Вредные химические вещества, обезвреживаемые или превращаемые в менее вредные путем химического изменения: .боевые отравляющие вещества, например, ингибиторы холинэстеразы – A62D 101/02

Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов. Способ заключается в кипячении 2-(2-хлорбензилиден)малононитрила в водном растворе перманганата калия в течение 3-3,5 часов. Затем смесь выдерживают при комнатной температуре 14-16 часов, промывают полученный осадок горячей водой. Упаривают фильтрат, подкисляют 10-15% соляной кислотой, промывают осадок из фильтрата водой и перекристаллизовывают с получением 2-хлорбензойной кислоты. Изобретение позволяет исключить из технологического процесса токсичные реагенты и вредные выбросы в атмосферу. Способ является простым и экологически чистым. 2 пр.

Изобретение относится к утилизации отравляющих веществ раздражающего действия (ирритантов) до нетоксичных продуктов, способных найти практическое применение в тонком органическом синтезе, химии физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ утилизации 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилена заключается в том, что 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилен взаимодействует в растворителе с 2-хлор-1-фенилэтаноном-1 в присутствии ацетата аммония при мольном соотношении, равном 1:1:2, в среде уксусной кислоты при температуре 60°C, образующийся сырец 2-фенил-3-хлор-4(2-хлорфенил)-5-циан-6-амин-1-пиридин отфильтровывают, промывают холодным этиловым спиртом до pH 6 7 и перекристаллизовывают из этилового спирта с получением чистого продукта. Изобретение позволяет при утилизации применять доступные и недорогие реагенты, осуществлять реакцию при мягких условиях, одновременно использовать в реакции два вещества, требующие утилизации. 1 пр.

Изобретение относится к уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия - сернистых ипритов. Способ включает обработку в водной среде композиционной смесью из водного раствора гидроокиси щелочного металла, хлорида четвертичных триалкиламмониевых соединений в качестве катализатора межфазного переноса и дихлорамина в качестве сокатализатора. Дегазация иприта проводится в условиях межфазного катализа при взаимодействии жидкофазной смеси с гетерофазными сернистыми ипритами. Способ позволяет осуществлять уничтожение сернистых ипритов до остаточной концентрации иприта не более 0,01 мг·мл^-1, при этом исключается применение органических растворителей. Способ пригоден для уничтожения сернистых ипритов различной структуры в полевых условиях, в аварийных ситуациях, реализуем без применения технологической схемы и специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к технологии нейтрализации широкого спектра токсичных промышленных химикатов и материалов, включающих раздражающие вещества, тяжелые и радиоактивные металлы, кислоты и кислые раздражающие вещества, пестициды, и различные сельскохозяйственные химикаты, а также деконтаминации поверхностей, контактирующих с этими агентами. В одном воплощении композицию, содержащую активный ингредиент, наносят на токсичный промышленный химикат или материал для его нейтрализации. Активный ингредиент включает одно соединение или более из 2,3-бутандион монооксима (также известного как диацетил монооксим (ДАМ)), его щелочи или щелочной соли, например, калия 2,3-бутандион монооксима (КБДО) или их производного, а указанный токсичный промышленный химикат или материал выбран из группы, состоящей из 1,1'-би(этилен оксида), акрилонитрилов, аллиловых спиртов, аллилхлоридов, метилмеркаптана, гидразина и кислот. Изобретение обеспечивает эффективную нейтрализацию токсичных веществ с любой поверхности, включая кожу человека, на предприятиях и в домашних условиях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к технологии обезвреживания токсичных отходов, образующихся при детоксикации вязкой рецептуры зомана. Токсичные отходы последовательно смешивают с дизельным топливом в количестве 20-35% и водой в количестве 12-20% от веса токсичных отходов при температуре 20-60°С, при этом время подачи воды составляет не менее 10 минут, после окончания подачи воды смесь перемешивают в течение 15-30 минут, а затем расслаивают образующуюся эмульсию в течение 1-2 часов на верхний органический слой, который направляют на термическое обезвреживание в печь сжигания, и нижний низко-токсичный водно-солевой слой, направляемый на длительное и безопасное хранение. Технический результат заключается в избежании разрушения термозащитной футеровки печи сжигания путем удаления из смеси, подаваемой на термообезвреживание, фторида калия, образующегося при детоксикации вязкого зомана. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области уничтожения химического оружия, а именно к способам переработки реакционных масс, образующихся в базовом промышленном процессе - щелочном гидролизе люизита. Способ получения элементного мышьяка и хлорида натрия при переработке растворов, содержащих арсениты металлов, преимущественно продуктов щелочного гидролиза люизита, характеризуется тем, что переработку осуществляют в замкнутом технологическом цикле, включающем удаление механических примесей и нерастворимых веществ путем фильтрования исходного продукта с получением щелочного фильтрата, восстановление мышьяксодержащего соединения до элементного мышьяка путем воздействия борогидридом натрия NaBH₄ на щелочной фильтрат, фильтрование полученной гетерогенной системы с отделением раствора хлорида натрия от мышьяка, который направляют на довосстановление, повторное фильтрование гетерогенной системы с отделением мышьяка, очищение последнего путем репульпирования в водной и солянокислой средах, отделение полученного осадка мышьяка, промывание его водой и спиртом, выпаривание в вакууме при 180-200°С, анализ на содержание основного вещества и примесей, растаривание в виде товарной продукции; причем фильтрат после повторного отделения мышьяка, содержащий смесь хлорида и гидроксида натрия, а также остаточные мышьяксодержащие соединения, подвергают дополнительному восстановлению в течение 1-2 суток, после чего полученный очищенный водный раствор хлорида натрия закисляют соляной кислотой до нейтральной среды, пропускают через слой сорбента и выпаривают в вакууме, полученную соляную массу центрифугируют с получением технического хлорида натрия, при этом конденсаты с вакуум-выпарных аппаратов возвращают в технологический процесс. Способ эффективен, малоотходен и экологически безопасен. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области уничтожения химического оружия, а именно к способам переработки реакционных масс (РМ), образующихся при уничтожении люизита методом щелочного гидролиза, а также продуктов, получаемых из РМ при упаривании - «арсенита натрия гидролизного» (АНГ) или при электролизе РМ-католита отработанного. Способ включает фильтрование исходного продукта от нерастворимых в воде веществ, концентрирование фильтрата упариванием для получения раствора арсенита натрия в концентрации 25.0-30.0 мас.%, отделение осадка хлорида натрия путем фильтрования, нейтрализацию раствора арсенита натрия с получением оксида мышьяка и его очистку методом репульпирования, растворение осадка хлорида натрия в воде и очистку полученного раствора от соединений мышьяка, при этом очистку раствора хлорида натрия от соединений мышьяка проводят путем их восстановления в элементный мышьяк, в качестве восстановителя используют диоксид тиомочевины, или дитионит натрия или цинка, или их смеси, который берут в соотношении 2.1-2.5 на 1 по отношению к общему мышьяку, а процесс восстановления ведут в интервале температур от 20 до 100°С, полученный элементный мышьяк очищают методом репульпирования. При получении оксида мышьяка осуществляют процесс восстановления соединений мышьяка (V) в соединения мышьяка (III) при рН среды, равном 3-4, восстановителем, взятым в соотношении 1.5-2.5 на 1 по отношению к мышьяку (V), при этом в качестве восстановителя используют сульфит, или бисульфит, или пиросульфит натрия, или ронгалит, или их смеси. Процесс репульпирования оксида мышьяка и элементного мышьяка проводят разбавленными растворами минеральных кислот и водой в ультразвуковом поле. После процесса репульпирования элементного мышьяка раствор отфильтровывают, осадок элементного мышьяка промывают на фильтре этиловым спиртом, затем прессуют в пресс-форме с давлением не менее 70 кН и окончательно сушат в вакууме при температуре от 20 до 200°С. Фильтрование растворов осуществляют через слой микроцеллюлозы и углеродоволокнистой ткани 0,5-3,0 см, позволяющий отделить нерастворимые в воде вещества, окрашивающие примеси и примеси металлов. Изобретение позволяет повысить эффективность и упростить процесс, расширить номенклатуру и повысить качество получаемых технических продуктов, повысить экологическую безопасность процесса путем нахождения технических решений по физико-химическому удалению окрашивающих примесей, необратимому восстановлению пятивалентного мышьяка, исключению возможности образования и выноса из системы летучего и токсичного треххлористого мышьяка, по дополнительной очистке раствора хлорида натрия от соединений мышьяка путем его извлечения в виде элементного мышьяка, что приведет к снижению токсичных выбросов, сбросов и отходов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области уничтожения химического оружия, а именно к способам переработки реакционных масс, образующихся в базовом промышленном процессе - щелочном гидролизе люизита. В способе, включающем растворение реакционных масс люизита в жидкой фазе, фильтрование, проведение процесса в замкнутом технологическом цикле, восстановление соединений мышьяка (V) в соединения мышьяка (III) и получение оксида мышьяка (III) и хлорида натрия, согласно изобретению растворение реакционных масс проводят в солянокислом растворе до рН системы, равной 8,0-9,0 единиц; полученную при растворении гетерогенную систему фильтруют, к выделенному гомогенному фильтрату добавляют твердый адсорбент для удаления водорастворимых органических соединений; после чего систему повторно фильтруют, в полученный фильтрат добавляют соединения лития и отфильтровывают образующийся осадок арсената лития, который соляной кислотой далее переводят в мышьяковую кислоту и восстанавливают ее комбинированным восстановителем в трихлорид мышьяка; фильтрат после удаления арсената лития упаривают, создавая в растворе концентрацию дигидроарсенита натрия на уровне 25,0-30,0 мас.%; нейтрализацию концентрата проводят кислым раствором трихлорида мышьяка с получением оксида мышьяка (III), отделяемого от фильтрата, хлорид натрия, выделяемый в процессе солянокислотной обработки реакционных масс, отмывают от адсорбированных соединений мышьяка, растворяют в воде с получением раствора, который подвергается очистке химическим и адсорбционным методами. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности способа за счет формирования состава новой жидкой фазы для растворения арсенита натрия гидролизного, вывода из состава реакционных масс примесей водорастворимых органических соединений, ускорения процесса формирования и созревания осадка оксида мышьяка (III); повышения степени очистки растворов хлорида натрия от соединений мышьяка. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к уничтожению загущенного или полутвердого иприта, называемого «остатком», который не извлекается из боеприпасов при разложении иприта. Способ уничтожения загущенного иприта включает следующие стадии: а) растворение загущенного иприта в органическом растворителе, таком как 2-хлорэтанол, метанол, метилцеллозольв или их смеси, для получения прозрачной смеси; b) сжигание прозрачной смеси загущенного иприта и растворителя, полученной на стадии (а); с) растворение остаточного загущенного иприта, полученного на стадии (b), путем добавления в него метилцеллозольва; d) химическое превращение растворенного иприта, полученного на стадии (с), в нетоксичные продукты путем добавления к нему порошкообразного гидроксида натрия и диэтилентриамина. Предлагаемый способ экологически безопасен, экономически эффективен и позволяет полностью разложить загущенный иприт. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериологических средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия. Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), органический растворитель и гидрооксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества, при этом в неорганический окислитель вводят антислеживатель из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. Состав рецептуры обеспечивает сохранение ее эксплуатационных свойств во время хранения, а также улучшает процессы дегазации ОВ и дезинфекции БС. 7 табл.

Изобретение может быть использовано для уничтожения отравляющих веществ (ОВ) всех видов, их смесей, а также для разложения токсических химических соединений (ТХС). Сущность изобретения: исходные ОВ, их смеси или ТХС перемешивают с электролитом, включающим в свой состав нуклеофильный агент, в объемном соотношении, соответственно равном 1 к 1÷10, в устройстве для интенсивного перемешивания с получением мелкодисперсной эмульсии, причем в качестве нуклеофильного агента электролита используют растворы хлоридов, сульфатов, карбонатов, нитритов, фосфатов щелочных металлов или их смеси, осуществляют электролиз полученной мелкодисперсной эмульсии при плотности тока на электродах от 0,2 до 2,0 кА/м², при скорости потока эмульсии в зоне межэлектродного пространства электролизера, равной 0,1÷2,0 м/с, давлении 1,0÷10 кгс/см² и температуре 15°÷150°С, после чего полученные продукты электролиза разделяют на газообразные и жидкостные массы в аппарате прямоточном скоростном (АПС), в котором газообразные массы промывают одновременно дополнительным электролитом с нуклеофильным агентом и частью жидкостной массы продуктов электролиза из АПС, собранных в его сборнике и освобожденных от взвесей и шлама, а другую часть жидкостной массы продуктов электролиза возвращают через теплообменное устройство в устройство для интенсивного перемешивания. Приведена схема установки для осуществления способа. Работа установки показана на примере детоксикации люизита и разложения фенола. Изобретение позволяет повысить производительность процесса и проводить детоксикацию ОВ или ТХС в устойчивом, экономичном и безопасном режиме при полном переводе ОВ или ТХС в нетоксичные соединения. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.