Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей, устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма, дренажные системы: .фильтрация материалов из крови путем пропускания ее через мембрану, т.е. гемофильтрация, диафильтрация – A61M 1/34

Изобретение относится к области медицины. Аппарат для осуществления терапии крови содержит блок управления, имеющий кровяной насос и несколько жидкостных насосов, закрепляемых на указанном блоке, и контроллер, выполненный с возможностью управления указанным кровяным насосом и жидкостными насосами, и интерактивную операторскую систему управления с экраном операторского интерфейса, находящимся в рабочем соединении с контроллером. Контроллер содержит программное обеспечение, способное управлять указанным аппаратом в ответ на выбор оператором вводимых команд. Аппарат содержит сменный набор панелей, включающий три отдельные панели, выполненные с возможностью ручного закрепления и ручного удаления их с указанного блока управления. Кровяная панель содержит установленные на ней и закрепленные трубки подачи крови. На жидкостной панели размещены и закреплены трубки подачи жидкости. Панель картриджа фильтра прикреплена к кровяной и жидкостной панелям. Панель картриджа фильтра включает сменный картридж фильтра, закрепленный на панели. Интерактивная операторская система управления выполнена с возможностью ввода оператором команды для смены по выбору сменного набора панелей, замены картриджа фильтра без смены набора панелей и перехода от текущей терапии к другой терапии. Технический результат состоит в упрощении перенастройки для осуществления разных процедур терапии крови.16 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Проточная система переносного устройства диализа включает канал диализата, выполненный с возможностью соединения с брюшной полостью для передачи жидкостей и обеспечения передачи жидкостей с линией потока. Линия потока служит для перетекания диализата из тела пациента к сорбенту, служащему для удаления загрязняющих веществ, находящихся в диализате в режиме оттока и в режиме притока, возвращая диализат практически свободным от загрязняющих веществ к телу пациента. Насос служит для перемещения диализата по линии потока как в режиме притока, так и в режиме оттока. Совокупность клапанов расположена по линии потока и позволяет в режиме оттока перетекать диализату из канала диализата к сорбенту для удаления там загрязняющих веществ, а в режиме притока позволяющих диализату, практически свободному от загрязняющих веществ, перетекать обратно к каналу диализата для передачи к телу пациента. Накопительная камера обеспечивает соединение для передачи жидкостей с линией потока. Накопительная камера используется для хранения диализата, практически свободного от загрязняющих веществ, удаленных сорбентом. Раскрыты переносное устройство диализа и его применение для лечения нарушения почек. Технический результат состоит в обеспечении проточного диализа без увеличения размеров, веса и электропотребления. 3 н. и 63 з.п. ф-лы,14 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство имеет подводящее устройство для забора крови, мембрану для отделения от крови ее составных частей в качестве анализируемой жидкости, канал, в который анализируемая жидкость поступает и по которому она движется под действием капиллярных сил, и питающее устройство для заполнения канала анализируемой жидкостью на его впускном или входном участке. Мембрана выполнена выпуклой формы, вершиной своей выпуклой части выступает в питающее устройство в направлении заполнения и в своей центральной части прилегает ко дну питающего устройства, или расстояние между вершиной выпуклой части мембраны и дном питающего устройства составляет от 10 до 25 мкм, вследствие чего выходящая с нижней стороны мембраны анализируемая жидкость непосредственно смачивает дно питающего устройства. Технический результат состоит в повышении точности диагностики за счет исключения воздушных включений и равномерного заполнения канала анализируемой жидкостью. 14 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и способам лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ реализуется следующим образом, проводится 10 процедур озонотерапии ежедневно по схеме. 1, 2-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 10 мг/л и вводятся внутривенно в течение 20 минут. 3, 4-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 15 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. 5, 6, 7, 8, 9, 10-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 20 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. Дополнительно, через 1 час после озонотерапии, проводят 10 сеансов гравитационной терапии с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в четыре этапа. 1-й этап - скорость вращения центрифуги 32 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-ой этап - скорость вращения центрифуги 34 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 2 сеанса. 3-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 15 мин - 3 сеанса. 4-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 20 минут - 4 сеанса. Изобретение позволяет добиться стимуляции коллатерального кровотока, регрессии атеросклероза, снижение степени ишемии пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей за счет сочетания методов гравитационной и озонотерапии. 1 пр.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и предназначено для использования в составе лейкоцитарных фильтров. Фильтровальный нетканый волокнистый материал содержит полимерные волокна, в качестве которых используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна. Средний гидродинамический диаметр полисульфоновых волокон составляет (1,0-4,0) мкм. Материал имеет поверхностную плотность (20-45) г/м², средний диаметр пор (4,0-12,0) мкм. Удельная поверхность всех волокон составляет (2,5-5,5) м²/г, а толщина полотна при удельной нагрузке 5кПа - (0,2-0,7) мм. Аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, а электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при pH=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ. Техническим результатом изобретения является снижение содержания лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до остаточного количества 1·10⁵ в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных эритросодержащих средах. 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Плазмофильтр содержит мембранный модуль, размещенный в цилиндрическом корпусе со штуцерами подвода крови, отвода плазмы и концентрированной крови. Мембранный модуль выполнен в виде плотно свернутой плоской спирали, представляющей собой пакет, состоящий из двух прямоугольных мембранных полотен, разделенных внутренней сеткой с образованием канала оттока плазмы, и навитый совместно с наружной сеткой с образованием канала тока крови на трубчатый коллектор, закрытый с одной стороны и имеющий сквозную боковую перфорацию. Пакет герметичен по периметру с трех сторон, наружная часть мембраны, образующая боковую поверхность мембранного модуля, герметично обернута несколькими слоями водонепроницаемой эластичной пленки. Корпус состоит из трубки, нижней и верхней крышек. Нижняя крышка содержит штуцер, расположенный на ее периферии, центральный штуцер, переходящий в патрубок, отверстие, герметично закрытое самозатягивающимся эластичным материалом, и имеет форму открытого с одной стороны полого тонкостенного цилиндра. Верхняя крышка содержит штуцер и имеет форму цилиндра, в торце стенки нижней крышки и в основании верхней крышки напротив друг друга сформированы кольцевые пазы, в которые вставлена трубка, герметично сопряженная с боковыми поверхностями пазов. Мембранный модуль установлен с зазорами относительно трубки и оснований крышек с образованием коллекторных пространств для входа и выхода крови, причем нижняя часть боковой поверхности мембранного модуля герметично сопряжена с боковой поверхностью нижней крышки, а коллекторная трубка - с патрубком, все штуцеры оканчиваются соединениями Луер-лок, закрытыми съемными колпачками. Изобретение обеспечивает повышение производительности фильтрации. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных комплектов для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и может быть использовано в медицине в составе устройств для фильтрации цельной крови. Комплект содержит три фильтрэлемента из слоев нетканых волокнистых материалов и дополнительный опорный фильтрэлемент из ситовой полиэфирной ткани полотняного переплетения для фильтрации мелких механических включений, расположенный последним по ходу фильтрования. Первый по ходу фильтрования фильтрэлемент выполнен из смеси полиэфирных волокон разной линейной плотности 0,33-1,0 текс с поверхностной плотностью 80-200 г/м²; второй фильтрэлемент - из смеси полиэфирных волокон линейной плотности 0,11-0,17 текс и тонкофиламентного целлюлозного волокна линейной плотности 0,040-0,13 текс при их соотношении 30-60:40-70; третий фильтрэлемент выполнен из гидрофилизированного полисульфонового волокна. В качестве второго фильтрэлемента может быть использовано гидрофилизированное полисульфоновое волокно с гидродинамическим диаметром 2,0-3,0 мкм. Изобретение обеспечивает достижение остаточного количества лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до 1×10⁵ в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных средах. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца. Для этого сразу после завершения основного этапа хирургического вмешательства и прекращения искусственного кровообращения осуществляют инфузию левосимендана в дозе не менее 12,5 мг в течение 6-8 часов, после чего проводят сеанс вено-венозной гемофильтрации в течение 12 часов в среднеобъемном режиме замещения 35-40 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику СМСВ, в том числе у больных хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса, за счет поддержания сократительной способности сердца, коррекции дисгидрии и системных осложнений СМСВ. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови. Передвижная стойка для лейкофильтрации крови или ее компонентов через фильтры содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров и привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства. Привод выполнен в виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра. Внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных на внешнем и внутреннем цилиндрах. На ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, связанный с реверсивным редукторным электродвигателем, первым полюсом аккумуляторной батареи, верхним и нижним концевыми выключателями, а указанные выключатели связаны со вторым полюсом аккумуляторной батареи. Изобретение позволяет упростить конструкцию передвижной стойки для лейкофильтрации крови или ее компонентов и повысить удобство технического обслуживания. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с развившимся сепсисом на фоне заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Для этого предварительно проводят сеанс сорбции эндотоксина. Затем внутривенно вводят антибиотик бактерицидного действия, например, такие как -лактам или фторхинолон, в объеме 1,1-1,5 суточной дозы с последующим проведением через 30-60 минут сорбции эндотоксина одновременно с гемофильтрацией в режиме дегидратации в дозе 45 мл/кг/час в течение 6-8 часов. На протяжении всей процедуры проводят инфузионную терапию с применением активных растворов, выбранных из группы низко- и высокомолекулярных гидроксиэтилкрахмалов и декстранов, в объеме 5-10 мл/кг/час. До начала сорбции эндотоксина, а также через сутки после завершения гемофильтрации и сорбции, осуществляют контроль концентрации эндотоксина в крови. При регистрации снижения концентрации эндотоксина менее чем на 60% проводят повторную процедуру. Способ обеспечивает повышение выживаемости пациентов с данной патологией, а также снижает риск развития септического шока, за счет патогенетически обоснованного режима сочетания нескольких разнонаправленных видов воздействия на организм человека, обуславливающих уменьшение степени системной эндотоксемии. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и транспалнтологии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу трансплантации почки. Для этого после включения аллопочки в кровоток проводят экстракорпоральную детоксикацию, в качестве которой применяют селективную сорбцию цитокинов. Детоксикацию проводят в течение 6-8 часов, начиная с момента включения аллопочки в кровоток. Одновременно с процессом селективной сорбции осуществляют медикаментозную терапию. В ходе проведения мероприятий осуществляют контроль концентрации провоспалительных цитокинов в крови до начала операции и после. При этом после операции делают, по меньшей мере, 3 измерения концентрации цитокинов в крови через каждые 4-6 часов. При регистрации роста концентрации цитокинов после операции в двух измерениях подряд в 1,5 раза и более превышающей значение, полученное до операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции. Способ обеспечивает улучшение результатов трансплантации почки за счет снижения реперфузионной травмы, иммуногенности трансплантата, в том числе и в раннем послеоперационном периоде, а также позволяет поддерживать постоянную терапевтическую концентрацию препаратов. 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к способам получения сорбента для удаления атерогенных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из плазмы крови. Один из способов включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, твердофазную реакцию предварительно прогретого силикагеля с полигидроксифуллереном C₆₀(OH)_12-24 при давлении 10^-5 мм рт.ст. и температуре 120°С и последующее перемешивание в течение 50-60 ч. Также заявлен способ для удаления ЛПНП, который включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, добавление диметилдихлорсилана при 120°С и 10^-5 мм рт.ст. При этом протекает реакция ~Si-OH+Cl₂SiMe₂ ~Si-O-Si(Me₂)Cl. Затем удаляют непрореагировавший диметилдихлорсилан, добавляют к хлорированному силикагелю раствор полигидроксифуллерена С₆₀(ОН)_х, где х=12-24 в сухом тетрагидрофуране и проведение реакции -(Me₂ )Si-Cl+C₆₀(OH)_12-24->~Si-O-(Me₂ )-Si-O-C₆₀(OH)_x-1 в течение суток. Затем удаляют избыток реагента и промывают полученный сорбент. Изобретение обеспечивает получение сорбентов с высокой избирательно адсорбционной емкостью по отношению к ЛПНП. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, в экстракорпоральном контуре системы кровообращения пациента. Устройство включает корпус, крышку, соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура с защитными колпачками и расположенные внутри корпуса фильтры и сорбционный наполнитель. Корпус имеет дно. Соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура выполнены как одно целое с дном корпуса и крышкой, и, включают в себя конусный штуцер и коаксиально расположенную внешнюю гайку с внутренней резьбой. Соединение корпуса с крышкой осуществлено по сопрягаемым поверхностям, образованным коаксиально расположенным на внутренней стороне крышки тонкостенными кольцевыми выступами и зажатой между ними стенкой корпуса. На сопрягаемой поверхности одного из кольцевых выступов крышки выполнен кольцевой паз, неразъемно сопрягаемый с кольцевым выступом на поверхности стенки корпуса. Высота выступа стенки корпуса больше глубины паза крышки. Изобретение обеспечивает простую технологию изготовления, повышение надежности и экономичности за счет сокращения количества деталей и их соединений, а также использования простого и безопасного способа соединения деталей без применения сварных швов и токсичных клеев. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей. Для этого проводят 5 процедур через день дискретного центрифужного лечебного плазмафереза. Дополнительно ежедневно осуществляют 10 сеансов гравитационной терапии, с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в три этапа. 1-ый этап - скорость вращения центрифуги 32 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-ой этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 15 мин - 2 сеанса. 3-ий - скорость вращения центрифуги 40 обор/мин, длительность сеанса 20 мин - 7 сеансов. В день проведения дискретного центрифужного лечебного плазмафереза гравитационная терапия проводится после процедуры плзмафереза. Способ предотвращает дальнейшее развитие атеросклероза и обеспечивает стимуляцию его регрессии за счет комплексного и разнонаправленного воздействия на звенья патогенеза данной патологии в определенном режиме этого воздействия. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей. Для этого проводят 5 процедур через день большой аутогемоозонотерапии. Дополнительно ежедневно осуществляют 10 сеансов гравитационной терапии, с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в три этапа. 1-й этап - скорость вращения центрифуги 32 об/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-й этап: скорость вращения центрифуги 36 об/мин, длительность сеанса 15 мин - 2 сеанса. 3-й: скорость вращения центрифуги 40 об/мин, длительность сеанса 20 мин - 7 сеансов. В день проведения большой аутогемоозонотерапии гравитационная терапия проводится после процедуры большой аутогемоозонотерапии. Способ предотвращает дальнейшее развитие атеросклероза и обеспечивает стимуляцию его регрессии за счет комплексного и разнонаправленного воздействия на звенья патогенеза данной патологии в определенном режиме этого воздействия. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с атеросклерозом артерий нижних конечностей. Для этого ежедневно проводят 10 сеансов гравитационной терапии. Дополнительно осуществляют 5 процедур лечебного дискретного плазмафереза в сочетании с большой аутогемоозонотерапией через день. При этом гравитационная терапия проводится через 60 минут после плазмафереза с насыщением клеток озонокислородной смесью. Полученная после лечебного дискретного плазмафереза клеточная масса насыщается озонокислородной смесью по схеме и возвращается пациенту внутривенно. Схема насыщения клеточной массы состоит в следующем. 1-ый этап - в полученную клеточную массу вводится 100 мл газовой озонокислородной смеси в концентрации 5 мг/л - 1 процедура. 2-ой этап - в полученную клеточную массу вводится 100 мл газовой озонокислородной смеси в концентрации 10 мг/л - 1 процедура. 3-ий этап - в полученную клеточную массу вводится 100 мл газовой озонокислородной смеси в концентрации 20 мг/л - 3 процедуры. Способ предотвращает дальнейшее развитие атеросклероза и обеспечивает стимуляцию его регрессии за счет комплексного и разнонаправленного воздействия на звенья патогенеза данной патологии в определенном режиме этого воздействия. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и используется для мониторинга эффективности заместительной почечной терапии. Мониторинг осуществляется на основании значений коэффициента снижения RR или показателя Kt/V. Выполняют измерение концентрации по меньшей мере одного продукта жизнедеятельности с использованием спектрофотометрии в используемой для заместительной терапии отводимой жидкости. Отводимая жидкость циркулирует по замкнутому контуру относительно поступающей через устройство по замещению функции почек крови до тех пор, пока спектрофотометрический показатель отводимой жидкости не достигнет постоянной величины А_во . Коэффициент RR или показатель Kt/V определяют по уравнениям RR=1-А_в(t)/А_во или Kt/V=-ln(А_в(t) /А_во), где A_в(t) - спектрофотометрический показатель используемой для заместительной почечной терапии отводимой жидкости в момент времени t проведения начатой после рециркуляции отводимой жидкости процедуры заместительной терапии, K - эффективный клиренс продукта жизнедеятельности, V - объем распределения продукта жизнедеятельности. Раскрыто устройство, используемое для реализации способа и содержащее устройство по замещению функции почек, внешний контур циркуляции крови, систему каналов и клапанов для осуществления заместительной терапии и измерительное устройство. Изобретения обеспечивают контроль адекватности заместительной почечной терапии. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины. Набор для лечения системных заболеваний, связанных с воспалением, содержит а) фильтр с высокой проницаемостью, имеющий размер пор, предназначенный для пропускания воспалительных медиаторов, и b) средство для задержки указанных медиаторов, но не сывороточного альбумина. Изобретение обеспечивает лечение системных заболеваний без потери альбумина. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к болезням, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфекции. Для этого проводят очистку крови от вирусов, контаминированных ими клеток и от микроорганизмов-ассоциантов с помощью иммуногемофереза. Перед очисткой крови в течение 7÷10 дней проводят курс лечения, включающий бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента по 2 сеанса в день длительностью 20÷30 минут каждый. При этом за 15÷20 минут до начала каждого сеанса пациенту перорально вводят 2÷5 капель магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды. После каждого сеанса пациенту внутривенно вводят 50÷70 мл 10%-ной водной смеси тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4:1 по объему через 40÷60 секунд после их смешения. После проведения курса лечения пациенту проводят очистку крови в экстракорпоральном контуре. Затем делают 5÷7-дневный перерыв и повторяют курс лечения с последующей очисткой крови в течение 2÷4 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет инактивации возбудителей инфекции, уменьшения интоксикации организма, предотвращения перекисного окисления липидов, вызванного продуктами распада клеток возбудителей инфекции. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения среднетяжелых и тяжелых форм внутрипеченочного холестаза беременных. Для этого на фоне ежедневных инфузий 800 мг гептрала проводят курсы карбогемосорбции по 2 процедуры в неделю продолжительностью 60-90 минут, начиная с 24-26 недель беременности до срока жизнеспособного плода. Способ позволяет профилактировать фетоплацентарную недостаточность, синдром задержки развития плода, преждевременные роды за счет эффективного купирования внутрипеченочного холестаза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при проведении искусственного кровообращения у детей раннего возраста. Для этого объем циркулирующей крови пропускают через ультрафильтр. При этом приточную линию ультрафильтра помещают в шунт, соединяющий артериальную и венозную магистрали контура искусственного кровообращения. Выводную линию устанавливают в порт, соединяющий ее с венозным резервуаром и с правым предсердием. Способ позволяет повысить безопасность и эффективность ультрафильтрации за счет возможности осуществления поэтапной и контролируемой гемоконцентрации, а также полного вытеснения компонентов крови из экстракорпорального контура. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, протекающих по экстракорпоральной системе кровообращения пациента. Устройство содержит корпус, внутренний объем которого ограничен крышками со штуцерами для ввода и вывода жидкости, а также сорбционный наполнитель. Согласно изобретению в устройство введены закрепленные в полости корпуса фильтры-разделители для разделения сорбционного наполнителя на слои, расположенные последовательно между штуцером ввода жидкости и штуцером вывода жидкости с возможностью препятствовать прохождению через них частиц сорбента, обеспечивать свободное прохождение компонентов крови и поддерживать зазор между разделенными слоями сорбционного наполнителя. Технический результат состоит в повышении сорбционной эффективности за счет разделения сорбента на сорбционные слои и создания условий «кипящего слоя». 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после кардиохирургических вмешательств. Для этого осуществляют оценку наличия факторов риска развития полиорганной недостаточности у пациентов. При их отсутствии проводят стандартную интенсивную терапию. Если в течение 12 часов после кардиохирургического вмешательства выявляют острое снижение сердечного выброса и снижение фракции изгнания при неэффективности введения сочетания адреналина и добутамина, осуществляют дифференцированную интервенционную терапию полиорганной недостаточности с использованием сенситайзеров кальция в комплексе кардиотонической поддержки. При наличии гемодинамических критериев острого повреждения легких в сочетании с системным воспалительным ответом проводят продленную почечно-заместительную терапию в режиме постоянной вено-венозной гемофильтрации. Одновременно назначают комплекс респираторно-кинезиологической реабилитации с дифференцированным выбором способа респираторной поддержки. На 4-е сутки искусственной вентиляции легких проводят пункционно-дилятационную трахеостомию. Способ позволяет прогнозировать риск развития полиорганной недостаточности у данной категории пациентов на ранней стадии после оперативного вмешательства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ осуществляется с помощью прибора для измерения кровяного давления и основанного на истории событий регулирующего устройства для регулирования кровяного давления. После измерения давления осуществляют следующие функции посредством регулирующего устройства. Регистрируют и хранят временную характеристику кровяного давления в течение проводимой терапевтической процедуры. Сравнивают временную характеристику проводимой процедуры с характеристиками предшествующих процедур. Выбирают предшествующие терапевтические процедуры с высоким сходством характеристики давления до текущего момента времени по заданному критерию сходства. Анализируют падения кровяного давления характеристик кровяного давления выбранных предшествующих терапевтических процедур в промежутки времени, следующие за текущим моментом. Выбирают по меньшей мере одну из предшествующих терапевтических процедур со снижением давления в последующие промежутки времени. Упреждающе регулируют давление для предотвращения снижений кровяного давления. Временная характеристика выбранной по меньшей мере одной терапевтической процедуры используется в качестве входного параметра (FG) упреждающего регулирования кровяного давления в промежутки времени, следующие за текущим моментом времени. Изобретение исключает снижение кровяного давления во время лечения. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу сбора продукта из культивируемых клеток диафильтрацией и составу для диафильтрации. Способ включает: (a) обеспечение ретентата для диафильтрации, причем указанный ретентат представляет собой ретентат, полученный после сбора культивируемых клеток микрофильтрацией; (b) добавление к ретентату буфера, содержащего неионогенное поверхностно-активное вещество; и (c) проведение диафильтрации ретентата, содержащего указанный буфер, тем самым осуществляя сбор продукта из культивируемых клеток. Изобретение позволяет повысить эффективность диафильтрации, а именно снизить мутность, и увеличить степень извлечения продукта из ретентата. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.,2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при лечении резус сенсибилизации и профилактики гемолитической болезни плода. Для этого определяют титр резус-антител и при титре резус-антител выше 1:32 и высоком титре подклассов IgG1 и IgG3 проводят курс лечебного плазмафереза, который включает от 3 до 5 сеансов с удалением 10-30% объема циркулирующей плазмы. Плазмовозмещение осуществляют гидроксиэтилированным крахмалом в соотношении к удаляемой плазме 1,2-1,5:1. Интервал между сеансами лечебного плазмафереза составляет 1-2 дня. После окончания курса лечебного плазмафереза проводят внутривенную иммуноглобулинотерапию в дозе 5,0 г с интервалом между трансфузиями иммуноглобулина 1-2 дня. Если сохраняется титр резус-антител выше 1:32 и высокий титр подклассов IgG1 и IgG3, то курсы лечебного плазмафереза и иммуноглобулинотерапии повторяют на протяжении всей беременности. Способ обеспечивает предупреждение развития тяжелых форм гемолитической болезни плода и пролонгировать беременность до срока получения жизнеспособного плода за счет стойкого снижения титра резус-антител и титра подклассов IgG1 и IgG3, а также минимизации вероятности развития ребаунд-эффекта вследствие сочетанного использования лечебного плазмафереза и иммуноглобулинотерапии.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована при необходимости проведения экстракорпорального удаления из крови патогенных микробов, клеток воспаления или белков воспаления. Для этого предложен способ удаления из крови патогенов, при котором полученный образец крови млекопитающих приводят в контакт с гепарином, иммобилизованным на твердой подложке. При этом гепарин связан с твердой подложкой путем ковалентного концевого присоединения. После этого осуществляют сбор очищенной таким образом крови. Предложено применение прибора для экстракорпорального удаления патогенов, который также содержит связанный путем ковалентного концевого присоединения с твердой подложкой гепарин. Предложено применение гепарина, связанного с твердой подложкой путем ковалентного концевого присоединения. Кроме того, предложен способ лечения млекопитающих путем экстракорпорального очищения крови посредством иммобилизованного указанным выше способом гепарина. Изобретения позволяют повысить эффективность экстракорпорального очищения крови за счет обеспечения оптимального связывания патогена с иммобилизованными, как указано выше, молекулами гепарина на твердой подложке, что позволяет избежать повреждения углеводной цепи и сохранить биологическую активность гепарина на протяжении всего цикла экстракорпорального очищения крови. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из цельной крови или телесной жидкости, при этом крови или телесной жидкости дается возможность для прохождения через жесткую интегральную разделительную матрицу без вытеснения из нее. Матрица имеет пористую структуру с размерами пор, находящимися в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также с активной поверхностью, находящейся в пределах от 0,5 см² до 10 м², и эта поверхность способна связывать такие компоненты. Изобретение обеспечивает получение высоких скоростей потока в разделительном устройстве без появления со временем значительного перепада давления, исключение воздействия на кровь сил сдвига даже при высоких скоростях потока при поддержании в линии низкого давления для предотвращения повреждений кровеносных сосудов, обеспечение селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из цельной крови или телесных жидкостей и устранение воспалительных процессов без необходимости разделения крови на плазму и клетки крови. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. У кардиохирургических больных с развившейся в послеоперационном периоде полиорганной недостаточностью для коррекции гемодинамического статуса проводят заместительную почечную терапию (ПЗПТ). С помощью катетеров и трансдюсерной системы прибором «Pulsion-PiccoPlus» в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей гемогидродинамического статуса. В зависимости от изменений соотношений этих показателей определяют объемную скорость ультрафильтрации, необходимый объем волемической нагрузки и дозировку инотропной поддержки. Способ позволяет повысить эффективность коррекции гемогидродинамического статуса, провести выбор оптимальных режимов ПЗПТ при стабильной гемодинамике за счет удаления избыточной жидкости, осуществления волемической коррекции и дозировок инотропной поддержки.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована у пациентов с патологией почек. Предложена система для регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови, которая включает в себя несколько устройств. Устройство для подачи диализирующей жидкости из ячейки для диализирующей жидкости и крови в устройство фильтрации. Устройство фильтрации, выполненное с возможностью фильтрования воды из диализирующей жидкости для получения концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для возврата по одной линии невыведенной части концентрированной диализирующей жидкости и воды, отфильтрованной из диализирующей жидкости в качестве регенерированной диализирующей жидкости в ячейку для диализирующей жидкости и/или непосредственно в кровь. Также предложен способ регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови после взаимодействия диализирующей жидкости с кровью. При этом кровь поступает в устройство фильтрации, полученный фильтрат, представляющий собой воду, возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови, а концентрированная диализирующая жидкость поступает в устройство фильтрации для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости в качестве отработанной жидкости. При этом оставшуюся концентрированную диализирующую жидкость смешивают с фильтратом, полученным в устройстве фильтрации, и в качестве регенерированной диализирующей жидкости возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови и/или непосредственно в кровь. Изобретения позволяют обеспечить непрерывную очистку крови при одновременном использовании малого количества диализирующей жидкости в контуре без добавления свежей диализирующей жидкости за счет разработанной системы регенерации отработанной жидкости. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 15 ил.