Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм, вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки: ..использующими гидрофильные или гидрофобные фильтры – A61M 5/38

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инфузионным системам и, более конкретно, к поддержке мембранных фильтров, встроенных в них. Съемное зажимное приспособление содержит первую опорную стенку, вторую опорную стенку и блокирующую деталь. Первая опорная стенка имеет внутреннюю поверхность, первый конец и второй конец, расположенный противоположно первому концу. Вторая опорная стенка расположена напротив первой опорной стенки и имеет внутреннюю поверхность, первую кромку и второй конец, противоположный первой кромке. Второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки. Блокирующая деталь присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки. Зажимное приспособление сконструировано для поддержки корпуса мембранного фильтра, не закрывая вентиляционных отверстий фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса фильтра и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляет первую кромку второй опорной стенки зажимного приспособления, и когда фильтр встроен в схему циркуляции текучей среды. Корпус фильтра имеет длину, которая является расстоянием между впускным клапаном для текучей среды и выпускным клапаном для текучей среды фильтра, ширину, которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину. Корпус фильтра содержит первую боковую стенку, сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку, соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка корпуса. Первая боковая стенка имеет первую основную поверхность, а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность, расположенную противоположно первой основной поверхности. Первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка и обращены к соответствующим внутренним поверхностям первой и второй опорных стенок зажимного приспособления, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра данных поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса. Первая опорная стенка зажимного приспособления имеет ширину, которая определяется от ее первого конца до ее второго конца. Ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок зажимного приспособления образована выступающей внутрь платформой. Каждая платформа имеет ширину, которая меньше ширины первой опорной стенки. Платформы расположены противоположно друг другу на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой второй опорной стенки зажимного приспособления. Зажимное приспособление является съемным относительно корпуса путем расцепления блокирующей детали с первой кромкой второй опорной стенки. Способ для установки ранее указанного мембранного фильтра в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы включает в себя следующие этапы. Размещение мембранного фильтра между соединенными и расположенными противоположно друг другу стенками съемного зажимного приспособления. Фиксацию внутренней поверхности каждой из противоположных стенок зажимного приспособления вплотную к соответствующей основной поверхности вставленного фильтра посредством простого нажатия на, по меньшей мере, одну из противоположных стенок зажимного приспособления по направлению к другой из противоположных стенок. Подсоединение первой системы трубок для текучей среды к впускному клапану фильтра. Подсоединение второй системы трубок для текучей среды к выпускному клапану фильтра. Медицинская инфузионная система для введения радиофармацевтических препаратов в тело пациента содержит схему циркуляции текучей среды, посредством которой прилагаются импульсы давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, и бокс. В бокс заключена, по меньшей мере, часть схемы циркуляции текучей среды, которая в свою очередь включает в себя ранее указанный мембранный фильтр. Вокруг корпуса указанного фильтра смонтировано ранее указанное съемное зажимное приспособление, для поддержки корпуса, не закрывая указанных вентиляционных отверстий фильтра, причем зажимное приспособление и фильтр установлены внутри бокса. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для парентерального введения через иглу лекарственных композиций в жидкой или полутвердой форме. Устройство содержит полый корпус, картридж или трубку, поршень, полую иглу и втулку. Полый корпус имеет ближний и отдаленный концы. Картридж или трубка содержат отдаленный конец, ближний конец и емкость. Упомянутый отдаленный конец закрыт колпачком-перегородкой, упомянутый ближний конец закрыт наконечником поршня, а емкость расположена между упомянутым колпачком-перегородкой и упомянутым наконечником поршня. Поршень содержит ближний конец и дальний конец и установлен с возможностью скольжения внутри ближнего конца картриджа или трубки. Полая игла, прикрепляемая к отдаленному концу корпуса, имеет ближний и отдаленный концы. Упомянутый ближний конец иглы выступает в продольном направлении в упомянутом корпусе. Втулка соединена с возможностью скольжения с отдаленным концом корпуса и выполнена с возможностью ограждения ею иглы до выполнения инъекции и отвода назад в корпус во время выполнения инъекции. При введении упомянутого картриджа или трубки в корпус с помощью упомянутого колпачка-перегородки образуют оперативное соединение с упомянутым ближним концом полой иглы и при вдавливании наконечника поршня в картридж или трубку из картриджа или трубки вытесняют композицию через иглу в орган пациента. Упомянутый картридж или трубка дополнительно содержат ближний отсек, отдаленный отсек и байпасный проход, причем упомянутый ближний отсек и упомянутый отдаленный отсек отделены один от другого первым поршнем-перегородкой, установленным с возможностью скольжения с картриджем или трубкой. В другом варианте исполнения устройство содержит емкость, полую иглу, поршень и корпус поршня. Емкость имеет ближний конец и отдаленный конец, причем упомянутый отдаленный конец выполнен с возможностью содержания композиции в жидкой или полутвердой форме. Полая игла прикреплена к отдаленному концу емкости так, чтобы игла выступала в продольном направлении за пределы упомянутой емкости. Поршень установлен с возможностью скольжения внутри ближнего конца емкости. Корпус поршня соединен с упомянутым поршнем. Упомянутый корпус поршня выполнен с возможностью ограждения им упомянутого поршня, упомянутой емкости и упомянутой иглы после выполнения инъекции. Устройство выполнено так, чтобы при надвигании корпуса поршня на емкость поршень выполнен с возможностью вдавливания в емкость и вытеснения композиции из емкости через иглу в орган пациента. Упомянутый корпус поршня соединен с возможностью высвобождения с упомянутым поршнем и в котором упомянутый корпус поршня выполнен с возможностью приема упомянутого ближнего конца упомянутого поршня. Упомянутый корпус поршня соединен с упомянутым ближним концом емкости после ограждения упомянутой иглы. В результате применения устройства исключается или упрощается приготовление парентеральных композиций, сохраняется асептика или стерильность иглы, исключается возможность повторного применения уже использованной иглы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 ил.