Трубки, соединители или муфты для трубок, клапаны, приспособления для обеспечения доступа, специально предназначенные для медицинских целей – A61M 39/00

Группа изобретений относится к медицинской технике. Медицинский соединитель для устройства доступа, предназначенный для образования канала для медицинской жидкости, содержит корпус, имеющий впускное отверстие и охватываемую люэровскую часть, по меньшей мере одно выпускное отверстие, выполненное в боковой стенке охватываемой люэровской части корпуса, и канал между впускным отверстием и по меньшей мере одним выпускным отверстием; и упругую втулку, расположенную поверх боковой поверхности охватываемой люэровской части корпуса и блокирующую по меньшей мере одно выпускное отверстие корпуса, когда охватываемая люэровская часть медицинского соединителя находится в отсоединенном положении. Упругая втулка имеет возможность сжатия вдоль охватываемой люэровоской части при вставлении охватываемой люэровской части медицинского соединителя в медицинское устройство доступа, обеспечивая освобождение по меньшей мере одного выпускного отверстия и образуя канал для прохода жидкости через медицинский соединитель. Резиновый наконечник прикреплен к расположенному рядом с по меньшей мере одним выпускным отверстием концу охватываемой люэровской части. Раскрыт вариант медицинского соединителя и способ соединения соединителя и устройства доступа. Изобретения обеспечивают герметичность соединения и исключают возможность рассоединения. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для создания герметичного съемного соединения между портами для текучей среды в медицинском устройстве, например в эндоскопе. Соединительное устройство для доставки текучей среды из репроцессора по каналу в медицинское устройство может быть подсоединено к трубопроводу текучей среды, соединенному с устройством для дезинфекции или повторной обработки. Соединительное устройство имеет простую конструкцию, обеспечивает герметичность и его легко подключать или отключать от порта или портов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопической хирургии, и может быть использовано для санации желчных протоков эндоскопическим способом. Устройство для эндоскопической санации желчных протоков содержит катетер, установленный в эндоскоп, предназначенный для аспирации экссудата (Э). Указанный катетер содержит внутри катетер для подачи лекарственных препаратов (ЛП) в просвет желчных протоков. Катетеры соединены с рукоятками управления. Предусмотрен цилиндр подачи ЛП из емкости в просвет желчных протоков, связанный с кронштейном, оснащенным регулируемым грузом для обеспечения давления ЛП. Предусмотрен цилиндр для аспирации, соединенный с цилиндром привода, связанный с линейкой, оснащенной регулируемыми упорами, которые, действуя на рычаг крана с лысками, осуществляют автоматическое переключение подачи лекарственных препаратов и аспирацию. Одна лыска соединяет подвод воды под давлением к цилиндру привода. Вторая, при другом положении рычага крана, соединяет отвод воды, освобождая действие груза на цилиндр ЛП и линейку. Скорости перемещения цилиндра привода, цилиндра ЛП, цилиндра аспирации Э регулируются кранами. Предусмотрены клапаны поступления Э из просвета желчных протоков и подача Э в емкость. Изобретение обеспечивает эндоскопическую автоматизированную санацию желчных протоков путем дозированной подачи лекарственных препаратов и аспирацию экссудата из просвета желчных протоков; снижает трудозатраты при лечении больных с гнойным холангитом за счет исключения необходимости участия медицинского персонала в санации желчных протоков; за счет контролируемого введения препаратов исключает возможность повышения давления в билиарной системе с последующим проникновением элементов гнойной желчи в кровеносное русло (билио-венозный шунт) и, как следствие, развитие общих гнойно-септических осложнений. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, предназначена для использования при переливании текучих сред и характеризует охватываемый безыгольный соединитель, охватываемый медицинский соединитель и способ образования охватываемого безыгольного соединителя. Охватываемый безыгольный соединитель содержит корпус, образующий первую часть канала для прохода текучей среды; трубчатый элемент, втулку и уплотнительный элемент. Трубчатый элемент простирается в дистальном направлении от первой части и образует вторую часть канала для прохода текучей среды. Трубчатый элемент имеет отверстие для текучей среды на его дистальном конце. Втулка и уплотнитель по меньшей мере частично окружают трубчатый элемент. Трубчатый элемент выполнен с возможностью поступательного перемещения относительно трубчатого элемента. Соединитель включает закрытую конфигурацию и открытую конфигурацию. Охватываемый медицинский соединитель, используемый совместно с охватываемым безыгольным соединителем, содержит центральный проточный канал и кольцевой проточный канал. Способ образования охватываемого безыгольного соединителя содержит формообразование корпуса, образующего первую часть канала для прохода текучей среды; формообразование упомянутого трубчатого элемента; установку в заданном положении упомянутой втулки и размещение упомянутого уплотнительного элемента, по меньшей мере частично окружающего трубчатый элемент и выполненного с возможностью поступательного перемещения относительно трубчатого элемента. Изобретения позволяют переливать текучие среды человеку без необходимости в неоднократных уколах иглой. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инфузионным системам и, более конкретно, к поддержке мембранных фильтров, встроенных в них. Съемное зажимное приспособление содержит первую опорную стенку, вторую опорную стенку и блокирующую деталь. Первая опорная стенка имеет внутреннюю поверхность, первый конец и второй конец, расположенный противоположно первому концу. Вторая опорная стенка расположена напротив первой опорной стенки и имеет внутреннюю поверхность, первую кромку и второй конец, противоположный первой кромке. Второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки. Блокирующая деталь присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки. Зажимное приспособление сконструировано для поддержки корпуса мембранного фильтра, не закрывая вентиляционных отверстий фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса фильтра и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляет первую кромку второй опорной стенки зажимного приспособления, и когда фильтр встроен в схему циркуляции текучей среды. Корпус фильтра имеет длину, которая является расстоянием между впускным клапаном для текучей среды и выпускным клапаном для текучей среды фильтра, ширину, которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину. Корпус фильтра содержит первую боковую стенку, сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку, соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка корпуса. Первая боковая стенка имеет первую основную поверхность, а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность, расположенную противоположно первой основной поверхности. Первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка и обращены к соответствующим внутренним поверхностям первой и второй опорных стенок зажимного приспособления, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра данных поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса. Первая опорная стенка зажимного приспособления имеет ширину, которая определяется от ее первого конца до ее второго конца. Ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок зажимного приспособления образована выступающей внутрь платформой. Каждая платформа имеет ширину, которая меньше ширины первой опорной стенки. Платформы расположены противоположно друг другу на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой второй опорной стенки зажимного приспособления. Зажимное приспособление является съемным относительно корпуса путем расцепления блокирующей детали с первой кромкой второй опорной стенки. Способ для установки ранее указанного мембранного фильтра в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы включает в себя следующие этапы. Размещение мембранного фильтра между соединенными и расположенными противоположно друг другу стенками съемного зажимного приспособления. Фиксацию внутренней поверхности каждой из противоположных стенок зажимного приспособления вплотную к соответствующей основной поверхности вставленного фильтра посредством простого нажатия на, по меньшей мере, одну из противоположных стенок зажимного приспособления по направлению к другой из противоположных стенок. Подсоединение первой системы трубок для текучей среды к впускному клапану фильтра. Подсоединение второй системы трубок для текучей среды к выпускному клапану фильтра. Медицинская инфузионная система для введения радиофармацевтических препаратов в тело пациента содержит схему циркуляции текучей среды, посредством которой прилагаются импульсы давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, и бокс. В бокс заключена, по меньшей мере, часть схемы циркуляции текучей среды, которая в свою очередь включает в себя ранее указанный мембранный фильтр. Вокруг корпуса указанного фильтра смонтировано ранее указанное съемное зажимное приспособление, для поддержки корпуса, не закрывая указанных вентиляционных отверстий фильтра, причем зажимное приспособление и фильтр установлены внутри бокса. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Дыхательное приспособление содержит сборочный узел адаптера, включающий порт для аппарата искусственной вентиляции легких, дыхательный порт для соединения с воздуховодом, порт доступа, включающий в себя канал, определяющий проход, продолжающийся от открытого вводного конца, промывочный порт, выступающий из канала и открытый с возможностью сообщения по текучей среде в проход на выходном отверстии промывочного порта, и сборочный узел катетера, включающий соединительное приспособление, включающее втулку и трубку, продолжающуюся от втулки к заднему концу. Трубка определяет наружную поверхность, внутреннюю поверхность, образующую просвет, окружную канавку на наружной поверхности, прилегающую к заднему концу, множество отверстий, открытых с возможностью сообщения по текучей среде в просвет и к наружной поверхности в области окружной канавки, катетер, собранный с соединительным приспособлением, при этом катетер определяет дистальный конец. Трубка выполнена с возможностью введения в проход по посадке скольжения. Раскрыт способ соединения дыхательного устройства с искусственным воздуховодом пациента. Технический результат состоит в обеспечении независимого канала для промывочной среды. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным устройствам, а в частности к шприцам. Медицинское устройство имеет внутренний путь потока текучей среды. Указанное устройство содержит корпус шприца, плунжер, вставляемый в корпус с возможностью скольжения, элемент для выхода текучей среды и защитное приспособление. Элемент для выхода текучей среды выступает вперед от корпуса и содержит поверхность люэровского соединения. Указанный элемент выполнен с возможностью вставления в путь для движения текучей среды с фронтальным комплектующим изделием и соединен с ним с возможностью разъема. Защитное приспособление соединено с корпусом и выступает вперед за пределы элемента для выхода текучей среды для защиты элемента для выхода текучей cpeды от патогенного загрязнения путем контакта до соединения с возможностью разъема с фронтальным комплектующим изделием. Защитное приспособление содержит по существу цилиндрическую манжету и проходит непрерывно вокруг продольно проходящей части выступающего вперед элемента для выхода текучей среды совместно со множествам разнесенных по окружности защитных элементов, выступающих вперед, примыкая к по существу цилиндрической манжете. По меньшей мере, часть защитных элементов отклонена по направлению наружу от по существу цилиндрической манжеты. Технический результат - снижение риска загрязнения. 14 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Захватный зажим в сборе для соединения трубки с насосом для энтерального питания или с инфузионным насосом, предназначенным для подачи питательных препаратов или вливания медицинских растворов пациенту, содержит основание (1), зажимной элемент (7) и соединитель (6) для соединения трубки с портом пациента. Основание (1) содержит удерживающие средства (3) для удерживания перекачивающей секции (10) трубки в рабочем положении на основании (1) и опорные средства (5) для поддерживания соединителя (6). Зажимной элемент (7) имеет зажимные поверхности, контактирующие с перекачивающей секцией (10), и выполнен с возможностью перемещения между открытым положением, обеспечивающим протекание жидкости через перекачивающую секцию (10), и закрытым положением, при котором перекачивающая секция (10) перекрыта зажимным элементом (7), и стопорные средства (23, 25), выполненные с возможностью зацепления друг с другом в закрытом положении и с возможностью взаимодействия с освобождающим средством (43), внешним относительно захватного зажима в элемент (7) выполнен с возможностью зацепления с освобождающим средством (43) для перевода зажимного элемента (7) в открытое положение, когда захватный зажим в сборе соединен с насосом для энтерального питания или с инфузионным насосом, а соединитель (6) извлечен. Насос для энтерального питания или инфузионный насос содержит вышеуказанный захватный зажим в сборе и освобождающее средство (43), выполненное с возможностью зацепления с зажимным элементом (7). Изобретения обеспечивают предотвращение свободного протекания препарата, долговременное хранение силиконовой трубки и облегчение утилизации. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Коннектор содержит охватываемый коннектор, имеющий корпус с удаленным концом и ближним концом и выступ от корпуса, имеющий наружную коническую поверхность с конусом Люэра и отверстие, расположенное на удаленном конце выступа и находящееся в жидкостной связи с каналом для жидкости, расположенным в корпусе охватываемого коннектора. Выступ имеет длину L1. Охватывающий коннектор имеет корпус с удаленным концом и ближним концом и внутренний канал для жидкости, имеющий внутреннюю коническую поверхность с конусом Люэра, предназначенным для герметичного сопряжения с внутренней конической поверхностью охватываемого коннектора, и элемент, выступающий во внутренний канал для жидкости от внутренней конической поверхности. Элемент расположен на длине L2 от ближнего конца охватывающего коннектора и препятствует вставлению выступа за элемент при L1=L2, так что наружная коническая поверхность охватываемого коннектора Люэра с выступом, имеющим длину, превышающую длину L1, не может герметично сопрягаться с внутренней конической поверхностью охватывающего коннектора. Раскрыты варианты коннектора, отличающиеся конструктивным выполнением. Технический результат состоит в обеспечении надежной фиксации деталей и исключении риска неправильного соединения частей коннектора. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано при морфологическом, физиологическом исследовании ультраструктурных характеристик суспензий клеток трахеобронхиального секрета. Ловушка содержит плоскую рабочую поверхность и рукоятку. Рукоятка ориентирована к плоской рабочей поверхности под углом. Плоская рабочая поверхность выполнена с рукояткой единой деталью, в виде пластикового глянцевого предметного стекла размером 30*24*1 мм. Рукоятка имеет размеры 105*10*2 мм, снабжена матовой или мелкозернистой поверхностью и изогнута так, что основная часть рукоятки, которая выполнена для руки исследователя, располагается под углом 20 градусов к рабочей поверхности. Между рукояткой и рабочей поверхностью расположена просечка для отделения рукоятки от рабочей поверхности. В 5 мм от просечки расположена зона перехода шириной 1 мм от узкой части, которая утолщается до 2 мм основной части рукоятки. Ловушка позволяет устранить перенос капель субстрата на предметное стекло и уточнить результаты цитоморфологического, цитофизиологического, цитохимического исследования клеточных элементов, которые содержатся в составе биосред органов дыхания. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединению компонентов с устройством для введения медицинской текучей среды. Соединительный блок для текучей среды содержит по меньшей мере один соединитель для текучей среды, соединительный механизм и фиксирующий механизм. Соединительный механизм соединен по меньшей мере одним соединителем для текучей среды и выполнен с возможностью соединения по меньшей мере одного соединителя для текучей среды с наружным приводным устройством для введения медицинской текучей среды. Соединительный механизм содержит канал для направляющего стержня, выполненный с возможностью приема направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды при соединении по меньшей мере одного соединителя для текучей среды с приводным устройством для введения медицинской текучей среды. Фиксирующий механизм соединен с соединительным механизмом и способен перемещаться в положение фиксации или в положение расфиксации. Фиксирующий механизм становится соединенным с направляющим стержнем приводного устройства для введения медицинской текучей среды, когда фиксирующий механизм находится в положении фиксации. Фиксирующий механизм становится съемно отсоединяемым от направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды, когда фиксирующий механизм перемещается в положении расфиксации. Способ, содержащий этапы, на которых соединяют по меньшей мере один соединитель для текучей среды соединительного блока для текучей среды с наружным приводным устройством для введения медицинской текучей среды. При этом канал для направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды принимает направляющий стержень приводного устройства для введения медицинской текучей среды. После чего перемещают фиксирующий механизм соединительного блока для текучей среды в положение фиксации для соединения фиксирующего механизма с направляющим стержнем приводного устройства для введения медицинской текучей среды. После использования соединительного блока для текучей среды перемещают фиксирующий механизм соединительного блока для текучей среды в положение расфиксации для съемного отсоединения фиксирующего механизма от направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерному устройству. Катетерное устройство содержит полую втулочную часть катетера; канал, радиально отходящий от втулочной части катетера между ближним и дальним концами втулочной части; первый клапанный элемент во втулочной части катетера; и второй клапанный элемент. Дальний конец втулочной части выполнен с возможностью подсоединения к катетеру. У ближнего конца втулочной части расположено соединительное средство, предусмотренное для дополнительного средства. Первый клапанный элемент закрывает канал в положении готовности и деблокирует соединение между каналом и катетером, после приложения внешнего давления к каналу. Второй клапанный элемент образован в виде двухходового клапана, выполненного с возможностью сквозного потока текучей среды в обоих направлениях. Сквозной поток в ближнем направлении возможен при приложении давления всасывания с ближней стороны второго клапанного элемента. Изобретение также позволяет отводит текучую среду, главным образом кровь. 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фиксирующего устройства для крепления к входному элементу контейнера. Фиксирующее устройство имеет корпус и иглу, размещенную внутри корпуса. Устройство допускает введение и закрепление внутри корпуса входных элементов разного размера. В некоторых вариантах осуществления закрепление входного элемента внутри корпуса осуществляют податливыми фиксаторами. В некоторых других вариантах осуществления входной элемент внутри корпуса закрепляют прижатием к нему корпуса с помощью элемента сжатия корпуса. Одновременно с закреплением входного элемента внутри корпуса между фиксирующим устройством и входным элементом выполнено непроницаемое для раствора уплотнение. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицине и используется для отсасывания физиологических жидкостей посредством всасывающего насоса. Узел дренажной трубки содержит дренажную трубку и по меньшей мере одну вспомогательную трубку. Каждая трубка имеет оконечность со стороны пациента и оконечность со стороны насоса. Оконечности дренажной и вспомогательной трубки со стороны пациента присоединены к общей соединительной детали со стороны пациента. Оконечности дренажной и вспомогательной трубок со стороны насоса присоединены к общей соединительной детали со стороны насоса. Соединительная деталь со стороны насоса выполнена с возможностью подсоединения к соответствующему отсасывающему устройству. Оконечности дренажной трубок отделены от оконечностей вспомогательной трубки. Оконечности со стороны пациента входят в дренажный и вспомогательный каналы соединительной детали со стороны пациента. Оконечности со стороны насоса входят в дренажный и вспомогательный каналы соединительной детали со стороны насоса. Раскрыт вариант выполнения узла дренажной трубки и варианты соединительных деталей для применения в этих узлах. Технический результат заключается в повышении экономичности и удобства пользования. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для хранения и доставки питательных композиций. Объединенная система хранения и доставки питательных композиций содержит контейнер, образующий камеру, горлышко и проницаемую перемычку, а также прокалывающее устройство, присоединенное к контейнеру и включающее колпачок, контактирующий с горлышком контейнера, и колющий инструмент. Колющий инструмент включает выступающую часть, имеющую дальний конец, ограничивающий отверстие, и выполненную с возможностью перемещения между первым положением, при котором указанный дальний конец находится со стороны проницаемой перемычки, противоположной расположению камеры, и вторым положением, при котором указанный дальний конец находится с той же стороны перемычки, что и камера. При этом система снабжена пружиной, установленной в сжатом состоянии и взаимодействующей с колющим инструментом, воздействуя на его выступающую часть в направлении второго положения. Группа изобретений относится также к применению указанной системы для непероральной доставки пациенту питательных композиций, комплекту для хранения и доставки питательных композиций и способу снижения вероятности загрязнения рецептуры энтерального питания посредством предоставления пользователю указанной рецептуры в заранее заполненном контейнере указанной системы. Группа изобретений обеспечивает снижение вероятности загрязнения питательных композиций. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для использования в системах энтерального питания. Устройство содержит две по существу плоские противолежащие поверхности, между которыми при использовании расположена трубка. Поверхности вытянуты в направлении потока жидкости в трубке и расположены с образованием угла между поверхностями в процессе использования, не большего 40°. Устройство содержит средства изменения расстояния между поверхностями для обеспечения требуемой степени сжатия трубки между поверхностями. Раскрыты дополнительный вариант устройства, отличающийся конструктивным выполнением средств регулирования, и набор для энтерального питания, использующий устройство. Технический результат состоит в снижении риска пластической деформации трубок и их закупоривания. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к колпачку в сборе для наконечника для герметичного закрывания дистального конца резервуара, например, корпуса шприца или трубки, и к способу изготовления колпачка для наконечника. Колпачок в сборе содержит хрупкий наконечник резервуара, крепежное кольцо и колпачковый элемент, прикрепленный к крепежному кольцу с помощью внутренней и наружной резьбы или байонетного соединения. Крепежное кольцо крепится на резервуаре или на нижнем участке наконечника с помощью кольцевого выступа. Колпачковый элемент содержит множество стопорных лепестков. В закрытом положении колпачка в сборе стопорные лепестки окружены стопорными выемками соответствующей формы, снабженными выступающими стопорными элементами. Резервуар содержит вышеуказанный колпачок в сборе, который предварительно наполнен медикаментом. Способ получения вышеуказанного колпачка в сборе включает навинчивание на крепежное кольцо колпачкового элемента, который содержит множество стопорных лепестков, надевание крепежного кольца на конец корпуса резервуара, содержащего хрупкий наконечник, получение защелкивающегося соединения между выступающими стопорными элементами хрупкого наконечника и кольцевым выступом крепежного кольца и соединения соответствующей формы между выступающими стопорными элементами и стопорными лепестками. Изобретение обеспечивает подтверждение вмешательства или неправильного использования шприца. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система содержит узел порта, который содержит: порт доступа, имеющий, в общем, центральную ось (52). Узел порта доступа дополнительно содержит присоединительный механизм, обеспечивающий возможность закрепить порт доступа, например, к мышцам брюшной полости пациента. Монтажный инструмент (30) включает рукоятку (90), вытянутую вдоль оси (92), рабочую головку (96) для зацепления с узлом порта и приспособление для приведения в действие присоединительного механизма, когда рабочая головка сцеплена с узлом порта. Монтажный инструмент имеет такую конфигурацию, что продольная ось рукоятки отстоит от общей центральной оси порта доступа, когда рабочая головка сцеплена с узлом порта. Технический результат состоит в обеспечении быстрой и простой доставки и снижении размеров разреза. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, которые закрепляются на пользователе на определенный период времени, а затем пользователь может вводить лекарственные препараты в свой организм посредством шлюза для инъекций. Шлюз для инъекций содержит базовую часть, канюлю, затвор и проход для жидкости. Базовая часть в процессе использования закреплена на коже пациента. Канюля соединена с базовой частью и вводится в тело пациента в процессе использования. Затвор содержит перегородку, поддающуюся прокалыванию, через которую жидкость может инъецироваться в шлюз посредством устройства для инъекций на основе иглы. Затвор расположен в фиксированном положении по отношению к базовой части. В проходе для жидкости инъецированная через затвор жидкость сообщается с канюлей. Шлюз дополнительно содержит закрывающий механизм. Закрывающий механизм имеет первое положение, в котором игла может вводиться в шлюз и может вводиться в канюлю, а также второе положение, в котором игла устройства для введения на основе иглы может вводиться в шлюз для того, чтобы произвести инъекцию жидкости пациенту через канюлю, но в котором упомянутая игла не может войти в соприкосновение с канюлей. Затвор расположен в одном и том же положении по отношению к базовой части, когда закрывающий механизм находится в своем первом положении и когда закрывающий механизм находится в своем втором положении. Набор может содержать вышеуказанный шлюз для инъекций и иглу инструмента для введения, расположенную в канюле шлюза. Способ использования шлюза для инъекций включает размещение иглы инструмента для введения через канюлю шлюза для инъекций. Введение иглы инструмента для введения и канюли под кожу пользователя. Закрепление шлюза для инъекций на пользователе. Удаление иглы инструмента для введения. Перемещение запирающего механизма так, чтобы избежать доступа иглы в канюлю, и инъекции жидкости из устройства для инъекций на основе иглы пользователю через шлюз для инъекций без дополнительного перемещения закрывающего механизма. Изобретение позволяет использовать стандартные инъекционные иглы без риска проколоть канюлю или ввести иглу слишком глубоко в тело пользователя. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и заключается в проведении комплексного лечения путем постановки эндобронхиального обратного клапана в кровоточащий бронх. На этом фоне выполняют дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) СОД 40 Гр с радиомодификатором: 5 фторурацил - 250 мг, курсовая доза - 4-5 г или цисплатин - 10 мг, курсовая доза - 120 мг, которые вводят ежедневно, внутривенно за 30 минут до начала сеанса ДЛТ. Через 14 дней после завершения 1-го этапа ДЛТ выполняют фибробронхоскопию (ФБС) с удалением бронхоблокатора и проводят 2-й этап ДЛТ СОД 30 Гр до общей дозы за два этапа ДЛТ СОД 70 Гр с использованием тех же радиомодификаторов в том же режиме. Через 30 дней по окончании ДЛТ выполняют ФБС и при сохранении опухоли в просвете бронха или подозрении на нее внутривенно вводят фотодинамический препарат, через 4 часа выполняют ФБС и лазерное облучение опухоли. Контрольный осмотр трахеобронхиального дерева выполняют через 30 дней и через 26 месяцев. Способ обеспечивает увеличение продолжительности жизни и улучшение ее качества у больных с неоперабельным раком легкого, осложненного кровотечением. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединительной детали для соединения со стандартным соединителем Люэра или запирающим соединителем Люэр-лок. Соединительная деталь для соединения со стандартным соединителем Люэра или запирающим соединителем Люэра имеет коническую зону. Указанная зона предназначена для прилегания к конической соединительной поверхности стандартного соединителя Люэра или запирающего соединителя. Указанная соединительная деталь выполнена в виде штыревой соединительной детали. На конической зоне расположено уплотнение. Уплотнение выполнено в виде расположенного по всей окружности конической зоны уплотнительного кольца. Уплотнение расположено на свободном осевом конце конической зоны. Изобретение обладает улучшенным, герметичным для текучей среды соединением. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Витреоретинальная хирургическая система содержит систему управления потоком для подачи при функционировании первой и второй текучей среды в инфузионную канюлю витреоретинальной хирургической системы. Упомянутая система управления потоком содержит: источник потока первой текучей среды; источник потока второй текучей среды; средство переключения между упомянутым потоком упомянутой первой текучей среды и упомянутым потоком упомянутой второй текучей среды; первый канал для упомянутого потока упомянутой первой текучей среды, второй канал для упомянутого потока упомянутой второй текучей среды и соединительное устройство. Упомянутый первый канал является инфузионным каналом для потока жидкости. Упомянутый второй канал является газовым каналом для потока газа. Соединительное устройство содержит первое входное отверстие для упомянутого первого канала; второе входное отверстие для упомянутого второго канала; выходное отверстие для упомянутой первой текучей среды или для упомянутой второй текучей среды для переменного соединения при функционировании первой или второй текучей среды с инфузионной канюлей; обычно закрытый обратный клапан и приемную часть. Упомянутый обратный клапан выполнен с возможностью открытия, когда упомянутое средство переключения переключает упомянутый поток упомянутой первой текучей среды на упомянутый поток упомянутой второй текучей среды. Приемная часть имеет внутреннюю поверхность, точно подогнанную к наружной поверхности упомянутого обратного клапана для сведения к минимуму при функционировании образования пузырей воздуха или газа в первой текучей среде при поступлении потока упомянутой первой текучей среды в упомянутую инфузионную канюлю. Изобретение обеспечивает возможность витреоретинальному хирургу производить переключение между хирургическим инфузионным раствором и воздухом или другим газом, не прибегая к посторонней помощи и не создавая возможности обмякания глаза из-за прерывания потока текучих сред. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для вливания при прерывистом или непрерывном введении терапевтического вещества, такого как инсулин. Устройство для вливания с прерывистым введением терапевтического вещества через кожу пациента содержит часть для вливания, первое средство крепления для крепления части для вливания к коже пациента, соединитель, направляющее средство для размещения части для вливания и соединителя друг относительно друга, второе средство крепления для крепления соединителя к части для вливания. Часть для вливания содержит основную часть, имеющую основную плоскость, переднюю часть, выступающую из основной плоскости основной части, и канюлю, проходящую из основной части в кожу пациента. Соединитель имеет плоскость, параллельную и расположенную над основной плоскостью основной части, один или более рычагов, и трубку, установленную на втором конце для присоединения устройства для вливания к медицинскому устройству. Упомянутые рычаги крепятся к соединителю на первом конце и остаются свободными на противоположном втором конце. Второе средство крепления выполнено в виде выступающих устройств фиксации соединителя, расположенных на рычагах соединителя и выполненных с возможностью взаимодействия с устройствами фиксации, выступающими из основной части. Плоскость соединителя может быть отклонена на некоторое расстояние от основной части, вызывая перемещение второго конца на расстояние, которое больше, чем высота устройств фиксации. Упомянутые устройства фиксации установлены на втором конце основной части, когда соединитель размещен с помощью направляющего средства относительно части для вливания. Комплект, в свою очередь, содержит устройство инжектора и вышеуказанное устройство для вливания. Устройство инжектора содержит корпус, поршень и привод. Поршень с возможностью скольжения размещен внутри корпуса для перемещения между выдвинутым положением и положением втягивания. Поршень имеет, по существу, несъемную, прикрепленную к нему вводную иглу, для размещения и поддержки канюли устройства для подкожного вливания в таком положении канюли, в котором вводная игла удаляется из канюли при сохранении чрескожного размещения канюли. Привод предназначен для принудительного перемещения поршня из положения втягивания в выдвинутое положение для чрескожной установки упомянутой канюли устройства для вливания, размещенного на вводной игле. Изобретение позволяет отделить соединитель от части для вливания, когда устройство для вливания подвергается избыточной нагрузке или случайному натяжению трубки, идущей от соединителя. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к клинической кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Способ заключается в проведении диагностики индивидуального состояния системы кровообращения пациента, измерении поля скоростей потока крови в камерах сердца и магистральных сосудах, сопоставлении измеренных параметров с физиологической нормой, определении параметров, формирующих закрученный поток крови, моделировании индивидуального закрученного течения крови в диагностируемой системе кровообращения, при этом обтекаемым поверхностям и направляющим элементам проточных каналов реконструируемой системы кровообращения придают формы, соответствующие линиям тока восстановленного нормально закрученного течения крови в соответствии с приведенными соотношениями. Раскрыты устройства для осуществления способа: сосудистый протез, канюля, протез клапана сердца, насос для перекачки крови, закручивающее устройство. Технический результат, достигаемый изобретениями, состоит в исключении застойных зон и снижении риска тромбообразования, травмы крови и гиперплазии кровяного русла. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретения относятся к медицинской технике. Охватываемый соединитель применяется в соединительной системе с целью соединения каналов для установления связи по потоку текучей среды между ними. Система содержит охватываемый и охватывающий соединители, выполненные с возможностью взаимного разъемного сопряжения с формированием герметичного соединения. Охватываемый соединитель выполнен с возможностью сопряжения только со стандартным охватывающим скользящим соединителем Люэра. Раскрыт комплект для инфузии, использующий охватываемый соединитель. Изобретения обеспечивают безопасность пациента при осуществлении инфузионных процедур. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к канюльному устройству, предназначенному для использования в доставочных устройствах или т.п., а также к вводящему устройству для введения канюльного устройства. Канюльное устройство выполнено с возможностью установки в основании, прикрепляемом во время использования к коже пациента. Канюльное устройство содержит корпус и по меньшей мере одну мембрану, совместно образующие по меньшей мере одну полость. Канюльное устройство дополнительно содержит канюлю, установленную в корпусе и соединенную с возможностью передачи жидкости с упомянутой по меньшей мере одной полостью. Канюльное устройство снабжено средствами для его присоединения к основанию. Средства расположены на проксимальной стороне устройства, то есть на той стороне канюльного устройства, из которой выступает канюля. Вводящее устройство для введения вышеуказанного канюльного устройства содержит первый вводящий элемент и второй вводящий элемент, и вводящую иглу. Второй вводящий элемент соединен с вводящей иглой. Вводящая игла разъемно соединена с канюлей канюльного устройства. Первый вводящий элемент закрывает вводящую иглу в нерабочем положении. Первый вводящий элемент входит в зацепление со вторым вводящим элементом. Первый вводящий элемент имеет направляющее средство, взаимодействующее с соответствующим направляющим средством второго вводящего элемента, для направления скользящего движения первого и второго вводящих элементов относительно друг друга. Направляющие средства первого и второго вводящего элемента позволяют вводящей игле выступать за первый вводящий элемент, когда вводящее устройство приводится в действие. Комплект содержит основание, имеющее приемную часть для канюльного устройства, и вводящее устройство. Приемная часть имеет направляющее средство для вводящего устройства, которое держит канюльное устройство перед введением. Канюльное устройство соответствует внутреннему отверстию в элементе вводящего устройства и канюльное устройство имеет средство для присоединения устройства к основанию на проксимальной стороне устройства. Во втором варианте выполнения комплект содержит основание, канюльное устройство, содержащее канюлю, и доставочный элемент. Основание содержит приемную часть для канюльного устройства и расположенную снизу установочную прокладку. Канюльное устройство, располагаемое в приемной части после того, как канюля канюльного устройства введена подкожно пациенту, содержит корпус, образующий внутреннюю полость, имеющую одно или два отверстия доступа, способных принимать прокалывающий элемент. Канюльное устройство снабжено средствами для его присоединения к основанию на проксимальной стороне устройства. Доставочный элемент содержит крышку, резервуар и средство для переноса содержимого резервуара пациенту. Каждое отверстие доступа в канюльном устройстве закрыто мембраной. Соединительная игла образует соединение для передачи жидкости между резервуаром и канюльным устройством, когда резервуар присоединен к канюльному устройству посредством проникновения сквозь мембрану канюльного устройства. Изобретение можно использовать в качестве составной части различных типов доставочных устройств и которое устанавливается после установки основания на коже пациента. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к технологии производства кашированных или термоламинированных гибких пленочных трубок и может быть использовано в медицине. Способ их изготовления включает экструдирование расплава полипропилена, сополимера полиэтилена, блок-сополимера стирол-этилен/бутилен-стирола, блок-сополимера стирол-изопрен-стирола и/или термопластичного эластомера, охлаждение полученной трубки при необходимости. Затем на пленку наносят покрытие в виде функционального слоя из сополимера полиэтилена и винилового спирта, поливинилового спирта, поливинилиденхлорида, жидкокристаллического полимера, SiOx, АlOх или покрытие, в основе которого присутствует акрилат. Перед покрытием наносят адгезионный слой контактного клея. Процесс получения является экономичным, функциональный слой имеет низкую паро- и газопроницаемость. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и касается в целом устройств, которые могут быть введены в живое тело и зафиксированы на нем с целью упрощения введения жидкости, такой как лекарственное средство, в живое тело. Устройство для введения жидкости включает корпус, канюлю, игольную направляющую и перегородку. Корпус имеет проходной канал корпуса, верхнюю часть, донную поверхность, первый периметр в верхней части и второй периметр вплотную к донной поверхности, с первым периметром, расположенным в первой плоскости, которая перпендикулярна оси, параллельной части проходного канала корпуса, и вторым периметром, расположенным во второй плоскости, параллельной первой плоскости. Причем второй периметр является большим, чем первый периметр. Канюля имеет проходной канал канюли и часть, выступающую из донной поверхности. Игольная направляющая имеет часть, расположенную внутри проходного канала канюли. Перегородка имеет часть, расположенную внутри игольной направляющей, и имеет середину в тесном контакте с окружающей частью устройства для введения жидкости. При этом устройство для введения жидкости выполнено с конфигурацией для прилипания к коже живого тела. Во втором варианте выполнения устройства перегородка имеет наибольшую ширину и наибольшую длину, с наибольшей шириной, большей, чем наибольшая длина. В третьем варианте выполнения устройства перегородка утоплена ниже верхней части корпуса и имеет донную поверхность перегородки и часть, расположенную внутри игольной направляющей, с расположением донной поверхности перегородки, наиболее удаленной от верхней части корпуса, ближе к верхней части корпуса, чем к донной поверхности корпуса. В четвертом варианте выполнения устройство включает канюлю, имеющую часть, выступающую из корпуса, проходной канал канюли и конусообразную часть; игольную направляющую, имеющую часть в контакте с конусообразной частью канюли; и перегородку, имеющую часть, расположенную внутри игольной направляющей. В пятом варианте устройства канюля имеет проходной канал канюли и часть, выступающую из корпуса, с таким расположением канюли, что любая часть канюли, которая находится снаружи кожи живого тела при применении устройства для введения жидкости, располагается внутри внешнего периметра корпуса. Кроме того, устройство выполнено с такой конфигурацией, что инъекционная игла, которая прошла через перегородку для введения лекарственного средства в живое тело во время применения устройства для введения жидкости, либо (а) выходит из перегородки в открытое пространство, которое находится внутри проходного канала корпуса и ниже по ходу по меньшей мере части донной поверхности перегородки, либо (b) контактирует с частью устройства для введения жидкости, которая является конусообразной внутрь. В шестом варианте выполнения устройство содержит перегородку, утопленную ниже верхней части корпуса, имеющую донную поверхность перегородки и часть, расположенную внутри проходного канала игольной направляющей, с расположением донной поверхности перегородки, наиболее удаленной от верхней части корпуса, ближе к верхней части корпуса, чем к донной поверхности корпуса. Седьмой вариант выполнения устройства представляет собой вариацию предыдущих исполнений. В восьмом варианте выполнения устройства донная поверхность перегородки выполнена с такой конфигурацией и перегородка расположена так, что, если инъекционная игла, которая прошла через перегородку для введения лекарственного средства в живое тело во время применения устройства для введения жидкости, выходит из донной поверхности перегородки в открытое пространство, открытое пространство находится внутри проходного канала корпуса и ниже по ходу по меньшей мере части донной поверхности перегородки. Девятый вариант выполнения устройства представляет собой вариацию предыдущих исполнений. 9 н. и 84 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским имплантатам и установочным приспособлениям для них и, в частности, к соединительному механизму, предназначенному для применения с разнообразными медицинскими имплантатами, и установочным приспособлениям для прикрепления данных медицинских имплантатов к ткани тела. Хирургически имплантируемое устройство содержит медицинский имплантат для выполнения терапевтической функции и визуальный указатель. Имплантат содержит, по меньшей мере, один крепежный элемент для прикрепления имплантата к телу. По меньшей мере, один крепежный элемент имеет развернутое положение и неразвернутое положение и может перемещаться между ними. Визуальный указатель служит для указания, по меньшей мере, один крепежный элемент перемещен в его развернутое положение. Во втором варианте выполнения хирургически имплантируемое устройство содержит установочное приспособление для перемещения упомянутого крепежного элемента из упомянутого развернутого положения в упомянутое неразвернутое положение. В третьем варианте выполнения хирургически имплантируемого устройства установочное приспособление выполнено с возможностью формирования звукового сигнала для указания, что упомянутый, по меньшей мере, один крепежный элемент перемещен в его развернутое положение. Изобретение обеспечивает быстрое и простое крепления медицинского имплантируемого устройства к ткани тела. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 29 ил.