Очистка; разделение специально предназначенное для целевого получения органических соединений; стабилизация; использование добавок – C07B 63/00

Изобретение относится к устройству 100 для получения тетрамера. Устройство содержит: A) зону 170 фракционирования, в которой получается продукт 180 дистилляции, содержащий один или несколько углеводородов С6 для получения одного или нескольких соединений С12; и B) зону 200 удаления оксигенатов для удаления одного или нескольких оксигенатных соединений из продукта 180 дистилляции, прошедшего через зону 200 удаления оксигенатов. Использование настоящего изобретения позволяет свести к минимуму гидравлический эффект на расположенное выше по ходу потока оборудование, получить более ценные продукты из углеводородов, находящихся в указанном потоке, свести к минимуму нежелательные побочные продукты, и увеличить срок службы катализатора в первичных реакторах. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области выделения аминов из хлоргидратов, образующихся в процессе их получения. Изобретение решает техническую задачу - упрощение процесса выделения амина из водного раствора аминохлоргидрата, образующегося в процессе взаимодействия 1,2-дихлорэтана с аммиаком и уменьшение объема сточных вод за счет исключения из процесса операции обработки раствора аминохлоргидрата щелочью. Сущность изобретения состоит в том, что электрохимическую обработку аминохлоргидрата проводят в четырехкамерном электролизере с ионообменными мембранами при плотности тока 100-500 А/м², для чего раствор аминохлоргидрата с целью извлечения из него амина и соляной кислоты помещают в соседнюю с катодной камеру электролизера, при этом катодная и анодная камеры отделяются катионообменными мембранами, а между второй и третьей камерами электролизера помещается анионообменная мембрана, амин концентрируют в катодной камере, а соляную кислоту - в камере электролизера, соседней с анодной. Повышение экологичности способа, снижение энергозатрат при выделении амина является техническим результатом изобретения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу стабилизации хлорорганических растворителей из ряда перхлорэтилена, трихлорэтилена, дихлорэтана и хлороформа, в котором используют стабилизатор в количестве 0,01-1,0% от массы стабилизируемого хлорорганического растворителя. При этом в качестве стабилизатора используют эпоксидированное соевое масло, либо стабилизирующую систему, состоящую из эпоксидированного соевого масла 95,55-98,90 мас.%, уротропина 0,10-0,40 мас.%, этанола 1,00-4,00 мас.% и эпихлоргидрина 0,00-0,10 мас.%, либо стабилизирующую систему, состоящую из эпоксидированного соевого масла 50,0-96,0 мас.% и этанола 4,0-50,0 мас.%. Технический результат - высокая эффективность стабилизации хлорорганических растворителей, доступность и низкая стоимость компонентов стабилизатора, сравнительно низкая экологическая опасность. 3 н.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к способу выделения кислот из реакционных смесей, содержащих, по меньшей мере, один целевой продукт с незначительной растворимостью в воде, с помощью, по меньшей мере, одного неполярного амина в качестве вспомогательного основания, включающий стадии а) реакцию вспомогательного основания с кислотой с образованием соли; b) взаимодействие соли, образовавшейся на стадии а), с другим основанием, которое поглощает кислоту при высвобождении вспомогательного основания; с) экстракцию смеси, полученной на стадии b), водой или водной средой, при этом соль другого основания растворяется в водной фазе и целевой продукт или раствор целевого продукта в подходящем растворителе и вспомогательное основание образуют, по меньшей мере, одну отдельную неводную фазу; и d) отгонку, по меньшей мере, части инертного растворителя из, по меньшей мере, одной неводной фазы, получаемой на стадии с), при этом образуются две не смешиваемые жидкие фазы. Кроме того, изобретение относится к способу получения триамидов тиофосфорной кислоты, включающему вышеприведенные стадии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу очистки хлороформа путем обработки его смесью газообразного серного ангидрида с воздухом, полученной путем пропускания воздуха через олеум, нагретый до температуры 30°С-60°С. Обработку осуществляют при температуре 20°С-50°С в течение 2-7 часов и содержании серного ангидрида в газовой смеси 20-50% масс. Технический результат - получение хлороформа высокого качества, в котором отсутствует не только 1,1-дихлорэтан, но и цис- и транс-дихлорэтилен, значительное сокращение сточных вод и газовых выбросов, сокращение расхода сырья. 3 табл.

Изобретение относится к способу очистки, заключающемуся в обработке продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации. В качестве галогена используется бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%. Процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, при весовом соотношении серного ангидрида и галогена пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. Технический результат - продукт высокой чистоты до 99,95% и выше. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к вариантам способа получения гидрата газа, один из которых характеризуется тем, что молекулы-гостя вводят в пустоты в слое, в котором условие температуры и давления дает возможность молекулам-гостя вызывать образование гидрата, в форме эмульсии, в которой жидкость из молекул-гостя диспергирована в воде для образования гидрата молекул-гостя в пустотах. Применение настоящего способа позволяет ускорить получение гидрата газа. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу ингибирования преждевременной полимеризации стирольных мономеров, включающему в себя добавление к указанным мономерам сочетания из: (А) от 0,001 до 10 массовых процентов соединения сульфоновой кислоты следующей структуры:

где R представляет собой гидроксильную группу, прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 32 атомов углерода, или алкилфенильную, или алкилнафтильную группу, каждая из которых имеет, по меньшей мере, одну прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-32 атомов углерода; и (В) по меньшей мере, одного амина, выбранного из группы, состоящей из триэтиламина, диэтиламина, трибутиламина, пиридина, N-(1,4-диметилпентил)анилина или N-метилпирролидинона в концентрации от 0,1 до 2,0 молярных эквивалентов на молярный эквивалент указанного соединения сульфоновой кислоты; посредством чего неуправляемая экзотермическая реакция между указанным соединением сульфоновой кислоты и указанными стирольными мономерами будет предотвращена. Также изобретение относится к композиции для ингибирования преждевременной полимеризации стирольных мономеров. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу ингибитора полимеризации стирола, содержащему N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламин, предельную карбоновую кислоту С₇-С₁₇, характеризующемуся тем, что он дополнительно содержит непредельную карбоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламин 66,7-33,3, предельная карбоновая кислота C₇-C ₁₇ 30-6,6, непредельная карбоновая кислота 3,3-60. Применение настоящего ингибитора полимеризации позволяет снизить полимеризацию стирола за счет уменьшения количества образующегося термополимера с 1,13 мас.% до 0 мас.% при меньшем расходе ингибитора. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в ректификационных и испарительных колоннах. Конденсатор 20 включает: трубчатую панель 33, разделяющую камеру 31, в которую сверху подается газ, содержащий акриловую кислоту, и камеру 32, в которую подается охлаждающая среда. Охлаждающие трубы 34 проходят через камеру 32 вертикально. Первая труба для подачи ингибитора полимеризации 28 входит в камеру 31 снаружи от конденсатора 20, а разбрызгиватель 35 соединен с концом первой трубы для подачи ингибитора полимеризации 28. Первая труба для подачи ингибитора полимеризации 28 поддерживается держателем 36 снаружи конденсатора 20. Изобретение позволяет проводить стабильный непрерывный процесс в конденсаторе в течение длительного времени за счет предотвращения полимеризации легко полимеризуемого соединения в конденсаторе с простой конструкцией, в который поступают пары легко полимеризуемого соединения. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бензол-перфторбензол (ПФБ)-третичный амиловый спирт (ТАС). Способ включает подачу исходной смеси и диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве разделяющего агента, взятого в соотношении 7-7,5:1 к исходной смеси, в колонну экстрактивной ректификации (1) эффективностью 50 т.т., причем исходную смесь подают на 30 т.т., разделяющий агент на 10 т.т. колонны (нумерация тарелок с верха колонны), а флегмовое число в колонне составляет 1,5-2, отбор бензола в дистиллате и смеси ПФБ-ТАС-ДМСО из куба колонны (1), подачу смеси ПФБ-ТАС-ДМСО на 25 т.т. колонны регенерации разделяющего агента (2) эффективностью 50 т.т., причем флегмовое число в колонне составляет 1-3, вывод из куба колонны разделяющего агента и подачу его в колонну (1), подачу дистиллата колонны (2), представляющего собой азеотропную смесь ПФБ-ТАС, на разделение в комплекс двух колонн (3) и (4) эффективностью 35 т.т., с отводом из кубов колонн ТАС и ПФБ соответственно, причем азеотропную смесь подают на 18 т.т. колонны (3), а флегмовые числа колонн (3) и (4) равны 0,5-1,5 и 1-2 соответственно, рецикл азетропа ПФБ-ТАС, который выделяется в дистиллате колонны (4) - в питание колонны (3), причем соотношение рецикла колонны (4) и питания колонны (3) составляет (1-1,1):0,66, давление в колоннах (1)-(3) составляет 300 мм рт.ст., а давление в колонне (4) - 760 мм рт.ст. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию, повысить экологичность процесса и качество получаемых продуктов. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу сублимации труднолетучих органических соединений, включающему их нагревание, с использованием сетки из токопроводящего материала, через которую пропускают электрический ток. Слой органического материала наносят на сетку из электропроводящего материала и механически прижимают полученный слой к сетке. Нагревание слоя осуществляют посредством пропускания через сетку электрического тока. В качестве электропроводящего материала используют металл. Способ обеспечивает повышенную скорость сублимации при высокой чистоте конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения хитозана и очистки его от компонентов реакционной смеси - низкомолекулярных продуктов дезацетилирования и избытка щелочи. Изобретение касается способа очистки хитозана, полученного твердотельным способом, включающего обработку реакционной массы, экстрагентом, состоящим из 3,3-20,0% воды, 32,2-57,1% этилацетата и 28,6-64,5% этанола, при температуре кипения экстрагента, а также способа очистки хитозана, полученного суспензионным способом, включающего обработку реакционной массы этилацетатом и последующую обработку экстрагентом, состоящим из 6,2-25,0% воды, 12,5-62,5% этилацетата и 31,3-62,5% этанола, при температуре кипения экстрагента. 2 н.п ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу очистки алкоголятов алюминия. Способ включает пропускание алкоголятов алюминия через колонку, заполненную экструдатами -формы оксида алюминия с объемом пор от 0,4 до 0,8 см ³/г, полученными предварительным гидролизом алкоголятов алюминия, формованием полученного гидроксида алюминия в экструдаты диаметром от 1,6 до 3 мм и длиной 3-4 мм, с их последующей прокалкой при температуре 400-500°С. Как правило, очистку алкоголятов осуществляют при температуре в колонке 20-150°С и времени 1-5 час. Способ позволяет создать экономичную и доступную технологию очистки алкоголятов алюминия с длиной углеводородной цепи от С₃ до С₆ и выше от примесей до уровня 10 ^-3-10^-4% мас. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к процессам, катализируемым комплексами металл-фосфорорганический лиганд, в которых целевой продукт, вместе с любыми продуктами разложения фосфорорганического лиганда и побочными продуктами реакции, можно селективно экстрагировать и отделять от жидкого реакционного продукта разделением фаз.

Описаны способы отделения одного или нескольких продуктов разложения фосфорорганического лиганда, одного или нескольких побочных продуктов реакции и одного или нескольких продуктов от непрерывно синтезируемого жидкого реакционного продукта, включающего один или несколько неизрасходованных в ходе реакции реагентов, катализатор, представляющий собой комплекс металл-фосфорорганический лиганд, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, один или несколько указанных продуктов разложения фосфорорганического лиганда, один или несколько указанных побочных продуктов реакции, один или несколько указанных продуктов, один или несколько неполярных растворителей и один или несколько полярных растворителей, разделением фаз, где (i) селективность неполярной фазы для фосфорорганического лиганда по отношению к одному или нескольким продуктам выражают соотношением коэффициентов распределения Ef1, величина которого превышает примерно 2,5; (ii) селективность неполярной фазы для фосфорорганического лиганда по отношению к одному или нескольким продуктам разложения фосфорорганического лиганда выражают соотношением коэффициентов распределения Ef2, величина которого превышает примерно 2,5, и (iii) селективность неполярной фазы для фосфорорганического лиганда по отношению к одному или нескольким побочным продуктам реакции выражают соотношением коэффициентов распределения Ef3, величина которого превышает примерно 2,5 (варианты).

Описаны непрерывные способы получения одного или нескольких продуктов (варианты) и реакционная смесь, включающая один или несколько альдегидных продуктов. Технический эффект - увеличение конверсии исходных материалов и селективности по продукту, предотвращение и/или уменьшение дезактивации катализатора. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованным процессам, катализируемым комплексами металл-фосфорорганический лиганд. Способ выделения включает подачу указанного жидкого реакционного продукта в зону разделения, перемешивание указанного жидкого реакционного продукта с получением путем разделения фаз полярной фазы, содержащей один или несколько непрореагировавших реагентов, комплексный катализатор металл-фосфорорганический лиганд, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и один или несколько полярных растворителей; и неполярной фазы, содержащей один или несколько продуктов разложения фосфорорганического лиганда, один или несколько побочных продуктов реакции и один или несколько продуктов. Далее способ подразумевает стадии выведения из зоны разделения и подачу в реакционную зону и/или зону разделения. В данном способе селективность полярной фазы для фосфорорганического лиганда относительно одного или нескольких продуктов выражается отношением коэффициентов распределения Ef₁, которое имеет значение больше чем приблизительно 2,5; (ii) селективность полярной фазы для фосфорорганического лиганда относительно одного или нескольких продуктов разложения фосфорорганического лиганда выражается отношением коэффициентов распределения Ef₂, которое имеет значение больше чем приблизительно 2,5; и (iii) селективность полярной фазы для фосфорорганического лиганда относительно одного или нескольких побочных продуктов реакции выражается отношением коэффициентов распределения Ef ₃, которое имеет значение больше, чем приблизительно 2,5. Способ позволяет снизить отрицательное влияние на процесс, например, для предотвращения снижения эффективности катализатора, конверсии исходного материала и селективности по продукту. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.