Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ...элементы типа проволоки, образующие сетевую структуру – A61F 2/90

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средству фиксации медицинского устройства и, в частности, к фиксатору, пригодному для применения со стентом, расширяемым посредством баллона. Фиксатор для медицинского устройства содержит часть для прикрепления к устройству, для сцепления данного фиксатора с медицинским устройством, имеющим сжатый профиль и раскрытый профиль, шиповидную часть и выдерживающую расширение часть фиксатора. Выдерживающая расширение часть расположена между частью фиксатора для прикрепления к устройству и шиповидной частью фиксатора. Фиксатор расположен внутри первого сжатого профиля. Давление из баллона в указанном медицинском устройстве деформирует фиксатор для раскрывания шиповидной части фиксатора вне второго раскрытого профиля. Также предложено медицинское фиксирующее устройство, содержащее ранее указанный расширяемый баллоном фиксатор. И, кроме того, предложено фиксируемое медицинское устройство для использования с расширяемым баллоном, содержащее медицинское устройство, имеющее сжатый профиль и раскрытый профиль, шип и часть, выдерживающую расширение, расположенную между медицинским устройством и шипом. Шип расположен внутри указанного сжатого профиля медицинского устройства. Часть, выдерживающая расширение, деформируется в результате контакта с баллоном, выталкивая шип из раскрытого профиля медицинского устройства. Изобретение устраняет необходимость интенсивного избыточного растяжения и обеспечивает степень фиксации, если избыточное растяжение является минимальным. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинскому имплантату (стенту) для расширения и поддержания сосуда тела человека с его внутренней стороны. Указанный имплантат выполнен с возможностью вставления в сосуд тела человека в сжатом состоянии, предпочтительно минимально инвазивно, с возможностью позиционирования там, и возможностью перевода в раскрытое состояние. Имплантат выполнен в форме трубки из продолговатых, образующих стенку имплантата ребер. Ребра, по меньшей мере участками, выполнены с возможностью пластической деформации таким образом, что имплантат в раскрытом состоянии остается устойчиво расширенным в радиальном направлении поперек продольной оси ребер. По меньшей мере одно из ребер имеет растягиваемый элемент, который образует участок ребра внутри этого ребра, на котором растягиваемый элемент в сжатом состоянии частично проходит геометрически поперек продольной оси ребра. Прохождение растягиваемого элемента относительно этой продольной оси имеет несколько изменений направления. Материал, толщина и ширина ребра растягиваемого элемента выбраны так, что в результате приложения силы в радиальном направлении выполненного в форме трубки имплантата растягиваемый элемент в результате пластического удлинения может быть приведен в устойчиво раскрытое состояние, в котором образующий растягиваемый элемент участок ребра имеет большее геометрическое растяжение поперек продольной оси и меньшее растяжение в направлении продольной оси, чем в сжатом состоянии. Растягиваемый элемент в сжатом состоянии имеет утонченное место, ширина ребра которого меньше, чем размеры ширины ребра примыкающих участков ребра. Ширина ребра утонченного места составляет максимально две трети от размеров ширины ребра примыкающих участков ребра. Утонченное место рассчитано как место запрограммированного разрушения для растягиваемого элемента, которое при слишком большом приложении силы в радиальном направлении выполненного в форме трубки имплантата ломается, открывает следующую возможность для редилатации и за счет этого предотвращает дальнейшее расширение растягиваемого элемента. Изобретение обеспечивает значительно более широкий диапазон расширения поперечного сечения имплантата. 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения относятся к медицине. Устройство содержит: наружный футляр; стент, расположенный внутри наружного футляра, стент-зацепляющий элемент, расположенный, по меньшей мере, частично внутри просвета стента, и стент-удерживающий элемент, присоединенный к проксимальному концу стента. Стент-зацепляющий элемент выполнен с возможностью приведения в действие возвратно-поступательным способом для зацепления и перемещения стента дистально, по меньшей мере, частями из наружного футляра. Стент-удерживающий элемент остается в контакте со стентом во время проксимального перемещения стент-зацепляющего элемента при условии, что проксимальный конец стента расположен внутри наружного футляра. В результате продвижение может быть выполнено в течение, по меньшей мере, двух периодов зацепления стента, что дистально вытесняет стент из футляра, разделенных периодом без зацепления. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к способам и структурам для скрепления концов нитей, таких как проволоки, устройств, применимых для размещения в анатомических структурах, и полученные в результате устройства. Примерами таких устройств могут служить плетеные саморасширяющиеся стенты. Способ формирования саморасширяющегося стента содержит изгиб множества нитей для образования первых изгибов нити и частей нити на обеих сторонах каждого первого изгиба нити, причем каждая часть нити имеет конец. Сплетание частей нити, включающее в себя изгиб для образования вторых изгибов нити. Обратное заплетание некоторых концевых участков нити. Прикрепление каждой из множества соединяющих структур к одной паре концевых участков нити. Количество соединяющих структур равно количеству нитей. Соединяющие структуры не являются нитями. Указанное прикрепление содержит расположение на одной линии пар концевых участков нити конец к концу. Саморасширяющийся стент содержит множество нитей и множество соединительных структур. Нити включают в себя, каждая, часть нити на обеих сторонах первого изгиба нити. Каждая часть нити имеет конец. Части нити сплетены. Некоторые части нити включают второй изгиб нити и заплетены назад. Пары концевых участков нити расположены на одной линии конец к концу. Соединительные структуры не являются нитями. Их количество равно количеству нитей. Каждая соединительная структура прикреплена к одной паре концевых участков нити. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к вживляемому устройству. Вживляемое устройство для использования в теле человека и/или животного с целью закрытия или частичного закрытия отверстий дефектов, полостей, каналов, протоков в органах и т.п. или создания заданного соединительного отверстия между стенками, органами, полостями и т.п. имеет несущую структуру. Первичная форма несущей структуры имеет большее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси, а вторичная форма - меньшее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси. Несущая структура включает в себя проксимальный участок и дистальный участок и имеет форму плетения и/или ткани и/или холста и/или сетки. По меньшей мере, один участок во вторичной форме содержит две части, одна из которых первой разворачивается из первичной формы во вторичную форму и складывается в направлении от другого участка на вторую часть, направленную к этому другому участку. Сложенная часть складывается обратно вовнутрь вживляемого устройства. Вышеуказанное устройство применяется в качестве сосудистого фильтра и/или устройства для удаления посторонних частиц, или в качестве стента. Изобретение пригодно даже для имплантации в те места тела человека и/или животного, в которых для имплантации доступно только очень ограниченное пространство, например в левое предсердие сердца, а также имеет хорошую устойчивость к нежелательному смещению после имплантации. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 172 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрисосудистым устройствам для коррекции некоторых медицинских состояний и, в частности, относится к узкопрофильным внутрисосудистым окклюзионным устройствам для коррекции врожденных дефектов, включая дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок (соответственно, ASD и VSD), открытого артериального протока (PDA) и открытого овального окна (PFO), а также состояний, которые возникают вследствие предыдущих медицинских процедур, например параклапанной недостаточности (PVL) после хирургического восстановления или замены клапана. Складное медицинское устройство содержит наружный структурный слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний структурный слой. Каждый слой содержит множество сплетенных металлических жил. Устройство имеет расширенную предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Во втором варианте выполнения складное медицинское устройство содержит наружный трубчатый слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой. Каждый трубчатый слой имеет проксимальный и дистальный концы и центральную ось, проходящую между ними. Наружный трубчатый слой окружает, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой по всей окружности, по меньшей мере, одного внутреннего трубчатого слоя, по меньшей мере, частично между проксимальным и дистальным концами вдоль центральной оси. Каждый слой содержит сплетенную металлическую структуру. Устройство имеет расширенную, предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции, геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг указанного, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Предложенное устройство можно легко доставлять по проволочному направителю или с помощью направляемого интродьюсера в доставочном устройстве на основе узкопрофильного катетера, и легко согласуется с множеством разных форм и размеров создающих утечку проходов, типичных для упомянутых случаев утечки через клапаны, без помех работе створок клапанов. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к врутрипросветным протезам для использования в проходах и трубчатых каналах человеческого организма с тем, чтобы восстановить проходимость кровеносных сосудов, которые были сужены или блокированы в результате патологических процессов, таких как стенозы. Внутрипросветный протез включает в себя трубчатое тело, подходящее для перехода из сжатого состояния в расправленное или частично расправленное состояние. Указанное трубчатое тело образовано вдоль продольной оси и включает множество извитых элементов, или закрытых «извилистых» проходов, образованных по существу вдоль направления по окружности. Каждый из указанных извитых элементов включает плечевые части или плечи и изогнутые части или изгибы, которые соединяют два последующих плеча для образования указанного извитого элемента или «извилистого» прохода. Изгибы, обращенные к соседнему извитому элементу, смещены по окружности относительно соответствующих противоположных изгибов примыкающего извитого элемента, и когда протез находится в сжатом состоянии, и когда протез расправлен или частично расправлен. По меньшей мере, один мостик, имеющий основное продольное протяжение, соединяет два прилегающих извитых элемента в двух соответствующих изгибах, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между этими двумя извитыми элементами. Извитые элементы сгруппированы, по меньшей мере, в две секции, расположенные вдоль продольной оси. Первая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой, по меньшей мере, одним мостиком, причем, по меньшей мере, одна пара изгибов, находящаяся на самом коротком продольном расстоянии между двумя прилегающими извитыми элементами, не соединена мостиком. Вторая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой рядом мостиков в количестве, равном количеству пар изгибов двух извитых элементов, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между двумя извитыми элементами. Изобретение обеспечивает значительную радиальную прочность в его средней секции или в целом в секции, расположенной у стеноза; изготовлено из минимального количества материала, главным образом, в концевых секциях или в целом в тех секциях, которые расположены вне стеноза, что исключает рестеноз и снижает механическую жесткости. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.