Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: 
..содержащие кислород в качестве гетероатома кольца, например фосфомицин – A61K 31/665
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ ФЛАВОНОИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым соединениям флавоноидов формулы I |
2431634 патент выдан: опубликован: 20.10.2011 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИИ
Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (II), которое обладает усиливающим продуцирование или секрецию нейротрофического фактора действием. Объектами изобретения также являются фармацевтические средства или средства для профилактики или лечения невропатии, усиления продукции и лечения нейротрофического фактора, для облегчения боли, для защиты нерва, для профилактики и лечения нервопатической боли, содержащие соединение формулы (I) или формулы (II). В соединениях формул (I) и (II) символы и радикалы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Указанные средства имеют превосходное действие и низкую токсичность. Предложены также способы лечения и профилактики вышеуказанных состояний с помощью соединений формул (I) или (II) и применения этих соединений для производства вышеуказанных средств. Кроме того, предложен способы получения заявленных соединений и промежуточных пиразольных соединений. 34 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2337682 патент выдан: опубликован: 10.11.2008 |
|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Предложено применение дигидрата цитрата натрия или дигидрата цитрата калия, или бикарбоната натрия или бикарбоната калия, карбоната натрия, аргинина или их смеси в качестве стабилизатора антибиотика фосфомицина трометамола, а также содержащие их фармацевтические составы для гранулирования. Изобретение позволяет снизить реакцию разрушения фосфомицин трометамола в грануляте на 35-70% (что обеспечивает стабильность готового к употреблению состава), а также в присутствии желудочного сока. 2 н. и 6 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"102.07.2002. US 5885486 А, 23.03.1999. ЕР 470431 А2, 12.02.1992. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1996 с.48-49. |
2333000 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ДОЦЕТАКСЕЛА/ДОКСОРУБИЦИНА/ЦИКЛОФОСФАМИДА ВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2. 5 з.п. ф-лы, 36 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"1999, vol.26 no 1, pp10-16. KATSUMATA N. at. al. "A phase II trial of docetaxel in platinum pre-treated patients with advanced epithelial ovarian cancer: a Japanese cooperative study" Annals of oncology: official journal of the European Society 12.2000, 11(12):1531-1536 реферат, [Найдено 02.04.2007] Medline [он-лайн] PMID: 11205459. МАШКОВСКИЙ М.Д. "Лекарственные средства", Москва, ООО "Новая Волна" 2001, т.2, с.409 и с.437. MOURIDSEN H.T. "Rationale and use of epirubicin-based therapy in the adjuvant setting" Clinical breast cancer, 2000 Sep; 1 Suppl 1LS34-40. |
2321396 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ПУТЕМ АДРЕСНОЙ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В МИТОХОНДРИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СОЕДИНЕНИЕ, ПРИМЕНЯЕМОЕ ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ
Изобретение относится к области биологии и медицины. Предлагается соединение общей формулы (I):
где А - эффекторная группа, L - линкерное звено, В - представляет собой Скулачев-ион Sk или заряженный гидрофобный пептид. Соединение может быть использовано для приготовления фармацевтической композиции для адресной (направленной) доставки биологически активных веществ в митохондрии, осуществляемой за счет электрохимического потенциала ионов водорода в митохондрии. Изобретение также может быть полезным при лечении заболеваний и состояний, связанных с нарушением нормального функционирования митоходрий, в частности заболеваний, связанных с повышенным образованием свободных радикалов и активных форм кислорода. Заявленное изобретение, благодаря направленному накоплению биологически активного вещества в митохондриях, позволяет увеличить эффективность последнего, снизить общую дозировку, вероятность и силу побочных эффектов: 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил. (56) (продолжение): CLASS="b560m"ADLAM VJ et al., Targeting an antioxidant to mitochondria decreases cardiac ischemia-reperfusion injury, FASEB J. 2005 Jul; 19(9):1088-95, найдено в PubMed, PMID: 15985532. WO 2004014927 A1, 19.02.2004. Jauslin ML et al., Mitochondria-targeted antioxidants protect Friedreich Ataxia fibroblasts from endogenous oxidative stress more effectively than untargeted antioxidants, FASEB J. 2003 Oct; 17(13): 1972-4. Epub 2003 Aug 15, найдено в PubMed, PMID: 12923074. RU 2157213 C2, 10.10.2000. RU 2280448 C2, 27.07.2006. |
2318500 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
| ЦИКЛИПОСТИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ШТАММ STREPTJMYCES, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ПРОДУЦЕНТОМ ЦИКЛИПОСТИНОВ
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. Описывается соединение формулы (I):
|
2266911 патент выдан: опубликован: 27.12.2005 |
|
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к созданию гепатопротекторного средства. Средство выполнено в форме раствора для инъекций и содержит эссенциальные фосфолипиды, бензиловый спирт, диоксихолевую кислоту, натрия хлорид, натрия гидроксид, рибофлавин,  -токоферол, этанол и воду для инъекций при определенном соотношении ингредиентов. Средство нетоксично и при введении не вызывает значимых изменений в активности ферментов, концентрации гемоглобина, количестве тромбоцитов и лейкоцитов. 3 табл., 2 ил.
|
2225715 патент выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ХИМИОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ АСЦИТНОЙ ФОРМОЙ РАКА ЯИЧНИКОВ III-IV СТАДИИ Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогинекологии, и может быть использовано для лечения больных раком яичников III - IV стадии. Способ обеспечивает выбор оптимальной схемы химиотерапии без использования дорогостоящих реактивов и оборудования. Асцитическую жидкость больного инкубируют с различными химиопрепаратами и их комбинациями в течение 30 мин при 37o, затем оценивают количество живых и мертвых клеток и выбирают для проведения химиотерапии комбинацию химиопрепоратов, вызывающую наибольшую гибель клеток асцитической жидкости. Способ осуществляется в течение 1,5 ч, не требует дорогостоящих реактивов и оборудования и позволяет достичь хорошего клинического эффекта. | 2161801 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА КОЖИ И ПРЕДРАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам для лечения рака кожи и предраковых заболеваний кожи. Задачей изобретения является создание высокоэффективного лекарственного препарата для лечения рака и предраковых заболеваний кожи. Эта цель достигается мазью глицифона, в которую входит ланолин, вазелин, эмульсионные воски и диглицидиловый эфир метилфосфоновой кислоты химической формулы  . Лекарственный препарат характеризуется высокой избирательной противоопухолевой активностью, отсутствием побочных реакций и хорошим косметическим эффектом. 1 з.п. ф-лы., 3 табл.
|
2146927 патент выдан: опубликован: 27.03.2000 |
|
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Серусодержащие фосфоновые кислоты формулы I, где R - группа -РО3Н2 или Р(O) (OH)R4, R4 - алкил, R1 - водород, С1-8алкил, возможно замещенный фенилом, фенил или два соседних атома углерода вместе с R1 образуют циклопентан или циклогексан, R2 - C1-8алкил или фенил, R2 - Н или ОН, n - целое число от 1 до 6, или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры могут быть использованы для лечения и предотвращения расстройств аномального кальциевого и фосфатного обмена. 3 c. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2136691 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
Описываются соединения формулы I, где R5 линейный или разветвленный C10 - C24-алкильный остаток, который может содержать также от одной до трех двойных и/или тройных связей; А обозначает простую связь или одну из групп формул II-VI, причем R7 обозначает линейную C1 - C4-алкильную группу, и группы II - VI ориентированы так, что атом кислорода связан с атомом фосфора соединения I, X обозначает атом кислорода или серы; А1 обозначает линейный или разветвленный C2 - C10-алкильный остаток, R6-Y(R8R9R10), где R8, R9, R10 одинаковые или разные, обозначают независимо друг от друга водород, линейный, разветвленный или циклический C1 - C6-алкильный остаток, или два остатка могут образовывать цикл, при этом Y обозначает Р, As, Sb, или Bi. Указанные соединения формулы I обладают противоопухолевой и/или противолейшманиозной активностью. Способ заключается в том, что соединение формулы VII, где значения R5, Х и А указаны выше, подвергают взаимодействию с оксихлоридом фосфора, в среде растворителя или в его отсутствии, полученный при этом продукт далее подвергают взаимодействию с соединением формулы VIII НО-А1- R6, где значения А1 и R6 указаны выше, и затем осуществляют гидролиз. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым и/или противолейшманизным действием, содержащая в качестве активного начала по крайне мере одно соединение формулы I в эффективном количестве, а также способ получения фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевым и/или противолейшманиозным действием, включающий смешение эффективного количества одного или более соединений общей формулы I с одной или более фармацевтически приемлемыми целевыми добавками с последующей переработкой полученной смеси в обычные лекарственные формы. 4 c. и 2 з.п. ф-лы. 
|
2126413 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: описаны новые соединения общей формулы I, где R обозначает алкильный радикал с неразветвленной или разветвленной цепью с 10 - 24 атомами углерода, который может также содержать двойные или тройные связи, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или каждый неразветвленный, разветвленный циклический насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1 - 6 атомами углерода, который может также содержать Cl-, OH- или NH2-группу и причем два этих радикала могут быть соединены также в кольцо, А обозначает простую связь или одну из групп формул -CH2 - CH2 - CH2 - O - (II), -CH2 - CH2 - O - (III), -CH2 - CH (CH3) - O - (IY), -S - /CH2/8 - O - (Y) и группу формулы (YI), причем группы (II) и (YI) ориентированы таким образом, что атом кислорода соединен с атомом фосфора соединение (I) X обозначает атом кислорода или серы, или NH, если А является простой связью или обозначает атом кислорода, или серы, если А является одной из групп (II) - (IY) "y" равен нулю или является натуральным числом от 1 до 3, m и n независимо друг от друга равны 0 или являются натуральными числами при условии, что m + n = от 2 до 8. Формула I Формула YI  описан также способ получения производных фосфолипидов общей формулы I, фармацевтическая композиция и способ ее получения. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. 1 табл. |
2108336 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
