Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Parvoviridae, например вирус панлейкопении кошек – A61K 39/23

Группа изобретений относится к области вирусных вакцин для защиты собак от инфицирования парвовирусом, их получению и применению. Более конкретно, изобретение относится к аттенуированному рекомбинантному парвовирусу, который содержит последовательность ДНК из аттенуированного первого парвовируса типа 2, причем ДНК, кодирующая капсидный белок первого парвовируса, замещена на капсидный белок парвовируса типа 2с. Вакцина на основе указанного выше вируса способна индуцировать более высокие титры защитных антител от угрозы инфицирования парвовирусом типа 2с, в то же время, сохраняя хороший иммунитет против парвовируса типа 2. Штаммы рекомбинантного вируса также оставались аттенуированными. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области ветеринарии. Предложена иммуногенная композиция для собак, содержащая эффективное количество вирионов парвовируса с белком типа VP-2, содержащим нуклеиновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4. Предложен диагностический набор для обнаружения парвовируса у диких и домашних животных, в том числе животных в зоопарках, заповедниках и исследовательских центрах, содержащий гибридизируемые нуклеиновые кислоты, специфические для обнаружения у указанных животных последовательности SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:4. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства иммунизации собак против парвовируса, а также диагностические средства для обнаружения парвовируса у животных. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и птицеводству. Предложена вакцина, содержащая инактивированный димерэтиленимином антиген парвовируса гусей Штамма Goosa Parvovirus ВГНКИ № 71, клон 6 с активностью не менее 6,5-7,5 lg ТЦД₅₀ /см³ в смеси с масляным адъювантом Монтанид ISA-70, взятые в соотношении 1:1-1:4, причем концентрация димерэтиленимина составляет не менее 0,1%. Способ вакцинации против парвовирусной инфекции гусей включает внутримышечное введение вакцинного препарата птице родительского стада однократно за 30 суток до предполагаемой яйцекладки в дозе 2,5·10⁴-1,5·10⁵ ТЦД₅₀/см³. Вакцинный препарат безвреден для птицы, обладает выраженной антигенной и иммуногенной активностью, вызывает напряженный длительный иммунитет у гусей на весь репродуктивный период, однократное применение инактивированного препарата более технологично и экономично, уменьшает стрессы и нагрузку на иммунную систему птицы. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуногенной композиции. Сущность изобретения заключается в разработке иммуногенной композиции, полученной путем культивирования трансформанта авирулентных делящихся дрожжей-хозяев Schizosaccharomyces pombe, в которой трансформант несет ген, кодирующий введенный в него антигенный белок, представляющий собой капсидный белок L1 вируса человеческой папилломы типа 16 (HPV-16) и накапливает в себе экспрессированный антигенный белок для орального применения. Преимущество изобретения заключается в разработке иммуногенной композиции для орального применения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит антигенный материал из штамма "БД-ДЕП" вируса РРСС, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток Marc-145 и инактивированного аминоэтилэтиленимином (АЭЭИ), антигенный материал из штамма "Вл-94-ДЕП" возбудителя ПВИС, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток ППК и инактивированного АЭЭИ, и масляный адъювант в эффективном соотношении. Штаммы депонированы в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под вышеуказанными регистрационными шифрами. Вакцина представляет собой эмульсию белого или белого с розовым оттенком цвета. Вакцину вводят животным внутримышечно за ухом в дозе 2 см³ независимо от их возраста. Иммунитет у привитых животных наступает на 21-30 сутки после вакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против РРСС и ПВИС, обеспечивает надежный пассивный иммунитет у молодняка до 20-25-дневного возраста, что позволяет защитить его от полевых вирулентных возбудителей РРСС и ПВИС в ранний период жизни, безвредна. 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, вирусологии и биотехнологии. Штамм № R-72 ВНИИЗЖ возбудителя парвовирусного энтерита собак (ПВЭС) получен путем многократных последовательных пассажей на чувствительных первичных и перевиваемых культурах клеток. Штамм депонирован во Всероссийской государственной коллекции микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве, Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов МСХ и продовольствия РФ (ВГНКИ) 15.05.2000 г. под регистрационным № R-72 ВНИИЗЖ. Вирус штамма № R-72 ВНИИЗЖ продуцируется в первичных культурах клеток почки котенка и щенка и перевиваемых клетках почки свиньи в течение 48-96 часов инкубирования и накапливается в титре 1:256. Штамм № R-72 ВНИИЗЖ сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток в течение 60 пассажей. Штамм обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью и пригоден для изготовления высокоспецифичных диагностических и вакцинных препаратов. 4 табл.