Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..сложные эфиры сахаридов – A61K 31/7024

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе такого активного начала, как сукральфат, для лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, например язв желудка, язв двенадцатиперстной кишки, острого гастрита, симптоматического хронического гастрита, гастропатии в связи с приемом противовоспалительных средств, рефлюкс-эзофагита, характеризующейся тем, что она содержит один или более фосфолипидов. Настоящее изобретение относится к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении для улучшения вкусовых качеств препарата и к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении с целью лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, для синергического усиления противоязвенного эффекта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 пр.

Предложено применение глюкоморингина и его дезтиогликозида формул (I, II), соответственно, для получения лекарственного средства для лечения миеломы. Показана высокая цитотоксическая активность GMG, GMG-ITC против опухоли миеломы по сравнению с клеточными линиями другого типа опухолей, также активность подтверждена на экспериментальных моделях in vivo. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к области медицины и касается комбинации для лечения опухолевого заболевания, включающей в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно иммуностимулирующее средство общей формулы (II) и одно или более химиотерапевтических средств, выбранных из группы, состоящей из алкилирующих средств, включающих карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин, цитостатических средств, выбранных из циклофосфамида и его производных, и антиметаболитов, выбранных из фторурацила и его производных, и способу лечения опухолевых состояний. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

В соответствующей питательной среде культивируют штамм К04-0144, относящийся к роду Streptomyces, обладающий способностью продуцировать группу соединений К04-0144, причем выделенные из него соединения К04-0144А, К04-0144В и К04-0144С обладают сильной антибактериальной активностью против грам-положительных бактерий, включая метициллин-устойчивых Staphylococcus aureus (MRSA), а соединение K04-0144D обладает усиливающей анти-MRSA активностью в комбинации с -лактамовыми антибиотиками. Для выделенных соединений установлены химические структуры (I-IV), представленные в формуле изобретения. Описан выделенный из почвы штамм Streptomyces sp. K04-0144 NITE BP-107 - продуцент указанной группы соединений. Соединение K04-0144D, обладающее способностью усиливать действие -лактамовых антибиотиков в комбинации с ними, применимо в качестве терапевтического средства для лечения инфекционных заболеваний, вызванных метициллин-устойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA) и бактериями, обладающими мультилекарственной устойчивостью, в т.ч. устойчивых к -лактамовым антибиотикам. Изобретение позволяет получить новые терапевтические препараты против MRSA- инфекций и инфекционных заболеваний, вызванных бактериями с мультилекарственной устойчивостью. 3 н.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения кальция фруктозодифосфата. Кальция фруктозодифосфат используют для приготовления лекарственных препаратов для лечения и профилактики сахарного диабета, нарушения сердечно-сосудистой и нервной системы, отравлений токсическими веществами. Предложенный способ получения кальция фруктозодифосфата включает трансформацию дрожжами Saccharomyces carlsbergensis при 34-36°С в присутствии одновременно толуола, пропанола и изопропанола в количестве 0,4-0,5% каждого. Целевой продукт выделяли из супернатанта при температуре 85°С в присутствии хлористого кальция в течение 15-20 мин с последующей промывкой этиловым спиртом и сушкой. Выход основного продукта (по фосфору органическому) на субстрат увеличен на 30%, способ обеспечивает стабильность процесса трансформации, повышение производительности и качества продукта.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция включает орлистат и жирнокислотный сложный эфир сахарозы, причем жирнокислотная часть в жирнокислотном сложном ди-, три- или тетраэфире означает смесь остатков двух или нескольких жирных кислот. Изобретение также относится к лечению ожирения с помощью заявленной композиции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бактериальной дизентерии у детей. В острый период заболевания вводят азитромицин перорально 1 раз в день в дозе 5 мг/кг в течение 5 дней с одновременным капельным введением 1,5% раствора Реамберина в суточной дозе 10 мл/кг, курсом 1,5-2 дня. Данное изобретение способствует преодолению антибиотикорезистентности дизентерийных микробов на фоне сохранения и восстановления микрофлоры кишечника. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. Гл. редактор В.Л.ВЫШКОВСКИЙ. М.: РЛС 2002, с.58-59). ШУВАЛОВА Е.П. Инфекционные болезни. Издание второе, переработанное и дополненное. М.: Медицина, 1982, с.52-53, 66. BODHIDATTA L. et all. Bacterial enteric pathogens in children with acute dysentery in Thailand: increasing importance of quinolone-resistant Campylobacter. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2002 Dec; 33 (4:752-7).