Фосфор, его соединения: ...фосфаты тяжелых металлов – C01B 25/37
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01B Неметаллические элементы; их соединения
C01B 25/00 Фосфор; его соединения
C01B 25/37 ...фосфаты тяжелых металлов
Патенты в данной категории
| ОРТОФОСФАТ ЖЕЛЕЗА(III) ДЛЯ ЛИТИЙ-ИОННЫХ АККУМУЛЯТОРОВ
Изобретение относится к неорганическим материалам. Предложен ортофосфат железа(III) общей формулы FePO4 ·nH2O, где n |
2479485 патент выдан: опубликован: 20.04.2013 |
|
| ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ ЧАСТИЦ ФОСФАТОВ ИЛИ ПИРОФОСФАТОВ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО МЕТАЛЛА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ЭЛЕКТРОДОВ И ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, РАБОТАЮЩИХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ БОЛЕЕ 90°C И/ИЛИ ПРИ НИЗКОЙ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ
Изобретение основано на получении исходных органических растворов фосфатов и пирофосфатов четырехвалентных металлов, имеющих структуры M(IV)[O2P(OH)2]2 [O2PO(OH)] и M(IV)P2O7, где M(IV) представляет собой четырехвалентный металл и выбран из Zr, Hf, Ti или их смесей. Важное свойство этих растворов заключается в том, что указанные соединения образуются при выпаривании растворителя. Эта особенность позволяет легко включать соединения внутрь пор пористой мембраны, в полимерные мембраны и в поверхности раздела электродов топливных элементов. Кислотные свойства их поверхностей, высокая термическая стабильность и нерастворимость в воде делают эти частицы чрезвычайно интересными для улучшения эффективности топливных элементов с протонообменной мембраной (PEMFC) в температурном диапазоне 90-130°С. Необычные характеристики неводной протонной проводимости соединений M(IV)[O2P(OH)2] 2[O2PO(OH)] открывают новые перспективы для их применения в PEMFC при низкой относительной влажности. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил. |
2358902 патент выдан: опубликован: 20.06.2009 |
|
| ВАНАДИЙФОСФАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Заявленное изобретение относится к ванадийфосфатному соединению |
2263069 патент выдан: опубликован: 27.10.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ПРОТОНСОДЕРЖАЩИХ ДВОЙНЫХ ФОСФАТОВ КАЛЬЦИЯ С ЖЕЛЕЗОМ Ca9FeHX(PO4)7 И МЕДЬЮ Са9,5CuHX(PO4)7
Изобретение относится к способу получения высокотемпературных протонсодержащих двойных фосфатов кальция с железом и медью, которые могут быть использованы как топливные элементы, материалы для двухстадийного окисления топлива, газовые сенсоры и катализаторы. Двойные фосфаты кальция и железа Ca9Fe(PO4)7, а также двойные фосфаты кальция и меди Ca9,5Cu(PO4)7 обрабатывают водородом либо газовой смесью водорода с инертным газом. Концентрация водорода (Х) в газовой смеси водорода с инертным газом составляет 15 Х<100% при температуре 750-820 К. в качестве инертного газа используют аргон. Изобретение позволяет получить неизвестные в литературе высокотемпературные протонсодержащие фосфаты Ca9FeHX(PO4)7 и Ca9,5CuHX(PO4)7. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2229436 патент выдан: опубликован: 27.05.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИРУЮЩЕГО КОНЦЕНТРАТА
Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобилестроении, машиностроении и др. отраслях промышленности для нанесения фосфатного покрытия перед операцией нанесения лакокрасочного покрытия. Способ включает смешение и обработку цинксодержащего сырья фосфат- и нитратсодержащими компонентами, при этом в качестве фосфатного реагента используют монофосфат цинка при следующем соотношении компонентов Zn:P2O5: H2O=(0,8-1,2): (2,5-2,9):(3,17-4,4), и фосфат марганца при соотношении компонентов Mn:Р2О5:Н2О=(0,95-1,09):(3,28-3,77):(8,38-9,4), а в качестве нитратсодержащего сырья используют азотную кислоту, которую вводят со скоростью 8-15 кг/м3 мин. И процесс ведут в присутствии кремнефтористой кислоты и гидроксиламина сернокислого. Способ позволяет увеличить производительность труда, снизить себестоимость фосконцентрата, расширить сырьевую базу, улучшить условия труда, обеспечить безопасные условия производства.
|
2195426 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ДЛЯ МАРГАНЕЦФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к получению химических реагентов, предназначенных для обработки металлической поверхности перед марганецфосфатированием, и может быть использовано в машиностроительной, приборостроительной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в способе получения активатора, который состоит из следующих операций: приготовление исходных растворов соли марганца (II), натрий фосфорнокислого двухзамещенного с плотностью 1,065 г/см3, буферного раствора (калий фосфорнокислого двухзамещенного) с плотностью 1,21 г/см3 и рН 8,4 - 8,8; осаждение марганца фосфорнокислого путем взаимодействия растворов соли марганца (II) и натрий фосфорнокислого при рН 4,0 - 4,4 и повышенной температуре; обработка полученной суспензии буферным раствором при рН 8,4 - 8,8; отмывка от аниона примеси; отжим и сушка готового продукта при 100°С. Использование активатора при одновременном обезжиривании и активировании поверхности металлических изделий методом осаждения позволило заменить дорогостоющую и экологически вредную операцию эмульсионного обезжиривания и, при дальнейшем марганецфосфатировании, получить равномерный мелкокристаллический фосфатный слой, а также уменьшить его массу. 5 табл. | 2138439 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ МЕДЬАММИАЧНЫХ РАСТВОРОВ Использование: предлагаемый способ позволяет перерабатывать отработанные концентрированные медьаммиачные растворы, получая при этом ценные целевые продукты. Сущность изобретения: предлагаемый способ заключается в том, что отработанные концентрированные медьаммиачные растворы подкисляют отработанным раствором кислого травления меди до pH 5,5 - 6,5, образующийся осадок отделяют от фильтрата и обрабатывают фосфорной кислотой или раствором ее солей, и используют в качестве пигментной пасты, а фильтрат корректируют по составу и возвращают в производстве. | 2115619 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА
1 Изобретение относится к получению концентрата фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной и других отраслях промышленности. Согласно изобретению цинкнитратфосфатирующий концентрат получают путем ввода водного раствора нитрата цинка в количестве кг NO3/кг P2O5, равном 0,08 - 4,82, с удельной скоростью кг NO3/м3 ч, равной 124 - 1236 в смесь фосфорной кислоты и водной суспензии окиси цинка. 1 табл.
|
2115618 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобилестроении, машиностроении и других отраслях промышленности, для нанесения фосфатного слоя перед операциями нанесения лакокрасочных материалов, перед процессами холодной деформации и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Способ включает смешение и обработку цинксодержащего сырья фосфат- и нитратсодержащими реагентами. В качестве фосфатсодержащего реагента используют монофосфат цинка при следующем соотношении компонентов: Zn : Р2O5 : Н2O = (0,85-1,0) : (5,75 - 7,67) : (1,33 - 3,4). В качестве нитратсодержащего реагента используют нитрат цинка при следующем соотношении компонентов: Zn : NO3 : H2O = (0,75 - 1,25) : (4,1 - 4,81) : (3,94 - 5,15). Использование предложенного способа позволяет сократить время получения фосконцентратов, снизить температуру приготовления, улучшить условия труда, расширяет сырьевую базу для производства фосконцентратов. 2 з.п. ф-лы. | 2111919 патент выдан: опубликован: 27.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО ИОНЫ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ ИХ СПЛАВОВ Использование: изобретение касается экологии и позволяет перерабатывать отработанные травильные растворы и электролиты, содержащие ионы тяжелых цветных металлов или их сплавов, в полезные продукты. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растворов, содержащих ионы тяжелых цветных металлов или их сплавов, отходами металлообработки и последующем осаждении фосфат-ионсодержащими соединениями и отделении образующегося осадка от раствора. В качестве отходов металлообработки могут быть использованы отходы алюминия, меди или сплавов цветных металлов. В качестве реагента-осадителя могут быть использованы отработанные ванны обезжиривания, содержащие фосфат-ионсодержащие соединения. Получаемые продукты могут быть использованы в качестве пигментных паст. 4 з.п. ф-лы. | 2110487 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА Использование: способ позволяет перерабатывать отработанные растворы, содержащие соединения шестивалентного хрома, такие как отработанные концентрированные хромовые электролиты и промывные (сточные) воды. Полученные после переработки осадки фосфатов трехвалентных хрома и железа могут быть использованы как целевые продукты. Сущность изобретения: отработанные растворы, содержащие соединения шестивалентного хрома, восстанавливают отходами тех же производств -продуктом взаимодействия кислых растворов ванн травления черных металлов и отходов металлообработки, а образовавшиеся ионы трехвалентных хрома и железа осаждают фосфат-ионсодержащими соединениями при рН 6,0 - 8,0 и стехиометрическом соотношении анионов фосфата и катионов трехвалентных хрома и железа. Образующийся при осаждении осадок отделяют от раствора и используют в качестве пигментной пасты. В качестве фосфат-ионсодержащего соединения могут быть использованы отработанные растворы ванн обезжиривания. 1 з.п.ф-лы. | 2110486 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА
Использование: в области получения концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, приборостроительной и других областях промышленности для фосфатирования углеродистых сталей перед анодным и катодным электроосаждением, а также для фосфатирования углеродистых и низколегированных сталей без предварительной механической очистки. Сущность изобретения: задача достигается путем ввода водных растворов нитрата цинка и азотно-кислотной вытяжки апатита в водный раствор монофосфата цинка, при этом соотношение компонентов в монофосфате цинка составляет Zn : P2O5 = (1,0 - 1,25) : (3,75 - 5,0). Соотношение компонентов в водном растворе нитрата цинка составляет Zn+2 : NO3 = (1,0 - 1,79) : (3,07 - 3,6). Соотношение компонентов в водном растворе азотно-кислотной вытяжки апатитового концентрата составляет P2O5 : NO-3 = (1,0 - 1,15) : (3,0 - 4,62). Температура рабочей смеси 40 - 50oC. Скорость ввода водного раствора нитрата цинка 12,7 - 14,2 кг/см3  мин. Скорость ввода водного раствора азотно-кислотной вытяжки апатитового концентрата 12,5 - 14,2 кг/м3 мин. 2 з.п. ф-лы.
|
2110476 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА
Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, металлургической и других отраслях промышленности. Способ по изобретению включает приготовление водной суспензии оксида цинка в весовом соотношении ZnO - Н2О = 1 : 1 - 3 и ее ввод в смесь фосфорной и азотной кислот со скоростью 20 - 110 кг ZnО/ч  м3 с последующей выдержкой продукта при перемешивании в течение 1 - 3 ч и отделением от примесей, содержащихся в оксиде цинка. Способ позволяет обеспечить предотвращение потерь нитратов при использовании в производстве фосфатирующих концентратов. 1 табл.
|
2107025 патент выдан: опубликован: 20.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, метизно-металлургической и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед операциями окраски, лакирования, волочением и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Сущность изобретения: при использовании в качестве цинкосодержащего сырья металлического цинка процесс производства раствора для приготовления цинкнитратфосфатных концентратов следует проводить следующим образом. Приготовление раствора фосфорной кислоты с концентрацией 30-50% с последующим вводом на металлический цинк. Реактирование при разогреве реакционной смеси при температуре 90-180oС и ее подача при плотности 1,41-1,82 г/см3 в азотную кислоту. Растворение цинка производят многократно. Использование предложенного способа обеспечит расширение сырьевой базы производства фосфатирующих концентратов, уменьшает потери цинка, увеличивает производительность и экономичность процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2106300 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к области производства концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, тракторной, металлургической и других областях промышленности. Способ включает смешение оксида цинка, воды и раствора монофосфата цинка в весовом соотношении 1:1-4:3-11 соответственно с последующим введением азотной кислоты и раствора азотнокислого кальция в количестве 0,1 - 5,0 вес.% (в пересчете на кальций), температура реакционной смеси при этом составляет 50 - 60oC, а азотную кислоту вводят со скоростью 70 - 120 кг/мин. Способ по изобретению позволяет увеличить стабильность концентрата, сократить время корректировки состава. 4 табл. | 2100275 патент выдан: опубликован: 27.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА
Использование: изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, метизно-металлургической и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед окраской, лакированием, холодной деформацией и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Сущность изобретения: готовят водную суспензию окиси цинка в массовом соотношении ZnO:H2O=1:1-3 с последующим ее вводом в фосфорную кислоту с удельной скоростью 400-8900 кг Zn/м3 H3PO4 ч при температуре 50-80oC с выдержкой реакционной смеси при перемешивании в течение 10-120 мин и вводом азотной кислоты с удельной скоростью 80-2500 кг NO3/м3 пульпыч при температуре 50-60oC с последующей выдержкой при перемешивании в течение 10-60 мин и отделении примесей. Использование предложенного способа обеспечит расширение сырьевой базы производства фосфатирующих концентратов, увеличит экономичность процесса при обеспечении качества продукта и предотвращения потерь нитратов. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2094369 патент выдан: опубликован: 27.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА
Использование: Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, метизнометаллургической и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед окраской, лакированием холодной деформации и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Сущность: готовят водную суспензию изгари цинка в весовом соотношении ZnO:H2O = 1:1-3, ее выдерживают при перемешивании в течение 0,5-4 ч с последующим вводом сначала фосфорной кислоты в количестве Zn:P2O5 = 0,28-2 с удельной скоростью 60-1820 кг P2O5/м3 пульпыr с выдержкой при перемешивании после окончания ввода в течение 0,5-8 ч, а затем азотной кислоты в количестве Zn:NO3 = 0,4-5 с удельной скоростью 20-720 кг NO3/м3 пульпы с выдержкой после окончания ввода в течение 0,5-5 ч при температуре реакционной смеси 50-70oC с последующим отделением механических взвесей, содержащихся в изгари цинка. Использование предложенного способа обеспечит расширение сырьевой базы производства фосфатирующих препаратов, увеличит экономичность, безопасность процесса при обеспечении высокого качества продукта. 3 з.п. ф-лы.
|
2094368 патент выдан: опубликован: 27.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, тракторной и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед процессами холодной деформации, окраской лакированием и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Способ получения цинкнитратфосфатного концентрата заключается в том, что окись цинка техническую смешивают со смесью воды и раствора монофосфата цинка в массовом соотношении - ZnO:вода:раствор монофосфата цинка 1:(1-4):(3-11) с последующим введением азотной кислоты, причем прежде чем ввести азотную кислоту, вводят раствор хлората натрия в количестве 0,25-0,45мас.% (в пересчете на NaClO3), азотную кислоту вводят со скоростью 30-70 кг/мин. Применение способа позволяет увеличить стабильность концентратов, сократить время корректировки состава за счет уменьшения разогрева и связанных с ним потерь нитратов, уменьшить время приготовления концентратов и снизить затраты на дорогостоящее сырье. 1 табл. | 2094367 патент выдан: опубликован: 27.10.1997 |
|
2,5. Соединения железа(II), соединения железа(III) или смешанные соединения железа(II,III), выбранные из гидроксидов, оксидов, гидроксиоксидов, гидратов оксидов, карбонатов и гидроксикарбонатов, подвергают взаимодействию с фосфорной кислотой концентрацией от 5 до 50%. После взаимодействия присутствующее железо(II) переводят в железо(III) добавлением окислителя и отделяют ортофосфат железа(III). Изобретение обеспечивает получение продукта с высокоразвитой поверхностью и высокой насыпной плотностью. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
-VOHPO 4*Н2О, характеризующемуся порошковой дифракцией рентгеновских лучей, показывающих моноклинную ячейку с пространственной группой P21/c, а-6,90 Å; b=7,36 Å; с=9,27 Å;