Реакции, протекающие без образования или введения функциональных групп, содержащих гетероатомы, включая изменение типа связи между двумя уже непосредственно связанными атомами углерода – C07B 35/00
C07B 35/02 | .восстановление |
C07B 35/04 | .дегидрирование |
C07B 35/06 | .разложение, например удаление галогенов, воды или галогеноводородов |
C07B 35/08 | .изомеризация |
Патенты в данной категории
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор дегидрирования алкилароматических соединений, включающий оксиды или разлагающиеся до оксидов соединения железа, калия, цезия и/или рубидия, магния и/или кальция, молибдена и портландцемент, оксид самария при следующем содержании компонентов (в пересчете на оксиды), масс %: оксид калия - 8-22; оксид магния и/или оксид кальция -0,5-10; оксид молибдена - 0,5-5; портландцемент - 5-10; оксид самария - 1-5; оксид цезия и/или рубидия 0,05-5 мас.%; оксид железа - остальное. Технический результат - повышение стабильности катализатора, устойчивости к действию каталитических ядов. 1 табл., 5 пр. |
2509604 выдан: опубликован: 20.03.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕМБРАННОГО КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА
Изобретение относится к области создания и использования катализаторов дегидрирования углеводородов, представляющего собой пористую подложку из нержавеющей стали, никеля или меди, на одну сторону которой нанесен слой пиролизованного инфракрасным излучением полиакрилонитрила (ИК-ПАН), а на другую сторону - слой, содержащий наночастицы сплавов Pt-Ru, Pt-Re, Pt-Rh или Pd-Ru, распределенные в пленке ИК-ПАН. Способ получения катализатора включает нанесение на подложку слоя ПАН из его раствора в органическом растворителе, сушку, облучение ИК светом. Нанесение на другую сторону подложки прекурсора - совместного раствора ПАН и соединений Pt или Pd с Ru или Re, или Rh в соотношении Pt(Pd):Ru(Re,Rh)=(7÷10):1 с введением в раствор мелкодисперсного углеродистого материала. Постадийное облучение ИК-светом при определенной интенсивности на каждой стадии, и охлаждение. Способ дегидрирования углеводородов осуществляют в установке с проточным мембранным реактором, где полученный катализатор разделяет установку на зону дегидрирования и зону, в которую избирательно диффундирует водород. Технический результат - повышение производительности и стабильности катализатора и эффективности дегидрирования. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр., 1 ил. |
2497587 выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФОРМИАТА, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФОРМИАТА
Настоящее изобретение относится к катализатору, используемому для получения метилформиата реакцией дегидрирования метанола в газовой фазе, и к способу получения метилформиата с использованием этого катализатора. Описан катализатор дегидрирования метанола, используемый для получения метилформиата, который содержит оксиды меди, цинка и алюминия, соединение фосфорной кислоты и бромид щелочного металла. Описан также способ получения метилформиата, включающий стадию дегидрирования метанола в газовой фазе с использованием описанного выше катализатора дегидрирования метанола. Технический эффект - улучшение выхода и селективности образования метилформиата и превосходные долговечность и термостойкость предложенного катализатора. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр. |
2489208 выдан: опубликован: 10.08.2013 |
|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПЛАТИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЛЬФА-КЕТОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к производству катализаторов и может быть использовано в химической промышленности и в производстве лекарственных препаратов. Описан способ приготовления модифицированного платинового катализатора для энантиоселективного гидрирования сложных эфиров альфа-кетокарбоновых кислот, включающий импрегнацию гексахлорплатиновой кислоты из раствора в поры подготовленного носителя, в качестве которого используют сверхсшитый полистирол, по влагоемкости из раствора тетрагидрофуран: метанол: вода в соотношении 4:1:1, смесь раствора гексахлорплатиновой кислоты и носитель выдерживают в течение 10-15 минут при перемешивании, после чего проводят сушку при 70-75°С, промывают раствором Nа2СО3, с последущим восстановлением гексахлорплатиновой кислоты, фильтрованием, промывкой, сушкой катализатора и модификацией раствором цинхонидина. Технический эффект - сокращение времени приготовления катализатора, повышение активности, энантиоселективности и стабильности катализатора. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2364442 выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО УГЛЕВОДОРОДА
Изобретение относится к способу каталитического дегидрирования первого ненасыщенного углеводорода для образования второго ненасыщенного углеводорода, который имеет на одну олефиновую ненасыщенную связь больше, чем первый ненасыщенный углеводород. Также изобретение относится к промышленной установке, которая подходит для осуществления заявленного способа. Заявленный способ позволяет достичь высокую общую селективность, имея при этом низкую рабочую температуру и/или высокий объемный расход, следующим путем: контактирование на первой стадии входного потока, включающего первый ненасыщенный углеводород, с первым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель T1 и показатель селективности S1, и контактирование на второй стадии продукта реакции с первой стадии, включающего первый ненасыщенный углеводород и второй ненасыщенный углеводород, со вторым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель Т 2 и показатель селективности S2, так что T1<T2, a S1<S2, причем температурный показатель означает температуру в °С, при которой рассматриваемый катализатор дегидрирования обеспечивает в определенных условиях испытания превращение первого ненасыщенного углеводорода 70 мол.%, а показатель селективности означает селективность в % мол., которая затем достигается для второго ненасыщенного углеводорода. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2335485 выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
НИКЕЛЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ
Настоящее изобретение относится к катализатору, содержащему никель, двуокись кремния, окись алюминия и магний, к способу его получения и к способу гидрирования ненасыщенного жирового вещества. Описан катализатор, в котором атомное отношение никеля к магнию составляет от 5 до 75. В частности, настоящее изобретение относится к катализатору, содержащему никель, двуокись кремния, окись алюминия и магний, в котором атомное отношение никеля к кремнию (Ni/Si) составляет от 2 до 30, атомное отношение никеля к алюминию (Ni/Al) составляет от 9 до 40 и атомное отношение никеля к магнию (Ni/Mg) составляет от 5 до 75. Изобретение дополнительно относится к способу получения такого катализатора. Изобретение дополнительно относится к способу гидрирования ненасыщенного жирового вещества. Технический эффект - высокая активность катализатора для гидрирования как загрязненного масла, например, серой, так и чистого масла, упрощение технологии получения катализатора. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2330718 выдан: опубликован: 10.08.2008 |
|
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ В НАСЫЩЕННЫЕ КЕТОНЫ
Изобретение относится к способу получения насыщенных кетонов из соответствующих ненасыщенных соединений (енонов) с использованием в качестве восстановителя дитионита натрия в водно-органической среде на основе поверхностно-активных веществ. Способ осуществляют восстановлением ненасыщенных кетонов общей формулы (I) в насыщенные кетоны общей формулы (II),
где R - низший алкил или фенил, R 1 - водород, алкил С3-С 6 или фенил, R2 - алкил или циклоалкил С3-С6, или алкильные заместители R1 и R2 вместе могут образовывать 5- или 6-членный карбоцикл, R 3 - водород. Восстановление ведут дитионитом натрия в среде водно-органической микроэмульсии, содержащей солюбилизатор - поверхностно-активное вещество, косолюбилизатор - алифатические спирты нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 3 до 5 и воду при мольном соотношении соответственно 1:4-6:200-400 и в присутствии электролита. Целевой продукт выделяют экстракцией. Предпочтительно в качестве солюбилизатора-детергента используют анионные или катионные поверхностно-активные вещества общей формулы CnH2n+1 X, где Х=OSO3М, SO3 М, СООМ, NMe3Hlg (М - щелочной металл или аммоний, Hlg - галогенид), n=11-16. В качестве электролита используют карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов. Технический результат - использование дешевого доступного восстановителя, упрощение процесса, повышение чистоты и выхода конечного продукта. 3 з.п. ф-лы. |
2293720 выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
КАТАЛИЗАТОР ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к катализаторам превращений углеводородов и, в частности, касается катализаторов на основе синтетических мезопористых кристаллических материалов и способа их получения. Описан катализатор превращения углеводородов, имеющий состав металл VIII группы/SO4 2-/ZrO2 -ЭОx, где Э=элемент III или IV группы периодической таблицы Д.И.Менделеева, х=1,5 или 2, содержание SO4 2- составляет 0,1-10 мас.%, мольное соотношение ZrO 2:ЭОx=1:(0,1-1,0), и имеющий мезопористую кристаллическую структуру с удельной поверхностью 300-800 м2/г и суммарным объемом пор 0,3-0,8 см3/г, а также способ его получения. Способ включает осаждение соединений циркония, в качестве которых используют гидроксид циркония или цирконила, в гидротермальных условиях в присутствии сурфактанта с получением мезопористой фазы, стабилизацию ее стабилизирующим агентом - элементами III и IV группы, после стабилизации, при необходимости, осуществляют регулирование кислотности и затем введение металла VIII группы. Технический эффект - повышение удельной поверхности и термической стабильности, упрощение технологии. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. |
2276621 выдан: опубликован: 20.05.2006 |
|
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И РЕАКЦИИ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ
Настоящее изобретение относится к катализатору, содержащему пористый носитель, буферный слой и межфазный слой, к способам получения катализатора и к каталитическим процессам, в которых используется катализатор. Описан катализатор (варианты), содержащий пористый металлический носитель, буферный слой, межфазный слой и каталитически активный слой на поверхности, где носитель имеет средний размер пор от 1 до 1000 мкм и выбран из группы, состоящей из пены, войлока, ваты или их комбинации, буферный слой расположен между носителем и межфазным слоем, а межфазный слой расположен между каталитическим активным слоем и буферным слоем. Описан способ получения катализатора, включающий осаждение из паровой фазы буферного слоя на указанный выше пористый носитель и осаждение межфазного слоя на указанный буферный слой. Описаны также каталитические процессы с использованием полученного катализатора и аппарат, используемый для их осуществления. Технический эффект - улучшение соответствия коэффициентов теплового расширения, повышение устойчивости к изменениям температур, уменьшение побочных реакций, таких как коксование. 8 н. и 47 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2257955 выдан: опубликован: 10.08.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕДЬ СО СТЕПЕНЬЮ ОКИСЛЕНИЯ БОЛЕЕ НУЛЯ Изобретение касается способа получения окисных катализаторов, содержащих медь со степенью окисления более нуля для дегидрирования вторичных спиртов, путем обработки твердого окисного носителя водным раствором, содержащим, по меньшей мере, одну соль меди, с последующим кальцинированием, причем медь наносят на носитель путем осаждения из водного раствора с использованием осаждающего средства, при этом водный раствор содержит растворимый в воде органический полимер в концентрации от 0,1 до 100 г/л, координационно связывающего ионы меди, и выбираемый из гомополимеров N-винилпирролидона. Изобретение касается также катализаторов, получаемых с применением рассматриваемого способа, и способа дегидрирования вторичных спиртов в кетоны с использованием катализаторов рассматриваемого способа, прежде всего способа дегидрирования циклогексанола. Технический эффект - повышение активности катализатора при одновременно высокой избирательности. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2218987 выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана. Способ проводят в жидкой фазе в присутствии катализатора гидрирования, выполненного в форме насадки для перегонки, имеющего структуру, пригодную для дистилляции, и представляющего собой металл, нанесенный на носитель из оксида алюминия в реакционно-ректифиционной колонне. Способ включает следующие стадии: а)подачу в колонну первого потока, содержащего циклические или полициклические соединения, и второго потока, содержащего водород; б) введение в контакт ненасыщенных циклических соединений и водорода при 37-190oС, парциальном давлении водорода менее 7,031 кг/см2 (менее 345 кПа), предпочтительно менее 4,922 кг/см2, и избыточном давлении в верхней части ректификационной колонны от 1,0547 кг/см2 до 8,437 кг/см2 (от 101 до 929 кПа) в присутствии вышеуказанного слоя катализатора, при этом часть ненасыщенных циклических соединений реагирует с частью водорода с образованием реакционной смеси, содержащей ненасыщенные циклические соединения, непрореагировавший водород и непрореагировавшие циклические соединения; в) поддержание давления в реакционно-ректификационной колонне (I) таким образом, чтобы в колонне присутствовала паровая фаза и некоторое количество жидкой фазы и обеспечивалось непрерывное орошение, вследствие чего реакционная смесь находится в точке кипения, которое происходит в слое катализатора и (II) для конденсации части паров в реакционной системе, в результате чего часть ароматических и других ненасыщенных циклических и полициклических соединений конденсируется на каталитической структуре; г) удаление газоообразных ненасыщенных циклических соединений, газоообразных насыщенных циклических соединений и водорода в виде верхнего погона из реакционно-ректификационной колонны; д) конденсация по существу всех ненасыщенных циклических соединений и насыщенных циклических соединений, удаленных в виде верхнего погона из реакционно-ректифиционной колонны; е) возврат части сконденсированных ненасыщенных циклических соединений и насыщенных циклических соединений в реакционно-ректифиционную колонну в виде флегмы; е) удаление из реакционно-ректифиционной колонны жидкого продукта, содержащего насыщенные циклические соединения и непрореагировавшие ненасыщенные циклические соединения из сконденсированных верхних погонов. 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил. | 2196123 выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, включающий оксид железа, соединения калия, соединения магния и/или соединения кальция, оксид церия, оксид молибдена, портландцемент, оксид и/или феррит стронция, оксид лантана и/или неодима при следующем содержании компонентов, мас. %: соединения калия 8-22; соединения магния и/или соединения кальция 0,5-10; оксид молибдена 0,5-5; оксид церия 1-8; портландцемент 5-10; оксид и/или феррит стронция 0,5-10; оксид лантана и/или оксид неодима 0,01-1; оксид железа остальное. Дополнительно катализатор может содержать оксид и/или феррит рубидия и/или цезия в количестве 0,05-5,0 мас.%. В качестве соединений калия, магния, рубидия и цезия катализатор может содержать оксиды, ферриты или смесь оксидов и ферритов указанных элементов. Новый катализатор обладает повышенной активностью и селективностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2187364 выдан: опубликован: 20.08.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(1-ПРОПЕНИЛ)АЦЕТАМИДА Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре. В качестве каталитически активного карбонильного комплекса используют карбонильный комплекс осмия общей формулы HOs3(OCNR"R"")(CO)10, где R", R"" - Н, алкил, аралкил, алкенил в различных сочетаниях, в среде органического растворителя и концентрациях исходного амида и кластера, равных 2 - 6 и 0,13 - 0,3 моль/л соответственно. Технический результат - упрощение процесса и расширение круга используемых катализаторов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2132326 выдан: опубликован: 27.06.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
В заявке описывается способ получения пиразола и его производных формулы I, в которой радикалы R1, R2, R3 и R4 обозначают водород или алкильную группу, линейную или разветвленную предпочтительно C1 - C10-алкильную группу и наиболее предпочтительно C1 - C8-алкильную группу и наиболее предпочтительно C1 - C6-алкильную группу, причем эти группы могут быть разорваны гетероатомами, такими как азот, кислород и сера, и могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; циклоалкильную группу или бициклоалкильную группу, предпочтительно C3 - C8-циклоалкильную группу или C6 - C10-бициклоалкильную группу, причем эти группы могут быть разорваны гетероатомами, такими как азот, кислород и сера, и могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, алкил, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; арильную или гетероарильную группы, такие как фенил, нафтил и пиридил, причем эти группы могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, алкил, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; из ,-ненасыщенного карбонильного соединения формулы II, где R1, R2 и R3 имеют указанные значения, и гидразина или его производных формулы III, где R4 имеет указанные значения, с использованием серной кислоты и йода или соединения, высвобождающего йод или йодистый водород, отличающийся тем, что сначала ведут взаимодействие ,-ненасыщенного карбонильного соединения формулы II с гидразином или его производным формулы III без добавления растворителя и в отсутствии серной кислоты и полученную при этом реакционную смесь на последующей стадии подвергают взаимодействию со смесью из серной кислоты и йода, или соединения, высвобождающего йод или йодистый водород. Технический результат - получение простым путем пирадола и его производных с более высоким выходом и степенью чистоты. 5 з.п. ф-лы. H2N - NHR4 (III) |
2130930 выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
УСТАНОВКА ДВУХСТАДИЙНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА Изобретение относится к нефтехимии, в частности к установкам двухстадийного дегидрирования изопентана, и может быть использовано для совершенствования блока охлаждения в тех отраслях промышленности, в которых присутствуют процессы теплопередачи. Изобретение решает задачу энергосбережения за счет утилизации тепла в производственном процессе, а также улучшения экологии и повышения эффективности процесса дегидрирования. Сущность изобретения заключается в том, что в установке двухстадийного дегидрирования изопентана, включающей последовательно соединенные реактор, сепаратор, котел-утилизатор, скруббер и блок охлаждения, который согласно изобретению состоит из термосифонных модулей, соединенных параллельно, причем каждый модуль состоит из последовательно соединенных термосифонов, снабженных линзовыми компенсаторами, а между отдельными группами термосифонов установлены горизонтальные сепараторы, в конце каждого модуля установлен вертикальный сепаратор. 2 ил. | 2092238 выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ РЕАКТОРОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: осуществляют автоматическое управление многослойным адиабатическим реактором дегидрирования углеводородного сырья с использованием средств вычислительной техники, обеспечивающее поддержание ступенчатого температурного режима в многослойном реакторе и повышение выхода целевого продукта. 1 ил. | 2091361 выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ Сущность изобретения: продукт-катализатор (Кт) - медь равномерно распределенная по поверхности аморфного хломсодержащего носителя с размером частиц меди от 3010-10 до 30010-10м при среднем размере частиц 5010-10м и площади поверхности 18,38-18,61 м2/г определяемой по разложению при 80°С оксида азота. При этом атомное отношение меди и хрома 1,2 - 2,5 : 1.Кт может дополнительно содержать 10 мас.% оксида бария. Кт получают восстановлением меднохромитовой композиции при добавлении водорода в ток азота при температуре окружающей среды с последующим повышением температуры восстановления и концентрации водорода с контролем состава газа на выходе так, чтобы составы газов на входе и выходе были идентичными. Восстанолвение ведут до полной замены азота на водород с выдерживанием температуры восстановления в интервале 140 - 180°С. При этом общее давление газа может быть 4,45 бар при парциальном давлении водорода 0,009 - 0,023 бар. Температуру восстановления повышают с регулируемой скоростью 10°С/ч от температуры окружающей среды до 120°С при концентрации водорода в газовом потоке 0,2 - 0,5 об.%. Повышение температуры 120 - 170°С осуществляют по линейному закону со скоростью 5 - 10°С/ч с объемной скоростью 3000-6000 ч-1 рассчитанной на 0°С и давление 1 бар. 2 с.и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл. | 2028194 выдан: опубликован: 09.02.1995 |