Соединения кобальта: .оксиды, гидроксиды – C01G 51/04
Патенты в данной категории
| МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ГИПЕРТЕРМИИ, ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В МАГНИТНЫХ СИСТЕМАХ ДЛЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Изобретение относится к магнитной системе, которая имеет структуру, содержащую магнитные нанометровые частицы формулы |
2481125 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
| ЛИТИЙ-КОБАЛЬТ-ОКСИДНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Литий-кобальт-оксидный материал имеет состав Li1-xCo1+xO2, где х может принимать значения от+0,2 до -0,2, постоянную сумму коэффициентов атомного содержания XLi+YCo=2,0 и представляет собой диамагнитную матрицу на основе кристаллитов Li1-xCo 1+xO2, частично содержащую катионы Со3+ в октаэдрической кислородной координации (Co3+ |
2473466 патент выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
| СТАБИЛИЗАТОР ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗЫ
Изобретение относится к области биохимии. Предложен стабилизатор ферментативной активности пероксидазы. Стабилизатор представляет собой наноразмерные частицы кобальтовой феррошпинели, компоненты которой изменяются в интервале Co0,7±0,05 Fe2,3±0,05O4÷Co1±0,05 Fe2±0,05O4, суспендированные в натрий-фосфатном буферном растворе в концентрации 0.01-10 мг/мл. Изобретение способствует сохранению 40-42% ферментативной активности пероксидазы в течение 105-255 суток при заданной намагниченности частиц кобальтовой феррошпинели. 2 табл. |
2445271 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
| УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ОСАЖДЕНИЯ
Изобретение относится к устройству и способу получения соединений в результате выпадения из раствора в осадок твердых веществ. Устройство содержит реактор, оснащенный наклонным отстойником. Способ включает смешивание растворов исходных веществ в реакторе, осаждение соединений в реакционной зоне, частичное отделение маточного щелока от осажденного продукта в наклонном отстойнике, отбор суспензии продукта, его фильтрование и сушку. Изобретение относится также к порошкообразному смешанному гидроксиду никель-кобальта с ВЕТ-поверхностью менее 20 м2/г и ударной плотностью больше 2,4 г/см3. Технический результат состоит в получении суспензии продукта осаждения, концентрация в которой выше стехиометрической концентрации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил. |
2437700 патент выдан: опубликован: 27.12.2011 |
|
| ГИДРОКСИД КОБАЛЬТА Со(ОН)2
Изобретение относится к гидроксидам кобальта, которые можно использовать при синтезе промышленных катализаторов и высокотехнологических материалов. Гидроксид кобальта Со(ОН)2 содержит ионы Со2+ в тетраэдрической кислородной координации и состоит из нанодисперсных частиц с преимущественными размерами 1,5-3,0 нм. Техническим результатом является синтез гидроксида кобальта с необычной для таких систем тетраэдрической кислородной координацией ионов Со2+. 6 ил.
|
2243164 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИДОВ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ПРОДУКТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ
Изобретение относится к области технологии неорганических и электрохимических производств, конкретно к способам получения порошков для заполнения электродных ячеек никелевых аккумуляторов электрохимических элементов, а также к технологии производства катализаторов. Мелкодисперсные твердые растворы гидроксидов никеля и кобальта получают путем взаимодействия их эвтектической смеси нитратов никеля и кобальта, взятых в соотношении от 30:1 до 10:1 с гидроксидом аммония при скорости подачи реагентов от 1 мол/мин до 50 мол/мин и временном градиенте температур до 20 /с. Образовавшийся порошковый твердый раствор - продукт для электрохимических производств отличается тригональной структурой, содержанием гидроксида кобальта в нем до 10 мас.% и высокой удельной поверхностью до 25 103 см2/г. Техническим результатом является получение принципиально новой технологии получения электрохимически активного гидроксида никеля с регулируемой добавкой гидроксида кобальта в виде мелкодисперсных зерен твердого раствора. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
|
2226179 патент выдан: опубликован: 27.03.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ГИДРООКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ Способ предназначен для получения труднорастворимых гидроокислов металлов, а именно соединений общей формулы М(x)(OH)x, где М - металл из группы кобальт, цинк, никель и/или медь, а х - валентность металла. Способ заключается во взаимодействии реакционноспособного гидроокисла одного или нескольких металлов из указанной группы с комплексообразователем и солью щелочного металла и последующем взаимодействии образовавшейся соли комплекса металла с едким щелоком при рН >7. Технический результат - получение труднорастворимых гидроокислов металлов с улучшенными техническими свойствами, при снижении себестоимости благодаря снижению количества сточной воды, подлежащей обезвреживанию. 11 з.п.ф-лы. | 2143997 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
| ПОРОШКОВЫЙ КОБАЛЬТОВЫЙ КОМПОНЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Порошковый кобальтовый компонент может быть использован в качестве добавки к никелевым электродам. Он имеет состав Cox(CoO)1-x, где x = 0,02-0,3, и среднюю величину частиц меньше 20 мкм. Способ его получения заключается в том, что окислы кобальта и/или образующие окислы кобальта соединения кобальта подвергают термообработке при 500-850oС в присутствии восстановителя. Термообработку проводят во вращающейся трубчатой печи или в реакторе с кипящим слоем. Состав компонента и способ его получения обеспечивают лучшую степень использования кобальта для электрохимических процессов зарядки и разрядки в батареях. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2135416 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: для переработки отходов жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. Исходные вещества: перерабатываемый отход жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов, содержащий металлоорганические соединения, инертный материал, кислород и катализатор. В качестве катализатора используют оксиды металлов переходной группы. Перерабатываемый отход подвергают жидкофазному каталитическому окислению в присутствии кислорода, катализатора и инертного материала при температуре не ниже 400°С в реакторе с нестационарным слоем инертного материала. В качестве катализатора используют оксиды кобальта и марганца, получаемые в данном процессе. Суммарное содержание оксидов кобальта и марганца во входе в реактор поддерживают равным не менее 1 мас. 2 з.п.ф-лы, 2 ил. 1 табл. | 2046110 патент выдан: опубликован: 20.10.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ Изобретение относится к технологии получения основных углекислых солей меди, цинка, никеля и кобальта и их оксидов, которые могут быть использованы в качестве сырья и полупродуктов в производстве катализаторов и поглотителей в химической и нефтехимической промышленности. Способ включает растворение и одновременное окисление ионов металлов из различного вида сырья (металло, неактивных оксидов, гидрокисдов) при повышенной температуре и заданном молярном соотношении метал: аммиак: диоксид углерода с получением насыщенного раствора аммиакатов с концентрацией, температурой и далвением, позволяющим оптимально провести их термическое разложение в интенсивном режиме и полном объеме реатора. Для интенсификации процесса создены условия циркуляции раствора и отвода газообразных продуктов реакции, при этом жидкие и газообразные продукты реакции производства рециркулируют и снова используют в процессе. Производительность непрерывного технологического потока в 3-4 раза превышает показатели известного способа и составляет 14000 - 27000 кг/сут для соединений меди и цинка и 7000 14000 кг/сут для соединений никеля и кобальта. Способ позволяет получать продукты регулируемого состава с заданным соотношением активных компонентов с высокой чистотой и дисперсностью. 1 табл. | 2043301 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА КОБАЛЬТА Изобретение относится к технологии получения оксида кобальта. Способ включает прокаливание гидроксида кобальта при 800-1000°С, обработку полученного оксида при 75-85°С (1-4) мас.%-ным раствором хлорида аммония, взятым в объемном соотношении к твердому оксиду кобальта (4-8):1. Полученный продукт фильтруют, подвергают промывке водой и сушат. Причем обработку оксида раствором хлорида аммония осуществляют в течение 1-5 ч. Способ позволяет получить оксид кобальта с суммарным содержанием щелочных металлов 0,020-0,025 мас. %, содержание серы менее 0,030 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2036153 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|


, где MII=Fe, Со, Ni, Zn, Mn; MIII =Fe, Cr, или маггемита, которые функционализированы бифункциональными соединениями формулы R1-(CH2)n -R2.(где n=2-20, R1 выбран из: CONHOH, CONHOR, РО(ОН)2, PO(OH)(OR), СООН, COOR, SH, SR; R 2 является внешней группой и выбран из: ОН, NH2 , СООН, COOR; R является алкильной группой или щелочным металлом, выбранным из С1-6-алкила и K, Na или Li соответственно). Структура также включает полимер, возможно содержащий фармакологически активную молекулу, и внешний защитный слой поверхностных агентов. Фармакологически активная молекула может выбираться из противоопухолевых агентов, антимикробных агентов, противовоспалительных агентов, иммуномодуляторов, молекул, действующих на центральную нервную систему или способных маркировать клетки так, чтобы позволить проводить их идентификацию обычными средствами диагностического детектирования. Изобретение также относится к способу получения нанометровых частицы формулы
Oh) в высокоспиновом состоянии. Высокоспиновые катионы Со3+
/с. Образовавшийся порошковый твердый раствор - продукт для электрохимических производств отличается тригональной структурой, содержанием гидроксида кобальта в нем до 10 мас.% и высокой удельной поверхностью до 25
103 см2/г. Техническим результатом является получение принципиально новой технологии получения электрохимически активного гидроксида никеля с регулируемой добавкой гидроксида кобальта в виде мелкодисперсных зерен твердого раствора. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.