Бор, его соединения: .соединения, содержащие три или более атома бора, например NaB₃H₈, MgB₁₀Br₁₀ – C01B 35/18

Изобретение относится к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония состава (C₆O₄H₉NH₃)₂ B₁₂H₁₂×nMClO₄ где n - целое число, равное 1÷8, а М - Н⁺, NH₄ ⁺, которые могут найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических. Аддукты с хлорной кислотой получают взаимодействием додекагидро-клозо-додекабората хитозания с водным раствором хлорной кислоты, взятыми в мольном соотношении 1:n, где n - целое число, равное 1÷8, с последующим концентрированием полученной смеси и окончательной сушкой до постоянной массы при нагревании. Аддукты с перхлоратом аммония получают взаимодействием аддуктов с хлорной кислотой со взятым в избытке газообразным аммиаком с концентрированием полученной смеси и сушкой как для аддуктов с хлорной кислотой. Аддукты с перхлоратом аммония не намокают на воздухе, а аддукты с хлорной кислотой проявляют некоторую гигроскопичность, что требует предохранения их от влаги. Новые химические соединения нетоксичны, достаточно устойчивы к нагреванию и механическому воздействию. 4 ил.

Изобретение относится к получению фторзамещенных додекагидро-клозо-додекаборатов цезия состава Cs₂B ₁₂H_12-mF_m ^2-, где m=2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, которые могут применяться в качестве исходных веществ при создании многофункциональных композитных материалов, в качестве твердых электролитов. Осуществляют фторирование соединения, содержащего B₁₂H₁₂ ^2- анион, фторсодержащим реагентом при нагревании с последующим растворением продукта фторирования в воде и выделением целевого продукта из водного раствора осаждением гидроксидом цезия. В качестве исходного соединения может быть использован додекагидро-клозо-додекаборат калия. В качестве фторсодержащего реагента используют гидродифторид калия KF-HF, взятый в мольном отношении к B₁₂H₁₂ ^2- аниону, равном 1,1 m:1, где m=2, 4, 5, 6, 7, 8, 10. Фторирование ведут в интервале температур от 20°С до 400°С. Изобретение позволяет упростить получение фторзамещенных додекагидро-клозо-додекаборатов цезия, исключить необходимость использования сложной аппаратуры, а также повысить безопасность. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. В способе получения химических соединений с додекагидро-клозо-додекаборатным анионом B₁₂H₁₂ ^2- проводят пиролиз тетрагидробората калия KBH ₄ в инертной атмосфере в присутствии тетрафторобората натрия или тетрафторобората калия. Далее проводят выщелачивание полученного в результате пиролиза спека водой, очистку раствора выщелачивания, содержащего B₁₂H₁₂ ^2--анионы, от примесей обработкой оксидом кальция СаО. Затем отделяют раствор от образовавшегося осадка и с помощью катионообменного процесса из раствора получают додекагидро-клозо-додекаборную кислоту H₂B₁₂H₁₂, из которой последовательной обработкой оксидом кальция и углекислым газом получают раствор додекагидро-клозо-додекабората кальция CaB ₁₂H₁₂. Индивидуальные химические соединения с B₁₂H₁₂ ^2--анионом получают обменными реакциями между додекагидро-клозо-додекаборатом кальция

CaB ₁₂H₁₂ и химическими соединениями, содержащими катионы, включая Н⁺, образующие с B₁₂H ₁₂ ^2--анионом растворимые соединения. Изобретение позволяет повысить выход целевых продуктов, снизить энергозатраты на стадии пиролиза, исключить использование на стадии очистки раствора выщелачивания дорогостоящего гидроксида цезия. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения аниона декагидро-клозо-декабората (B₁₀Н₁₀ ^2-), соли которого применяют при электролитическом никелировании металлических изделий. Для получения указанного аниона берут раствор ундекабората натрия NaB₁₁H ₁₄ в диглиме, прибавляют трибутиламин, полученный раствор кипятят при 160°С в течение 1 часа до исчезновения желтой окраски раствора. После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют воду и ледяную уксусную кислоту с получением осадка трибутиламмоний декагидро-клозо-декабората, который далее фильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе. Изобретение позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, исключить использование декаборана при его получении.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для получения декаборана. Способ получения декаборана из боргидрида натрия включает промежуточное образование ундекабората натрия и окисление последнего в декаборан, при этом для конденсации боргидрида натрия в ундекаборат натрия используют диглимат трехфтористого бора. В качестве окислителей используют диоксид марганца, или водный раствор хромового ангидрида, или соли трехвалентного железа. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта.

Изобретение относится к получению клозо-боратных кластеров додекабората триэтиламмония [(C₂H ₅)₃NH]₂B ₁₂H₁₂, декабората трибутиламмония [(C₄H₉) ₃NH]₂B₁₀H ₁₀, гексабората трибутиламмония [(C₄ H₉)₃NH] ₂B₆H₆. Их получают проведением реакции боргидрида натрия NaBH₄ и триэтиламинборана (С₃Н ₅)₃NBH₃ при молярном соотношении NaBH₄ к (C ₂H₅)₃NBH ₃, равном 1:(2-4), в интервале температур 180-220°С с получением смеси додекабората натрия Na₂ B₁₂H₁₂, декабората натрия Na₂B₁₀H ₁₀, гексабората натрия Na₂В ₆Н₆. Полученную смесь медленно охлаждают до комнатной температуры в токе аргона, затем добавляют толуол и ледяную воду, смесь перемешивают до полного растворения осадка, фильтруют, отделяют водный слой от органического. Водный слой нейтрализуют соляной кислотой, к нему добавляют гидрохлорид триэтиламина, осаждая и отделяя фильтрацией соль додекабората триэтиламмония, затем водный слой обрабатывают гидрохлоридом трибутиламина. Выпавшие при этом в осадок соли гексабората и декабората трибутиламмония отфильтровывают и разделяют дробной кристаллизацией из воды. Изобретение позволяет получать клозо-боратные кластеры с высоким выходом.

Изобретение может быть использовано для получения солей додекагидро-клозо-додекаборной кислоты, которые находят применение в качестве твердых электролитов, химически и термически стойких полимерных материалов, катионообменных смол, энергоемких соединений. Водный раствор, содержащий анионы додекагидро-клозо-додекаборной кислоты сначала подвергают взаимодействию с раствором, содержащим катионы хитозания, отделяют образовавшийся осадок додекагидро-клозо-додекабората хитозания, который затем разлагают гидроксидом аммония или металла, выбранного из группы Li, Na, К, Са, Ва, Sr, Ra, с образованием осадка хитозана и раствора, содержащего додекагидро-клозо-додекаборат соответствующего металла или аммония. Изобретение позволяет снизить энергоемкость и длительность процесса, повысить его экологическую безопасность.

Описан перхлорат хитозания состава С₆ О₄Н₉NH ₃ClO₄, который наряду с такими свойствами как взрывобезопасность, нетоксичность, устойчивость к влаге, нагреванию и механическому воздействию обладает высокими окислительными свойствами и свойствами связующего, что позволяет использовать его в энергоемких составах в смеси с додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания, где он дополнительно несет функцию связующего. Количественное соотношение в композиции между додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания и перхлоратом хитозания определяется требуемым режимом горения смеси: чем больше содержание перхлората хитозания, тем выше активность состава. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение направлено на получение новой соли додекагидро-клозо-додекаборной кислоты, а именно додекагидро-клозо-додекабората уротропина, который обладает высокой калорийностью и горючестью и может быть использован в воспламеняющих и пиротехнических составах. Способ основан на взаимодействии в водном растворе уротропина и соединений, образующих в растворе ионы додекагидро-клозо-додекаборной кислоты, взятых в мольном отношении уротропин и додекагидро-клозо-додекаборная кислота 2 к 1. В качестве таких соединений используют или додекагидро-клозо-додекаборную кислоту или смесь соединений, образующих ионы этой кислоты в растворе, например, додекагидро-клозо-додекабораты щелочных или щелочноземельных элементов в качестве источников додекагидро-клозо-додекаборатного аниона и кислоты, выбранные из ряда соляной, азотной, уксусной, серной, фосфорной, фтористоводородной, в качестве источников Н⁺-катионов, обеспечено получение соединения, обладающего одновременно высокой калорийностью и горючестью. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.