Реакции, протекающие без образования или введения функциональных групп, содержащих гетероатомы, включая или образование углерод-углеродной связи между еще не связанными непосредственно двумя атомами углерода, или разрыв связи между двумя непосредственно связанными атомами углерода: .изомеризация – C07B 37/08

Настоящее изобретение относится к способу изомеризации аналогов витамина D, таких как соединения, применимые для синтеза кальципотриола с использованием проточного фотореактора или фотореактора с непрерывным потоком для приготовления указанных аналогов витамина D. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению интермедиатов, произведенных по указанному способу, для приготовления кальципотриола или моногидрата кальципотриола или его фармацевтических лекарственных форм. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к каталитическому способу получения изооктановых фракций путем алкилирования изобутана бутиленовыми фракциями. Описано применение комплекса общей формулы: Me_xO_y·aA _n ^-·b C_n Cl_mH_2n+2-m, где: Me - металл III-IV групп, х=1-2, у=2-3, An^- - анион кислородсодержащей кислоты, выбранной из ряда: серная, фосфорная, молибденовая, вольфрамовая или их смеси в любых комбинациях, а=0,01-0,2, b=0,01-0,1; C_nCl _mH_2n+2-m - полихлорзамещенный углеводород, где: n=1-10; m=1-22, диспергированный на пористом носителе и содержащий гидрирующий компонент, в качестве катализатора алкилирования изобутана бутиленовыми фракциями. Описан также способ алкилирования изобутана, который проводят при температуре не более 150°С, массовых нагрузках исходной смеси не более 3 г/г _кат·час, давлении не более 40 атм, в присутствии не более 10 мол.%. водорода. Технический результат - увеличение стабильности и селективности действия катализатора. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.