Соединения ванадия – C01G 31/00

Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов. Способ получения сульфата ванадила включает экстракцию из сернокислого раствора ванадия (IV) неразбавленной ди-2-этилгексилфосфорной кислотой в присутствии сульфата натрия и последующую фильтрацию под вакуумом. Экстракцию ведут при соотношении водной и органической фазы, равном (2,5÷3,0):1. Затем отделяют органическую фазу от водной фазы, охлаждают органическую фазу до 0±0,5°С с выдержкой при этой температуре в течение 20-30 мин. Далее к органической фазе добавляют ксилол при соотношении, равном 1:(0,5÷1,0), и промывают полученный продукт гексаном. Изобретение позволяет повысить выход тригидрата сульфата ванадила VOSO₄·3Н ₂O приблизительно на 30%. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении пентаоксида ванадия из окситрихлорида ванадия - побочного продукта производства губчатого титана. Способ включает разложение окситрихлорида ванадия щелочным раствором с получением метаванадата натрия, загрузку твердого аммонийсодержащего неорганического соединения с получением пульпы метаванадата аммония, затем осадка метаванадата аммония, его промывку, сушку и прокаливание до получения пентаоксида ванадия. В качестве щелочного раствора используют смесь карбоната натрия с гидроксидом натрия при массовом соотношении (0,05-0,1):1, для чего в водный раствор в виде маточных растворов от промывки пульпы метаванадата натрия и промывки пульпы метаванадата аммония, последовательно загружают твердый карбонат натрия, затем раствор гидроксида натрия при массовой концентрации 100-150 г/л. В полученный щелочной раствор загружают раствор окситрихлорида ванадия до содержания рН среды, равной 7-8, с получением пульпы. Маточный раствор метаванадата натрия после фильтрации пульпы обрабатывают твердой солью аммонийсодержащего неорганического соединения с получением пульпы метаванадата аммония. Техническим результатом является повышение степени извлечения ванадия в готовый продукт до 98,5-98,8%. 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения наночастиц оксида переходного металла, покрытых аморфным углеродом. Жидкую смесь, содержащую в качестве предшественников по меньшей мере один алкоксид переходного металла, выбранного из Ti, Zr, Hf, V, Nb и Та, спирт и избыток уксусной кислоты по отношению к переходному металлу, разбавляют водой с получением водного раствора. Предшественники содержатся в растворе в молярном соотношении, достаточном для предотвращения или существенного ограничения образования золя. Переходный металл, углерод и кислород содержатся в указанном растворе в стехиометрическом соотношении, которое соответствует составу наночастиц. Осуществляют лиофилизацию водного раствора и пиролиз лиофильно высушенного продукта в вакууме или в инертной атмосфере с получением наночастиц. Полученные наночастицы могут быть подвергнуты карботермическому восстановлению с получением наночастиц карбида. Обеспечивается получение наночастиц высокой степени чистоты с меньшим средним размером. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к химическим соединениям, которые могут быть использованы в качестве диэлектрических составов для изготовления керамики, применяемой в конденсаторах, входящих в электрические схемы с целью подавления пульсаций, разделения постоянной и переменной составляющей электрического сигнала. Готовят исходную смесь ингредиентов, содержащую Zn₂ V₂O₇ и Cd₂V₂O ₇, взятые в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2), соответственно. Осуществляют перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 граммов смеси. Проводят обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 часов с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 часов, при этом измельчение проводят после 10 часов обжига. Получается диэлектрический материал, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры в широком интервале температур. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности. Сложный ванадат марганца и никеля состава Mn_2-2xNi _2xV₂O₇, где 0,20 х 0,27; может быть использован в качестве темного пигмента, отражающего излучение в ИК-диапазоне. Способ получения сложного ванадата марганца и никеля вышеуказанного состава включает приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей Мn₂V₂ O₇ и Ni₂V₂O₇, взятых в соотношении (0,73÷0,80):(0,27÷0,20) соответственно. Далее смесь перетирают в присутствии этилового спирта и обжигают на воздухе при температуре 700-710°С в течение 5-6 часов с последующим измельчением, а затем при температуре 750-760°С в течение 40-42 часов с измельчением после 10 часов обжига. Изобретение позволяет получить темный пигмент с высокой отражающей способностью в ИК-диапазоне, термостабильный как при комнатной, так и при более высоких температурах, химически устойчивый в широком интервале значений рН среды. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу определения концентрации ванадия в атмосферном воздухе методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (вариантам). При этом один из вариантов характеризуется тем, что производят отбор пробы атмосферного воздуха путем протягивания исследуемого воздуха через аналитический аэрозольный фильтр со скоростью 50 л/мин в течение 20 минут и фиксируют температуру воздуха и атмосферное давление на момент отбора пробы. После отбора фильтр подвергают разложению методом микроволновой пробоподготовки, при которой фильтр помещают во фторопластовый стакан и последовательно добавляют в него раствор внутреннего стандарта эрбия или тербия в деионизованной воде с концентрацией 1 мг/дм³ и концентрированную азотную кислоту. Затем пробу минерализуют по программе к микроволновой системе подготовки проб, переносят полученный минерализат в полипропиленовую пробирку, производят смывы фторопластового стакана из-под пробы 2-3 раза путем введения по 1 мл деионизованной воды, встряхивания и перенесения каждого смыва в указанную пробирку. Далее доводят объем пробы деионизованной водой до 10 мл, содержимое перемешивают, затем производят разведение полученной пробы деионизованной водой в объемном соотношении 1:9 соответственно, помещают ее в пробирку пробоотборного устройства масс-спектрометра с индуктивно связанной аргоновой плазмой и проводят измерение, а концентрацию ванадия в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям. Использование настоящего изобретения позволяет повысить чувствительность и селективность при обеспечении расширения диапазона обнаружения ванадия от 0,000005 мг/м³ до 0,02 мг/м³. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении светодиодных систем, включая органические светоизлучающие системы с белым спектром свечения, индикаторов фотонного и корпускулярного излучения и рентгеновских люминесцентных экранов. Люминофор на основе двойного пированадата цезия Cs₂CaV₂ O₇ дополнительно содержит оксид европия и имеет состав, мас.%: Cs₂CaV₂O₇ 99,95-99,99, Eu₂O₃ 0,05-0,01. Для получения люминофора сначала готовят Cs₂CaV₂O₇ смешиванием стехиометрических количеств СаСО₃ и CsVO₃ . Смесь тщательно перетирают и отжигают при 500-550°C в течение 110 ч с периодическим перемешиванием через 12-20 ч. К полученному продукту добавляют Eu₂O₃, тщательно перемешивают и отжигают при 550°C в течение 20-30 ч. Люминофор обладает белым спектром свечения, близким к спектральной чувствительности человеческого глаза, менее гигроскопичен, чем известный люминофор CsVO₃, и термоустойчив, т.к. его температура плавления 700°C. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения оксида ванадия высокой чистоты с использованием экстракции. Способ включает подготовку исходного вещества для обжига, обжиг с известкованием, выщелачивание, отделение нерастворимого осадка, смешивание продукта выщелачивания с омыленной органической фазой для проведения экстракции, обработку продуктов экстрации серной кислотой с получением осадка поливанадата аммония, который кальцинируют с получением V ₂O₅, или восстанавливают поливанадат аммония с получением V₂O₃, причем сточную воду экстракции возвращают в систему для циркуляции и повторного использования после нейтрализационной обработки известковым молоком. Изобретение увеличивает скорость извлечения ванадия и снижает стоимость продукции, позволяет получать ванадиевый продукт высокого качества и повторно использовать сточную воду экстракции ванадия. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области экстракции оксида ванадия. Способ получения оксида ванадия включает подготовку исходного ванадийсодержащего вещества для обжига, обжиг с известкованием, выщелачивание серной кислотой, разделение твердого вещества и жидкости, осаждение поливанадата аммония солью аммония и удаление аммиака кальцинацией или восстановлением с получением оксида ванадия. При этом твердое исходное вещество, используемое на вышеуказанных стадиях, имеет суммарное количество щелочного металла не более чем 0,3 мас.% и суммарное количество ионов Сl^- и NO₃ ^- не более чем 0,1 мас.%, а жидкое исходное вещество имеет суммарное количество щелочного металла не более чем 0,1 г/л и суммарное количество ионов Сl^- и NО ₃ ^- не более чем 0,1 г/л. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения ванадия и повторно использовать сточную воду, образующуюся в процессе экстракции ванадия. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения оксида ванадия с применением ионного обмена. Способ содержит смешивание ванадийсодержащего материала с СаО или известняком с получением исходного материала, который прокаливают в окисляющей атмосфере, выщелачивают, разделяют твердую и жидкую фазы, осуществляют ионный обмен продукта выщелачивания со смолой, которая имеет катионы сильной кислоты, осаждают ванадий и удаляют аммиак прокаливанием или восстановлением с получением оксида ванадия. Сточную воду экстракции ванадия возвращают в систему для циркуляции и повторно используют после обработки известковым молочком. Изобретение повышает степень извлечения ванадия и снижает стоимость продукции. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу и устройству для преобразования опасных отходов, содержащих хром шесть, в неопасные отходы. Транспортируют опасные отходы, содержащие хром шесть, к обрабатывающему устройству. Измельчают отходы с помощью щековой дробилки до частиц диаметром не более одного дюйма или 2,54 см. Повторно измельчают отходы в шаровой дробилке для получения порошка. Промывают водой для экстракции хрома шесть в виде его растворимых солей. Полученный разбавленный раствор направляют для процесса получения бихромата натрия. Выгружают измельченный материал на конвейерную ленту, которая перемещает его к бункеру, снабжающему реактор. Проводят полное восстановление хрома шесть, оставшегося после первой промывки. Добавляют отходы из бункера, снабжающего реактор, при постоянном перемешивании. Постепенно добавляют остаточную серную кислоту от производства жидкого вазелина или 98%-ную серную кислоту. Поддерживают температуру на уровне 80°С. Контролируют pH суспензии на значении 2,5 плюс/минус 0,5. Перемешивают в течение получаса, а затем вводят газовый поток восстанавливающего агента через нижнюю часть при непрерывном перемешивании. Определяют уровень хрома шесть, значение которого должно быть ниже 0,5 частей на миллион. Повышают основность до pH 8-9. Образец подвергают анализу на коррозийность, реакционноспособность, взрывчатость, токсичность, огнеопасность, биологическую инфекционность. Изобретение позволяет преобразовывать опасные отходы, содержащие хром шесть, в неопасные отходы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам осаждения ванадия из водных растворов и может быть использовано в гидрометаллургии редких тугоплавких металлов, в частности получения оксида ванадия (V⁺⁵) высокой чистоты. Способ выделения ванадия из водных натрийсодержащих растворов включает электродиализ раствора для мембранного вывода катиона натрия из раствора и осаждение поливанадатов аммония. Электродиализ ведут при циркуляции раствора через рабочую камеру электродиализатора и при достижении рН 6.5-7.5 циркулирующий раствор обрабатывают аммиачной водой или аммиаком. Обработку ведут до мольного отношения Na:V<0,1. Технический результат заключается в интенсификации процесса осаждения ванадия, повышении качества готовой продукции и ликвидации сброса промышленных стоков. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия повышенного качества из гидратированного осадка технической пятиокиси ванадия. Способ включает фильтрацию осадка, промывку его водой и реагентную обработку растворами кальцийсодержащих солей для вывода из него марганца. При этом реагентную обработку проводят в соотношении 3,0-8,5 г Ca²⁺ на 1 г MnO. Полученный раствор направляют для реагентной обработки новых порций гидратированного осадка технической пятиокиси ванадия при том же соотношении Са²⁺ к MnO. При накоплении марганца в растворе его регенерируют добавкой суспензии гидрооксида кальция, содержащей СаО, или пушонки с расходом 1,0-1,45 г СаО на 1 г MnO при перемешивании. После этого отделяют марганцевый концентрат. Жидкую фазу возвращают для проведения реагентной обработки новых порций гидратированного осадка технической пятиокиси ванадия. Техническим результатом является получение второго товарного продукта - марганцевого концентрата, снижение себестоимости продукции и улучшение экологии. 1 ил., 4 табл.

Изобретение может быть использовано в гидрометаллургии при извлечении ванадия из производственных растворов или в аналитической химии. Для извлечения ванадия проводят экстракцию из водного раствора ди-2-этилгексилфосфорной кислотой в органическом разбавителе. Предварительно в водный раствор добавляют серную кислоту до ее концентрации в растворе не менее 7,0 моль/л. Экстракцию ведут при соотношении объемов водной и органической фазы, равном 2:1. Изобретение позволяет упростить способ извлечения ванадия из водных растворов с повышением степени его извлечения.

Изобретение может быть использовано в производстве магнитных материалов. Способ получения нанотубулярных структур включает смешение кислородсодержащего органического соединения - гидрата щавелевой кислоты с гелем оксида ванадия или кислородсодержащим соединением соответствующего металла. В качестве кислородсодержащего соединения соответствующего металла используют пероксидный оксид молибдена или вольфрама. Технический результат: уменьшение межслоевого расстояния в строении нанотубулярных структур указанных оксидов за счет отсутствия в структуре посторонних радикалов органических соединений. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к разработке новых сульфидных соединений с особыми магнитоэлектрическими свойствами, которые могут быть использованы в микроэлектронике. Магнитный ванадиевый дисульфид хрома-меди с гигантским магнитосопротивлением включает серу, ванадий, хром и медь при следующем соотношении компонентов, атом.%: ванадий 0,1-3,4, хром 13,6-16,9, медь 16-17, сера 66-67. Изобретение позволяет получить вещество, обладающее высоким значением намагниченности и гигантским отрицательным магнитосопротивлением в диапазоне температур 77-160 К, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам получения новых аллотропных форм оксидов ванадия, в частности нанотрубок оксида ванадия, допированных катионами металла, которые могут быть использованы в качестве магнитных материалов для создания спинтронных устройств, полевых транзисторов, катодных материалов химических источников тока и катализаторов. Способ включает нагревание реакционной смеси, фильтрование, промывку и сушку, в котором реакционную смесь готовят смешиванием водных растворов ванадата (V) Na, Ca и Mg, имеющего значение рН не более 3, и ванадила сульфата или хлорида, взятых в мольном соотношении V⁺⁵ :V⁺⁴=1:1. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет сокращения количества стадий и длительности процесса, а также улучшить качество нанотрубок за счет отсутствия в их структуре аминов. 3 ил.

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к способам извлечения ванадия из производственных растворов, и может быть использован в технологии получения ванадия и аналитической химии. Ванадий извлекают экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой в органическом разбавителе из производственного раствора. Экстракцию ведут в присутствии сульфата натрия в количестве 0,5-0,8 моль/л при рН, равном 2,0-2,6. Технический результат заключается в разработке простого способа извлечения ванадия, обеспечивающего наряду с простотой полноту его выделения при одновременном сокращении расхода экстрагента.

Изобретение относится к технологии получения легколетучих высших фторидов многовалентных металлов. Способ получения пентафторида ванадия включает фторирование отходов производства - стружек, обломков, некондиционных изделий ванадия элементным фтором, отгонку образующегося пентафторида ванадия и его конденсацию. Фторируют в две стадии: напускают фтор в реактор до избыточного давления 1,5-2,0 кПа, выдерживают навеску ванадия в течение часа при температуре 40-60°С, нагревают реактор до начальной температуры 180-300°С и фторируют стружку техническим фтором, содержащим 92-94% об. фтора, 4-6% об. фтороводорода, остальное инертные примеси. Образующийся пентафторид ванадия конденсируют при (-25)-(-30)°С в баллоны-конденсаторы. Баллоны с продуктом выдерживают под разрежением 2,0-3,0 кПа в течение 2 часов при температуре (-25)-(-30)°С. Предложенное изобретение позволяет снизить стоимость пентафторида ванадия и повысить выход готового продукта.

Изобретение относится к получению нового соединения, а именно к получению оксидной ванадиевой бронзы перовскитоподобного типа. Заявлена оксидная ванадиевая бронза состава М_0,25Cu _0,75VO₃, где М - одно-, двух- или трехвалентный металл. Способ ее получения заключается в том, что смесь исходных веществ, взятых в стехиометрическом соотношении, термообрабатывают при температуре 1000-1300°С и давлении 60-90 кбар. Заявлено применение оксидной ванадиевой бронзы состава М_0,25 Cu_0,75VO₃, где М - одно-, двух- или трехвалентный металл, в качестве магнитного материала и в качестве электродно-активного материала. Техническим результатом изобретения является получение нового соединения, обладающего свойствами, позволяющими использовать его как магнитный и электродно-активный материал. 4 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения новых аллотропических форм оксидов, в частности оксида ванадия, которые могут быть использованы в качестве катализаторов, катодных материалов источников тока, ионообменников, в высокоемкостных конденсаторах. Предлагается способ получения нанотрубок оксида ванадия, включающий получение реакционной смеси и последующее ее нагревание в автоклаве, фильтрование, промывку и сушку полученного осадка, в котором реакционную смесь готовят из геля оксида ванадия (V) и поливинилового спирта, взятых в молярном отношении 1:1. Способ позволяет сократить количество стадий и время получения нанотрубок оксида ванадия, при этом конечный продукт не содержит аминов. 2 ил.