Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: ..антиандрогены – A61P 5/28

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ КОРТЕКСОЛОН-17 -ПРОПИОНАТА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены кристаллическая форма I и III кортексолон-17 -пропионата. Кристаллическая форма I характеризуется ДРЛ, как представлено на фиг.1, и/или ДСК, и/или ИК. Кристаллическая форма III характеризуется ДРЛ, и/или ДСК, и/или ИК. Также предложены способы получения кристаллической формы I и III кортексолон-17 -пропионата. Способ получения кристаллической формы I включают кристаллизацию кортексолон-17 -пропионата из трет-бутилметилового эфира. Способ получения кристаллической формы III кортексолон-17 -пропионата включает кристаллизацию кортексолон-17 -пропионата из растворителя, представляющего собой смесь дихлорметан/н-гексан или смесь ацетон/н-гексан, или смесь этанол/вода. Указанные кристаллические формы в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым наполнителем используют в фармацевтических композициях для лечения патологий мочеполовой системы, эндокринной системы, кожи и/или придатков кожи, в частности, для лечения акне, себорейного дерматита, андрогенетической алопеции, гирсутизма, доброкачественной гиперплазии простаты, форм рака простаты, мужской контрацепции, синдрома поликистоза яичника, синдрома преждевременной половой зрелости и регулирования агрессивного или аберрантного сексуального поведения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 30 фиг., 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и предупреждения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с использованием генной терапии. Для этого вводят композицию, содержащую одну или более нуклеиновых кислот, индуцирующих клеточный иммунный ответ. При этом вводимые нуклеиновые кислоты кодируют один или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL-4 (интерлейкин-4), IL-10 (интерлейкин-10) и TGF- (трансформирующий фактор роста бета). Способ обеспечивает уменьшение накопления амилоидных образований в головном мозге больного. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Описываются новые 7-членные гетероциклические соединения общей формулы (1)

(значения радикалов приведены в формуле изобретения) или их соли, или их сольваты с активностью ингибирования химазы и применимые для предупреждения или лечения различных заболеваний, в которые вовлечена химаза, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения заболеваний, в которые вовлечена химаза, включающая соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, или их сольваты.

10 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 308 прим.

Настоящее изобретение относится к новым производным диарилгидантоина, а именно к соединениям формул [RD162], [RD162 ] [RD162 ]. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, к способу лечения гиперпролиферативного заболевания, основанному на использовании указанных соединений. Технический результат: получены новые производные диарилтиогидантоина, обладающие полезной биологической активностью. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл., 60 пр.

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448096/2448096-115.gif" TARGET="_blank" TITLE="2 Kb" TI="CF" HE="35" WI="122">

Изобретение относится к области медицины и фармации. Фармацевтическая композиция включает димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат), субстанцию «Мицеллат углекислого кальция и магния», вспомогательные вещества и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: димефосфон 1,0-20,0, субстанция «Мицеллат углекислого кальция и магния» 1,0-10,0, вспомогательные вещества 6,0-18,0, вода - остальное. Композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя ноотропное действие, не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями. Композиция является эффективным и безопасным средством и может использоваться для нормализации нейрометаболических и церебропротекторных свойств центральной нервной системы, а также интеллектуально-мнестических функций головного мозга, включая и больных сахарным диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к невропатологии, и касается лечения посттравматической энцефалопатии. Для этого внутривенно вводят эффективное количество ядросодержащих клеток пуповинной крови, полученных способом седиментации или градиентного центрифугирования образцов пуповинной крови с отбором ядросодержащих клеток в виде клеточного осадка с последующим ресуспендированием в охлажденной плазме с добавлением криопротектора, замораживанием и криогенным хранением. Изобретение обеспечивает эффективное лечение посттравматической энцефалопатии при снижении риска возникновения иммунопатологических состояний за счет того, что способ получения ядросодержащих клеток пуповинной крови исключает их культивирование в присутствии чужеродной сыворотки. 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает применение 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемых солей и ее сложных эфиров в качестве дополнительного средства для лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, а также способ лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее сложного эфира, и осуществляют гормонотерапевтическое воздействие, направленное на снижение действия андрогенов. Также предложен способ усиления чувствительности андрогензависимых тканей к антиандрогенной гормональной терапии, направленной на снижение действия андрогенов. Заявленное изобретение обеспечивает повышение эффективности антиантиандрогенной гормональной терапии, которая направлена на снижение действия андрогенов. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"доброкачественной гиперплазии простаты. - РМЖ. Хирургия. Урология. 27.04.2004, 12 (8). WO 97/10842 A1, 27.03.1997. ЦЫРЛИНА Е.В. и др. Влияние неоадъювантной терапии неовиром на содержание рецепторов стероидных гормонов в ткани рака тела матки. - Вопросы онкологии, 2001, т.47, №2. RU 2258503 C1, 20.08.2005.

Описываются новые галоген- и псевдогалогензамещенные 17-метилен-4-азастероиды общей формулы (I), в которой R²⁰ и R ^20a каждый независимо фтор, хлор, бром, С ₁-С₄алкил, H цианогруппу, R ⁴ и R¹⁰ атом водорода или метильную группу, R¹ и R² оба представляют собой атом водорода или образуют дополнительную связь. Соединения являются ингибиторами 5 -редуктазы и могут применяться для лечения заболеваний, обусловленных повышенным уровнем тестостерона и в конечном счете дигидротестостерона в крови и тканях. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.