Соединения цинка: .оксиды, гидроксиды – C01G 9/02
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАНАРНОГО ВОЛНОВОДА ОКСИДА ЦИНКА В НИОБАТЕ ЛИТИЯ
Изобретение может быть использовано области интегральной и нелинейной оптики. Способ создания планарного волновода оксида цинка на ниобате лития включает приготовление пленкообразующего раствора с последующим выдерживанием его в течение 1 суток при комнатной температуре, нанесение раствора на полированный ниобат лития, сушку, отжиг, постепенное охлаждение в условиях естественного остывания муфельной печи. Ниобат лития предварительно очищают 96% раствором этилового спирта. Сушку ниобата лития с нанесенным пленкообразующим раствором осуществляют при температуре 60°С в течение 1 часа, с последующим отжигом при 400°С в атмосфере воздуха со скоростью нагрева 14°С/мин 1 час и при температуре 870-1050°С со скоростью нагрева 35°С/мин от 2 до 5 часов, при следующем соотношении компонентов пленкообразующего раствора, мас.%: кристаллогидрат нитрата цинка - от 5,2 до 9,9%; салициловая кислота - от 4,6 до 4,8%; 96% раствор этилового спирта - остальное. Изобретение позволяет снизить трудоемкость и энергоемкость процесса получения стойкого к излучению в зеленой области спектра планарного волновода со значениями максимального приращения показателя преломления 0,003-0,005. 1 ил., 2 табл., 3 пр. |
2487084 патент выдан: опубликован: 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОННО-КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛООКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к технологии опто- и микроэлектроники и может быть использовано для получения опалоподобных структур. Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов включает заполнение темплата, состоящего из монодисперсных микросфер полистирола, растворами металлсодержащих прекурсоров, и последующий отжиг структуры на воздухе при температуре 450-550°С в течение 8-10 часов. В качестве прекурсоров, из которых формируется структура, используют насыщенные спиртовые растворы дихлорида олова SnCl2·2H2O или нитрата цинка Zn(NO3)2·2H2O. Изобретение позволяет получать фотонно-кристаллические структуры на основе SnO2 и ZnO с фотонной стоп-зоной в видимой и ближней ИК-области спектра и пористостью не менее 85%. 5 ил. |
2482063 патент выдан: опубликован: 20.05.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕДНЕННОГО ПО ИЗОТОПУ Zn64 ОКСИДА ЦИНКА, ОЧИЩЕННОГО ОТ ПРИМЕСЕЙ ОЛОВА И КРЕМНИЯ
Изобретение относится к технологии получения обедненного по изотопу Zn64 оксида цинка, очищенного от примесей олова и кремния, который в настоящее время используется в качестве добавки в водный теплоноситель первого контура атомных реакторов. Порошок оксида цинка, обедненный по изотопу Zn64, полученного из диэтилцинка, обедненного по изотопу Zn64 , растворяют в водном растворе уксусной кислоты, при соотношении реагентов - оксид цинка:вода:уксусная кислота, равном 1:(1,6-2,0):(1,8-2,2) по массе. Полученный раствор упаривают до пересыщения - образования плотной корочки ацетата цинка, плавно охлаждают до температуры 25-30°С и выдерживают в течение 15-20 часов. Выпавший из раствора кристаллогидрат ацетата цинка фильтруют и подвергают термическому разложению на воздухе до оксида цинка при температуре 600-800°С в течение 4-6 часов. Изобретение позволяет снизить содержание олова и кремния в товарном продукте до менее 10 -3%, сократив число стадий процесса его получения. 3 пр. |
2464229 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения оксида цинка включает измельчение порошка металлического цинка, обработку реакционной смесью, содержащей аммиак, и прокаливание полученной массы. В качестве реакционной смеси используют аммиачно-карбонатный раствор (АКР). Обработку реакционной смесью ведут при массовом соотношении компонентов Zn:AKP=1:(1÷2), a прокаливание полученного материала осуществляют при 240-310°С. Изобретение позволяет увеличить удельную поверхность оксида цинка. 1 табл., 3 пр. |
2456240 патент выдан: опубликован: 20.07.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ЦИНКА
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения соединений цинка и, в частности, к способу получения порошка оксида цинка. Способ получения порошка оксида цинка путем окисления цинка кислородом при нагревании, при этом металлический цинк предварительно подвергают перегонке при температуре ниже температуры кипения в потоке инертного газа, полученный порошок подвергают окислению во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой при температуре ниже температуры кипения цинка. Изобретение позволяет, при использовании в качестве исходных товарного металлического цинка и технического кислорода, получать порошок оксида цинка, содержание примесей в котором ниже, чем в исходном металле. 2 з.п. ф-лы. |
2450972 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА
Изобретение относится к технологии получения оксида цинка, обедненного по изотопу Zn64, применяемого в качестве добавки в системах охлаждения ядерного реактора. Получение оксида цинка проводят в жидкофазной среде. Диэтилцинк разбавляют гексаном в соотношении 1:(12-16) по объему. Далее к смеси добавляют воду с 10-30% избытком от стехиометрического количества. Полученный гидроксид цинка подвергают сушке при температуре 120-170°С в течение 3-4 часов и разложению при температуре 350-400°С в течение 15-19 часов до оксида цинка. Изобретение позволяет повысить выход оксида цинка до 99% и прочность и плотность спрессованных из него таблеток. 2 ил. |
2420458 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОЙ ПЛЕНКИ НА ОСНОВЕ СИСТЕМЫ ДВОЙНЫХ ОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ И ЦИНКА
Изобретение относится к получению тонкопленочных материалов, применяемых в светотехнической, строительной, электронной отраслях техники. Состав для получения тонкой пленки на основе системы двойных оксидов циркония и цинка включает следующие компоненты, мас.%: оксохлорид циркония 4,0-8,6; нитрат цинка 3,8-7,6; предварительно перегнанный и осушенный до 96 мас.% этиловый спирт - остальное. Пленкообразующий раствор указанного состава наносят методом центрифугирования на подложку и подвергают ступенчатой термообработке. Изобретение позволяет получить тонкие пленки, имеющие высокие показатели преломления и стабильную структуру. 1 табл. |
2411187 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕДНЕННОГО ПО ИЗОТОПУ Zn64 ОКСИДА ЦИНКА, ОЧИЩЕННОГО ОТ ПРИМЕСИ ОЛОВА И УГЛЕРОДА
Изобретение относится к получению оксида цинка, обедненного по изотопу Zn64, используемого в качестве добавки в системах охлаждения ядерного реактора. Порошок гидроксида цинка, полученный гидролизом обедненного по изотопу Zn64 диэтилцинка, промывают гексаном «ОСЧ» из расчета 0,005-0,006 м3 гексана на 1 кг гидроксида цинка, затем сушат при температуре 120-160°С в течение 12-16 часов и прокаливают при температуре 340-370°С в течение 14-16 часов. Изобретение позволяет снизить содержание в оксиде цинка примесей олова до менее 10-3 мас.%, углерода - до менее 0,025 мас.%. |
2411186 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
ОКСИД ЦИНКА, СОДЕРЖАЩИЙ ГАЛЛИЙ
Изобретение может быть использовано в производстве материалов, способных обеспечивать защиту от теплового излучения. Оксид цинка содержит галлий в диапазоне от 0,25 до 25 вес.% и имеет плотность ne носителей заряда, составляющую 2×1020/см3 или выше, и подвижность µ носителей заряда в диапазоне от 0,1 до 40 см2 /В·с. Тонкая пленка из указанного галлийсодержащего оксида цинка имеет толщину 5 мкм или меньше, а также степень пропускания солнечного излучения Ts и степень пропускания видимого светового излучения Tv, удовлетворяющие неравенству Ts |
2404124 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ ОКСИДОВ МЕТАЛЛА В ВОСХОДЯЩИХ ПЛАЗМЕННЫХ ПОТОКАХ
Изобретение может быть использовано в медицине, в компонентах оболочки микрокапсул для прецизионной доставки лекарств. В магнетронной распылительной системе на постоянном токе распыляют цинковую мишень, выступающую в роли катода, в магнитном поле, обеспечивающем попадание атомов цинка из зоны распыления в восходящий плазменный поток. Для формирования потока вертикальная составляющая индукции магнитного поля на внешнем крае зоны распыления мишени превышает индукцию магнитного поля по внутреннему краю зоны распыления мишени не менее чем на 10%. Кольцевой анод располагают над металлической мишенью. Систему анод-катод размещают в вакуумной камере в атмосфере рабочего газа, представляющего собой кислород или аргон-кислородную смесь, в которой соотношение парциальных давлений аргона и кислорода составляет от 50%:50% до 1%:99%. Величина горизонтальной составляющей магнитного поля над зоной распыления мишени составляет не менее 500 Э. Давление рабочей смеси выбирают не превышающим 10 -1 Па. Напряжение на аноде по отношению к мишени не менее 400 В. Изобретение позволяет получать наноразмерные кристаллические частицы оксида цинка при активации реакции и ее протекании в одной и той же области плазменного потока, что приводит к снижению энергопотребления и исключению необходимости в быстром охлаждении. 1 ил. |
2404120 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ В ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение может быть использовано в химической, косметической и других отраслях промышленности. Предложена композиция для включения в полимерные материалы, состоящая из наночастиц оксида цинка, гомогенно распределенных в воде или органической матрице. Наночастицы оксида цинка предварительно обработаны амином и органосиланом. Способ получения такой композиции включает приготовление водного раствора амина, подготовку порошков ацетата цинка и гидроксида натрия или калия, растворение ацетата цинка в приготовленном растворе с последующим добавлением гидроксида натрия или калия к смеси ацетат-амин-вода, отделение полученных наночастиц оксида цинка от раствора ацетата натрия или калия, их промывку, обработку органосиланами и введение в воду или органическую матрицу. Изобретение позволяет получить дисперсии нанокристаллического оксида цинка, совместимые с водой и органическими матрицами, содержащие неагломерированные оксидные наночастицы, равномерно распределенные по объему. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2370444 патент выдан: опубликован: 20.10.2009 |
|
ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к светоустойчивым полимерным композициям. Описывается применение TiO2 и/или ZnO, допированных вторым элементом, или восстановленного ZnO в полимерной композиции для уменьшения степени снижения прочности или изменения окраски полимерной композиции, которая содержит одно или несколько полимерных веществ и один или несколько органических или неорганических компонентов, которые являются светочувствительными и/или которые разлагаются под действием другого ингредиента композиции. Изобретение обеспечивает снижение УФ-светочувствительности композиции, по меньшей мере, на 5% по сравнению с композицией того же состава, но не содержащего упомянутые TiO2 и/или ZnO, допированные вторым элементом, или упомянутый восстановленный ZnO. 26 з.п. ф-лы. |
2358001 патент выдан: опубликован: 10.06.2009 |
|
ОКСИД ЦИНКА
Изобретение может быть использовано в косметической промышленности при изготовлении солнцезащитных средств. Предложена дисперсия, содержащая частицы оксида цинка в дисперсионной среде, где частицы оксида цинка в дисперсии имеют средний объемный диаметр частицы в пределах от 70 до 130 нм, менее 16% по объему частиц имеют объемный диаметр менее чем на 35 нм ниже среднего объемного диаметра частицы и более 84% по объему частиц имеют объемный диаметр менее чем на 57 нм выше среднего объемного диаметра частицы. Частицы оксида имеют коэффициент поглощения при 524 нм (Е 524) в пределах от 0,1 до 1,0 л/г/см, коэффициент поглощения при 450 нм (Е450) в пределах от 0,3 до 2 л/г/см, коэффициент поглощения при 360 нм (Е 360) в пределах от 11 до 20 л/г/см, коэффициент поглощения при 308 нм (Е308) в пределах от 11 до 20 л/г/см, максимальный коэффициент поглощения Е(max) в пределах от 12 до 20 л/г/см и |
2349617 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОРАЗМЕРНЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИНКА
Изобретение относится к области кристаллографии и может быть использовано для получения малоразмерных порошков на основе оксида цинка, которые обеспечивают низкопороговую лазерную генерацию ультрафиолетового излучения при комнатной температуре. В предлагаемом способе целлюлозный носитель пропитывают ZnO-прекурсором - водным раствором соли цинка органической кислоты, а затем подвергают носитель высокотемпературному пиролизу, причем в качестве целлюлозного носителя применяют фильтр бумажный обеззоленный белая лента с массой золы 0,005-0,15 мас.%. Высокотемпературный пиролиз осуществляют поэтапно, вначале фильтр, пропитанный ZnO-прекурсором, нагревают до заданной температуры в температурном диапазоне 500-1150°С, обеспечивая нагрев с температурным градиентом 3,7-4,4°С/мин. В процессе нагрева носитель обдувают воздухом. После достижения заданной температуры нагрев прекращают и выдерживают в изотермическом режиме в течение 10-60 минут, а затем охлаждают до комнатной температуры. В качестве ZnO-прекурсора используют водный раствор ацетата цинка Zn(CH3COO) 2·2Н2О или водный раствор пеларгоновой кислоты Zn[CH3(CH2 )7COO]2 с концентрацией по цинку 10-70 г/л. 3 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2326994 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКСИДА ЦИНКА ОТ ПРИМЕСИ КРЕМНИЯ
Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к очистке оксида цинка от примеси кремния. Способ включает растворение оксида цинка в разбавленной уксусной кислоте, фильтрацию образующегося раствора ацетата цинка от нерастворимого осадка силиката цинка с последующим взаимодействием ацетата цинка с раствором карбоната аммония, выделением из реакционной смеси осадка аммиачно-карбонатного комплекса цинка, его сушку и термообработку. Растворение оксида цинка в разбавленной уксусной кислоте осуществляют при соотношении реагентов оксид цинка : уксусная кислота : вода, равном 1:(1,47-1,55):(2,6-4,3) по массе. Образующийся раствор ацетата цинка обрабатывают карбонатом аммония при соотношении реагентов ацетат цинка (в пересчете на исходный оксид цинка) : карбонат аммония, равном 1:(1,2-2,3) по массе. Результат изобретения: повышение глубины очистки оксида цинка от примеси кремния. 2 з.п. ф-лы. |
2309897 патент выдан: опубликован: 10.11.2007 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЦИНКА
Изобретение относится к области переработки водных растворов, содержащих тяжелые металлы, и может быть использовано в машиностроении для очистки кислых сточных вод, загрязненных соединениями тяжелых металлов, в частности цинка. Для осуществления заявленного способа очистки кислых сточных вод от цинка проводят двухстадийное осаждение с использованием на первой стадии гидроксида кальция и на второй стадии карбоната натрия, причем на первой стадии в процессе очистки совместно вводят растворы гидроксида натрия и хлорида кальция до конечного значения рН от более 7 до 8, а количество карбоната натрия определяют мольным отношением к хлориду кальция, близким к единице. Предлагаемый способ позволяет очистить сточные воды от цинка до тысячных долей мг/л. Совместное введение растворов гидроксида натрия и хлорида кальция позволяет отказаться от традиционного использования известкового молока, а дозированный расход карбоната натрия позволяет точно регулировать рН осаждения, добиваясь наибольшей полноты осаждения. 1 табл. |
2294316 патент выдан: опубликован: 27.02.2007 |
|
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПОРОШКОВОГО ОКСИДА ЦИНКА
Изобретение относится к области технологии неорганических порошковых материалов, в частности оксида цинка. Способ осуществляют путем обработки оксида цинка карбонатом аммония и последующей термообработки образующегося продукта. Обработку оксида цинка карбонатом аммония проводят путем растирания сухих реагентов в соотношении (1-5):1 по массе или растворами карбоната аммония с концентрацией 25-100 г/л и соотношении реагентов (2,5-10):1 по массе. Термообработку продукта осуществляют при температуре 180-250°С. Техническим результатом изобретения является повышение удельной поверхности оксида цинка с 5-15 м2 /г до величины 25-50 м2/г. |
2247074 патент выдан: опубликован: 27.02.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА Изобретение предназначено для получения высокодисперсного оксида цинка. Электрохимическое окисление металлического цинка в водном растворе хлорида натрия с концентрацией 2-5 мас.% осуществляют с помощью переменного синусоидального тока промышленной частоты (50 Гц) при плотности тока 1,0-2,0 А/см2 и температуре 50-90oС. Полученный по предлагаемому способу оксид цинка обладает высокой степенью дисперсности для прокаленных при различных температурах образцов. 1 табл. | 2221748 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получения оксида цинка и к технологии переработки изотопно-обогащенного оксидом цинка сырья. Способ включает получение кристаллогидрата оксалата цинка из ацетата цинка и щавелевой кислоты. Далее полученный кристаллогидрат обрабатывают водным раствором оксалата аммония при температуре не выше 150oС в течение 1-2 часа. Затем промытый водой осадок диспергируют в смеси органических растворителей, в частности смеси этанола, диэтоксиэтана и 1,3-диоксолана при их соотношении 1:1:1, после чего через полученную дисперсию пропускают поток воздуха при температуре не выше 90oС до получения осадка. Через полученный осадок пропускают поток воздуха при температуре не выше 120oС. Затем осуществляют удаление из кристаллогидрата кристаллизационной воды путем пропускания через него потока воздуха или азота при температуре не выше 270oС, с последующим термическим разложением безводной соли в токе О2 при температуре 300-450oС. Ацетат цинка можно также получить из отходов изотопно-обогащенного цинксодержащего сырья, в частности оксида цинка. Для этого отходы изотопно-обогащенного цинксодержащего сырья для получения исходного ацетата цинка обрабатывают раствором уксусной кислоты. Предлагаемый способ позволяет получать оксид цинка, который обладает высокими укрывистостью, степенью чистоты, агрегативной и седиментационной устойчивостью в жидких средах, при низкой слеживаемости порошка оксида цинка. И что особенно важно, предлагаемый способ позволяет утилизировать из изотопно-обогащенного цинксодержащего сырья оксид цинка и получить оксид цинка с такими же высокими характеристиками. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2206508 патент выдан: опубликован: 20.06.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОКСИДА ЦИНКА С БЫСТРЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА
Использование: в области оптоэлектроники, ядерно-физических исследований, при изготовлении мощных твердотельных лазеров, работающих в УФ-области спектра, в геологии, в химии чистых и сверхчистых элементов, соединений. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что монокристаллы и эпитаксиальные слои ZnO в процессе выращивания путем осуществления окислительно-восстановительной транспортной реакции в водороде с давлением 1,4-2,0 атм, содержащем пары воды больше 13% в присутствии галлия в пределах концентраций 0,4-6 ат.%, при температуре зоны подложки (затравки) Т1=770-940 К и температуре зоны тигля (источника) T2=990-1020 К отжигают, при этом отжиг проводят на воздухе или в кислороде атмосферного давления при температуре Т= 970-1020 К в течение времени t![]() ![]() |
2202010 патент выдан: опубликован: 10.04.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ОКИСЛЕНИЕМ ДИМЕТИЛ- ИЛИ ДИЭТИЛЦИНКА Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к получению оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка. Сущность изобретения: способ получения оксида цинка осуществляют путем разбавления диметил- или диэтилцинка органическим растворителем в соотношении 1: (1-4)по объему перед их распылением в среде кислорода и сжиганием образующихся при этом аэрозолей. Согласно изобретению упрощается процесс получения оксида цинка и улучшается кристаллическая структура последнего. 1 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2154027 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ГИДРООКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ Способ предназначен для получения труднорастворимых гидроокислов металлов, а именно соединений общей формулы М(x)(OH)x, где М - металл из группы кобальт, цинк, никель и/или медь, а х - валентность металла. Способ заключается во взаимодействии реакционноспособного гидроокисла одного или нескольких металлов из указанной группы с комплексообразователем и солью щелочного металла и последующем взаимодействии образовавшейся соли комплекса металла с едким щелоком при рН >7. Технический результат - получение труднорастворимых гидроокислов металлов с улучшенными техническими свойствами, при снижении себестоимости благодаря снижению количества сточной воды, подлежащей обезвреживанию. 11 з.п.ф-лы. | 2143997 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА
1. Способ получения оксида цинка из цинксодержащего сырья путем подачи измельченного цинксодержащего сырья совместно с газовоздушной смесью в предварительно разогретую до 1300 - 1400oС камеру циклонной печи, восстановления цинка, испарения его с последующим окислением воздухом и фильтрацией полученных паров, отличающийся тем, что в качестве цинксодержащего сырья используют предварительно высушенные шламовые отходы производства химволокна с содержанием цинка 5 - 40 мас.%, а восстановление проводят в атмосфере следующего состава, об.%: CO2 - 3,8 - 4,45 O2 - 0,1 - 0,2 CO - 6,95 - 9,01 H2 - 3,9 - 4,02 H2O - 20,5 - 21,7 CH4 - 0,56 - 1,26 N2 - 59,5 - 63,75 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что шламовые отходы производства химволокна сушат до остаточной влажности 5 - 8 мас.%. |
2077158 патент выдан: опубликован: 10.04.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ И СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Использование: при получении пигментов, катализаторов, полупроводниковых материалов. Сущность изобретения: нитраты металлов нагревают в атмосфере водяного пара, подаваемого в реактор в количестве, в 1,2 раза превышающем теоретически необходимое для гидролиза, а газообразные продукты реакции выводят и охлаждают до образования азотной кислоты. Изобретение упрощает технологию получения оксидов металлов, улучшает условия труда, обеспечивает сохранность окружающей среды. 2 табл. | 2047556 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ Изобретение относится к технологии получения основных углекислых солей меди, цинка, никеля и кобальта и их оксидов, которые могут быть использованы в качестве сырья и полупродуктов в производстве катализаторов и поглотителей в химической и нефтехимической промышленности. Способ включает растворение и одновременное окисление ионов металлов из различного вида сырья (металло, неактивных оксидов, гидрокисдов) при повышенной температуре и заданном молярном соотношении метал: аммиак: диоксид углерода с получением насыщенного раствора аммиакатов с концентрацией, температурой и далвением, позволяющим оптимально провести их термическое разложение в интенсивном режиме и полном объеме реатора. Для интенсификации процесса создены условия циркуляции раствора и отвода газообразных продуктов реакции, при этом жидкие и газообразные продукты реакции производства рециркулируют и снова используют в процессе. Производительность непрерывного технологического потока в 3-4 раза превышает показатели известного способа и составляет 14000 - 27000 кг/сут для соединений меди и цинка и 7000 14000 кг/сут для соединений никеля и кобальта. Способ позволяет получать продукты регулируемого состава с заданным соотношением активных компонентов с высокой чистотой и дисперсностью. 1 табл. | 2043301 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ ОКСИДА ЦИНКА
Использование: получение люминесцентных индикаторов в опто- и акустоэлектронике. Сущность изобретения: в тигель помещают 15 - 20 г порошка ZnO, откачивают до 2 - 5 Па, заполняют водородом, насыщенным парами воды, до давления 1,6![]() |
2036218 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА Область назначения: оксид цинка используется в химической, резинотехнической и лакокрасочной отраслях промышленности. Сущность: порошок оксида цинка взаимодействует с концентрированным диоксидом серы с образованием гидросульфита цинка. Вводят в полученный раствор 1-2 мас.% порошка цинка с размером частиц 0,05-0,16 мм и отделяют примеси фильтрованием при pН среды 4,8-5,2 и скорости фильтрации 9-10 м3/ч. Очищенный гидросульфит цинка контактирует с каустической содой с получением гидроксида цинка. Zn(OH)2 подвергают прокаливанию с получением оксида цинка. Чистота конечного продукта - 99,4%; выход - 99,9%. 1 табл. | 2035398 патент выдан: опубликован: 20.05.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ИЗ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ Использование: получение неорганических пигментов, в частности оксида цинка. Сущность способа: цинксодержащее сырье растворяют в серной кислоте с концентрацией 200 г/дм3 . Раствор сульфата цинка обрабатывают гидроксидом аммония. Образуется основной сульфат цинка с влажностью 150%. Осадок обрабатывают раствором карбоната аммония или бикарбоната аммония с концентрацией 25 - 62 г/дм3 карбонат-иона. Сушат и прокаливают при 750°С. Оксид цинка имеет крупность частиц 0,2 мкм; белизна 97%. Содержание водорастворимых примесей 0,15%. Содержание основного вещества 99,5%. 1 табл. | 2019511 патент выдан: опубликован: 15.09.1994 |
|