Антипаразитические средства – A61P 33/00

(57) Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с кровососущими паразитами или паразитами-консументами. Композиция включает эффективное против паразитов, субтоксичное количество имидаклоприда на уровне однократной дозы, составляющей от 0,25 мг/кг до 30 мг/кг, для пероральной доставки. При этом имидаклоприд является единственным антипаразитным средством, присутствующим в композиции. Заявлено применение указанной композиции. При этом субтоксичное количество имидаклоприда на уровне однократной дозы составляет от 0,25 мг/кг до 30 мг/кг. Заражение паразитами устраняется в пределах 1-72 часов после введения однократной дозы. Заявленная группа изобретений позволяет эффективно кровососущих паразитов или паразитов-консументов крови. 2 н.п.ф-лы, 22 н.п.ф-лы, 6 табл., 2 пр.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной и медицинской фармакологии, и может быть использовано для получения высокоэффективных комплексных полимерных антигельминтных препаратов на основе субстанций известных антигельминтных средств. Способ получения водорастворимых полимерных препаратов антигельминтиков из нерастворимых в воде субстанций характеризуется тем, что берут субстанцию антигельминтика и поливинилпирролидон низкомолекулярный с м.м. 12700±2700 в грамм-эквивалентном соотношении 70:30 и под тягой в ступке или в химическом реакторе со смесителем любого типа в течение 10-30 минут тщательно перемешивают, постепенно добавляя к смеси 40-70 весовых частей ацетона или этилового спирта на 100 весовых частей смеси поливинилпирролидона и субстанции антигельминтика, полученную однородную массу сушат и измельчают до образования порошка с величиной 70% частиц не более 5-9 микрон. Изобретение обеспечивает получение комплексных химических полимерных препаратов антигельминтиков, в которых сохраняются незамещенные терапевтически действующие группировки антигельминтных веществ, при этом препараты приобретают растворимость в воде, увеличивается их биологическая доступность, сохраняется терапевтическая активность антигельминтика при 2х-3х-кратно сниженных дозах. 7 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения телят, больных симулиидотоксикозом, заключается в том, что телятам внутривенно вводят 40%-ный раствор уротропина в дозе 1,5 мл на 10 кг массы тела животного. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной паразитологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от гельминтозов. Антигельминтное средство для лечения и профилактики гельминтозов домашних и диких жвачных животных, характеризующееся тем, что содержит ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9 и выполнено в форме солевых брикетов массой 5 и 10 кг для вольного скармливания животным. Антигельминтное средство удобно в применении для домашних и диких животных, так как не требует их фиксации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства и снижение его токсичности, а также снижение затрат на лечение и профилактику. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противоописторхозным действием. Способ получения сухого экстракта, обладающего противоописторхозным действием, включающий экстракцию измельченной надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae, этанолом трехкратно, экстракты объединяют с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков, при определенных условиях. Применение сухого экстракта в качестве средства, обладающего проотивоописторхозным действием. Вышеописанное средство обладает выраженным проотивоописторхозным действием. 2 н.п. ф-лы,

7 табл., 23 пр.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных. Средство содержит ивермектин, витамин Е и органические растворители. В качестве органических растворителей используют триэтиленгликоль и изопропиловый спирт. Компоненты содержатся при следующем соотношении, в масс/объем. %: ивермектин - 0,90-1,05, витамин E - 0,01-0,02, изопропиловый спирт - 7,90-15,80 и 98%-ный триэтиленгликоль до 100. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных за счет снижения токсического действия, устранения иммуносупрессии и нежелательных побочных последствий при повышении противопаразитарной активности препарата, с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений. 10 табл.,14 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения ларвальных эхинококкозов лабораторных животных. Нокодазол вводят подкожно в количестве, не вызывающем образования соединительнотканной капсулы вокруг препарата, по 10 инъекций в сутки в суточной дозе 11-200 мг/кг, с интервалом в 3-4 дня, в точки, расположенные на дорзальной и вентральной поверхностях тела животного. Способ высокоэффективен для лечения цистного и альвеолярного ларвальных эхинококкозов и других тканевых паразитозов лабораторных животных. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной арахноэнтомологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от арахноэнтомозов. Cпособ лечения арахноэнтомозов животных включает введение им ивермектина, который применяют в форме солевых брикетов, содержащих ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9. Брикеты раскладывают в кормушки из расчета 0,2 мг/кг по ивермектину для добровольного слизывания животными в течение 14 суток. Изобретение обеспечивает высокое инсектоакарицидное действие, хорошую переносимость, повышение биодоступности и активности действующего вещества, исключение стресса животных, снижение затрат на проведение обработок, повышение эффективности, снижение токсичности и затрат на лечение. 3 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым 1- -арилоксиалкил- и бензилзамещенным 2-иминобензимидазолинам и их фармакологически приемлемым солям общей формулы 1, где R = СН=СН₂, R¹ = 2-ClC₆H₄ OCH₂ (1б); R = СН=СН₂, R¹ = 4-ClC₆H₄OCH₂ (1в); R = СН=СН ₂, R¹ = 4-BrC₆H₄OCH ₂ (1г); R = СН=СН₂, R¹ = 2,4-Cl ₂C₆H₃OCH₂ (1д); R = СН=СН ₂, R¹ = 3,4-Cl₂C₆H ₃ (1e); R = СН=СН₂, R¹ = 4-FC ₆H₄OCH₂CH₂ (1ж); R = CH ₂N(C₂H₅)₂, R¹ = 4-C(CH₃)₃С₆Н₄ОСН ₂ (1з); R = CH₂N(C₂H₅) ₂, R¹ = 3,4-Cl₂C₆H ₃ (1к); R = R¹ = 4-ОСН₃С₆ Н₄ОСН₂ (1л); R = 4-BrC₆H ₄, R¹ = 4-ОСН₃С₆Н ₄ОСН₂ (1м); R = 4-BrC₆H₄ , R¹ =2-ОСН₃С₆Н₄ОСН ₂ (1н); R = 4-NO₂C₆H₄, R¹ = 4-ОСН₃С₆Н₄ОСН ₂ (1o); R = 3,4-Cl₂C₆H₃ , R¹ = 2-ОСН₃С₆Н₄ ОСН₂ (1п); R = 3,4-Cl₂C₆H ₃, R¹ = 4-ОСН₃С₆Н ₄ОСН₂ (1p); R = С₆Н₅ОСН ₂, R¹ = 4-ОСН₃С₆Н ₄ОСН₂ (1c); R = 2-СН₃С₆ Н₄ОСН₂, R¹ = 2-ОСН₃ С₆Н₄ОСН₂ (1т); R = 4-СН ₃С₆Н₄ОСН₂, R¹ = 2-OCH₃C₆H₄OCH₂ (1у); R = 4-С(СН₃)3C₆H₄OCH ₂, R¹ = 2-OCH₃C₆H ₄OCH₂ (1ф); R = 2-OCH₃C₆ H₄OCH₂, R¹ = 4-BrC₆ H₄OCH₂ (1х), обладающим протистоцидной и антибактериальной активностью. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезной биологической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола. В качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу. Микрокапсулы получают физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола. Соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Препарат дают животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно. Способ прост в применении и высокоэффективен при лечении крупного рогатого скота при стронгилятозах. 1 табл.

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммунометаболических препаратов с антгельминтной активностью. Способ включает добавление в деминерализованную воду левамизола, янтарной кислоты и лимонной кислоты, в указанных в формуле изобретения количествах. Препарат предназначен для парентерального введения в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного. Разработанный комплексный препарат обладает высоким антиоксидантным, иммунометаболическим и антгельминтным действием. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к средству, обладающему антибактериальной и протистоцидной активностью, на основе

гидрохлорида формулы (1а-л) , где R=C₆H₅OCH₂ (a); 4-CH₃C₆H₄OCH₂ (б); 4-OCH₃C₆H₄OCH₂ (в); 2-OCH₃C₆H₄OCH₂ (г); 4-FC₆H₄OCH₂ (д); 2-ClC₆ H₄OCH₂ (e); C₁₀H₇ OCH₂ (ж); 2,4-Cl₂C₆H₃ OCH₂ (з); 4-BrC₆H₄OCH₂ (и); 2-FC₆H₄ (к); 2-ClC₆H ₄ (л). Технический результат: получено новое средство, обладающие антибактериальной и протистоцидной активностью, в частности, в отношении бактерий Staphylococcus aureus, Escherichia coli и умеренную простоцидную активность в отношении простейших Colpoda steinii. 1 табл.

Изобретение относиться к фармацевтической промышленности, в частности к применению травы одуванчика лекарственного в качестве трематоцидного средства против эксцистированных личинок Fasciola hepatica. Трава одуванчика лекарственного эффективна в качестве трематоцидного средства против эксцистированных личинок Fasciola hepatica. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу защиты млекопитающих от блох. Для защиты млекопитающего от блох осуществляют пероральное или парентеральное введение млекопитающему соединения формулы 1, его N-оксида или соли,

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. В корм цыплятам в течение 37-39 дней с 8-10-дневного возраста добавляют эйметерм диклозурил в дозе 500 г на 1 тонну корма. После чего до конца периода выращивания в корм цыплятам добавляют салиновет гранулят или мадувет гранулят в дозе 500 г на 1 тонну корма. Способ высокоэффективен при профилактике кокцидиоза цыплят-бройлеров, позволяет повысить их сохранность и увеличить среднесуточные привесы при их выращивании. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Цыплятам-бройлерам с 8-10-дневного возраста в течение 37-39 дней в корм добавляют салиновет гранулят в дозе 500 г на 1 тонну корма. Затем в течение 27-29 дней в корм цыплятам добавляют эйметерм диклозурил в дозе 500 г на 1 тонну корма. После чего до конца периода выращивания в корм цыплят-бройлеров добавляют мадувет гранулят в дозе 500 г на 1 тонну корма. Способ высокоэффективен при профилактике кокцидиоза цыплят-бройлеров, позволяет повысить их сохранность и среднесуточные привесы. 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования. Изобретение обеспечивает высокую биодоступность и стабильность, предотвращение автоиндукции, 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл., 14 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в ветеринарии при лечении паразитарных болезней кожи животных, вызванных чесоточными клещами. Средство для лечения от чесоточных клещей в ветеринарии включает четвертичную соль фосфония, замещенный динитробензофураксан, ксимедонгидрохлорид и диметилсульфоксид при их весовом соотношении 0.1:1:10:100. Для лечения используется 1% эмульсия данного средства в диметилсульфоксиде. Средство нетоксично и обладает высокой акарицидной эффективностью при двукратном применении с интервалом в 7-10 дней. 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики псороптоза овец. Животным вводят иверлонг в дозе 0,2 мг/кг живой массы животного. Через 50-60 дней после введения иверлонга животным подкожно вводят ивомек в дозе 1 мл/50 кг живой массы животного. Способ позволяет продлить срок лечебного действия ивомека и увеличить срок профилактики псороптоза, повысить эффективность борьбы с этим заболеванием и сократить ее трудоемкость. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики и лечения описторхоза. Средство для профилактики и лечения описторхоза на основе растительного экстракта, содержащее в качестве растительного экстракта и активного компонента водный и/или липидный комплекс из хвои сосны и ели. Вышеописанное средство является эффективным для профилактики и лечения описторхоза. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к диспиро 1,2,4-триоксоланам формулы:

где значения R представлены в п.1 формулы изобретения. Соединения данного изобретения неожиданно обеспечивают лечение малярии однократной дозой, а также профилактическое действие против малярии и шистосомоза. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии, и может быть использовано для комплексного лечения больных паразитарными заболеваниями. Для этого проводят лечение в три этапа. Нa первом этапе осуществляют подготовительное лечение в течение 7 дней, для чего принимают антигельминтик растительного происхождения и иммуномодулятор, выполняют кишечный лаваж, принимают процедуры пo программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК), а также осуществляют грязелечение - аппликации на область печени, принимают радоновые ванны. Нa втором этапе выполняют дегельминтизацию в течение 7 дней, для чего принимают антигельминтик растительного происхождения и иммуномодулятор, процедуры в галокамере, процедуры по ПРАК, а также радоновые ванны. Нa третьем этапе осуществляют реабилитационное лечение в течение 7 дней, для чего принимают антигельминтик растительного происхождения и иммуномодулятор, выполняют кишечный лаваж, процедуры по ПPAK, микроклизмы с бифидобактериями и грязелечение - аппликации на область печени, принимают мини-сауну «Кедровая бочка» и радоновые ванны. Способ позволяет достичь полной дегельминтизации и надежной реабилитации за счет комплексного воздействия на все звенья патогенеза системного процесса при паразитарной инвазии. 3 з.п., 3 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается лечения клапанного аппарата сердца хламидийной этиологии. Для этого после курса общепринятой антихламидийной терапии проводят повторный лабораторный анализ на наличие хламидий. При наличии инфекции после повторного лабораторного анализа проводят дополнительный сеанс химиотерапии путем введения препарата макмирор дозировкой 400 мг. Прием препарата производят по схеме: 2 таблетки утром в 08-00 час и вечером в 20-00 час - 10-12 дней, потом 15 дней перерыв; снова 10-12 дней, потом 15 дней перерыв; еще 10-12 дней прием таблеток. Способ обеспечивает эффективное лечение клапанного аппарата сердца хламидийной этиологии за счет устранения этиологического фактора заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения нотоедроза кроликов содержит (в мас.%): альфа-циперметрин - 0,25; гвоздичное масло - 50,0; триэтиленгликоль - 49,75. Средство используют путем прямого топикального нанесения на пораженную кожу головы кроликов двукратно с интервалом 7 дней в дозе 2-5 мл. Способ позволяет получить высокий терапевтический эффект. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной микологии, бактериологии и паразитологии. Комплексный препарат для лечения собак и кошек, больных кожными микозами, бактериозами и акарозами, в качестве активных веществ и вспомогательных компонентов включает (мас.%):

хлоргексидина биглюконат - 0,05-0,075;

циперметрин - 10,0-15,0;

тетраметрин - 1,5-2,25;

пиперонилбутоксид - 10,0-15,0;

диметилсульфоксид - 15,0-22,5;

полиэтиленгликоль М-200 или М 400 - 10,0-15,0;

глицерин - 10,0-15,0;

1,2-пропиленгликоль - остальное.

Препарат обладает комплексным воздействием, не окрашивает кожу и ее производные, легко смывается водой. Препарат эффективен при температуре от минус 30 до плюс 30°С и выше. Срок годности препарата - 2 года. 9 пр.