Лекарственные средства для лечения половых или сексуальных расстройств, контрацептивы: .для лечения расстройств лактации, например галактореи – A61P 15/14

Изобретение относится к ветеринарному акушерству и ветеринарной санитарии, исключает необходимость использования дорогих импортных препаратов и препаратов, содержащих антибиотики. Препарат для лечения мастита у коров в лактационный период содержит диоксидин и дополнительно содержит ксантановую смолу, лактам тетраметилендиэтилентетрамина и метилурацил при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Диоксидин - 1,0

Ксантановая смола - 0,18

Лактам тетраметилендиэтилентетрамина - 3,0

Метилурацил - 0,5

Дистиллированная вода - 95,32

Изобретение обеспечивает более эффективное и дешевое лечение животных. 1 табл.

Изобретение используется в ветеринарии для лечения мастита у животных. Средство для лечения мастита у животных на основе тилозина содержит дополнительно глицерин, карбопол, триэтаноламин, эфирное масло пихты в следующих соотношениях компонентов, %:

Средство обладает хорошим ранозаживляющим эффектом создает тонкую поверхностную пленку, смягчает кожу, обладает антисептическими свойствами, способностью отпугивать насекомых, в частности мух. Изобретение обеспечивает повышение профилактической эффективности средства и снижение затрат на обработку животных. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Метод лечения (терапии) субклинического мастита у коров включает введение в пораженные доли молочной железы 15 мл отвара зверобоя трижды с интервалом 24 часа, с одновременным однократным внутримышечным введением 5 мл стресс-корректора Лигфола. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

(57) Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору для профилактики гипогалактии у женщин с заболеваниями щитовидной железы. Набор для профилактики гипогалактии у женщин с заболеваниями щитовидной железы включает лекарственные препараты: эуфиллин; ношпу; препарат, улучшающий реологические свойства крови, выбранный из группы: реополиглюкин, свежезамороженная плазма, микродоза аспирина; энергетический препарат, выбранный из группы: глюкоза, актовегин; аминокислоту, выбранную из группы: метионин, глютаминовая кислота, галаскорбин; антиоксиданты, железосодержащий препарат, выбранный из группы: сорбифер-дурулекс, тардиферон; и витаминный комплекс, содержащий витамины А, Е, С. Вышеописанный набор снижает частоту и тяжесть нарушений лактационной функции у женщин с патологией щитовидной железы и в улучшает качественный состав молока. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат состоит из следующих компонентов, %: Линкомицина гидрохлорид 2,0-4,0; Диоксидин 0,5-1,0; Моноглицерид мягкий 3,0; Моноглицерид дистиллированный 3,0; Вазелиновое масло До 100. Препарат применяют в период лактации для лечения всех форм мастита. Перед введением препарата секрет вымени выдаивают из пораженной доли и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое щприца-тюбика или флакона перед применением нагревают до 37°С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц 10 мл. Шприц или шприц-тюбик плотно прижимают к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения проводят легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 10 мл один раз в сутки (лучше после вечернего доения) с интервалом 24 часа до полного излечивания пораженной доли вымени (2-4 раза). Технический результат - повышение терапевтической эффективности. 9 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Применение цистеамина, его соли или композиции, содержащей цистеамин или его соль, стабилизатор и/или покрытый носитель для улучшения лактации выделяющих молоко животных, в частности коров. Изобретение обеспечивает увеличение надоев молока, повышение содержания жира и белка в молоке. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 24 табл., 1 ил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I:

в которой R¹ представляет собой С₁-С₄-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R ² представляет собой Н; R³ представляет собой С₁-С₄-алкил с разветвленной или прямой цепью; R⁴ представляет собой С₁-С₄-алкил с разветвленной или прямой цепью; С₂-С ₄-алкенил; R⁵ представляет собой SO₂NR¹⁰R ¹¹; R⁸ представляет собой С ₁-С_4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R¹⁰ и R ¹¹ независимо представляет собой Н или С ₁-С₁₂-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R¹⁰ и R¹¹ , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R ¹³)-пиперазинил, которые необязательно замещены С ₁-С₄-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR¹⁴R¹⁵ ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R¹³ представляет собой С₁-С₄-алкил с разветвленной или прямой цепью; С₂-С ₆-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С₂-С₆-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С₂ -С₆-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO₂R⁸ ; каждый из R¹⁴ и R¹⁵ независимо представляет собой Н; С₁-С ₄-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль. Заявленные соединения обладают активностью в отношении ингибирования фосфодиэстеразы 5 и могут быть использованы для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, связанных с фосфолипазой и ее функцией. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, к лекарственной композиции для ветеринарии, и промежуточным соединениям IA-IG для производства соединения формулы I. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"von 7-unsubstituierten 7H-Pyrrolo[2,3-d]-pyrimidinen, LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE, 1986, (9), 1485-1505. RONALD J. MATTSON ET AL., Selective N-1-Methylation of 2-Aminopyrroles with Sodium Hydride and Dimethyl Sulfate, SYNTHESIS, 1979, (3), p.p.217-218, соединение 4, 5. RU 2097384 C1, 27.11.1997.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способу применения данных лекарственных средств. Сущность изобретения: препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита, серозного, серозно-катарального и субклинического мастита у коров, включает 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, трекрезан (крезацин), диметилсульфоксид, пропандиол 1,2 в следующем соотношении, (г/%): 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин 1,0-1,2 Трекрезан (крезацин) 3,0-3,18 диметилсульфоксид 10,0-10,5 пропандиол 1,2 20-25 дистиллированная вода - остальное. Способ лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита коров, включающий внутриматочное введение препарата, заключается в том, что в полость матки указанный препарат вводят в дозе 70-100 мл один раз в день в течение 4-5 дней. Способ лечения серозного, серозно-катарального и субклинического мастита коров, заключается в том, что в пораженную долю вымени вводят указанный препарат в дозе 10 мл один раз в день в течение 3-5 дней. Изобретение обеспечивает сокращение кратности введения, ускорение сроков выздоровление и повышение эффективности лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения маститов у коров. С этой целью используют линимент, содержащий активно действующее вещество, представляющее собой «Тодикамп-идеал» и растительную основу, в качестве которой используют горчично-тыквенный фуз, полученный при производстве масла «Волгоградское» при массовом соотношении горчичного и тыквенного масла 1:9 мас.ч. При этом «Тодикамп-идеал» и горчично-тыквенный фуз находятся в массовом соотношении 10-12:90-88 мас.ч. В ряде случаев аппликации линимента на пораженную часть вымени сочетают с пероральным введением «Тодикамп-идеала». Способ обеспечивает одновременно противовоспалительный, антимикробный и иммуностимулирующий эффект. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5(3): 197-202.

Изобретение относится к области ветеринарии. Свиноматке двукратно вводят окситоцин и дополнительно внутримышечно через 2-4 часа после отделения последа вводят клатропростин в дозе 1 мл. Способ высокоэффективен в профилактике метрит-мастит-агалактии и эндометрита. 1 табл.