Оксиды или гидроксиды натрия, калия или других щелочных металлов – C01D 1/00

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для получения кристаллического моногидрата гидроксида лития, применяемого в аккумуляторных батареях, и карбоната лития. Способ производства кристаллов моногидрата гидроксида лития и соляной кислоты включает очищение рассола, содержащего литий, посредством ионообмена для уменьшения концентраций ионов кальция и магния. Рассол подвергают электролизу для образования раствора гидроксида лития, содержащего меньше чем 150 частей на миллиард общего количества кальция и магния, с получением в качестве побочных продуктов газообразного хлора и водорода. Соляную кислоту производят посредством сжигания полученного газообразного хлора с избыточным водородом. Раствор гидроксида лития концентрируют и кристаллизуют для получения кристаллов моногидрата гидроксида лития. Изобретение позволяет получить высокочистый водный раствор гидроксида лития, из которого легко может быть выделен кристаллический моногидрат гидроксида лития, а также в качестве побочного продукта соляную кислоту. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу работы дистилляционной колонны для удаления воды и компонентов кипящих ниже, чем 1,2-дихлорэтан, из 1,2-дихлорэтана. Способ характеризуется тем, что, по меньшей мере, часть теплоты конденсации содержащих воду вторичных паров дистилляционной колонны используют для выпаривания раствора едкого натра. Использование настоящего способа позволяет оптимизировать использование выделяемого тепла и снизить потребность в охлаждающей воде. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при получении новых композиционных моюще- дезинфицирующих средств для обеззараживания помещений, санитарно-технического оборудования, предметов ухода за больными, хозяйственно- бытовых нужд. Для получения пористой моюще-дезинфицирующей композиции предварительно измельчают гидроксид натрия совместно с порообразователем - модифицированным 4,4-оксибис(бензолсульфонилгидразидом) или азоизобутиронитрилом, в массовом соотношении (50-70):1. Полученную смесь обрабатывают раствором поверхностно-активного вещества, в качестве которого используют четвертичное аммониевое соединение - додецилдиметилбензиламмоний хлорид, и нагревают до температуры разложения порообразователя. Моюще-дезинфицирующее средство характеризуется минимальной хемосорбцией, не раздражает эпителиальные ткани и слизистые оболочки. 4 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ очистки раствора гидроокиси калия от примесей металлов включает обработку исходного продукта основным углекислым магнием. Очистке подвергают раствор гидроокиси калия, полученный растворением твердой гидроокиси калия в дистиллированной воде непосредственно перед стадией очистки. Для очистки раствора гидроокиси калия используют основной углекислый магний, содержащий 0,1-0,5 мас.% солей лантаноидов, который добавляют при перемешивании к очищаемому раствору при весовом соотношении к гидроокиси калия, равном (0,001-0,01):1. После этого реакционную массу подвергают микрофильтрации. Изобретение позволяет повысить чистоту получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение может быть использовано при получении каустической соды методом диафрагменного электролиза. Способ получения каустической соды из электролитической щелочи включает выпаривание щелочи в две стадии с промежуточным отделением от упаренного раствора первой стадии поваренной соли, а от упаренного раствора второй стадии - поваренной соли и сульфата натрия. Далее проводят промывку этих солей от каустической соды и смешение их с водой при 18-20°С. Затем отделяют поваренную соль от рассола и охлаждают посредством самоиспарения при понижении давления и выделением из рассола мирабилита Na₂SO₄ ·10H₂O с добавлением воды и отделением мирабилита от рассола фильтрацией. Выпаривание щелочи ведут до концентрации, на 0,2-1% превышающей концентрацию продукционного раствора. Упаренный раствор второй стадии после отделения солей смешивают с циркулирующим раствором каустической соды, расход которого превышает расход упаренного в 2-5 раз. Циркулирующий раствор смешивают с паром от самоиспарения рассола при выделении мирабилита и охлаждают до температуры 30-35°С. Воду, направляемую на смешение с поваренной солью и сульфатом натрия, охлаждают посредством теплообмена с рассолом, полученным после отделения от него мирабилита. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты при выводе сульфатов из цикла получения каустической соды и улучшить качество обратной соли, подаваемой на электролиз. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения гидроокиси натрия в твердом состоянии включает выпаривание водного раствора NaOH, содержащего хлорат натрия, и добавление восстановителей - сахарозы и тиосульфата натрия. Процесс проводят в никелевом реакторе при ступенчатом повышении температуры от 70 до 340°С. Сначала в зону выпарки с температурой 70-100°С подают водный раствор тиосульфата натрия, содержащий 60-75% тиосульфата натрия от стехиометрического количества по отношению к хлорату натрия, содержащемуся в исходном растворе. Затем в зону выпарки с температурой 100-340°С подают водный раствор сахарозы, содержащий 20-35% сахарозы от стехиометрического количества по отношению к хлорату натрия, содержащемуся в исходном растворе, а также ингибитор коррозии - оксиэтилидендифосфоновую кислоту в количестве 0,0003-0,00045% от получаемой гидроокиси натрия. Изобретение позволяет повысить качество конечного продукта и срок службы оборудования. 2 табл.

Данное изобретение относится к способу получения триэтаноламина с улучшенной цветностью. Способ заключается в том, что к триэтаноламину добавляют фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение, выбранное из гидроксида щелочных металлов, гидроксида щелочно-земельных металлов и [R¹ R²R³(2-гидроксиэтил)аммоний]гидроксида, причем R¹, R² и R³ независимо друг от друга означают алкил, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, или гидроксиалкил, имеющий от 2 до 10 атомов углерода. В случае применения гидроксида щелочных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,1 до 1:1, а в случае применения гидроксида щелочно-земельных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,05 до 1:0,5. При этом фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение добавляют перед и/или во время перегонки триэтаноламина. Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему от 0,01 до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфористой и/или гипофосфористой кислоты и соответствующий гидроксид. Указанный продукт обеспечивает стабильность улучшенной цветности триэтаноламина при хранении и/или повышает выход при перегонке триэтаноламина. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химической и гидрометаллургической технологии и может быть использовано для разложения силикатных руд и утилизации шлаков металлургической и угольной промышленности. Способ разделения минеральной оксидной смеси на индивидуальные компоненты включает операции гидрофторирования при температуре 150-200°С с помощью фторида аммония, сублимационное отделение летучих фторидов при 350-400°С, пирогидролиз, выщелачивание из профторированной массы растворимых фторидов, аммиачное осаждение нерастворимых гидроксидов, фильтрационное разделение, гидрохлорирование при температуре 200-250°С с помощью хлорида аммония. Предложенное изобретение позволяет разделить минеральное сырье на индивидуальные компоненты с возможностью повторного использования реагентов. 1 ил.

Способ повышения чистоты отработанного водного раствора, содержащего гидроксид четвертичного аммония, включает загрузку воды, необязательно содержащей поддерживающий электролит, в анолитную камеру, загрузку воды, необязательно содержащей гидроксид четвертичного аммония, в католитную камеру, загрузку подлежащего очистке отработанного водного раствора в промежуточную камеру, которая расположена непосредственно за анолитной камерой, и пропускание тока через электролизную ячейку с образованием очищенного водного раствора гидроксида четвертичного аммония в католитной камере. Промежуточная камера отделена от анолитной и католитной камер катионселективными мембранами. Способ позволяет избежать засорения анолитной камеры. 19 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение предназначено для использования в целлюлозно-бумажной промышленности для очистки от загрязнения черного щелока в процессе натронной варки целлюлозы. Предлагается усовершенствованный способ рекуперации химических веществ из черного щелока в процессе натронной варки целлюлозы, что достигается введением операций обработки зеленого щелока и извести перед реакцией каустификации и двухстадийной каустификационной операцией в операции каустификации традиционного процесса рекуперации химических веществ. Способ настоящего изобретения не только изначально устраняет образование отработанного остатка (известкового шлама) и избавляет от необходимости проведения операции сбора и обработки известкового шлама, но может также непосредственно производить ряд продуктов на основе осажденного карбоната кальция с разным размером частиц путем регулирования разных условий процесса при рекуперации щелочи, причем среди этих СаСО₃-продуктов имеются СаСО₃, пригодный для производства мелованной бумаги, в котором 90% СаСО₃ обладает размером частиц менее 2 мкм, и ультратонкий СаСО₃ со средним размером частиц <1 мкм. Очищающее средство, используемое для очистки зеленого щелока в процессе рекуперации химических веществ из черного щелока в процессе натронной варки целлюлозы, включает все вещества, которые могут обеспечить ионы Са²⁺, представляющие собой растворы, суспензии или твердые вещества, содержащие любую из различных растворимых кальциевых солей, СаО и Са(ОН)₂ или их смеси. При использовании в качестве зеленого щелока только взвеси, содержащие Са(ОН)₂, рассчитываемые как СаО, весовое отношение СаО во взвеси очищающего средства к Na₂CO ₃ в зеленом щелоке равно (0,01-1):106. Обеспечивается снижение расходов на оборудование и потребление энергии в процессе рекуперации химических веществ, дополнительно производится осажденный кальций-карбонатный продукт с хорошим качеством. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве мыл, красок, целлюлозы и других отраслях промышленности. Способ включает получение плава CaO·Na ₂O путем обжига отходов производства кальцинированной соды, содержащих CaO, СаСО₃ и Na₂CO ₃, при температуре 1000-1100°С, последующее выщелачивание и упаривание образовавшегося гидроксида натрия. Получаемый на стадии выщелачивания гидроксид кальция подвергают карбонизации углекислым газом, выделяемым на стадии получения плава. Предложенный способ позволяет увеличить концентрацию гидроксида натрия в целевом продукте и утилизировать отходы производства кальцинированной соды. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к технологии очистки гидроксида лития, используемого в химической промышленности. Способ очистки гидроксида лития включает растворение в деионизованной воде, 3-х стадийную сорбционную очистку от ртути и других примесей, фильтрацию, предварительное упаривание при температуре до 110°С до начала его кристаллизации, вторичную фильтрацию, упаривание, отделение кристаллов моногидрата гидроксида лития от маточного раствора в атмосфере инертного газа и вакуумную сушку. Процесс упаривания проводят при температуре 105-107°С и избыточном давлении до соотношения Т:Ж=1:1, после упаривания пульпа охлаждается до температуры 25°С со скоростью охлаждения 1,6-1,7 градусов в час, после отделения кристаллов моногидрата гидроксида лития от маточного раствора проводят процесс их промывки отфильтрованным после предварительного упаривания раствором гидроксида лития, причем отношение объема промывочного раствора к объему кристаллов составляет 1:1, после сушки кристаллы моногидрата гидроксида лития просеивают. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.