Антипаразитические средства: .противопротозойные средства, например для лечения лейшманиоза, трихомоноза, токсоплазмоза – A61P 33/02

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам. 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II)

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

Описываются новые тетрациклические соединения общей формулы (I),

(I) где - одинарная или двойная связь;

- отсутствие связи или одинарная связь;

или

V означает N; Т и Х как указано в структурных фрагментах выше;

U и W - независимо означают С или N, причем один из них - обязательно N;

R3, R4, R5 и R6 - Н; Rv отсутствует;

Ru и Rw - независимо отсутствуют или означают (С_1-12)алкил;

Y=N-OR1 или NR'1, где

R1 - Н, (С_1-12)алкил, возможно замещенный фенилом, фенилокси, карбокси, (С_1-12)алкокси, (С_1-12)алкоксикарбонилом, или (С_2-12)алкенил;

R'1 - фенил, или их фармацевтически приемлемые соли, или их диастереомеры, или их региоизомеры, или их смеси, фармацевтическая композиция, их содержащая, и конкретные соединения для ингибирования цистеиновых протеаз. Соединения могут найти применение в медицине при лечения рака, нейродегенеративных заболеваний, воспалительных нарушений, сердечно-сосудистых заболеваний и т.д. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Изобретение предназначено для лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает применение гидробромид 2-имино-1-( -фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)-бензимидазолина. Способ высокоэффективен против кокцидиоза сельскохозяйственных животных и птиц. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение противопротозойного препарата и иммуномодулятора. В качестве противопротозойного препарата применяют Неозидин М однократно внутримышечно в дозе 2,0 мг/кг массы тела животного (по действующему веществу). В качестве иммуномодулятора применяют Риботан однократно подкожно в дозе 1 мл на животное. Способ высокоэффективен при лечении и профилактике бабезиоза северных оленей, обеспечивает снижение паразитов в крови животных и защиту от спонтанного бабезиоза на длительный срок. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция включает н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан в качестве активных компонентов и глюкозу как вспомогательное вещество при весовом соотношении активных компонентов 1:10. Композиция не токсична, обладает высокой терапевтической эффективностью. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений касается композиций по уходу за полостью рта для лечения или профилактики синдрома «сухого рта». Один из вариантов композиции для лечения и/или профилактики синдрома «сухого рта» и, по меньшей мере, одной сопутствующей патологии представляет собой композицию, содержащую, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере, одну клеящую добавку, где, по меньшей мере, одно противомикробное средство является стерически иммобилизованным в комплекс с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Данная композиция может представлять собой зубную пасту, зубной эликсир или спрей для полости рта. Другой вариант композиции содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере одну клеящую добавку; где, по меньшей мере, одно противомикробное средство представляет собой цетилпиридиний хлорид в комплексе с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Композиции обеспечивают эффективную доставку противомикробных средств к слизистой оболочке полости рта, обладают низкой способностью вызывать раздражение и высокой способностью удерживать влагу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Способ получения препарата на основе окситетрациклина гидрохлорида (ОТГХ) для лечения анаплазмоза крупного рогатого скота осуществляется путем обработки ультразвуком с одновременным охлаждением в течение определенного времени смеси ОТГХ и жирной кислоты в водном растворе, причем в качестве жирной кислоты берут лауриновую или линоленовую кислоту и готовят 20-25%-ную суспензию смеси ОТГХ и жирной кислоты в мольном отношении 1:2-1:3 в 0,4%-ном водном растворе новокаина, а обработку смеси ультразвуком осуществляют в течение 2-5 мин. Изобретение обеспечивает существенную нормализацию индекса фагоцитоза по нейтрофилам и эозинофилам и высокий уровень иммунитета. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым имидазопиразинам формулы (I), где Q¹ и R¹ имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении фермента IGF-1R и подходящими для лечения и/или профилактики различных заболеваний и состояний, которые восприимчивы к лечению ингибированием тирозинкиназы. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной микробиологии. Способ получения вакцины включает выделение лимфоидных клеток, инфицированных шизонтами Theileria annulata, осуществляют от животного, зараженного шизонтами Theileria annulata в виде супернатанта из измельченных клещей или в виде консервированной культуры, культивирование зараженных клеток осуществляют в среде для роста, которая представляет собой RPMI 1640, дополненную сывороткой в количестве от 10 до 20%, выбранной из эмбриональной сыворотки теленка, сыворотки новорожденного теленка или нормальной бычьей сыворотки; раствором антибиотиков, содержащим бензилпенициллин натрия 100 ME на мл, сульфат стрептомицина 100 мкг на мл и микостатин 10 ME на мл, а также 200 мМ L-глутамином на мл, при этом все компоненты предварительно стерилизованы фильтрацией и очищены от любого загрязнения микроорганизмами стандартными методами. Размножение культивированных клеток in vitro осуществляют методом серийных пассажей, при этом осуществляют до 100 пассажей с периодичностью два или три раза в неделю, а плотность посева клеток поддерживают соответственно 1×10⁵ или 2×10⁵ клеток на мл, или методом предельных разведений их в «cupark» планшетах и выращивание клонированных культур из одной клетки пассированием культур до 200 раз в режиме два/три раза в неделю. Подращивают культуры до больших объемов для получения вакцины. Тестирование эффективности вакцины в широких полевых условиях осуществляют на коровах Bos Taurus, скрещенных с коровами Bos Indicusy, a также на новорожденных телятах, телятах возрастом до двух месяцев и беременных коровах. Вакцина безопасна для всех возрастных групп крупного рогатого скота, включая новорожденных телят и беременных коров, обладает высокой иммуногенной активностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает C_rH _2r или C_sH_2s-2; причем одна или несколько СН₂-групп в C_rH_2r и C_s H_2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)₂-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам. Изобретение также относится к применению соединений формулы I, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают ингибирующей активностью NHE3. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделению гистоновых белков простейших Leishmania, и предназначено для лечения, диагностики или профилактики паразитарного заболевания. Используют комбинацию гистоновых белков Н2А, Н2В, Н3 и Н4, выделенных из Leishmania infantum, для получения фармацевтической композиции и диагностического средства. При этом применяют вектор, содержащий нуклеотиды, кодирующие указанные гистоны. Изобретение позволяет лечить и предотвращать паразитарное заболевание, вызванное одним видом, используя гистоны, происходящие из другого вида. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis. Лекарственное средство, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, представляющее собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту, которая проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а также подавляет рост Trichomonas vaginalis при использовании ее в определенной концентрации. Вышеописанное средство обладает эффективной противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro. 4 табл.

Настоящее изобретение может найти применение в медицине и относится к способу получения соединений формулы (I), в которой V и Х представляют собой СН₂; Y представляет собой Н; Z представляет собой фенил, фенилтио, фенокси, алкил, алкилтио, алкилокси, необязательно замещенные, или Н, галоген, ОН, уходящую сульфонатную группу; W представляет собой NR ¹; R¹ представляет собой радикал формулы (II), в которой А представляет собой СН; В выбирают из ОН, NH₂, NH-алкил, SH и галогена; D представляет собой Н или NH₂; E представляет собой N. Соединения, получаемые в предлагаемом способе являются ингибиторами пурин-нуклеозидфосфорилаз, пурин-фосфорибозилтрансфераз, 5'-метилтиоаденозинфосфорилаз, 5'-метилтиоаденозиннуклеозидаз и нуклеозидгидролаз. Технический результат - разработка новых способов получения биологически активных соединений формулы (I). 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BIOCHEMISTRY. - 2003, 42, 6057-6066. VYACHESLAV V.FILICHEV. «SYNTHESIS OF 1 -AZA-C-NUCLEOSIDES FROM (3R,4R)-4-(HYDROXYMETHYL)PYRROLIDIN-3-OL», TETRAHEDRON. - 2001, 57, 9163-9168. GARY В.EVANS. «SYNTHESIS OF A TRANSITION STATE ANALOGUE INHIBITOR OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORILASE VIA THE THE MANNICH REACTION». ORGANIC LETTERS. - 2003, 5, 20, 3639-3640.

Изобретение относится к соединению в соответствии с общей формулой (I) или общей формулой (II)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию новых лекарственных средств для лечения заболеваний мочеполовой системы. Предлагаемое средство для лечения заболеваний предстательной железы, выполненное в виде суппозитория, содержащее комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота в форме порошка с содержанием водорастворимых пептидов не менее 20% и основу, при этом антимикробное средство, представляющее собой антибиотик или противовирусное средство, или противопротозойное средство, или смесь антибиотика и противопротозойного средства, взятых в соотношении 1:1, или смесь противовирусного и противопротозойного средств, взятых в соотношении 1:1 и основу, при следующем соотношении компонентов, г на одну свечу: Комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота - 0,05-0,4, Антимикробное средство - не более 0,7, Основа - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,15-2,35 г. Предлагаемое средство в виде суппозиториев обладает высоким уровнем органотропной активности и высоким уровнем антимикробного действия, что позволяет реализовать этиотропную и патогенетическую терапию бактериального простатита. Изобретение обеспечивает действие предлагаемого средства как комплексного лекарственного средства в виде суппозитория, которое влияет как на возбудителя, так и на все патологические процессы в пораженном органе. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения бактериального воспаления предстательной железы и функционально связанных с ней органов. 4 з.п. ф-лы, 32 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к созданию средства для лечения гепатитов, токсоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции и гриппа. Средство содержит физиологический раствор для внутривенных введений, содержащий перекись водорода, 0,2% раствор рибоксина и отвар корней солодки, взятые в определенном соотношении. Средство не токсично и эффективно при лечении указанных заболеваний.

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с использованием сульфата натрия и других флотационных агентов, споруляцию ооцист с использованием перекиси водорода и барботирования воздуха, отбеливание спорулированных ооцист, промывание отбеленных ооцист, концентрирование стерильных промытых ооцист и объединение концентратов различных видов кокцидиальных ооцист и получение вакцины. Способ позволяет получать высококачественные вакцины без примесей токсичных веществ. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложен новый класс соединений для борьбы с возбудителями бактериальной, протозойной и грибковой природы. Соединения являются производными гетеронитроалкенов (диоксолы, оксазолы, имидазолы) с указанными ниже структурными формулами и эффективны в отношении грамположительных бактерий и грамотрицательных аэробов, грибков рода Candida, Trichophyton и др., трихомонад. Они могут использоваться при лечении раневых инфекций, грибковых поражений, септических состояний, пневмонии, трахомы, орнитоза, сальмонеллеза, в том числе в ветеринарии. 5 н.п. ф-лы, 5 табл.

1. 1,3-бензодиоксол-5- -нитроэтилен

2. 1,3-бензодиоксол-5- -нитропропилен

3. бензимидазол-5- -нитропропилен

4. 2-метилбензимидазол-5- -нитроэтилен

5. бензоксазол-5- -нитроэтилен

6. 2-метилбензоксазол-5- -нитропропилен

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"производных имидазола. III. Нитрование производных бензимидазола и получение новых производных 1,2,4,5-диимидазоло-бензола [1]. Журнал общей химии. 1952, т.22, вып.6, июнь, с.1008-1015. Реферат из АБД "Medline": Ying H.Q. et al. Studies on chemotherapeutic agents against Schisto-somiasis japonica: synthesis of benzimidazole derivatives. Yao Xue Xue Bao. 1993; 28(7):553-6. Реферат из АБД CAS: CASALE, JOHN F. et al. Synthesis and characterization of the 2,3-methylenedioxyamphetammes. J. Forensic Sci. 1995, 40(391-400).

Предложено: средство для лечения токсоплазмоза. Средство представляет собой водный экстракт коры ивы, приготовленный при термообработке при соотношении кора:вода 1:10, или порошок коры ивы. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения, лечит латентный токсоплазмоз с тяжелым течением, в том числе у больных с преимущественным поражением миокарда.