей иглодержателя при захвате нити через это отверстие. Большее основание ориентировано к внутренней поверхности дугообразного элемента, а его торцевая поверхность в зоне, примыкающей к большему основанию, содержит перемычку для нити, ограниченную пазом на внутренней поверхности дугообразного элемента. Использования заявленного изобретения позволит обеспечить стабильное положение ИОЛ в глазу как при стандартной внутрикапсульной имплантации, так и при шовной фиксации при осложненных ситуациях, сопровождающихся недостаточностью капсульной поддержки. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к офтальмохирургии. ИХГ содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклой сферической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде поверхности асферической пластинки Шмидта, зеркально отраженной симметричной относительно плоскости проведенной через точки перегиба асферической пластинки Шмидта и перпендикулярной оси симметрии ИХГ. При этом задняя поверхность оптической части обращена вогнутостью, расположенной в центральной зоне оптической части, в сторону передней поверхности оптической части, а ось симметрии передней поверхности оптической части совпадает с центром симметрии задней поверхности. Опорная часть выполнена в виде плоского эллипса, причем на диаметрально противоположных участках на большой оси эллипса выполнены сквозные крестообразные прорези. Использование предложенной конструкции позволит скомпенсировать и уменьшить сферическую аберрацию и обеспечить мультифокальность. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике, а именно к офтальмохирургии. ИХГ содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде поверхности асферической пластинки Шмидта, зеркально отраженной симметричной относительно плоскости, проведенной через точки перегиба асферической пластинки Шмидта и перпендикулярной оси симметрии ИХГ. Задняя поверхность оптической части обращена вогнутостью, расположенной в центральной зоне оптической части, в сторону передней поверхности оптической части, а ось симметрии передней поверхности оптической части совпадает с центром симметрии задней поверхности. Опорная часть выполнена в виде плоского эллипса, причем на диаметрально противоположных участках на большой оси эллипса выполнены сквозные крестообразные прорези. Использование предложенной конструкции позволит скомпенсировать и уменьшить сферическую аберрацию, расширить поле зрения и обеспечить мультифокальность. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и используется для протезирования кадаверной полости глазницы после энуклеации глазного яблока при использовании его с целью кератопластики. Глазной кадаверный протез имеет форму шара, с имитацией склеры и радужки. От заднего полюса протеза отходит заостренный плоский штырь длиной 20-50 мм, шириной 7-15 мм, толщиной 0,5-2,0 мм, с зазубренными краями, по принципу рыболовного крючка. Изобретение обеспечивает полную имитацию естественного человеческого глаза у трупа после энуклеации глазного яблока, а также надежную фиксацию глазного кадаверного протеза в необходимом положении. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для реконструктивной склеропластики при патологических состояниях склеры, обусловленных различными заболеваниями, травматическими повреждениями, а также возникшими в результате удаления опухолей глаза и орбиты. Предложен склероплантат для реконструктивной склеропластики при патологических состояниях склеры, выполненный из пространственно-сшитого полимера путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда в виде плоской или сферически выгнутой по форме глазного яблока твердой сетчатой пластины округлой или бобовидной формы, толщиной от 0,1 до 0,5 мм и общим диаметром от 15 до 30 мм, при этом склероплантат содержит прорези по периферии для улучшения деформации и отверстия для фиксации. Предложенный склероплант позволяет восстановить нормальную конфигурацию наружной поверхности глаза, предохранить оболочки глаза от выбухания, а стекловидное тело от вытекания, обеспечивает соединение синтетического трансплантата со склерой пациента с образование прочного комплекса «склера-трансплантат» при отсутствии негативных эффектов, связанных с нарушением питания участков склеры под имплантатом. 4 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Имплантат роговицы для введения в оптический центр (Z) роговицы человеческого глаза с целью устранения аметропии, в особенности пресбиопии или пресбиопии в сочетании с гиперметропией или миопией. Для предложения имплантата роговицы, который пригоден для введения в оптический центр (Z) человеческого глаза и может быть использован для коррекции пресбиопии самой по себе или пресбиопии в сочетании с гиперметропией или миопией, предусматривается, что эффективная толщина (d) имплантата роговицы (2), измеряемая в направлении оптической оси (5) глаза, более 50 микрон и максимальная ширина (b), измеряемая в плоскости, перпендикулярной толщине, менее 1 мм, и при этом имплантат роговицы (2) не выполняет в отношении человеческого глаза функции отображения. Предложенный имплантат и способы его имплантации позволяют устранить аметропию без осложнений в виде снижения остроты зрения, скорректировать пресбиопию, использовать имплантат, дающий хороший косметический эффект. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента, полученного вращением криволинейной фигуры локона Аньези вокруг его оси симметрии. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. При этом на опорной части выполнены маркеры в виде прямых линий, направление которых совпадает с направлением большей оси локона Аньези. Изобретение обеспечивает мультифокальность, уменьшение сферических аберраций оптической системы «роговица-ИХГ», повышение качества изображения. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Данное устройство содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента поверхности картезианского эллипсоида, при этом коническая константа картезианского эллипсоида равна - 0,53. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. На опорной части выполнены маркеры в виде прямых линий, направления которых совпадает с направлением большей оси эллиптического сегмента. Использование изобретения позволит уменьшить сферическую аберрацию оптической системы «роговица - ИХГ» до нуля, повысить качество изображения и расширить арсенал ИХГ. 1 ил.