Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: ..антиандрогены – A61P 5/28
Патенты в данной категории
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ КОРТЕКСОЛОН-17![]() Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены кристаллическая форма I и III кортексолон-17 |
2482190 патент выдан: опубликован: 20.05.2013 |
|
ЛЕЧЕНИЕ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и предупреждения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с использованием генной терапии. Для этого вводят композицию, содержащую одну или более нуклеиновых кислот, индуцирующих клеточный иммунный ответ. При этом вводимые нуклеиновые кислоты кодируют один или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL-4 (интерлейкин-4), IL-10 (интерлейкин-10) и TGF- |
2471487 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
7-ЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Описываются новые 7-членные гетероциклические соединения общей формулы (1)
(значения радикалов приведены в формуле изобретения) или их соли, или их сольваты с активностью ингибирования химазы и применимые для предупреждения или лечения различных заболеваний, в которые вовлечена химаза, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения заболеваний, в которые вовлечена химаза, включающая соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, или их сольваты. 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 308 прим. |
2448099 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
ДИАРИЛГИДАНТОИНЫ
Настоящее изобретение относится к новым производным диарилгидантоина, а именно к соединениям формул [RD162], [RD162 rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448096/2448096-115.gif" TARGET="_blank" TITLE="2 Kb" TI="CF" HE="35" WI="122"> |
2448096 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ "МИЦЕРЕБРОФОН", ОБЛАДАЮЩАЯ НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к области медицины и фармации. Фармацевтическая композиция включает димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат), субстанцию «Мицеллат углекислого кальция и магния», вспомогательные вещества и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: димефосфон 1,0-20,0, субстанция «Мицеллат углекислого кальция и магния» 1,0-10,0, вспомогательные вещества 6,0-18,0, вода - остальное. Композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя ноотропное действие, не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями. Композиция является эффективным и безопасным средством и может использоваться для нормализации нейрометаболических и церебропротекторных свойств центральной нервной системы, а также интеллектуально-мнестических функций головного мозга, включая и больных сахарным диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. |
2441657 патент выдан: опубликован: 10.02.2012 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
Изобретение относится к медицине, а именно, к невропатологии, и касается лечения посттравматической энцефалопатии. Для этого внутривенно вводят эффективное количество ядросодержащих клеток пуповинной крови, полученных способом седиментации или градиентного центрифугирования образцов пуповинной крови с отбором ядросодержащих клеток в виде клеточного осадка с последующим ресуспендированием в охлажденной плазме с добавлением криопротектора, замораживанием и криогенным хранением. Изобретение обеспечивает эффективное лечение посттравматической энцефалопатии при снижении риска возникновения иммунопатологических состояний за счет того, что способ получения ядросодержащих клеток пуповинной крови исключает их культивирование в присутствии чужеродной сыворотки. 7 з.п. ф-лы. |
2413523 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
СРЕДСТВА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ БЛАГОПРИЯТНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ АНДРОГЕНОВ, И СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ АНДРОГЕНЗАВИСИМЫХ ТКАНЕЙ, С ПРИМЕНЕНИЕМ 9-ОКСОАКРИДИН-10-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает применение 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемых солей и ее сложных эфиров в качестве дополнительного средства для лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, а также способ лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее сложного эфира, и осуществляют гормонотерапевтическое воздействие, направленное на снижение действия андрогенов. Также предложен способ усиления чувствительности андрогензависимых тканей к антиандрогенной гормональной терапии, направленной на снижение действия андрогенов. Заявленное изобретение обеспечивает повышение эффективности антиантиандрогенной гормональной терапии, которая направлена на снижение действия андрогенов. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"доброкачественной гиперплазии простаты. - РМЖ. Хирургия. Урология. 27.04.2004, 12 (8). WO 97/10842 A1, 27.03.1997. ЦЫРЛИНА Е.В. и др. Влияние неоадъювантной терапии неовиром на содержание рецепторов стероидных гормонов в ткани рака тела матки. - Вопросы онкологии, 2001, т.47, №2. RU 2258503 C1, 20.08.2005. |
2328285 патент выдан: опубликован: 10.07.2008 |
|
ГАЛОГЕН- И ПСЕВДОГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ 17-МЕТИЛЕН-4-АЗАСТЕРОИДЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые галоген- и псевдогалогензамещенные 17-метилен-4-азастероиды общей формулы (I), в которой R20 и R 20a каждый независимо фтор, хлор, бром, С 1-С4алкил, H цианогруппу, R 4 и R10 атом водорода или метильную группу, R1 и R2 оба представляют собой атом водорода или образуют дополнительную связь. Соединения являются ингибиторами 5
|
2293740 патент выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
Местное применение антиандрогена от выпадения волос и других гиперандрогенных состояний Изобретение относится к органической химии, в частности к новым соединениям 2-гидрокси-2-метил-N-(4-Х-3-(трифторметил)фенил)-3-(перфторациламино)пропионамида, в которых Х означает нитро, циано или галоген, а перфторациламино содержит 2-3 атома углерода и 0-1 атом водорода. Указанные соединения специфическим образом ингибируют и/или элиминируют рецепторы андрогенов кожного покрова головы и, таким образом, могут применяться как косметическое средство при кожных нарушениях, обусловленных избытком андрогенов, таких как выпадение волос, гирсутизм, акне и андрогенная алопеция. 5 с. и 6 з. п. ф-лы, 4 табл. | 2225390 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
ЛЕЧЕБНОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ АЛОПЕЦИИ
Изобретение относится к новой композиции, обладающей лечебным действием при алопеции, гирсутизме по женскому типу или себореи, или обладающей профилактическим действием против метастаза в кости, вызванного раком предстательной железы, содержащей N-[1-метил-1-(4-метоксифенил)этил]-3-оксо-4-аза- 5![]() ![]() |
2193887 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
ИМИДАЗОЛИДИНЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛОМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Имидазолидины общей формулы I, в которой (Н) представляет собой насыщенный гетероциклический радикал, включающий 4-7 атомов и содержащий либо атом кислорода, азота или серы, причем атом азота может быть замещен низшим алкилом, а атом серы может быть окислен; либо два атома кислорода, причем указанный гетероцикл может быть замещен одним или несколькими низшими алкилами; Ar - фенил, возможно замещенный двумя радикалами, выбранными из CF3, CN, алкоксила или алкилтионила; Х - кислород или сера; Y - кислород или радикал NH; R3 - Н, алкил, возможно замещенный галогеном или гидроксилом, свободным или этерифицированным карбоксильным или цианорадикалом, а также их аддитивные соли, обладают антиандрогенной активностью. 3 c. и 6 з.п.ф-лы. ![]() |
2170231 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые производные бензофуранона общей формулы (I), в которой каждый из R1-R5 обозначает водород, гидроксильную группу, прямую или разветвленную алкильную, алкилокси- или аралкилоксигруппу, содержащую 1-7 углеродных атомов, галоген, аминогруппу или алкилендиоксигруппу, присоединенную соответственно по месту положения R1 и R2, R2 и R3, R3 и R4 или R4 и R5, обозначает гидроксильную группу, прямую или разветвленную алкилокси- или аралкилоксигруппу, содержащую 1-7 углеродных атомов, или остаток эфира карбоновой кислоты, содержащий 1-7 углеродных атомов. Они обладают ингибирующим действием в отношении активности 17-![]() ![]() |
2152391 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|