Соединения кобальта – C01G 51/00

Изобретение относится к магнитной системе, которая имеет структуру, содержащую магнитные нанометровые частицы формулы , где M^II=Fe, Со, Ni, Zn, Mn; M^III =Fe, Cr, или маггемита, которые функционализированы бифункциональными соединениями формулы R₁-(CH₂)_n -R₂.(где n=2-20, R₁ выбран из: CONHOH, CONHOR, РО(ОН)₂, PO(OH)(OR), СООН, COOR, SH, SR; R ₂ является внешней группой и выбран из: ОН, NH₂ , СООН, COOR; R является алкильной группой или щелочным металлом, выбранным из С_1-6-алкила и K, Na или Li соответственно). Структура также включает полимер, возможно содержащий фармакологически активную молекулу, и внешний защитный слой поверхностных агентов. Фармакологически активная молекула может выбираться из противоопухолевых агентов, антимикробных агентов, противовоспалительных агентов, иммуномодуляторов, молекул, действующих на центральную нервную систему или способных маркировать клетки так, чтобы позволить проводить их идентификацию обычными средствами диагностического детектирования. Изобретение также относится к способу получения нанометровых частицы формулы , который заключается в добавлении соли металла к спирту, нагревании до полной солюбилизации солей, добавлении воды для облегчения гидролиза солей и нагревании до температуры 150-180°С с получением суспензии, которую затем функционализируют. Изобретение также относится к способу приготовления магнитной системы, в котором функционализированные наночастицы и фармакологически активные молекулы встраивают в матрицу нерастворимого в воде полимера, и полученную структуру покрывают подходящими поверхностными агентами непрерывно и в одну стадию. Изобретение направлено на получение магнитной системы, которая пригодна для проведения гипертермических процедур. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 26 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Литий-кобальт-оксидный материал имеет состав Li_1-xCo_1+xO₂, где х может принимать значения от+0,2 до -0,2, постоянную сумму коэффициентов атомного содержания X_Li+Y_Co=2,0 и представляет собой диамагнитную матрицу на основе кристаллитов Li_1-xCo _1+xO₂, частично содержащую катионы Со³⁺ в октаэдрической кислородной координации (Co³⁺ _Oh) в высокоспиновом состоянии. Высокоспиновые катионы Со³⁺ _Oh локализованы в позициях лития литиевого слоя в гексагональной (ромбоэдрической) структуре кристаллитов Li _1-xCo_1+xO₂. Доля позиций лития, занятых высокоспиновыми ионами Со³⁺ _Oh, составляет 0,1-0,2. Способ приготовления такого материала включает смешение литий- и кобальтсодержащих прекурсоров, увлажнение смеси прекурсоров, упаривание суспензии, высушивание пасты и последующее прокаливание материала. В качестве кобальтсодержащего прекурсора используют нанодисперсный гидроксид Со²⁺, содержащий катионы в тетраэдрической кислородной координации Co²⁺ _Td. В смесях прекурсоров сохраняют постоянной сумму коэффициентов атомного содержания Х_Li+Y _Cо=2,0. Изобретение позволяет получить материал для катализаторов, катионообменников, литий-кобальт-оксидных катодных материалов для перезаряжаемых литий-ионных аккумуляторов, молекулярных магнетиков, спинтроники, материалов для сверхплотной записи и считывания информации. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами. Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами включает взаимодействие ацетатного соединения палладия и соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (600-800)% от мольного количества палладия, при температуре (70-90)°C с испарением растворителя до влажного или сухого остатка, с повторным добавлением ледяной уксусной кислоты, в количестве (200-600)% от мольного количества палладия, повторного испарения растворителя при температуре (80-120)°С, с обработкой сухого остатка, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно, при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Способ согласно другому варианту включает взаимодействие ацетата палладия и ацетатного соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты с испарением растворителя, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (400-600)% от мольного количества палладия, при температуре (80-120)°C с испарением растворителя до сухого остатка, с его последующей обработкой, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Изобретение позволяет реализовать простой и стабильный способ получения целевых соединений с высоким выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен стабилизатор ферментативной активности пероксидазы. Стабилизатор представляет собой наноразмерные частицы кобальтовой феррошпинели, компоненты которой изменяются в интервале Co_0,7±0,05 Fe_2,3±0,05O₄÷Co_1±0,05 Fe_2±0,05O₄, суспендированные в натрий-фосфатном буферном растворе в концентрации 0.01-10 мг/мл. Изобретение способствует сохранению 40-42% ферментативной активности пероксидазы в течение 105-255 суток при заданной намагниченности частиц кобальтовой феррошпинели. 2 табл.

Изобретение относится к устройству и способу получения соединений в результате выпадения из раствора в осадок твердых веществ. Устройство содержит реактор, оснащенный наклонным отстойником. Способ включает смешивание растворов исходных веществ в реакторе, осаждение соединений в реакционной зоне, частичное отделение маточного щелока от осажденного продукта в наклонном отстойнике, отбор суспензии продукта, его фильтрование и сушку. Изобретение относится также к порошкообразному смешанному гидроксиду никель-кобальта с ВЕТ-поверхностью менее 20 м²/г и ударной плотностью больше 2,4 г/см³. Технический результат состоит в получении суспензии продукта осаждения, концентрация в которой выше стехиометрической концентрации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к технологии производства солей кобальта. Способ получения основного карбоната кобальта (II) включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего нитрат, или хлорид, или сульфат кобальта, осаждение из раствора основного карбоната кобальта, отделение полученного осадка от раствора и его высушивание. В качестве реагента-осадителя используют сильноосновный гелевый анионит АВ-17-8 в карбонатной форме. Изобретение позволяет повысить чистоту получаемого основного карбоната кобальта (II).

Изобретение может быть использовано в порошковой металлургии. Ультра-нанодисперсный порошок оксида или смеси оксидов вольфрама или кобальта получают путем нейтрализации водного раствора соответствующей неорганической соли или солей в присутствии сажи, предварительно введенной в раствор в количестве МеО:С=1:(2-5) в пересчете на оксид или на смесь оксидов WO₃ и/или Со₃O₄. Карбидизацию осуществляют путем обработки микроволновым излучением с частотой 2450÷3000 МГц при мощности 700-1200 Вт. Изобретение позволяет получать порошки карбидов вольфрама и кобальта с удельной поверхностью до 6,93 м²/г и размером частиц 100-400 нм. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением включает марганец, серу и кобальт при следующем соотношении компонентов, мас.%: кобальт 10-20, марганец 40-30, сера 50. Изобретение позволяет разрабатывать элементы микроэлектроники на основе эффекта гигантского магнитосопротивления для широкой области температур и магнитных полей, сократить затраты на изготовление материалов с гигантским магнитосопротивлением. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу получения алюмината кобальта, применяемого для поверхностного модифицирования литых деталей из жаропрочных сплавов. Смесь порошков оксида алюминия, оксида кобальта и кобальта углекислого основного водного, взятых при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид кобальта 25-40, кобальт углекислый основной водный 3-25, оксид алюминия - остальное, прокаливают и измельчают. Изобретение позволяет снизить материальные затраты.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения основного карбоната двухвалентного кобальта. В способе получения основного карбоната двухвалентного кобальта проводят электролиз водного раствора, насыщенного диоксидом углерода под давлением 0,1-1,0 МПа, путем анодного растворения кобальта в растворе гидрокарбоната аммония с концентрацией 1 М при плотности тока 50 А/м². Изобретение позволяет упростить получение основного карбоната двухвалентного кобальта. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к экстракционным способам выделения и концентрирования ионов кобальта из водных растворов и может быть использовано в аналитической химии. Способ экстракционного выделения ионов кобальта из водных растворов включает экстракцию комплексообразователем и экстракционным реагентом и последующую регистрацию количества извлекаемого компонента. Для экстракции используют композицию, содержащую 65-80 мас.% смеси комплексообразователя - тиоцианата калия с экстракционным реагентом алкиловыми эфирами полиэтиленгликоля общей формулы C_nH _2n+1O(CH₂CH₂ O)_mH (n=10-18; m=8-10) в соотношении от 0,7:1 до 11:1, остальное - вода. Изобретение позволяет упростить процесс выделения ионов кобальта за счет использования недорогих компонентов, а также избежать применения пожароопасных и токсичных веществ, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения гексагидрата сульфата кобальта(II)-аммония, применяемого для окрашивания стекла и керамики, приготовления электролитов кобальтирования, в качестве кобальтового микроудобрения в сельском хозяйстве, микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, а также для получения различных соединений кобальта. Способ получения гексагидрата сульфата кобальта(II)-аммония включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего кобальт (II), аммоний, сульфат, кристаллизацию целевого продукта из раствора, отделение кристаллов от раствора. Для приготовления реакционного водного раствора в качестве источника кобальта (II) используют отработанный раствор для электроосаждения кобальта и/или отработанный раствор химического кобальтирования. Изобретение позволяет повысить выход гексагидрата сульфата кобальта(II)-аммония при сохранении его чистоты, утилизировать жидкие кобальтсодержащие отходы производства кобальтовых покрытий. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения твердых растворов состава CoFe_2-xCr_x O₄ со структурой шпинели и может найти применение в химической промышленности для производства магнитных материалов и катализаторов на основе ферритов-хромитов кобальта (II). Способ получения твердых растворов состава CoFe _2-xCr_xO₄ включает гомогенизацию исходных оксидов кобальта (II), железа (III), хрома (III), брикетирование и термообработку при температуре 800-1000°С. Гомогенизацию проводят в присутствии минерализатора, в качестве которого используют смесь 0,3-0,5% (мас.) хлорида калия и 0,3-0,5% (мас.) хлорида натрия. Результат изобретения: сокращение времени процесса, снижение энергоемкости и удешевление производства. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"

Изобретение относится к гидроксидам кобальта, которые можно использовать при синтезе промышленных катализаторов и высокотехнологических материалов. Гидроксид кобальта Со(ОН)₂ содержит ионы Со²⁺ в тетраэдрической кислородной координации и состоит из нанодисперсных частиц с преимущественными размерами 1,5-3,0 нм. Техническим результатом является синтез гидроксида кобальта с необычной для таких систем тетраэдрической кислородной координацией ионов Со²⁺. 6 ил.

Изобретение относится к области получения карбонатов металлов, в частности карбоната двухвалентного кобальта. Сущность изобретения заключается в том, что в реакционном объеме осуществляют взаимодействие растворов карбоната натрия и хлорида кобальта при 65-90°С и перемешивании путем введения раствора хлорида кобальта в раствор карбоната натрия с получением осадка, содержащего карбонат кобальта, отделение осадка от маточного раствора и промывку его водой. Осаждение карбоната кобальта ведут при постоянном избытке карбоната натрия, обеспечивающем его остаточную концентрацию после взаимодействия не менее 15 г/л, преимущественно 15-80 г/л. Растворы хлорида кобальта и карбоната натрия могут подаваться в реакционный объем в виде струй. Промывку осадка водой ведут путем 2-5 репульпаций при Т:Ж=1:10-50 и температуре 65-95°С, при этом промывные воды от последней промывки используются для проведения первой репульпации или для приготовления раствора карбоната натрия. Предлагаемый способ позволяет уменьшить содержание примесей хлора не менее чем в 10 раз при обеспечении низкого остаточного содержания натрия в получаемом карбонате кобальта. Кроме того, способ обеспечивает повышение степени осаждения кобальта не менее чем на 5%. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.