Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей, устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма, дренажные системы: ..с помощью мембран – A61M 1/16

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит диализатор, разделенный на первую и вторую камеры полупроницаемой мембраной. Первая камера расположена в пути диализирующего раствора, а вторая - выполнена с возможностью подсоединения к системе кровообращения. Кроме того, диализатор включает линию подачи свежего диализирующего раствора, сливную линию для отработанного диализирующего раствора и измерительное устройство, расположенное в сливной линии, для оценки поглощения отработанным диализирующим раствором. Измерительное устройство содержит источник излучения для излучения монохроматического электромагнитного излучения, а также детекторную систему для определения интенсивности электромагнитного излучения. Обеспечены средства для компенсации изменений, которые возникают в интенсивности электромагнитного излучения источника излучения и/или чувствительности детекторной системы. Регулятор температуры обеспечен в качестве средства для регулировки температуры источника излучения до предварительно заданной рабочей температуры T₁ и/или температуры детекторной системы до предварительно заданной рабочей температуры Т₂. Раскрыт способ компенсации изменений интенсивности источника электромагнитного излучения и/или чувствительности детекторной системы. Технический результат состоит в надежном и точном определении концентрации вещества в сливной линии, которая является показателем заместительной почечной терапии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Проточная система переносного устройства диализа включает канал диализата, выполненный с возможностью соединения с брюшной полостью для передачи жидкостей и обеспечения передачи жидкостей с линией потока. Линия потока служит для перетекания диализата из тела пациента к сорбенту, служащему для удаления загрязняющих веществ, находящихся в диализате в режиме оттока и в режиме притока, возвращая диализат практически свободным от загрязняющих веществ к телу пациента. Насос служит для перемещения диализата по линии потока как в режиме притока, так и в режиме оттока. Совокупность клапанов расположена по линии потока и позволяет в режиме оттока перетекать диализату из канала диализата к сорбенту для удаления там загрязняющих веществ, а в режиме притока позволяющих диализату, практически свободному от загрязняющих веществ, перетекать обратно к каналу диализата для передачи к телу пациента. Накопительная камера обеспечивает соединение для передачи жидкостей с линией потока. Накопительная камера используется для хранения диализата, практически свободного от загрязняющих веществ, удаленных сорбентом. Раскрыты переносное устройство диализа и его применение для лечения нарушения почек. Технический результат состоит в обеспечении проточного диализа без увеличения размеров, веса и электропотребления. 3 н. и 63 з.п. ф-лы,14 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при необходимости доставки терапевтических композиций для местного применения, в том числе и для местной обезболивающей терапии. Для этого предложено устройство, содержащее емкость, имеющую первую камеру, вмещающую терапевтическую композицию для местного применения с по меньшей мере одним активным компонентом, и вторую камеру, содержащую покрывающую композицию. Композицию для местного применения и покрывающую композицию дозируют через клапан и последовательно доставляют через одну насадку. При этом доставка также может быть последовательной посредством распределения композиции для местного применения нажатием первой выпускающей кнопки, а покрывающую композицию распределяют из устройства нажатием второй выпускающей кнопки. Изобретения обеспечивают наиболее удобную доставку терапевтических композиций за счет последовательной выдачи двух композиций, имеющих различную консистенцию через одну насадку. 4 н. и 18 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и используется для мониторинга эффективности заместительной почечной терапии. Мониторинг осуществляется на основании значений коэффициента снижения RR или показателя Kt/V. Выполняют измерение концентрации по меньшей мере одного продукта жизнедеятельности с использованием спектрофотометрии в используемой для заместительной терапии отводимой жидкости. Отводимая жидкость циркулирует по замкнутому контуру относительно поступающей через устройство по замещению функции почек крови до тех пор, пока спектрофотометрический показатель отводимой жидкости не достигнет постоянной величины А_во . Коэффициент RR или показатель Kt/V определяют по уравнениям RR=1-А_в(t)/А_во или Kt/V=-ln(А_в(t) /А_во), где A_в(t) - спектрофотометрический показатель используемой для заместительной почечной терапии отводимой жидкости в момент времени t проведения начатой после рециркуляции отводимой жидкости процедуры заместительной терапии, K - эффективный клиренс продукта жизнедеятельности, V - объем распределения продукта жизнедеятельности. Раскрыто устройство, используемое для реализации способа и содержащее устройство по замещению функции почек, внешний контур циркуляции крови, систему каналов и клапанов для осуществления заместительной терапии и измерительное устройство. Изобретения обеспечивают контроль адекватности заместительной почечной терапии. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Подводящее устройство содержит трубопровод пермеата и, по меньшей мере, один трубопровод концентрата для подачи пермеата и диализного(ных) концентрата(ов) в аппарат диализа для смешения, чтобы получать диализную жидкость, и также содержит трубопровод сбросной воды для выпуска сбросной воды из аппарата диализа. Трубопровод сбросной воды сообщается с, по существу, воронкообразным выпускным резервуаром, в который сбросная вода падает в условиях свободного падения и, тем самым, сталкивается с наклонной секцией стенки выпускного резервуара. Выпускной резервуар образован из воронки, верхней крышки и поворотной дверцы. Технический результат состоит в снижении уровня шума, исключении неприятного запаха и повышении удобства при отборе проб. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована у пациентов с патологией почек. Предложена система для регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови, которая включает в себя несколько устройств. Устройство для подачи диализирующей жидкости из ячейки для диализирующей жидкости и крови в устройство фильтрации. Устройство фильтрации, выполненное с возможностью фильтрования воды из диализирующей жидкости для получения концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для возврата по одной линии невыведенной части концентрированной диализирующей жидкости и воды, отфильтрованной из диализирующей жидкости в качестве регенерированной диализирующей жидкости в ячейку для диализирующей жидкости и/или непосредственно в кровь. Также предложен способ регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови после взаимодействия диализирующей жидкости с кровью. При этом кровь поступает в устройство фильтрации, полученный фильтрат, представляющий собой воду, возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови, а концентрированная диализирующая жидкость поступает в устройство фильтрации для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости в качестве отработанной жидкости. При этом оставшуюся концентрированную диализирующую жидкость смешивают с фильтратом, полученным в устройстве фильтрации, и в качестве регенерированной диализирующей жидкости возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови и/или непосредственно в кровь. Изобретения позволяют обеспечить непрерывную очистку крови при одновременном использовании малого количества диализирующей жидкости в контуре без добавления свежей диализирующей жидкости за счет разработанной системы регенерации отработанной жидкости. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения продукции факторов хоминга стволовых клеток костного мозга, и может быть использовано в клеточной терапии для определения пролиферативно-дифференцировочного статуса стволовых клеток. Клеточный материал, содержащий стволовые клетки костного мозга, находящиеся в жидкой культуральной среде, помещают поверх предварительно подготовленной агаровой среды, в которой находятся клеточные элементы костного мозга, продуцирующие факторы хоминга. После инкубации полученной двухслойной культуры неприлипшие клетки переносят в полувязкую культуральную среду и инкубируют в режиме, необходимом для колониеобразования. Затем на основании регистрации разницы количества стволовых клеток, содержащихся в клеточном материале в контроле и после его помещения на агаровую среду, содержащую факторы хоминга, осуществляют подсчет мигрировавших под влиянием факторов хоминга стволовых клеток. Изобретение позволяет упростить способ определения продукции факторов хоминга стволовых клеток за счет применения в качестве полупроницаемой мембраны агаровой среды и введения в качестве критерия оценки продукции факторов хоминга стволовых клеток изменения колониеобразующей способности клеточного материала. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных распространенным и рецидивным раком кожи. Сущность способа заключается в том, что больным проводят процедуру дискретного гравитационного плазма фереза, однократно забирают 400 мл крови, полученную аутоплазму разделяют на две порции по 150 мл, в которые добавляют по 30 мл эритромассы и 10 порций по 10 мл. Все порции собирают в стерильные контейнеры и подвергают замораживанию при t=-24°C. Затем проводят широкое иссечение опухолевого очага. На следующий день аутоплазму, обогащенную эритроцитами, инкубируют с цисплатином 100 мг, метотрексатом 50 мг, блеомицином 15 мг в термостате в течение 30 мин при t=37°C и вводят больному внутривенно капельно. Параллельно в течение 10 дней проводят внутрикожную паратуморальную иммунотерапию лайфероном, проинкубированным с одной из порций 10 мл размороженной плазмы. Использование изобретения позволяет снизить риск развития рецидивов заболевания после хирургического иссечения первичной опухоли за счет возможности непосредственного подведения иммуномодулятора к опухолевому очагу и его продолжительного местного воздействия.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентным методам лечения, и может быть использовано при лечении вирусных инфекций. Для этого предлагаются варианты способа и устройство. Способ включает получение крови или плазмы от пациента с последующим пропусканием через пористую мембрану из полых волокон, в которой молекулы лектина иммобилизованы внутри пористой внешней части мембраны. Устройство включает в себя камеру обработки для приема крови или плазмы с размещенным внутри лектином, и пористую мембрану, где клетки крови или плазмы не могут проходить через указанную мембрану и контактировать с лектином. Изобретения обеспечивают эффективное удаление вирусных частиц из крови или плазмы за счет использования молекул вещества, не обладающего специфическим сродством к молекуле мишени, но связывающееся с гликопротеинами вирусов с высоким содержанием маннозы или их фрагментами. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается восстановительного лечения девочек-подростков с острым осложненным сальпингоофоритом. Для этого в послеоперационном периоде, дополнительно к антибактериальной терапии, проводят 3 сеанса плазмафереза с малым объемом плазмоэксфузии, через день. Непосредственно после каждого сеанса плазмафереза внутривенно вводят Мукоза композитум 2,2 мл, Коэнзим композитум 2,2 мл, Тонзилла композитум 2,2 мл. Инъекции продолжают после окончания курса лечебного плазмафереза - всего 10 инъекций через день. Дополнительно с первого дня терапии в течение 1 месяца принимают внутрь по 10 капель 3 раза в день Нукс вомика-Гомаккорд, Гинекохель, Траумель С. Способ обеспечивает комплексное детоксикационное, противовоспалительное, иммуномодулирующее воздействие, что позволяет предотвратить развитие вторичных изменений центральной и периферической гемодинамики, психоэмоционального статуса, вегетативной регуляции, нарушений менструального цикла.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Общероссийский общественный фонд "Здоровье человека", 2006, с.225. RU 2247566 С2, 10.03.2005. RU 2217084, 27.11.2003. ЛОБОДИНА И.М. и др. Антигомотоксическая терапия как альтернативное направление в гинекологии детей и подростков. Материалы 8-го Всероссийского научного форума "Мать и дитя". - М., 2006, с.437. КОСТИНА Г.И. Омоложение. Мифы и возможности современной медицины. Статья от 17.03.2007. [Найдено 2008-06-04] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/. IVANNIKOV N.F. et al. The current principles of the intensive therapy of the suppurative-septic complications after a cesarean section operation. Anesteziol Reanimatol. 2000 May-Jun; (3):54-реферат PMID: 10900724 [Найдено 2008-06-04] Найдено из Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.

Изобретение относится к медицине и заключается в подаче электрического тока или использовании системы ионофореза некоторого типа вместе с картриджем для гемодиализа и для удаления нежелательных молекул из крови, плазмы или сыворотки, или других жидкостей организма и для повышения эффективности данного процесса. Устройство содержит мембрану, отсек для крови, предназначенный для циркулирования крови/плазмы, отсек для гемодиализного раствора, предназначенный для циркулирования гемодиализного раствора. Отсек для крови/плазмы отделен от отсека для гемодиализного раствора. В картридж введены первый электрод, расположенный непосредственно в отсеке для крови/плазмы или в его входной части, и второй электрод, имеющий противоположный заряд и расположенный непосредственно в отсеке для гемодиализного раствора или во входной части картриджа. Картридж обеспечивает перенос молекул или веществ из крови/плазмы в гемодиализный раствор с составом, подготовленным исходя из потребностей пациента. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения концентрированного кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа, используемого при проведении экстракорпоральной очистки крови для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью. Способ включает формирование согласно прописи наборов сухих солей (НСС), которые растворяют при комнатной температуре в очищенной воде, и получение концентрированного кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа (КДР). КДР затем подают в аппарат "Искусственная почка", где производят его разбавление. Полученный кислотный компонент содержит следующие составляющие в моль/л:

Технический результат: упрощение способа получения кислотного компонента и состава кислотного компонента за счет замены раствора уксусной кислоты на сухой реагент - янтарную кислоту и лимонную кислоту, что положительно влияет на динамику процесса гемодиализа, снижает число осложнений в виде ацидоза, которые возникают при поступлении в организм значительных количеств ацетатных ионов, уменьшение риска при транспортировке наборов солей, содержащих раствор концентрированной уксусной кислоты.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения нарушений в обмене веществ, преимущественно при мочекаменной болезни, хронических дисфункции печени и простатите. Для этого экстракорпорально объединяют несмешиваемые потоки крови реципиента и донора в режиме трансфузии прямым и обратным несмешиваемыми потоками. При этом производят одновременный забор крови из вен реципиента и донора. Разделяют потоки крови полупроницаемой мембраной гемофильтрующей колонки. После чего возвращают забранную кровь в вены реципиента и донора. Способ позволяет восстановить нормы инкреторных отношений органов и тканей в общем балансе обмена веществ. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии и невропатологии, может быть использовано при лечении больных ишемическим инсультом. Для этого проводят оксигенотерапию, ИВЛ по показаниям, внутривенное введение физиологического раствора и растворов гидроксиэтилкрахмала. Вводят также бета-блокаторы, гепарин, опиоиды, альфа2-адреноагонисты, антагонисты NMDA-рецепторов, глюкокортикоиды, нимотоп, актовегин. Назначают раннее энтеральное питание. После стабилизаци параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем внутривенно вводят раствор милдроната 10% - 10 мл в течение 10-14 суток 1 раз в день и реаферон-ЕС-липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг внутрь или через желудочный зонд в течение 5 дней. Способ позволяет эффективно предупреждать пневмонию за счет адекватной иммунотерапии указанной патологии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pneumonia risk. Am J Respir Crit Care Med. 2004 May 1; 169(9): 1041-5. Epub 2004 Feb.

Изобретение относится к устройствам и способам гемодиафильтрации/гемофильтрации. Предложен гемодиафильтровальный/гемофильтровальный картридж (10), который предпочтительно выполнен в виде единого картриджа, обеспечивающего многоступенчатую гемофильтрацию и гемодиафильтрацию, и образован первой ступенью (13) гемодиафильтрации, которая имеет первые фильтрующие элементы (16), и второй ступенью (14) гемофильтрации, которая имеет вторые фильтрующие элементы (15), при этом обе ступени расположены в одном картридже. Предложенный картридж может использоваться в системе с промежуточным, предварительным или последовательным разбавлением. Технический эффект - повышение степени фильтрации и эффективности удаления токсинов. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и применяется в оксигенаторах крови. Устройство имеет первый канал с частью стенки в виде газопроницаемой мембраны. Резервуар сообщается с первым каналом и предназначен для содержания кислорода. Первое впускное отверстие предназначено для введения анестезирующего газа непосредственно в первый канал. Резервуар выполнен с возможностью обеспечивать протекание в первый канал кислорода, содержащегося в резервуаре, если давление в первом канале падает ниже давления окружающей среды. Выполнение схемы устройства снижает непроизводительные потери дыхательного газа. 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, к токсикологии и реаниматологии и может быть использовано для лечения химических ожогов пищевода. Вводят препараты трансмембранным раневым диализом: с 1 по 3 дни после химического ожога вводят диализат следующего состава: раствор реополиглюкина 100 мл, лидокаина 2% 4 мл, диоксидина 1% 10 мл, дексаметазона 8 мг, а с 4 по 7 дни заболевания вводят диализат, включающий раствор реополиглюкина 100 мл, диоксидина 1% 10 мл, аскорбиновую кислоту 5% 5 мл; при этом трансмембранный раневой диализ проводят 1 раз в день. Данное изобретение позволяет проводить местное лечение химических ожогов пищевода с учетом фаз раневого процесса ожоговой травмы, что, в свою очередь, способствует облегчению и ускорению клинического течения заболевания, а также предупреждению развития осложнений. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"общества урологов. Материалы. Екатеринбург. 1996, с.42-43. MAIER С et al. Diffusion in compartmental systems. II. Diffusion-weightet measurements of rat brain tissue in vitro and postmorten at very large b-values. Magn. reson. Med. 2003 Sep;50(3):510-4.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и перинатологии, и касается лечения латентной формы генитального герпеса у женщин с синдромом потери плода. Лечение состоит из четырех этапов. На первом этапе назначают даларгин по 2 мг внутримышечно ежедневно курсом 10 дней. Через месяц от первого, на втором этапе, назначают поливалентный иммуноглобулин по 25 мл внутривенно капельно через день 3 раза. Через месяц от второго, на третьем этапе, назначают тималин по 1 мл внутримышечно ежедневно курсом 10 дней. Через месяц от третьего, на четвертом этапе, проводят дискретный плазмаферез через день 3 раза. Способ обеспечивает такую иммунокоррекцию, которая способствует выведению вируса герпеса из организма и последующему вынашиванию плода. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"патогенез, клиника, диагностика, планирование беременности). Акушерство и гинекология, 2001, № 3 стр.31-63. VORTY J.L. et al. Trancplacental transfer and subsequent nejnate utilization of herpes simplex virus-specific immunityare resilient to acute maternal stress. J Virol., 2003 Jun; 77(12): 6613-9. MEILAND H.T. et al/ Herpes simplex virus IgA in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand., 1988; 67(1):3-9.

Изобретение относится к медицинским изделиям и может быть использовано для лечебного и донорского плазмафереза, т.е. разделения крови на эрмассу и плазму, отвод плазмы, возврат эрмассы пациенту и введения плазмазаменяющих растворов и антикоагулянта. Устройство включает магистраль забора крови и возврата эрмассы с ловушкой воздуха, магистрали для подачи гемодилютанта и антикоагулянта и зажимы. На магистрали для подачи антикоагулянта установлен дозирующий элемент в виде камеры, выполненной из пленочного пластичного материала и имеющей с одной стороны отверстие для входа антикоагулянта, а с другой - отверстие для его выхода. На магистрали забора крови установлен насосный сегмент в виде трубки, выполненный из эластичного материала и имеющий отверстие для входа крови, отверстие для подачи крови к плазмафильтру, соединенное с магистралью контроля давления с расположенным на ней фильтром - клапаном. На ловушке воздуха установлен узел подачи лекарств и отвода воздуха, выполненный в виде трубки с зажимом. Изобретение позволит осуществить непрерывный и безопасный лечебный плазмаферез. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и применяется при лечении хронических заболеваний почек. Цель: обеспечение индивидуального подбора для пациента концентрации натрия в диализирующей жидкости и расширение функциональных возможностей устройства. Искусственная почка содержит источник опорного напряжения, блок сравнения, блок анализа знаков, блок выделения модуля, аналого-цифровой преобразователь, элемент НЕ, генератор тактовых импульсов, элементы ЗИ первой и второй групп, датчик концентрации натрия (в крови пациента), шприц, отводящий артериально-венозный шунт, первый и второй соединители, цепь крови, гемодиализатор, секцию для крови, полупроницаемую мембрану, секцию для диализирующей жидкости, выходную линию, средство для сбора отработанной диализирующей жидкости и ультрафильтрата, взвешивающее устройство, подвижную опору, подводящий артериально-венозный шунт, входную линию, расходомер, резервуар диализирующих компонентов, зажим, стерильное соединительное устройство. Резервуар диализирующих компонентов содержит первую, вторую и третью емкости, дозаторы первой и второй групп, управляемые клапаны первой и второй групп и блок смешивания. Изобретение обеспечивает проведение диализа с индивидуальным подбором для пациента концентрации натрия в диализирующей жидкости. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.