Соединения железа: ..закись-оксид железа ( Fe₃O₄ ) – C01G 49/08

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнетита включает окисление железа при проведении электролиза. Процесс проводят в трехэлектродном двуханодном элетролизере, в который заливают 1M раствор гидроксида натрия и подключают ток. Напряжение составляет 10 B, катодная плотность тока на катоде из титана 0,2 A/см², анодная плотность тока на аноде из Ст3 0,3 A/см², а на диоксидсвинцовом аноде на титановой основе - 0,1 А/см². При этом происходит одновременное растворение анода из Ст3 и выделение кислорода на диоксидсвинцовом аноде на титановой основе. Изобретение позволяет получить магнетит без подачи воздуха для окисления железа, повысить чистоту продукта. 1 пр.

Изобретение может быть использовано в магнитной наноэлектронике для магнитных регистрирующих сред с высокой плотностью записи, для магнитных сенсоров, радиопоглощающих экранов, а также в медицине. Способ получения наночастиц магнетита, стабилизированных поливиниловым спиртом, включает получение магнетита в щелочной среде смеси солей двух- и трехвалентного железа и поливинилового спирта с весовым содержанием в исходной смеси от 4 до 18 вес.%, диспергирование, промывание и проведение всех операций при непрерывном ультразвуковом воздействии. При этом процесс осаждения смеси солей двух- и трехвалентного железа и поливинилового спирта осуществляют в парах аммиака, с использованием водного раствора аммиака (NH₄OH) или гидразин-гидрата (N₂H₄·H₂ O). Изобретение позволяет уменьшить разброс наночастиц магнетита по размерам, уменьшить трудоемкость и затраты при проведении процесса. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к получению биосовместимых магнитных наночастиц и может быть использовано для терапевтических целей, в частности для борьбы с раком. Способ получения наночастиц, включающих оксид железа и кремнийсодержащую оболочку и имеющих значение удельного коэффициента поглощения (SAR) 10-40 Вт на г Fe при напряженности поля 4 кА/м и частоте переменного магнитного поля 100 кГц, содержит следующие стадии: А1) приготовление композиции по меньшей мере одного железосодержащего соединения в по меньшей мере одном органическом растворителе; В1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже температуры реакции железосодержащего соединения согласно стадии С1 в течение минимального периода 10 минут; С1) нагрев композиции до температуры между 200°C и 400°C; D1) очистку полученных частиц; Е1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты; F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1); G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком; H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1); I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой; J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1); и К1) очистку частиц. Изобретение позволяет получить биосовместимые магнитные частицы с высоким значением удельного коэффициента поглощения (SAR). 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения магнитоактивного соединения путем окислительной конденсации раствора соли железа (II) конденсацию проводят в присутствии нитрозированных лигносульфонатов в условиях воздействия магнитного поля. Изобретение позволяет ускорить синтез и получить магнитоактивное соединение с высокой относительной магнитной восприимчивостью. 1 табл., 22 пр.

Изобретение относится к магнитной системе, которая имеет структуру, содержащую магнитные нанометровые частицы формулы , где M^II=Fe, Со, Ni, Zn, Mn; M^III =Fe, Cr, или маггемита, которые функционализированы бифункциональными соединениями формулы R₁-(CH₂)_n -R₂.(где n=2-20, R₁ выбран из: CONHOH, CONHOR, РО(ОН)₂, PO(OH)(OR), СООН, COOR, SH, SR; R ₂ является внешней группой и выбран из: ОН, NH₂ , СООН, COOR; R является алкильной группой или щелочным металлом, выбранным из С_1-6-алкила и K, Na или Li соответственно). Структура также включает полимер, возможно содержащий фармакологически активную молекулу, и внешний защитный слой поверхностных агентов. Фармакологически активная молекула может выбираться из противоопухолевых агентов, антимикробных агентов, противовоспалительных агентов, иммуномодуляторов, молекул, действующих на центральную нервную систему или способных маркировать клетки так, чтобы позволить проводить их идентификацию обычными средствами диагностического детектирования. Изобретение также относится к способу получения нанометровых частицы формулы , который заключается в добавлении соли металла к спирту, нагревании до полной солюбилизации солей, добавлении воды для облегчения гидролиза солей и нагревании до температуры 150-180°С с получением суспензии, которую затем функционализируют. Изобретение также относится к способу приготовления магнитной системы, в котором функционализированные наночастицы и фармакологически активные молекулы встраивают в матрицу нерастворимого в воде полимера, и полученную структуру покрывают подходящими поверхностными агентами непрерывно и в одну стадию. Изобретение направлено на получение магнитной системы, которая пригодна для проведения гипертермических процедур. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 26 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнитоактивного соединения включает добавление к подкисленному раствору соли железа (II) соли азотистой кислоты, затем осаждение раствором щелочи. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение железа с высокой относительной магнитной восприимчивостью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 57 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнитной жидкости включает осаждение высокодисперсного магнетита из водных растворов солей двух- и трехвалентного железа при избытке двухвалентного железа раствором аммиака, промывку осадка дистиллированной водой, одновременную активацию и стабилизацию магнетита при нагревании смесью уксусной кислоты и поверхностно-активного вещества, включающего жирную кислоту, промывку стабилизированного магнетита дистиллированной водой и пептизацию при нагревании в жидкости-носителе на основе вакуумного масла. При этом пептизацию проводят в течение 4-6 часов непосредственно после промывки стабилизированного магнетита дистиллированной водой. В качестве ПАВ используют олеиновую кислоту, в качестве уксусной кислоты - ледяную уксусную кислоту, а в качестве вакуумного масла - минеральное углеводородное масло. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта, упростить способ, снизить энергоемкость и повысить экологическую безопасность процесса. 1 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнетита с развитой поверхностью включает получение растворов солей хлорида железа (II) и нитрата железа (III), сливание растворов полученных солей. Для получения солей железа используют карбонильное железо. Нитрат железа (III) получают при добавлении 50-60 мл 3% раствора перекиси водорода. Над раствором соли хлорида железа (II) создают защитную пленку из толуола, затем смесь растворов солей хлорида железа (II) и нитрата железа (III) осаждают раствором, приготовленным вливанием 1 литра 25% раствора аммиака в 8 литров дистиллированной воды при интенсивном перемешивании. Изобретение позволяет повысить удельную поверхность магнетита до 130 м²/г. 1 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения магнитоактивного соединения сначала проводят нитрозирование лигносульфонатов нитритом натрия в кислой среде, а затем осаждают магнитоактивное соединение в их присутствии. Кислую среду при проведении нитрозирования создают добавкой кислоты, преимущественно азотной. Изобретение позволяет повысить магнитную восприимчивость магнитоактивного соединения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области химии и металлургии и может быть использовано при получении ценных продуктов из красного шлама. Способ переработки красного шлама включает стадии: а) восстановление по меньшей мере части оксида железа (III) и/или гидроксида железа (III), содержащихся в красном шламе, по меньшей мере восстановителем одного вида, который содержит по меньшей мере углеводород одного вида; b) отделение по меньшей мере одной твердой фазы реакционной смеси по меньшей мере от одной жидкой и/или газообразной фазы, причем твердая, и/или жидкая, и/или газообразная фаза содержит по меньшей мере один ценный продукт, содержащий по меньшей мере магнетит. В качестве восстановителя используют метан, и/или природный газ, и/или этанол. Отделенную твердую фазу разделяют на один первый намагничивающийся продукт и один второй ненамагничивающийся продукт. Последний используют по меньшей мере в качестве добавки к цементу. По меньшей мере один компонент, получаемый из газообразной фазы, отделяемой на стадии b), используют в качестве исходного продукта для осуществления синтеза углеводородов. В процессе синтеза используют по меньшей мере один компонент красного шлама, представляющий собой каталитически активный компонент. Изобретение позволяет более полно использовать красный шлам для получения различных продуктов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнетита с использованием красного шлама, образующегося при производстве алюминия по способу Байера, включает в себя по меньшей мере стадию восстановления гематита и/или гетита до магнетита по меньшей мере одним восстановителем. Восстановитель содержит по меньшей мере растительное масло, и/или жир, и/или уголь совместно с по меньшей мере растительным маслом и/или жиром. Изобретение позволяет утилизовать красный шлам, повысив экологичность процесса получения магнетита, 11 з. п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для создания магнитовосприимчивых сорбентов, применяемых в медицине. Способ получения наночастиц магнетита, стабилизированных биосовместимым полимером, имеющим доступные функциональные формильные группы, включает получение магнетита из смеси солей двух- и трехвалентного железа, адсорбированного в полимерных матрицах, с последующей модификацией концевых групп полимера. Магнетит получают совместным осаждением в щелочной среде смеси солей двух- и трехвалентного железа и по крайней мере одного полимера, выбранного из ряда: хитозан, поливиниловый спирт, блоксополимер полистирола и полиэтиленоксида. Весовое содержание полимеров в композите от 4 до 46 вес.%. Полученный композит диспергируют, обрабатывают водным раствором глутарового альдегида и промывают. Все операции проводят при непрерывном ультразвуковом воздействии. Изобретение позволяет получить устойчивые наночастицы магнетита, пригодные для многоразового использования. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения магнитной жидкости в виде коллоидных растворов нанодисперсных частиц магнетита в органических средах, стабилизированных поверхностно-активными веществами, и может найти применение в нефтяной промышленности при разделении водонефтяных эмульсий, а также в других отраслях промышленности. Способ получения магнитной жидкости заключается в растворении исходного железосодержащего материала в неорганической кислоте, получении раствора, содержащего соли Fe²⁺ и Fe³⁺, в добавлении к полученному раствору раствора щелочи для осаждения высокодисперсных частиц магнетита, последующей стабилизации осажденных высокодисперсных частиц магнетита и пептизации стабилизированных частиц магнетита в дисперсионной среде. В предложенном способе природный магнетит предварительно измельчают в инертной среде до размеров частиц 0,020-0,040 мм, а стабилизацию осажденных высокодисперсных частиц магнетита осуществляют смесью синтетических жирных кислот с олеиновой кислотой или нафтеновыми кислотами или смесью петразелиновой и олеиновой кислот. Кроме того, в качестве кислоты для растворения исходного железосодержащего материала используют серную или орто-фосфорную кислоты, а в качестве жирных кислот используют кислоты с числом углеродных атомов C₇ -C₉, C₁₀-C₁₃ или C₁₄ -C₁₆. Повышение устойчивости магнитной жидкости в градиентном магнитном поле является техническим результатом изобретения при простоте и экономичности способа. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения магнитных жидкостей. Способ получения магнитной жидкости включает образование суспензии наночастиц магнетита, покрытие поверхности наночастиц магнетита адсорбированным слоем олеиновой кислоты в качестве стабилизирующего вещества. Затем проводят подогрев суспензии наночастиц магнетита с адсорбированным на них слоем стабилизирующего вещества, отделение от суспензии фракции, содержащей стабилизированные магнитные частицы в керосине в качестве жидкости-носителя. В качестве источника двух- и трехвалентного железа для получения суспензии наночастиц магнетита используют природный магнетит - отход Оленегорского горно-обогатительного комбината следующего химического состава: Fe_oбщee=65,6%, FeO=26,7%, Fe ₂O₃=63,4, МnO_макс=0,11%, СаO _макс=0,60%, MgO_макс=0,8%, Аl₂О _3макс=0,40%, S_макс=0,15%, Р₂O _5макс=0,025%, SiO_2макс=7,75%, Na₂ O_мaкc=0,063%, К₂O_макс=0,063%. Природный магнетит предварительно растворяют в соляной кислоте и переосаждают 28%-ным гидроксидом аммония. Способ обеспечивает получение более дешевых магнитных жидкостей и расширение сферы их применения. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Способ получения магнетита включает образование гидроксида железа (II) с последующим его окислением. При этом частичное окисление гидроксида железа (II) проводят 0,4-6,0% раствором CuSO₄, после чего осуществляют промывку полученного осадка с использованием магнитного поля. Изобретение позволяет упростить процесс получения магнетита, сократить его продолжительность и снизить энергозатраты. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения магнитных жидкостей, представляющих собой коллоидные растворы, содержащие высокодисперсные частицы ферро- или ферримагнитных материалов, стабилизированные жирными кислотами, для использования при разделении немагнитных материалов по плотности, в контрольно-измерительных приборах, в медицине и др. Способ получения магнитной жидкости включает парциальное окисление раствора двухвалентного железа, осаждение высокодисперсных частиц магнетита щелочным раствором, выделение маточного раствора и стабилизацию частиц магнетита. Парциальное окисление раствора двухвалентного железа проводят перекисью водорода из расчета 0,5 моль H₂O₂ /моль двухвалентного железа. До или после парциального окисления раствора двухвалентного железа в него добавляют серную кислоту в количестве до 0,33 моля/моль FeSO₄. После стабилизации частиц магнетита и пептизации их в дисперсионной среде с получением эмульсии из нее выделяют магнитную жидкость. В маточный раствор добавляют при перемешивании СаО. После удаления образовавшегося осадка CaSO₄ маточный раствор смешивают с новой порцией парциально окисленного раствора двухвалентного железа для получения дополнительного количества магнитной жидкости. Способ обеспечивает безотходную и более дешевую технологию производства магнитной жидкости за счет дополнительного материала и без снижения устойчивости полученной магнитной жидкости. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию коллоидных систем и может быть использовано в различных областях техники. Способ получения магнитной жидкости на основе воды включает осаждение магнетита из солей двух- и трехвалентного железа FeCl₂ ·4H₂O и FeCl₃·6H₂O избытком концентрированного раствора аммиака, добавление к водной суспензии магнетита олеата натрия, нагрев суспензии и доведение до кипения при постоянном перемешивании, охлаждение и центрифугирование смеси. Олеат натрия используют в качестве стабилизатора и поверхностно-активного вещества, адсорбированным слоем которого покрывают поверхность частиц магнетита. На водную суспензию магнетита воздействуют переменным магнитным полем с частотой 50 Гц. Изобретение позволяет повысить магнитные характеристики магнитной жидкости и исключить использование дорогостоящего и дефицитного стабилизатора додециламина. 1 табл.

Изобретение относится к области получения жидких намагничивающихся сред на различных основах с частицами магнетита или ферритов и может быть использовано в уплотнительных устройствах, в дефектоскопии, в приборах контроля, при разделении немагнитных материалов по плотности. Способ получения магнитной жидкости включает осаждение частиц магнетита путем смешения водного раствора двухвалентного железа с щелочным раствором перекиси водорода, стабилизацию и пептизацию полученных частиц магнетита в дисперсионной среде. Осаждение частиц магнетита проводят в процессе распыления раствора двухвалентного железа в щелочном растворе перекиси водорода, причем для приготовления щелочного раствора перекиси водорода используют 5-10% раствор аммиака, в котором содержание перекиси водорода составляет 0,3-0,4 моля Н₂O ₂/моль FeSO₄. Кроме того, стабилизацию частиц магнетита и пептизацию его в дисперсионной среде проводят при комнатной температуре, причем сначала проводят стабилизацию частиц магнетита, затем диспергирование стабилизированных частиц в углеводородном растворителе, после чего осуществляют нагрев реакционной смеси, оставшейся после декантации маточного раствора. Изобретение обеспечивает получение жидкости, устойчивой в градиентном магнитном поле и пригодной для процессов разделения немагнитных материалов по плотности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для лакокрасочной и строительной промышленности и может быть использовано при окрашивании пластмасс, кожи и при получении эмалей, красок, грунтовок, шпаклевок, обоев, шпона. Раствор от гидроразмыва отработанного расплава титановых хлораторов, содержащий хлорид железа (II), обрабатывают щелочным реагентом до рН 2,5÷4,5 с осаждением оксигидратов металлов. Отделяют раствор от осадка фильтрацией. Полученный очищенный раствор смешивают с раствором, полученным от выщелачивания медьсодержащего плава процесса очистки тетрахлорида титана от соединений ванадия медным порошком. Соотношение объемов указанных растворов 1:(0,5÷2) соответственно. Смешанный раствор обрабатывают щелочным реагентом до рН 9÷11. Полученную суспензию фильтруют. Осадок промывают, сушат и дополнительно прокаливают при 400-700°С. Изобретение позволяет утилизировать отходы производства диоксида титана из тетрахлорида титана. Полученный пигмент имеет глубоко черный цвет, коэффициент отражения 3,5±0,5%, укрывистость 4,5±0,5 г/м², рН водной суспензии 7,0±0,5, 1 з.п. ф-лы.