Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей, устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма, дренажные системы: ..удаление определенных компонентов из донорской крови и возвращение оставшейся части в организм человека – A61M 1/38

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при необходимости восполнения костных дефектов при помощи пластического биоматериала. Для этого осуществляют подготовку костного ложа путем иссечения патологически измененных тканей из будущей области трансплантации и тщательного гемостаза. Затем костный дефект заполняют трансплантатом - аллогенным биоматериалом, в качестве которого используют аллогенный реберный хрящ, обработанный по технологии биоматериала Аллоплант. После чего его помещают в охлажденный до t=4^оС ацетон на 24 часа для обезвоживания. Сушат под вакуумом до постоянного веса, а диспергирование проводят на ударно-роторной мельнице до размеров частиц от 30 мкм до 5 мм. Затем на установке для фракционирования выделяют мелкодисперсный трансплантат с размером частиц 30-300 мкм или крупнодисперсный с размером частиц 500 мкм - 5 мм. После чего заполняют костное ложе. Способ обеспечивает эффективное замещение костных дефектов за счет образования субстрата для формирования новой ткани, не подвергающегося резорбции. 1 ил.

Группа изобретений относится к способу получения плазмосорбента из гранулированного активированного угля, способу его получения и применения для удаления свободного гемоглобина. Способ получения плазмосорбента включает обеспыливание и отмывку до нейтральной реакции исходного активированного угля, его помещение в электролизер, содержащий электролит из водного раствора хлорида натрия в концентрации 3,42 моль/л, пиррол в концентрации от 0,14 до 0,89 моль/л и и сульфат меди с концентрацией 0,10 моль/л. Затем уголь поляризуют анодно при постоянном потенциале 0,8 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения, в результате чего на угле осаждается полипиррол совместно с ионами меди в количестве, соответствующем покрытию от 1,0 до 3,0% поверхности угля. Затем модифицированный активированный уголь промывается 0,15 моль/л раствором хлорида натрия. Способ применения плазмосорбента заключается в том, что полученный плазмосорбент помещают в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивают плазму крови, содержащую свободный гемоглобин, со скоростью 100 мл/мин. Изобретение обеспечивает удаление свободного гемоглобина посредством гемосорбции у человека за счет создания селективного плазмосорбента. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ лечения больных с осложненными формами диабетической стопы путем забора крови, центрифугирования, удаления плазмы, выделения эритроцитарной фракции, введением в нее ангиотропного лекарственного препарата алпростадила, облучением лазерным излучением мощностью 12 мВт в течение 20 минут, добавляют 100 мл физиологического раствора на 200 мл эритроцитарной фракции и реинфузии в течение 1,5-2 часов, при этом совместно с ангиотропным веществом алпростадилом в эритроцитарную фракцию вводят 2 мл АТФ, реинфузию эритроцитарной фракции производят через 1 день, чередуя с внутривенным капельным введением Весел-Дуэ-Ф 600 ЛЕ и 5 мл актовегина на 100 мл физиологического раствора, при общем курсе лечения 10 дней. Использование способа повышает эффективность и сокращает сроки лечения больных с осложненными формами синдрома диабетической стопы, способствует более длительному сохранению достигнутого лечебного эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в качестве профилактики раневых осложнений при абдоминопластике. Для этого на фоне введения антибиотиков и дренирования раны проводят иммунотерапию. Сначала производят забор 200 мл крови у пациента в систему «Гемакон» с последующим разделением ее центрифугированием в режиме 3700 оборотов в минуту в течение 20 мин на плазму, лейкотромбоцитарную и эритроцитарную массы. Эритроцитарную массу и плазму возвращают пациенту. В лейкотромбоцитарную массу добавляют 200 мл 0,9% раствора NaCl и повторяют центрифугирование в том же режиме в течение 20 мин. Надосадочный слой удаляют. Лейкотромбоцитарную массу культивируют с 500000 ME рекомбинантного интер-лейкина-2 и 200 мл 0,9% раствора NaCl в течение 60 минут при температуре 37°С. Затем вновь центрифугируют в том же режиме с выделением надосадочной жидкости, содержащей комплекс аутологичных цитокинов. Полученную жидкость вводят путем инъекций в подкожно-жировую клетчатку в зоне диссекции тканей в определенные точки. Первая точка располагается на 5 см вверх от послеоперационного рубца по срединной линии. Вторая точка на 5 см вверх от послеоперационного рубца по среднеключичной линии слева. Третья точка на 5 см вверх от послеоперационного рубца по среднеключичной линии справа. Четвертая точка на середине отрезка, соединяющего мечевидный отросток и пупок. В первую точку раствор вводят параллельно направлению послеоперационного рубца вправо и влево по 5 мл на извлечении иглы. Во вторую и третью точку раствор вводят параллельно послеоперационному рубцу в латеральном направлении и перпендикулярно послеоперационному рубцу в направлении от рубца по 5 мл на извлечении иглы. В четвертую точку раствор вводят по срединной линии по направлению к рубцу и от рубца по 5 мл на извлечении иглы. Введение осуществляют в 1-е и 3-и сутки после операции. Способ обеспечивает предотвращение местных раневых осложнений после абдоминопластики за счет проведения местной цитокиновой терапии в определенные точки, что обуславливает повышение неспецифического иммунитета и иммунологической реактивности в области послеоперационной раны. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области экологии и медицины, в частности к детоксикации биологических жидкостей, и может быть использовано, в частности, в устройствах экстракорпоральной детоксикации (ЭКДТ) организма, где выводимый из организма пациента поток крови смешивают с частицами магнитоуправляемого сорбента (МУС), содержащего ферромагнитное ядро, покрытое оболочкой сорбента. Магнитный сепаратор выполнен в виде цилиндрического канала кольцеобразного поперечного сечения для протекания сепарируемой жидкости, размещенного в зазоре между внутренней поверхностью цилиндрической многополюсной магнитной системы, чередующиеся полюса которой создают в канале для протекания сепарируемой жидкости зону с градиентным магнитным полем и вкладышем, концентрично размещенным внутри цилиндрической многополюсной магнитной системы. Полюса многополюсной магнитной системы сформированы на внутренней поверхности цилиндрической многополюсной магнитной системы, имеют кольцеобразную форму и чередуются в направлении вдоль оси цилиндра. Изобретение позволяет повысить экологичность, эффективность сепарации, безопасность использования, а также снизить стоимость и габариты устройства. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано при профилактике невынашивания беременности после аппендэктомии. Для этого вводят спазмолитические и антибактериальные препараты. Дополнительно на третьи и пятые сутки после аппендэктомии проводят дискретный плазмаферез. Способ позволяет обеспечить сохранение беременности на различных сроках гестации у данной категории женщин за счет предотвращения резкого подъема уровня пролактина на 5-7 сутки и последующей его стабилизации. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции репаративных и трофических процессов в коже. Для этого осуществляют забор крови и ее последующее центрифугирование с получением препарата плазмы, богатой тромбоцитами. Затем в полученном препарате определяют количество активных тромбоцитов Та. При значении 60<Та<80% интрадермально вводят 3-5 мл за сеанс. При 40<Та<60% вводят 5-8 мл за сеанс. При Та<40% вводят 8-10 мл за сеанс. При Та>80% вводят 1-3 мл за сеанс. Способ обеспечивает улучшение эстетического состояния кожных покровов за счет стимуляции репаративных и трофических процессов в коже вследствие индивидуального подбора дозы вводимого препарата из богатой тромбоцитами плазмы, обусловленной наличием активных тромбоцитов. 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно, к анестезиологии и реаниматологии, интенсивной терапии, трансфузиологии, и может быть использовано при необходимости трансфузии эритроцитарной массы длительных сроков хранения. Для этого за 40-60 минут до переливания эритроцитарную массу перемешивают и затем инкубируют при комнатной температуре с перфтораном. При этом перфторан добавляют из расчета 0,8-1,2 мл на 10 мл эритроцитарной массы. Способ позволяет обеспечить эффективную и безопасную трансфузию донорской эритроцитарной массы длительного хранения за счет улучшения газотранспортной функции, увеличения кислородной емкости крови, восстановления структуры и функции донорских эритроцитов обусловленное насыщением эритроцитов перфтораном. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении местно-распространенных форм рака молочной железы. Для этого больному верифицированным раком молочной железы в четыре флакона с раствором глюгицира из локтевой вены забирают по 100,0 крови. В первый флакон вводят метотрексат 20 мг/м², во второй доксорубицин 40 мг/м ², в третий 5-фторурацил 500 мг/м², в четвертый циклофосфан 200 мг/м². Флаконы инкубируют в термостате при Т 37°С в течение 30 минут и вводят содержимое первого, второго, третьего и четвертого флаконов последовательно внутривенно капельно в 1, 3, 5, 8, 10 дни. Во 2, 4, 6, 9 и 11 дни лечения внутривенно капельно вводят по 200 мл физиологического раствора, предварительно подвергнутого действию озона в концентрации 400-450 мкг/л. После перерыва в 2 недели повторяют аналогичное воздействие в том же порядке. Способ обеспечивает значительное уменьшение объема опухолевого образования и пораженных лимфатических узлов при одновременном снижении побочных токсических проявлений химиопрепаратов за счет определенного режима проведения аутогемохимиотерапии. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и урологии, и может быть использовано при лечении больных с онкоурологическими заболеваниями, течение которых осложнилось гнойно-воспалительной патологией. Для этого проводят сеанс лейкоцитафереза с получением лейковзвеси в плазменном компоненте крови до 3 млн клеток. В полученную лейковзвесь вводят препарат рекомбинантного интерлейкина - 2 (Ронколейкин ®) в дозе 300 тыс.ед. Полученную смесь инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 90 минут с последующей внутривенной реинфузией больному. Ежедневный курс лечения составляет от 2 до 7 процедур, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и клинико-лабораторных данных. Способ позволяет значительно снизить риск возникновения гнойно-септических осложнений у данной категории пациентов за счет активизации иммунокомпетентных клеток и нормализации иммунной системы организма. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может использоваться при проведении протезирующей герниопластики при ущемленных вентральных грыжах. Для этого осуществляют установку эндопротеза и проводят антибиотикопрофилактику. При этом по обе стороны от доступа в проекции края сетчатого эндопротеза выполняют отдельные проколы кожи, которые располагают от угла сетчатого эндопротеза на расстоянии, равном 1/3 длины стороны. В проколы параллельно доступу в перипротезные ткани вводят полихлорвиниловые трубки диаметром 0,9-1,0 мм с отверстиями диаметром 0,3 мм, расположенными на боковой поверхности трубки через каждые 20 мм. Длина трубок соответствует длине сетчатого эндопротеза. Трубки располагают над плоскостью сетчатого эндопротеза. В первые и третьи сутки послеоперационного периода у пациента производят забор 400 мл крови в систему «Гемакон». Разделяют полученную кровь центрифугированием в режиме 3700 оборотов в минуту в течение 20 мин на плазму, лейко-тромбоцитарную и эритроцитарную массы. Эритроцитарную массу и плазму возвращают пациенту, в лейко-тромбоцитарную массу добавляют 200 мл 0,9% раствора NaCl, повторяют цетрифугирование в том же режиме с удалением надосадочного слоя. Лейко-тромбоцитарную массу культивируют с 500000 ME рекомбинантного интерлейкина-2 и 200 мл 0,9% раствора NaCl в течение 60 минут при температуре 37°С с последующим центрифугированием в том же режиме с выделением надосадочной жидкости, содержащей комплекс аутологичных цитокинов. Полученный комплекс вводят в полихлорвиниловые трубки из расчета 1 мл на каждый см² площади сетчатого эндопротеза в 1 и 3 сутки после операции. Лейко-тромбоцитарную массу возвращают пациенту. Способ обеспечивает предупреждение развития раневых осложнений и ускорение процесса заживления в области сетчатого эндопротеза за счет влияния на первично-асептическую воспалительную реакцию в перипротезных тканях. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Для этого в пораженный сустав и параартикулярные ткани вводят полученную за 1-2 часа до процедуры богатую тромбоцитами аутоплазму, содержащую от 725 до 3029 тыс./мкл тромбоцитов (в норме - от 162 до 358 тыс./мкл). Аутоплазму активируют 0,25% раствором СаСl₂ в соотношении 3:1, в количестве 10-15 мл. Введение богатой тромбоцитами аутоплазмы осуществляют 2 раза на курс лечения с интервалом 5-7 дней. Способ позволяет обеспечить восстановление тканей коленного сустава и параартикулярных тканей за счет стимуляции метаболизма и регенераторных способностей пораженного сустава посредством использования аутологичных факторов роста и биологически активных протеинов, содержащихся в получаемой аутоплазме.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения атрофии зрительного нерва сосудистого генеза. Для этого больному выполняют крылонебные (КНБ) и субмастоидальные блокады (СМБ) с использованием лекарственной смеси, курсом 7-9 блокад с временным интервалом в 22-24 часа. Далее проводят дискретный плазмаферез в количестве 3-5 процедур с временным интервалом 48-72 часа, при объеме эксфузии за процедуру, составляющей 20-25% объема циркулирующей крови. Затем проводят экстракорпоральную фармакотерапию. При этом активацию клеточной массы, полученной при проведении плазмафереза, проводят глиатилином в дозе 500-1000 мг, с последующей реинфузией активированной клеточной массы внутривенно, капельно. Для выполнения КНБ используют лечебную смесь, содержащую лидокаин 50-100 мг, глиатилин 250-500 мг, лидазу 16-32 Ед. Для выполнения СМБ используют лечебную смесь, содержащую лидокаин 50-100 мг, кортексин 5-10 мг, лидазу 16-32 Ед. Изобретение обеспечивает эффективное лечение заболевания при снижении трудоемкости и упрощении способа. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, иммунологии и биотехнологии, и касается снижения содержания ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов из крови. Для этого кровь пропускают через оригинальный комбинированный сорбент, представляющий собой композицию, состоящую из гранулированного препарата с иммобилизированной ДНКазой I и гранулированного препарата с иммобилизированным Clq-компонентом комплемента. Оба препарата синтезируют отдельно методом эмульсионной полимеризации в потоке газообразного азота на основе полиакриламидного носителя с магнитными свойствами, который гранулируют при соотношении носитель: железо 2:1. Способ обеспечивает значительное снижение выброса антител к двуспиральной ДНК, выделяемых в кровоток в процессе разрушения ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов, при сохранении эффективности разрушения этих комплексов. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и предназначено для восстановления и поддержания жизнеспособности ишемически поврежденного донорского органа. Перед эксплантацией органа из тела донора в течение 2-3 часов проводят нормотермическую перфузию абдоминального региона кровоснабжения пульсирующим потоком обогащенного кислородом перфузата на основе крови, из которого дополнительно удаляют активированные лейкоциты и недоокисленные продукты биохимического распада. Проводят эксплантацию органа из тела донора. Проводят нормотермическую перфузию изолированного органа. В процессе проведения перфузии органа производят оценку пригодности его для пересадки. Начальное систолическое давление устанавливают равным 35 мм рт.ст в случае оптимального состояния импланта, 40-45 мм рт.ст. для имплантов с пограничными ишемическими повреждениями. Затем производят оценку степени раскрытия циркуляторного русла органа по изменению значения резистивного индекса. Если в течение 4-6 часов значение резистивного индекса не уменьшается или возрастает, признают орган не пригодным для пересадки. Если в течение этого времени значение резистивного индекса снижается в 2-3 раза и скорость потока устанавливается в пределах 80-150 мл/мин, продолжают проведение перфузии вплоть до момента пересадки донорского органа. Способ позволяет восстановить жизнеспособность донорских органов с пограничными характеристиками, точно оценить их пригодность для пересадки и поддержания в течение длительного времени функционального состояния органа, пригодного для пересадки. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к получению сетчатого полимерного сорбента для селективной сорбции эндотоксина. Описан способ получения сетчатого полимерного сорбента для селективной сорбции эндотоксина из плазмы крови, включающий радикальную сополимеризацию функционального мономера и сшивающего агента в присутствии инициатора динитрила-2-азо-бис-изомасляной кислоты, отличающийся тем, что в качестве функционального мономера используют диметиламиноэтилметакрилат, а в качестве сшивающего агента - диметакрилат этиленгликоля и сополимеризацию проводят при нагревании до 70°С в инертной атмосфере в этаноле, глицерине или смеси вода-этанол при концентрации сомономеров в растворе 50 мас.% и соотношении функциональный мономер : сшиватель 30-70:70-30 мол.%. Технический результат - получение сетчатого полимерного плазмосорбента, обладающего высокой селективностью сорбции эндотоксина из плазмы крови, а также механической прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при проведении дентальной имплантации при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка челюсти. Для этого перед оперативным вмешательством у больного из локтевой вены забирают по 10 мл крови в 2-4 пробирки с последующим добавлением к ней интерлейкина-2 из расчета 100 ME на 10 мл крови. Полученную смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 минут до формирования FRP-лоскута. В качестве минерального компонента кости используют биотрансплантат Bio-Oss, который предварительно замачивают в течение 10 минут в плазме крови, полученной после центрифугирования. Затем осуществляют скелетирование альвеолярного отростка в области дефекта костной ткани и декортикацию. После этого на минеральный компонент кости накладывают FRP-лоскут и ушивают. Способ позволяет сократить сроки заживления послеоперационной раны, а также получить полноценный костный регенерат в короткие сроки за счет стимуляции остеогенеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при проведении дентальной имплантации при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка челюсти. Для этого перед оперативным вмешательством у больного из локтевой вены забирают по 10 мл крови в 4 пробирки. В каждую пробирку добавляют интерлекин-2 из расчета 100 МЕ на 10 мл крови. Смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 8-10 мин до формирования FRP-лоскута. Полученные 4 лоскута измельчают, добавляют 4 г Bio-Oss и отделенную плазму, перемешивают и выдерживают 10-15 мин. Полученный таким образом биотрансплантат помещают в полость лифтинга, конденсируют и покрывают мембраной Bio-Gide. Способ позволяет получить полноценный костный регенерат в короткие сроки за счет одновременного обеспечения стимуляции остеоинтеграции и иммунологической реактивности.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения панкреонекроза. Способ включает традиционную консервативную терапию заболевания, а также проведение сеансов плазмафереза. Дополнительно проводят ежедневное введение антиоксидантов по следующей схеме: утром 6,0 мл 0,5%-ного раствора винпоцетина внутривенно инфузионно на 20 мл или 40 мл физраствора, в обед 4,0 мл 2,5%-ного раствора тиотриазолина внутримышечно, вечером 10,0 мл 4%-ного раствора глутаргина на 150 мл физраствора внутривенно инфузионно. Кроме того, ежедневно проводят сеанс низкочастотной магнито-инфракрасной лазерной терапии аппаратом «МИЛТа» в точках проекции поджелудочной железы по 5 минут облучения на каждую точку. Способ обеспечивает эффективное лечение панкреонекроза, предупреждая развитие гнойно-некротических осложнений даже без назначения ингибиторов протеаз, способ может быть использован как с целью консервативного лечении заболевания, так и с целью предоперационной подготовки и послеоперационного ведения больных. 1 табл.

Изобретение относится к получению сетчатого полимерного плазмосорбента на основе диметакрилата этиленгликоля, молекулярно импринтированного мочевой кислотой. Описан способ синтеза сетчатого полимерного плазмосорбента, молекулярно импринтированного мочевой кислотой, включающий суспензионную радикальную сополимеризацию диметакрилата этиленгликоля и диметиламиноэтилметакрилата, в присутствии солей мочевой кислоты, инициатора динитрил-2-изо-бис-изомасляной кислоты, отличающийся тем, что указанные реагенты растворяют в глицерине; сополимеризация осуществляется при перемешивании смеси реагентов в инертной атмосфере и нагревании на водяной бане при 70°С в течение 2 часов; реакцию проводят при массовых соотношениях ДМЭГ:ДМАЭМ=99-98:1-2; сомономеры: растворитель (глицерин)=17-20:83-80 мас.%; в качестве солей мочевой кислоты используют соли с диэтиламином и гуанидином при соотношении глицерин:соль мочевой кислоты=96:4 мас.%; удаление мочевой кислоты из сшитого полимера осуществляется путем экстракции смесью 0,1 н. НСl и этанола (1:1) в течение 5 часов. Технический результат - получение малонабухающих и устойчивых к изменению рН сетчатых полимеров с комплементарными к мочевой кислоте отпечатками. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при абдоминальном родоразрешении. Для этого сначала осуществляют гемодилюцию путем эксфузии цельной аутокрови. В качестве объемзамещающего компонента применяют аутоплазму, заготовленную методом прерывистого плазмафереза при сроке гестации от 32 до 38 недель. Затем по достижении хирургического гемостаза проводят реинфузию заготовленной цельной аутокрови в количестве 5-10 мл/кг массы тела. Способ позволяет обеспечить адекватное восполнение операционной кровопотери путем стабилизации коагуляционного потенциала крови и восстановления популяции эритроцитов в сосудистом русле, что предотвращает риск развития осложнений при прогнозируемой кровопотере в ходе родоразрешения за счет соблюдения определенной последовательности проводимых мероприятий. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к системам для отбора и очистки крови с возвратом их в организм оперируемого пациента. Физиологический блок аутогемотрансфузера, имеющего два перистальтических насоса, содержит вакуумируемый кардиотомический резервуар, сменный контейнер для сепарации крови в аутогемотрансфузере, накопительную емкость для эритроцитов, предназначенную для сбора и хранения эритроцитов и выдачи их пациенту во время операции, отсасывающий трубопровод сбора раневой крови, подсоединенный к входу вакуумируемого кардиотомического резервуара, накопительную емкость для отфильтрованной крови, предназначенную для сбора и хранения отфильтрованной крови и выдачи ее пациенту во время операции, пять управляемых вручную перекрывных устройств, а также шесть соединительных трубопроводов. Первый трубопровод соединяет вакуумируемый кардиотомический резервуар со сменным контейнером для сепарации крови в аутогемотрансфузере, с установленной в нем первой эластичной вставкой, являющейся проточным элементом для первого перистальтического насоса. Второй трубопровод соединяет накопительную емкость для эритроцитов с указанным первым трубопроводом перед указанной первой эластичной вставкой. Третий трубопровод для возврата эритроцитов пациенту подключен к накопительной емкости для эритроцитов и снабжен второй эластичной вставкой, являющейся проточным элементом для второго перистальтического насоса. Четвертый трубопровод для подачи антикоагулирующего раствора подсоединен к отсасывающему трубопроводу сбора раневой крови. Пятый трубопровод для подачи промывочного раствора подсоединен к указанному первому трубопроводу перед указанной первой эластичной вставкой. Вакуумируемый кардиотомический резервуар снабжен установленным внутри него устройством для фильтрования раневой крови. Шестой трубопровод соединяет накопительную емкость для отфильтрованной крови с первым трубопроводом между указанной первой эластичной вставкой и сменным контейнером для сепарации крови в аутогемотрансфузере. Первое перекрывное устройство установлено на первом трубопроводе между кардиотомическим резервуаром и указанной первой эластичной вставкой. Второе перекрывное устройство установлено на втором трубопроводе. Третье перекрывное устройство установлено на пятом трубопроводе. Четвертое перекрывное устройство установлено на первом трубопроводе перед сменным контейнером для сепарации крови в аутогемотрансфузере. Пятое перекрывное устройство установлено на шестом трубопроводе. Изобретение обеспечивает уменьшение потребности донорской крови при проведении операции, оптимальное использование аутогемотрансфузера в зависимости от условий операции и возможность одновременного возврата пациенту отфильтрованной крови и отсепарированных эритроцитов. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении местно-распространенных злокачественных опухолей языка. Для этого производят забор у пациента 200-250 мл крови из локтевой вены, центрифугируют ее и отбирают плазму в 9 шприцев объемом 20 мл по 10 мл в каждый. Емкости с плазмой помещают в морозильную камеру, в оставшуюся клеточную взвесь добавляют 150 мл физиологического раствора и реинфузируют внутривенно капельно. На следующий день катетеризируют язычную артерию и вводят в нее инкубированную при температуре 37°С в течение 30 минут смесь, состоящую из 10 мл аутоплазмы и 30 мг метотрексата в одном шприце и 500 мг 5-фторурацила и 10 мл аутоплазмы во втором шприце. Введение такой смеси проводят ежедневно в течение 4 дней. Через 3 недели больному осуществляют оперативное удаление злокачественной опухоли, при этом ложе удаленной опухоли интраоперационно обкалывают инкубированной аналогичным образом смесью 30 мг метотрексата и 10 мл аутоплазмы с последующим ушиванием операционной раны. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с данной патологией за счет обеспечения депо химиопрепаратов в области опухолевого поражения.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения Т-клеточных лимфом и саркомы Капоши. Для этого за 1,5-2 часа перед каждым сеансом трансляционной иммунотерапии вводят фотосенсибилизатор. Затем проводят трансляционную иммунотерапию. Трансляционная иммунотерапия заключается в эксфузии крови, извлечении мононуклеарных клеток вместе с плазмой, ультрафиолетовом облучении, инкубации с последующей реинфузией. Перед облучением отделяют моноциты от плазмы, добавляют моноциты в 200-300 мл физиологического раствора, проводят облучение в проточном режиме. Затем физиологический раствор удаляют. В полученный материал возвращают плазму крови и инкубируют при температуре 37°С в течение 18-24 часов. После этого осуществляют реинфузию в течение 30 минут. Курс лечения составляет 4 сеанса 2 раза в неделю. Повторные курсы проводят через 4 недели, 3 месяца и 6 месяцев. Способ позволяет добиться выраженной клинической ремиссии в кратчайшие сроки, улучшить качество жизни больного, избежать приема цитотоксических и гормональных препаратов.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к одноразовым устройствам для отбора и очистки крови с возвратом их в организм оперируемого пациента. Резервуар содержит корпус и расположенный внутри корпуса фильтрующий блок. Корпус включает в себя плоскую крышку и стакан с выходным патрубком для отвода отфильтрованной крови. Крышка имеет внешний буртик и средство для крепления фильтрующего блока с цилиндрическим буртиком, смещенным относительно центра крышки к внешнему буртику. Средство для вакуумирования полости кардиотомического резервуара расположено между буртиком крепления фильтрующего блока и внешним буртиком. Фильтрующий блок включает в себя поддерживающий элемент и надетый на него фильтрующий элемент. Поддерживающий элемент имеет опорный каркас, образованный ребрами, концы которых изогнуты к центру и соединены между собой. Фильтрующий элемент содержит мешок из гибкого нетканого пористого фильтрующего материала и внешний чехол из нетканого малорастяжимого сетчатого фильтрующего материала. Технический результат - увеличение объема обрабатываемой раневой крови за счет обеспечения максимального объема внутренней полости фильтрующего блока и максимального использования ресурсов пористого фильтрующего материала. 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Фильтр для вакуумируемого кардиотомического резервуара содержит внешний чехол, имеющий форму усеченного конуса со скругленным донышком, и внутренний мешок, форма которого повторяет форму внешнего чехла. Чехол выполнен из одного полотнища нетканого малорастяжимого сетчатого фильтрующего материала с продольным швом. На горловине чехла выполнен подгиб с образованием двойного слоя, в котором расположен стяжной элемент для крепления фильтра в кардиотомическом резервуаре. Внутренний мешок выполнен из гибкого нетканого пористого фильтрующего материала с продольным швом и установлен во внешнем чехле так, что его внешняя поверхность контактирует с внутренней поверхностью внешнего чехла, а верхняя кромка внутреннего мешка соединена с внешним чехлом кольцевым поперечным швом. Технический результат заключается в увеличении объема обрабатываемой крови за счет обеспечения максимального объема внутренней полости фильтра и максимального использования ресурсов пористого фильтрующего материала. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и аллергологии, и может быть использовано при лечении аллергических заболеваний. Для этого предварительно из венозной крови больного получают аутологичные лимфоциты. Затем подкожно в латеральную поверхность плеча вводят взвесь полученных аутологичных лимфоцитов в физиологическом растворе в дозах от 0,1 до 1,0 мл взвеси при концентрации аутологичных лимфоцитов 10⁵-10⁷ кл./мл. Введение осуществляют от 4-х до 10-ти раз с интервалом между ними от 2-х до 6-ти дней. Способ позволяет значительно сократить сроки лечения, увеличить продолжительность периодов ремиссии, а также избежать возможность возникновения побочных явлений. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может использоваться для профилактики гнойных осложнений послеоперационных ран и для лечения инфицированных послеоперационных ран без нагноения. Способ включает проведение антибиотикотерапии и иммунотерапии. Для иммунотерапии проводят забор крови у пациента, разделяют ее клеточную часть. Эритроцитарную массу возвращают пациенту. Оставшуюся клеточную массу культивируют с 500000 ЕД интерлейкина-2 в течение 60 мин при температуре 37°С, с последующим центрифугированием и выделением 60-80 мл надосадочной жидкости. Эту жидкость, содержащую цитокины, вводят подкожно симметрично на расстоянии 1,5 см от краев послеоперационной раны до создания инфильтрационного вала из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны с каждой стороны. Такое введение осуществляют в 1, 3 и 5-е сутки послеоперационного периода. Способ повышает эффективность профилактики нагноения при лечении инфицированной послеоперационной раны за счет создания высокой концентрации препарата вокруг раны при повышении неспецифического иммунного ответа и заживлении раны первичным натяжением.

Изобретение относится к биологии и биотехнологии. Предложены устройство и способ, с помощью которых различные частицы биологического происхождения и растворенные в крови биомолекулы могут распознаваться и выделяться из жидкостей при использовании подходящих носителей и известных способов иммобилизации. Устройство может использоваться как для прерывистой, так и для непосредственной и непрерывной обработки жидкостей. Область применения изобретения включает применение для животных, биотехнологию, включая биологические исследования, и медицинскую диагностику. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и предназначено для индуцирования иммунного ответа у пациентов с повышенными уровнями растворимых рецепторов фактора некроза опухоли (sTNFR1, sTNFR2) и растворимых рецепторов интерлейкина-2 (sIL2R). Для этого кровь или плазма пациента циркулирует через фильтр или колонку, где контактирует с эффективным количеством партнеров для связывания. Партнеры для связывания представляют собой иммобилизованные TNFR1, TNFR2 и IL2 или иммобилизованные антитела, связывающиеся с sTNFRl, sTNFR2 и sIL2. Уровни рецепторов в крови или плазме снижают до тех пор, пока они не станут ниже нормального. При этом проводят, по меньшей мере, 12 процедур. Количество обрабатываемой плазмы за одну процедуру приблизительно равно одному объему внеклеточной жидкости. Изобретение позволяет селективно удалять растворимые рецепторы цитокинов, индуцируя иммунный ответ и способствуя достижению ремиссии заболеваний, характеризующихся повышенной продукцией sTNFR1, sTNFR2 и sIL2, в том числе злокачественных опухолей. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.