Реакции, протекающие без образования или введения функциональных групп, содержащих гетероатомы, включая или образование углерод-углеродной связи между еще не связанными непосредственно двумя атомами углерода, или разрыв связи между двумя непосредственно связанными атомами углерода: .циклизация – C07B 37/10
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИН-5-ИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I и может быть использовано в области органической химии. Способ осуществляют путем взаимодействия N-замещенных гуанидинов и гетариламидинов с этоксиметиленпроизводными 1,3-кетоэфиров согласно схеме, приведенной ниже (где заместители являются такими, как определено в формуле изобретения). Технический результат - усовершенствованный способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I. 2 табл., 14 пр. |
2485083 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ КАЛИКСАРЕНА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ 1-МЕТИЛЦИКЛОПРОПЕНА
Изобретение относится к способам снижения выхода метиленциклопропана и увеличения выхода 1-метилциклопропена при взаимодействии галогенированного карбена с основанием добавлением каликсарена. Изобретение позволяет снизить выход метиленциклопропана и увеличить выход 1-метилциклопропена. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр. |
2480443 патент выдан: опубликован: 27.04.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТИЛЦИКЛОПРОПЕНА
Изобретение относится к способу получения 1-метилциклопропена. Способ включает взаимодействие 3-хлор-2-метилпропена или 3-бром-2-метилпропена с основанием в среде растворителя в присутствии каликсарена. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход 1-метилциклопропена и снизить выход метиленциклопропана. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл. |
2459791 патент выдан: опубликован: 27.08.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ ГАЛОГЕНАЛКИЛ-О- АМИНОФЕНИЛКЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ)
Получение о-аминофенилкетонов общей формулы (I), где R обозначает С3-С6-циклоалкил или С1-С6-галогеналкил, ведут из анилина через промежуточное образование комплекса нитрила формулы R-CN, где R указано выше, с тригалогенидом бора и последующее взаимодействие комплекса с анилином в присутствии кислоты Льюиса. Кроме того, соединение формулы (1), конкретно о-аминофенилциклопропилкетон, может быть получен путем дегидрогалогенирования 1-(о-аминофенил)-4-галоген-1-бутанона в присутствии водного основания и катализатора межфазного переноса, например, триалкиламмонийгалогенида или тетраалкиламмонийгалогенида. При этом 1-(о-аминофенил)-4-галоген-1-бутанон может быть получен из анилина и нитрила как указано выше. В результате снижается количество побочных продуктов и увеличивается выход целевого продукта. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2133734 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|