Антипаразитические средства: ..противомалярийные средства – A61P 33/06

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам. 1 табл.

Изобретение относится к диспиро 1,2,4-триоксоланам формулы:

где значения R представлены в п.1 формулы изобретения. Соединения данного изобретения неожиданно обеспечивают лечение малярии однократной дозой, а также профилактическое действие против малярии и шистосомоза. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и представляет собой лечебно-профилактический противомалярийный препарат, включающий противомалярийное средство и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что он дополнительно содержит биомассу пробиотических штаммов Bacillus subtilis в количестве KOE не менее 1×10⁸ клеток/таблетку (дозу), причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении мас.%. Изобретение обеспечивает антипротозойное действие с пробиотическим эффектом. 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается вакцины, содержащей антиген Plasmodium. Сущность изобретения включает новое применение вакцины RTS,S/AS02A, представляющей собой белок циркумспорозоита Р.falciparum (CS), соответствующий аминокислотам 207-395 белка CS клона 3D7 штамма NF54 Р.falciparum, слитый в рамке считывания через линейный линкер с N-концом HBSAg и поверхностный антиген гепатита В (HBSAg) в комбинации с фармацевтически приемлемым адъювантом, содержащим 3D-MPL и QS21 для вакцинации детей в возрасте младше 5 лет против тяжелой малярии. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает C_rH _2r или C_sH_2s-2; причем одна или несколько СН₂-групп в C_rH_2r и C_s H_2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)₂-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам. Изобретение также относится к применению соединений формулы I, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают ингибирующей активностью NHE3. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтического состава для лечения туберкулеза препаратами на основе протионамида. Изобретение заключается в том, что фармацевтический состав состоит из ядра, включающего в качестве действующего вещества протионамид, микрокристаллическую целлюлозу, кальция стеарат, производное целлюлозы, целевые добавки, и оболочки, включающей производное целлюлозы, краситель и вспомогательное вещество. В качестве производного целлюлозы используют гидроксипропилцеллюлозу, в качестве целевых добавок используют кальция гидрофосфат дигидрата и натрия кроскармелозу, в качестве вспомогательного вещества в оболочке используют сополимер винилпирролидона с винилацетатом при соотношении 6:4. Изобретение обеспечивает повышение стабильности при хранении и быстрое высвобождение действующего вещества в желудочно-кишечный тракт. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к спиро- или диспиро-1,2,4-триоксолану общей формулы I