Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..стенты, сохраняющие свою форму после размещения в предопределенном месте – A61F 2/94

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к средствам для восстановления и/или поддержания просвета кровеносного сосуда или полого органа (стенты) в месте повреждения различными патологическими процессами, в частности атеросклерозом, в том числе при лечении сердечно-сосудистых заболеваний путем имплантации внутрисосудистых протезов (стентов). Средство для поддержания просвета сосуда или полого органа, по первому варианту, выполнено в виде перфорированной цилиндрической трубки с прорезями узорчато-ячеистой формы, из пластичного биосовместимого материала, имеющей уменьшенный диаметр при введении на баллонном катетере в сосуд или полый орган к месту стеноза. В расправленном состоянии прорези в трубке выполнены в виде множества рядов ячеек сложной формы с определенной зависимостью между сторонами, позволяющими изменять диаметр средства без изменения его длины. В начальном состоянии ячейка имеет вид вытянутой в направлении продольной оси средства фигуры сложной формы. Две противоположные грани фигуры расположены симметрично относительно поперечной оси симметрии ячейки, одни концы которых соединены между собой волнообразной гранью, вторые концы каждых симметричных граней соединены между собой гранью, имеющей прямые концы и в своей середине волнообразную форму. Симметричные грани ячейки каждая имеет S-образную форму. В расправленном состоянии каждая из ячеек выполнена в виде четырехгранника сложной формы, симметричного относительно поперечной оси симметрии ячейки, получаемого путем раскручивания симметричных граней вокруг своих центральных точек и поворота концов этих граней вблизи точек их соединения с другими гранями на величину, в зависимости от диаметра стентируемого сосуда. В соответствии со вторым вариантом выполнения две противоположные грани фигуры расположены симметрично относительно поперечной оси симметрии ячейки, одни концы которых соединены между собой -образной гранью, вторые концы каждых симметричных граней соединены между собой гранью, имеющей прямые концы и в своей середине -образную форму. По третьему варианту изобретения две противоположные грани фигуры расположены симметрично относительно поперечной оси симметрии ячейки, одни концы которых соединены между собой S-образной гранью, вторые концы каждых симметричных граней соединены между собой гранью, имеющей прямые концы и в своей середине S-образную форму. Технический результат изобретения заключается в увеличении гибкости стента в начальном состоянии и жесткости в раскрытом состоянии, с обеспечением тесного и равномерного прилегания его поверхности к поверхности сосуда и расширяющего баллона, а также сохранении длины стента в процессе раскрытия. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к расширяемым медицинским имплантатам для поддержания опоры в просвете организма. Расширяемый внутрипросветный стент со сдвижными и фиксирующими радиальными элементами выполнен в виде трубочного элемента. Трубочный элемент содержит чистый сквозной просвет и имеет проксимальный и дистальный концы и определяемую между ними продольную длину, окружность и диаметр, который может изменяться между, по меньшей мере, первым сжатым диаметром и, по меньшей мере, вторым расширенным диаметром. Трубочный элемент содержит, по меньшей мере, один модуль, по меньшей мере, один сочленяющий механизм и рамочный элемент, который окружает, по меньшей мере, один радиальный элемент в каждом модуле. Модуль содержит ряд сдвижных и фиксирующих радиальных элементов, причем каждый элемент определяет часть окружности трубочного элемента, и ни один радиальный элемент не перекрывается сам с собой ни при первом сжатом диаметре, ни при втором расширенном диаметре. Сочленяющий механизм позволяет осуществлять одностороннее сдвигание радиальных элементов от первого сжатого диаметра до второго расширенного диаметра, но не позволяет радиальную отдачу от второго расширенного диаметра. Каждый радиальный элемент содержит, по меньшей мере, одно удлиненное ребро, расположенное между первой и второй концевыми частями. Среди радиальных элементов, составляющих модуль, чередуются радиальные элементы, содержащие нечетное количество удлиненных ребер, и радиальные элементы, содержащие четное количество удлиненных ребер. В другом варианте выполнения стента радиальные элементы выполнены из материала, способного к биологическому разложению и содержащего, по меньшей мере, один биоактивный агент, высвобождающийся при разложении материала. В третьем варианте выполнения стента радиальные элементы содержат храповой механизм, позволяющий одностороннее сдвигание радиальных элементов из состояния с первым сжатым диаметром в состояние со вторым расширенным диаметром. Кроме того, трубочный элемент имеет жесткость, меньшую, чем 0,01 ньютон силы/миллиметр изгиба. Стенка имеет толщину, меньшую, чем 0,006 дюйма, когда трубочный элемент находится либо в первом сжатом диаметре, либо во втором расширенном диаметре. Технический результат - минимизация рестеноза, незатрудненная доставка к пораженному участку, соответствие форме пораженного просвета организма, расширение без изменения длины, поддержание расширенного состояния без значительной отдачи, минимизация риска тромбоза. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.