Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ...лучезапястные и голеностопные, для кистей рук, например пальцев, для стопы, например пальцев ног – A61F 2/42

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для реконструктивно-восстановительного лечения повреждений и заболеваний суставов пальцев кисти. Устройство содержит проксимальную и дистальную части, соединенные между собой шарнирным соединением. Проксимальная часть выполнена цельной, состоящей из ножки, кольцевого утолщения и цилиндра. Ножка выполнена в виде усеченного конуса, на боковой поверхности которого нанесены продольные борозды. На основании конуса выполнено кольцевое утолщение диаметром, превышающим диаметр основания конуса. На кольцевом утолщении выполнен цилиндр, диаметр которого меньше диаметра кольцевого утолщения, но больше диаметра основания конуса. На дистальной части цилиндра выполнено кольцо для шарнирного соединения с дистальной частью эндопротеза. Дистальная часть эндопротеза имеет форму четырехгранной пирамиды с утолщением на вершине. На двух противоположных гранях пирамиды, на расстоянии 1/3 ее высоты от основания пирамиды, выполнены «ушки», а на основании 2-х других граней пирамиды выполнены кольца для шарнирного соединения осью с кольцом на дистальной части цилиндра. Изобретение обеспечивает реабилитационный эффект протезирования за счет возможности осуществления хватательной и сгибательно-разгибательной функций связочного аппарата 1-го пальца кисти и восстановление анатомической длины пальца. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии. Тотальный эндопротез голеностопного сустава и таранной кости включает большеберцовый компонент, полиэтиленовый вкладыш и таранный компонент. Таранный компонент снабжен ножкой в форме конуса с мелкопористой поверхностью и насечками типа «еловой шишки» для остеоинтеграции пяточной кости и таранного компонента. Изобретение исключает развитие нестабильности эндопротеза в послеоперационном периоде и обеспечивает надежную остеоинтеграцию. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Система состоит из штифта (1), нескольких пяточно-таранных винтов (2), направляющей (3), направляющих трубок, сверла, глубиномера, канюлированной отвертки, диапазонного импактора, сверла с ограничителем, эталонного направляющего штыря и прочих элементов, используемых системой. Штифт (1) представляет собой цилиндрическую деталь с конусным острым концом; его тупой конец имеет резьбовое отверстие (12) и паз (13) для вмещения в них вставляющей или аппликаторной направляющей (33). Штифт также имеет два боковых ребра (14) и два сквозных отверстия (15 и 16), часть которых имеет резьбу и которые расположены под углом 10° к горизонтали. Винты (2) канюлированы (22) для их направления по направляющим трубкам. Винты (2) имеют резьбу (21) на дистальном конце для фиксации в губчатом слое таранной кости. Конец винта выполнен самоперфорирующим и самонарезающим. Головка винта имеет резьбу для ее фиксации в штифте (1) и имеет соединение шестигранного типа с отверткой для ввода винтов, обеспечивающее более эффективное закручивание винтов (2). Направляющая (3) состоит из основной опоры (31), содержащей верхнее направляющее отверстие (32) с внешней геометрией штифта (1) для его ввода аппликаторной направляющей (33), и снизу направляющая имеет продолжение с двумя отверстиями (36). Направляющая также имеет рукоятку (38), соединенную с захватными элементами (37), прикрепленными к штырю, ранее установленному в таранной кости и служащему эталонной осью и опорой для регулирования положения штифта (1) ручкой (39), находящейся на конце рукоятки (38). Направляющих трубок должно быть две, за исключением наконечника троакара для направления соответствующим образом различных инструментов, используемых для приготовления гнезда под пяточно-таранные винты (2) и для их позиционирования. Прочие элементы, используемые системой: глубиномер для определения длины винтов (2), канюлированная отвертка для введения винтов (2), диапазонный импактор для нанесения ударов по штифту (1), сверло с ограничителем для выполнения гнезда под штифт (1) и эталонный направляющий штырь для опоры направляющей (3). Изобретение обеспечивает сращение поврежденного сустава с восстановлением, по возможности, задней части стопы, чтобы избежать таких сопутствующих осложнений, как синдром повышения давления в анатомической полости, рефлекторно-симпатическая дистрофия, синдром валика подошвы, синдром предплюсневого и малоберцового канала, которые явным образом станут слабее благодаря репозиции перелома. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии. Эндопротез включает проксимальный компонент в виде головки и ножки и дистальный в виде основания и ножки. Ножки упомянутых компонентов выполнены в виде конусов с мелкопористой поверхностью и насечками типа «еловой шишки». Суставная поверхность головки выполнена цилиндрической выпуклой формы. Суставная поверхность основания выполнена цилиндрической вогнутой формы. Изобретение обеспечивает исключение развития нестабильности эндопротеза в послеоперационном периоде и профилактику рецидива вальгусной деформации первого пальца стопы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает предотвращение или уменьшение дисбаланса между реально существующими анатомическими (и соответственно оперативными) особенностями, с одной стороны, и протезом - с другой. Эндопротез состоит из нижнего компонента (4), соединенного с таранной костью (2) и имеющего верхнюю поверхность (10) скольжения, верхнего компонента (3), имеющего нижнюю поверхность (7) скольжения и верхнюю поверхность (23) соединения с поверхностью резекции большой берцовой кости, а также вкладыша, имеющего две поверхности (15, 16) скольжения, взаимодействующие с поверхностями (7, 10) скольжения верхнего и нижнего компонентов (3,4). Верхний компонент (3) во фронтальном и/или сагиттальном разрезе между своей нижней поверхностью (7) скольжения и верхней поверхностью (23) соединения и/или вкладыш (5) между своими поверхностями (15, 16) скольжения в сагиттальном разрезе имеют клиновидную форму. Система эндопротезов голеностопного сустава состоит из нижнего компонента (4), соединенного с таранной костью (2) и имеющего верхнюю поверхность (10) скольжения, верхнего компонента (3), имеющего параллельные нижнюю поверхность (7) скольжения и поверхность (23) соединения с поверхностью резекции большой берцовой кости (1), а также вкладыша (5), имеющего две поверхности (15, 16) скольжения, взаимодействующие с поверхностями (7, 10) скольжения верхнего и нижнего компонентов (3, 4). Вкладыш не имеет расширения в переднем или заднем направлении. Упомянутая система также содержит корректирующие верхние компоненты, которые могут быть использованы вместо верхних компонентов (3) с параллельными верхней и нижней поверхностями. Корректирующие компоненты имеют клиновидную форму между нижней поверхностью скольжения (7) и верхней поверхностью соединения (23) в сагиттальном и/или фронтальном разрезе, и/или содержат корректирующие вкладыши, которые могут быть использованы вместо вкладышей, не имеющих расширения в переднем или заднем направлении. Корректирующие вкладыши имеют клиновидную форму в сагиттальной плоскости между поверхностями скольжения (15, 16). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к биологически устойчивым гидрогелям для использования в качестве эндопротеза, состоящего по существу из следующих компонентов: полиакриламида, который включает полимер акриламида, сшитый метилен-бис-акриламидом, в котором акриламид и метилен-бис-акриламид соединены в молярном отношении от 150:1 до 1000:1, где гидрогель промыт водой или физиологическим раствором, так чтобы в результате содержать около 0,5-3,5 мас.% полиакриламида, при этом гидрогель содержит менее 50 ч./млн мономеров акриламида и метилен-бис-акриламида, и где модуль упругости гидрогеля составляет примерно от 10 до 700 Па, а его комплексная вязкость составляет примерно от 2 до 90 Па·с. Наличие стадии промывания позволяет удалить почти все (даже следовые) количества мономеров акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида, что снижает токсичность и увеличивает стабильность гидрогеля. Биологически стабильный гидрогель применяется в качестве инъецируемого протеза для наполнения мягких тканей, а также для лечения недержания мочи или анального недержания или для получения протеза для лечения или профилактики недержания мочи или анального недержания. Гидрогель, полученный в несколько стадий, включающих объединение акриламида и метилен-бис-акриламида, инициирование радикальной полимеризации и промывание апирогенной водой или физиологическим раствором применяется также для лечения или профилактики пузырно-мочеточникового рефлюкса у млекопитающих. Биологически устойчивые гидрогели, используемые для лечения и профилактики недержания мочи или анального недержания, а также для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса содержат от 0,5 до 25 мас.% полиакриламида. 10 н. и 67 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения посттравматических дефектов тканей опорной поверхности стопы. Замещают мягкотканный дефект опорной поверхности стопы лоскутом. В качестве донорского лоскута используют предварительно сформированный тканевой комплекс на основе лучевого кровоснабжаемого фасциального лоскута, который перемещают под кожу внутреннего свода стопы с наложением анастомозов «конец в конец» на лучевую артерию фасциального лоскута и переднюю большеберцовую артерию, а также на соответствующие комитантные вены. По прошествии трех недель производят закрытие дефекта мягких тканей опорной поверхности стопы перемещенным кожно-фасциальным лоскутом на вновь созданной сосудистой ножке. Способ обеспечивает создание лоскута с осевым типом кровоснабжения в любой благоприятной донорской зоне. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии кисти. Изобретение обеспечивает эндопотезирование одним эндопротезом костей проксимального ряда запястья при исключении резекции и нарушения целостности костей кисти, не измененных патологическим процессом, путем создания для установки эндопротеза дистракции между костями кисти, прилежащими к костям проксимального ряда запястья, и снятия этой дистракции после установки эндопротеза. Эндопротез содержит С-образный сердечник, состоящий из трех ядер, аналогичных костям проксимального ряда запястья и покрытых оболочкой, соединяющей ядра. Ядра и оболочка выполнены из биологически инертного и нерассасывающегося материала. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндопротезированию костей и суставов. Изобретение обеспечивает предотвращение напряженности в боковых и серединных связках после операции эндопротезирования. Эндопротез для замены голеностопного сустава состоит из соединяемой с таранной костью (2) составной части (4), которая образует верхнюю поверхность (10) скольжения, из соединяемой с большой берцовой костью (1) составной части (3), которая образует нижнюю поверхность (7) скольжения и из промежуточной детали (5), образующей две поверхности (15, 16) скольжения, которые взаимодействуют с поверхностями (7, 10) скольжения указанных составных частей, что определяет их фронтальное направление. Промежуточная деталь (5) во фронтальной плоскости является клинообразной. Система эндопротеза для замены голеностопного сустава состоит из соединяемой с таранной костью (2) составной части (4), которая образует верхнюю поверхность (10) скольжения, из соединяемой с большой берцовой костью (1) составной части (3), которая образует нижнюю поверхность (7) скольжения и из промежуточной детали (5), образующей две поверхности (15, 16) скольжения, которые взаимодействуют с поверхностями скольжения компонентов, что определяет их фронтальное направление. Имеются также различные промежуточные детали, которые во фронтальной плоскости образуют различные углы заострения между верхней поверхностью (15) скольжения и нижней поверхностью (16) скольжения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.