Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: ..для увеличения или потенциирования активности инсулина – A61P 5/50

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Получают аналог инсулина, в котором по меньшей мере две гидрофобные аминокислоты заменены гидрофильными аминокислотами по сравнению с родительским инсулином и где A-цепь аналога инсулина содержит по меньшей мере одну мутацию и B-цепь содержит по меньшей мере одну мутацию по сравнению с родительским инсулином, при этом по меньшей мере одна мутация в А-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из A13-14, A14-15 и A19-20, и по меньшей мере одна мутация в В-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из B2-3, B6-7, B9-10, B10-11, B13-14, B14-15, B16-17, B22-23, B24-25, B25-26, и где аминокислота в положении B30 удалена. Аналог инсулина используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики гипергликемии, сахарного диабета 1 или 2 типа. Изобретение позволяет получить аналог инсулина с повышенной стабильностью в отношении одного или более протеолитических ферментов по сравнению с родительским инсулином. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 11 пр.

Изобретение относится к фармации и медицине. Предложено применение лекарственного средства, содержащего соединение общей формулы (I) совместно с по меньшей мере одним другим лекарственным средством, выбранным из бигуанида и ингибитора -глюкозидазы, для лечения диабета 2 типа, осложнений диабета, нарушения толерантности к глюкозе, устойчивости к инсулину или ожирения, а также лекарственное средство на основе указанной комбинации того же назначения. Технический результат состоит в синергизме действия в отношении повышения концентраций GLP-1 после введения сахарозы сочетания SK-0403 (соединение, подпадающее под общую формулу (I)) с миглитолом или с метформином. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (II)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному аналогу инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), содержащему аминокислотную замену метионина в положении 59 на Asn, Leu, Nle, Ile, Arg, A6c, Glu, Trp или Tyr, а также другие дополнительные замены, вставки и делеции. Указанный пептид или его фармацевтически приемлемую соль используют в составе фармацевтической композиции для лечения IGF-1-опосредованных заболеваний, а также в способе лечения низкорослости. Изобретение позволяет получить аналог-агонист IGF-1, обладающий повышенной биологической активностью по сравнению с нативным IGF-1. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы. Группа изобретений обеспечивает повышенное накопление и транспорт через эпителиальные клетки по сравнению с инсулином в комбинации с НСl и указанным хелатором цинка. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 пр., 13 ил., 3 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R¹ представляет низшую C₁-C₆алкильную группу, низшую C ₃-C₆циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C₁-C₆ алкильную) группу; в случаях, когда R¹ является низшей C₁-C₆алкильной группой, эта низшая C ₁-C₆алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C₁-C ₆алкоксикарбонильной группы, низшей C₁-C ₆алкиламиногруппы, низшей C₁-C₆алкиламиногруппы, замещенной низшей C₁-C₆алкиламиногруппой, низшей C₁-C₆алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R¹ является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C ₁-C₆алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C₁-C₆алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C₁ -C₆алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C₁-C₆алкоксигруппы; R² представляет атом водорода или низшую C₁-C₆алкильную группу; R³ представляет атом водорода или низшую C ₁-C₆алкильную группу; R⁴ и R ⁵ могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C₁-C₆алкильную группу; R⁶ представляет атом водорода или низшую C ₁-C₆алкильную группу; R⁷ представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R⁷ является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C₁-C₆алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C₁-C₆алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR⁸; R⁸ представляет атом водорода или низшую C₁-C₆ алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C₁-C₆алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR⁹ или OСО; R⁹ представляет атом водорода или низшую C₁-C₆алкильную группу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей связывающей активностью в отношении GR, на основе указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине в качестве модуляторов рецептора глюкокортикоидов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается прогнозирования эффективности лечения диабетической полинейропатии у больных сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией. Для этого оценивают выраженность проявлений диабетической полинейропатии с учетом баллов нейропатического дисфункционального счета, определяют содержание тришлицеридов и гликозилированного гемоглобина в крови до лечения и на основании полученных данных выбирают стратегию лечения с последующим определением вероятности успешной коррекции диабетической полинейропатии по формуле

где е - основание натурального логарифма е=2,72; Z - коэффициент регрессии, вычисляемый по формуле Z=4,56-0,05·ДлСД-0,02·ВырДПН-0,05·ТГ-0,53·HbAlc+0,14·СтрЛ, при этом если значение Р равно 0,7 или более, то у пациентов прогнозируют успешную коррекцию ДПН, а если значение Р имеет величину менее 0,7, то необходимо поменять стратегию лечения. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет индивидуального подхода к лечению, основанного на состоянии липидного и углеводного обмена конкретного больного. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использована для доставки сухого порошкообразного лекарственного средства в дыхательные пути. Предложена система ингаляции, содержащая ингалятор для сухого порошка и сухой порошкообразный состав. Система содержит приводимый в действие дыханием ингалятор или может быть выполнена с возможностью выбрасывать струю порошка. Система ингаляции имеет возможность изменять значение сопротивления воздушного потока приблизительно от 0,065 приблизительно до 0,200 (кПа)/литр в минуту. Порошкообразный состав содержит множество частиц порошка дикетопиперазина со средним геометрическим диаметром в диапазоне от 2 мкм до 8 мкм и геометрическим стандартным отклонением менее чем 4 мкм. Введенный за одну ингаляцию порошок дикетопиперазина при измерении его в плазме имеет AUC_0- более чем 2300 нг×мин/мл на мг содержания в сухом порошкообразном составе. Предложена ингаляционная система, выполненная с возможностью выбрасывать более чем 90% сухого порошкообразного состава. Частицы дикетопиперазина после одной ингаляции растворяются и абсорбируются в кровь менее чем за 30 минут с пиковой концентрацией. Порошкообразный состав может содержать множество частиц порошка инсулина. Введенный за одну ингаляцию инсулин при измерении в плазме субъекта при экспозиции, обладающей AUC_0-2ч составляет более чем 160 мкЕд×мин/мл на единицу инсулина. Изобретения обеспечивают создание системы ингаляции с единообразными свойствами доставки порошка, легкой в использовании, с конфигурациями, позволяющими пациенту лучше соблюдать схему лечения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл., 40 ил., 9 пр.

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R₁ и R₂ являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С₁ -С₇алкильной группы, атома галогена и С₁ -С₇алкокси группы; Х представляет собой COR₃ или CH₂OR₄, где R₃ выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С₁-С ₇алкокси и амино; и R₄ выбран из группы, состоящей из водорода, С₁-С₇алкила или С₁ -С₇ацила, Y представляет собой С₉-С ₂₁алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R₁ и R₂ не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к способам лечения гипергликемии и/или диабета, снижения уровней глюкозы, а также наборам для лечения. Способ включает прандиальное быстрое введение лекарственной формы GLP-1 в легочное кровообращение, например путем ингаляции, непосредственно в легочные альвеолярные капилляры, с применением системы доставки лекарственного средства в форме сухого порошка, где указанное терапевтически эффективное количество приводит к концентрации GLP-1 в крови, которая превышает или равна 100 пмоль/л. Способы не приводят, по меньшей мере, к одному побочному эффекту, такому как повышенное потоотделение, тошнота и рвота, которые обычно связаны с подкожным и внутривенным введением глюкагоноподобного пептида GLP-1. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и кардиологии, и касается лечения метаболического синдрома. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее антигипертензивную диету, индивидуально подобранную аэробную физическую нагрузку, введение метформина по 500 мг два раза в сутки и мелаксена. Мелаксен вводят на ночь за 30 минут до сна в дозе 1-2 мг в течение первых двух недель, а затем в дозе 3 мг в течение последующих десяти недель. Курс лечения составляет 12 недель. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии, а также эмпирически подобранный режим введения мелаксена обеспечивают эффективное лечение за счет значительного снижения массы тела и уменьшения инсулинорезистентности у данной группы больных. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения устойчивости к инсулину. Пациенту вводят периферически эффективное количество агониста меланокортинового рецептора-4. Агонисты меланокортинового рецептора-4 представляют собой циклические пептиды, содержащие коровую последовательность His-D-Phe-Arg-Trp-Cys. Изобретение обеспечивает эффективное лечение устойчивости к инсулину пептидными агонистами меланокортинового рецептора-4 при периферическом введении. 33 з.п. ф-лы, 11 ил., 21 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению бета-клеток островков из поджелудочных желез кроликов, и может быть использовано в медицине. Поджелудочные железы новорожденных кроликов помещают в солевой раствор с антибиотиком при температуре, равной 4-10°С, и измельчают их до микрофрагментов. Далее инкубируют их в свободной от сыворотки среде при первой температуре инкубации, равной от 36,6 до 37°С, в течение первого инкубационного периода с периодической заменой свободной от сыворотки среды и удалением спонтанно разрушившихся нежелательных клеток до тех пор, пока, по меньшей мере, 80% оставшихся клеток не будут представлять собой бета-клетки. Затем проводят инкубацию в свободной от сыворотки среде с периодической ее заменой при второй температуре инкубации, равной от 22 до 29°С, в течение второго периода инкубации до тех пор, пока, по меньшей мере, 78-90% оставшихся клеток не будут представлять собой бета-клетки. Изобретение позволяет получить бета-клетки, пригодные для трансплантации пациентам с диабетом для стимуляции выработки собственного инсулина. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 40 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в том, что на раневую поверхность однократно проводят трансплантацию аутологичных клеточных культур фибробластов пациента, обогащенных мультипотентными мезенхимальными стволовыми клетками (ММСК). Доля содержащихся в культуре ММСК составляет от 5 до 15%. Клетки наносят на рану капельным путем и фиксируют на месте тканевого дефекта с помощью фибриновой подложки под повязку, изготовленной из обогащенной тромбоцитами плазмы. Способ позволяет сократить сроки лечения, безопасен и высокоэффективен. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для снижения приступов гипогликемии или тяжелых приступов гипогликемии у пациентов с диабетом II после лечения инсулином. Для этого пациенту вводят вилдаглиптин или его соль в комбинации с инсулином. Изобретение обеспечивает снижение риска развития гипогликемии, а также необходимость применения нескольких антигипергликемических лекарственных средств. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается осмотического устройства для доставки, способствующего высвобождению эксенатида с постоянной скоростью в диапазоне от приблизительно 5 мкг/сут до приблизительно 160 мкг/сут. Настоящее изобретение также касается способа лечения диабета II типа у субъекта и способа лечения ожирения у субъекта. Изобретение обеспечивает улучшенную согласованность лечения, повышенную эффективность лечения, улучшенное качество жизни для излечиваемых субъектов (по сравнению с лечением путем инъекций) и возможность немедленного прерывания лечения путем удаления осмотического устройства для доставки. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается лекарственного средства для перорального лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, и способа получения такого средства. Лекарственное средство содержит антитела к бета-субъединице рецептора инсулина в активированной форме, полученной путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. Способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, включает смешивание эффективного количества носителя, орошенного в псевдоожиженном слое водно-спиртовым разведением антител в активированной форме к бета-субъединице рецептора инсулина, приготовленной путем сочетания многократного последовательного разведения - снижения концентрации антител и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, и высушенного при температуре не выше 35°С, с фармацевтически приемлемыми добавками и последующее таблетирование смеси прямым сухим прессованием. Лекарственное средство может быть использовано для эффективного лечения и профилактики сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается снижения артериального давления при метаболическом синдроме и состоянии, предшествующем гипертензии. Для этого вводят композицию, включающую эффективное количество полифенольного экстракта винограда, содержащего не более 2% мас. полифенолов, имеющих концевые звенья эпикатехин-галлата. Такой состав экстракта винограда, содержащий низкие концентрации полифенолов, имеющих концевые звенья эпикатехин-галлата, и высокую концентрацию моно- и олигомерных соединений, обеспечивает эффективное лечение указанной патологии за счет снижения артериального давления и нормализации липидного обмена. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.

Настоящее группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается применения органического соединения - ингибитора ренина алискирена для лечения и профилактики диабета 2 типа и заболевания почек. Для этого алискирен в эффективном количестве вводят в качестве монотерапии. Это обеспечивает эффективное лечение и профилактику указанных заболеваний за счет способности алискирена повышать чувствительность тканей к инсулину и уменьшать протеинурию. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Предложены применение биологически активного средства для производства лекарственного средства для лечения синдрома резистентности к инсулину, диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, синдрома поликистоза яичников; лечения или уменьшения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертонии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, невропатии или ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом, где средство представляет собой соединение формулы I, а также соответствующие способ лечения, фармацевтическая композиция и биологически активное средство того же назначения. Показана значительно более высокая активность соединения: снижение уровня глюкозы с нагрузкой на 75% против 10% для известных ранее аналогов. Соединения также снижали уровень триглицеридов в сыворотке крови. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня микровезикул в крови при нарушении толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, а также метформин 500 мг 2 раза в день. Курс лечения - не менее 5 недель. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать уровень микровезикул в крови в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, эндокринологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста больных с абдоминальным ожирением. Для этого назначают рациональные дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 30 минут в день, а также метформин в дозе 850 мг 2 раза в день. Курс лечения - 7 недель. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет привести в соответствие биологический и хронологический возраст, что повышает качество жизни данной категории пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для нормализации активности секреции аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата тромбоцитами у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в сутки и лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать активность секреции аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата тромбоцитами в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов.

СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ В КОРОТКИЕ СРОКИ УРОВНЯ 2 АНТИПЛАЗМИНА В КРОВИ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня 2 антиплазмина в крови при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в день и лизиноприл 10 мг 1 раз в одно и то же время суток утром. Курс лечения - 1 месяц. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать уровень 2 антиплазмина в крови в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня ингибитора активатора плазминогена в крови при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого назначают дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также метформин 500 мг 2 раза в день и лизиноприл 10 мг 1 раз в день утром. Курс лечения - 1 месяц. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет нормализовать уровень ингибитора активатора плазминогена в крови в короткие сроки, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого вводят в подкожную клетчатку живота реципиента инъекционную композицию, включающую биодеградируемый гельсодержащий матрикс и клеточную взвесь первичной культуры островковой ткани поджелудочной железы донора. Способ обеспечивает нормализацию уровня глюкозы в крови в течение длительного времени за счет восстановления функции островковой ткани поджелудочной железы больного. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, кардиологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста у больных с артериальной гипертонией. Для этого назначают рациональные дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 30 минут в день, а также лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром. Курс лечения - 7 недель. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет привести в соответствие биологический и хронологический возраст, что повышает качество жизни данной категории пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом и сердечной недостаточностью I-IIa стадии. Для этого сначала проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке. При этом регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих показателей определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки по формуле ПФР=(АДср.дин × ЧСС)/100 (усл.ед.). Лечение назначают при приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. Лечение сочетает индивидуально подобранную гипокалорийную диету, ежедневное плавание в бассейне не менее 15 мин в день, утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, а также прием вальсартана 80 мг утром 1 раз и пиоглитазона 30 мг утром 1 раз. Длительность лечения - не менее 3-х месяцев. Способ позволяет своевременно диагностировать нарушение функциональной реактивности ССС, а сочетание предложенных приемов лечения позволяет эффективно его корректировать, что способствует профилактике осложнений артериальной гипертонии с метаболическим синдромом и сердечной недостаточностью I-IIa стадии.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) у больных с абдоминальным ожирением и нарушением толерантности к глюкозе пожилого и старческого возраста. Для этого сначала проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке. При этом регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин.) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих показателей определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки по формуле ПФР=(АДср.дин. × ЧСС)/100 (усл.ед.). Лечение назначают при приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. Лечение сочетает индивидуально подобранную гипокалорийную диету, ежедневное плавание в бассейне не менее 15 минут в день, утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, а также прием телмисартана 40 мг утром. Длительность лечения - не менее 3-х месяцев. Способ позволяет своевременно диагностировать нарушение функциональной реактивности ССС, а сочетание предложенных приемов лечения позволяет эффективно его корректировать, что способствует профилактике осложнений артериальной гипертонии с абдоминальным ожирением и нарушением толерантности к глюкозе у данной категории пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается оптимизации в короткие сроки гиперфибриногенемии при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 мин в день, а также введение метформина в дозе 500 мг 2 раза в день и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в одно и то же время суток утром в течение 1 месяца. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию в короткий срок уровня фибриногена и уменьшение тем самым риска тромботических осложнений у данной группы больных, за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.