Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: .панкреатических гормонов – A61P 5/48

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов панкреатического полипептида человека, и может быть использовано в медицине. Предложенные аналоги отличаются от нативного панкреатического полипептида человека заменами аминокислот по одному или более остатков, причем в положении 0 снабжены дополнительной аминокислотой, представляющей собой Gly. Полученные аналоги позволяют эффективно лечить и предупреждать ожирение или диабет у пациента, а также могут быть эффективны при снижении аппетита, снижении поглощения пищи или при снижении потребления калорий у пациента. 8 н. и 18 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1206 пр.

Изобретение относится к производным тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям

где Аr представляет собой фенил, где фенил дополнительно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена; R¹ представляет собой трифторметил; R ² выбран из группы, состоящей из гидроксила, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, алкоксила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкила, представляющего собой 5-6-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу, и -NR ⁴R⁵, где каждый алкоксил возможно замещен одной группировкой, выбранной из группы, состоящей из фенила и -OC(O)OR ⁸; R³ выбран из группы, состоящей из атома водорода и алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода; каждый из R ⁴ и R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкила, представляющего собой 3-8-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу, фенила и пиридинила, где алкил или фенил каждый возможно замещен одной или более чем одной группировкой, выбранной из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, -SO₂R⁷, -NR⁴R ⁵ и -С(=O)ОСН₃; или R⁴ и R⁵ вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный гетероцикл, где 5-6-членный гетероцикл необязательно содержит один или более чем один атом N, О или S, и каждый 5-6-членный гетероцикл возможно замещен одной или двумя группировками, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, аминогруппы, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, гидроксиалкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, -SO₂R⁷, -C(O)NR ⁴R⁵, -C(O)R⁷, =O; R⁷ представляет собой алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; и R⁸ выбран из группы, состоящей из алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, и циклоалкила, представляющего собой 5-6-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции, имеющей ингибирующую активность в отношении дипептидилпептидазы IV, содержащей указанные производные. Технический результат: получены новые соединения и композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения диабета типа 2 или гипергликемии. 13 н. и 4 з.п. ф-лы, 44 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированных белков IGF-1, и может быть использовано в медицине. Сконструирован полипептид, содержащий человеческий белок-предшественник IGF-1, в котором аминокислоты G1, Р2 и ЕЗ удалены в результате делеции или аминокислота Е3 удалена в результате делеции и в котором аминокислота R37 изменена на аланин и аминокислоты R71 и R72 удалены в результате делеции. При этом отщепление Е-пептида от IGF-1 с помощью протеазы снижено в результате указанных модификаций. Полученный полипептид используют для лечения заболевания костно-мышечной системы, диабета, состояний, ассоциированных с гибелью нейронов, анемии, хронического обструктивного заболевания легких и ожогового поражения. Изобретение позволяет получить стабилизированные полипептиды, содержащие модифицированную последовательность предшественника IGF-1, в которых снижено встречающееся в естественных физиологических условиях отщепление Е-пептида от IGF1. 13 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 82 пр.

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине, в частности к эндокринологии, и касается разработки способа диагностики и лечения ангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете. Диагностику эндотелиальной дисфункции проводят при увеличении уровня глюкозы в крови крысы, по крайней мере, в два раза. Способ включает определение показателей антиоксидантной системы, концентрации суммарных метаболитов NO, активность eNOS, состояние микро- и макрогемодинамики, концентрации МДА и активности Na+ К+ АТФ-азы в мембранах клеток миокарда и печени. По изменению этих показателей судят о наличии эндотелиальной дисфункции при аллоксановом диабете. Коррекцию такой дисфункции проводят введением препарата убихинон-коэнзим Q₁₀ подкожно в количестве 0,11 мкл/100 г веса животного один раз в сутки в течение 30 дней. Предложенный способ исследования обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики сосудистых нарушений при данном виде диабета, а эффективная коррекция этих нарушений, в т.ч. за счет выбранных доз препарата, обеспечивает также воспроизводимость, удобство, доступность, безопасность и невысокую стоимость проведения эксперимента. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к агонистам рецептора нейропептида-2 формулы (I):

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при абдоминальном ожирении. С этой целью используют индивидуально подобранную гипокалорийную диету в сочетании с дозированными физическими нагрузками и препаратом орлистат. Орлистат вводят дозе 120 мг 3 раза в сутки вместе с приемом пищи. Курс лечения не менее 12 недель. Способ обеспечивает нормализацию уровня микровезикул с последующим его поддержанием и, как следствие, профилактику сосудистых осложнений у больных данной категории.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и касается лекарственного средства, пищевого продукта или напитка для улучшения функции поджелудочной железы, включающих в качестве активного соединения 9,19-циклоланостан-3-ол и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол, и способа улучшения функции поджелудочной железы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к дифференцировке клеток, и может быть использовано в медицине. Из жировой ткани получают дифференцированную стромальную клетку, которая экспрессирует один или несколько белков, характерных для эндокринной клетки поджелудочной железы, таких как инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид. Изобретение позволяет получить дифференцированную и функционально дееспособную клетку для проведения исследований, имплантации, трансплантации и развития полученных из тканей продуктов для лечения болезней поджелудочной железы и восстановления тканей поджелудочной железы. 9 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и касается лекарственного средства, пищевого продукта или напитка для улучшения функции поджелудочной железы, включающих в качестве активного соединения 4-метилхолест-7-ен-3-ол, 4-метилэргост-7-ен-3-ол или 4-метилстигмаст-7-ен-3-ол, и способа улучшения функции поджелудочной железы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета, ассоциированных с ним состояний и осложнений. Для этого вводят терапевтически эффективные количества фитостанола, охарактеризованного общей формулой I. Введение этих соединений в разработанных терапевтических дозах обеспечивает эффективное лечение сахарного диабета за счет повышения клеточной чувствительности к глюкозе и инсулину и усиления секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатологии, реаниматологии, и может быть использовано для лечения острого деструктивного панкреатита в раннем периоде. Для этого проводят эпидуральную аналгезию на уровне Th_IX-Th _XI 0,2% раствором ропивакаина со скоростью введения 4-5 мл/ч в течение 72 ч. Эпидуральную инфузию сочетают с внутривенным введением эссенциале по 10 мл раствора в 200 мл 0,9% NaCl 2 раза в сутки. Изобретение позволяет обеспечить адекватную антистрессорную защиту и аналгезию при сохранении двигательной активности пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pigs, Scand. J. Gastroenterol. 1978; 13(7):863-5, abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=725507&que ry_hl=30&itool=pubmed_DocSum.

Изобретение относится к медицине, к способам лечения нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД). Варианты способа включают введение пациенту соединений формулы I или II или их фармацевтически приемлемых солей, в частности таких соединений, как (+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-гидрокси-2,5,7.8-тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндион, пиоглитазон, циглитазон. Изобретение обеспечивает предупреждение развития ИНСД у пациентов с НТГ путем уменьшения инсулиновой недостаточности и нормализации толерантности к глюкозе у клинически здоровых пациентов, не имеющих повышенных базальных уровней глюкозы крови. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"врачей под ред. проф. Н.Т.Старковой, М., Медицина, 1991, с.198. Sugiyama Y. et al. Effects of pioglitazone on glucose and lipid metabolism in Wistar fatty rats // Arzneimittelforschung.1990 Mar; 40(3):263-7, abstract PubMed. Gill A.M. et al. Effects of ciglitazone on endogenous plasma islet amyloid polypeptide and insulin sensitivity in obese-diabetic viable yellow mice // Life Sci. 1991; 48(7):703-10, abstract PubMed. Ikeda H. et al. Effects of pioglitazone on glucose and lipid metabolism in normal and insulin resistant animals// Arzneimittelforschung.1990 Feb; 40(2 Pt 1):156-62, abstract PubMed.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни соматотропного гормона (СТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, инсулина, глюкозы в плазме крови натощак и восстанавливают импульсный режим секреции СТГ, АКТГ, кортизола, инсулина путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики инсулинорезистентности.