Получение углеводородов из одного или более соединений, из которых ни одно не является углеводородом: ..реакцией диоксида углерода с водородом – C07C 1/12
Патенты в данной категории
| ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА
Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов из метана и, в частности, из природного газа. Описан способ превращения метана из потока природного газа в более высокомолекулярные углеводороды, включая ароматические углеводороды, включающий: (а) контактирование исходного материала, содержащего метан, с катализатором дегидроциклизации в условиях, эффективных для превращения упомянутого метана в ароматические углеводороды и получения первого отходящего потока, включающего ароматические углеводороды и водород, где упомянутый первый отходящий поток включает по меньшей мере на 5 мас.% ароматических колец больше, чем упомянутый исходный материал; и (б) взаимодействие по меньшей мере части водорода из упомянутого первого отходящего потока с диоксидом углерода, вводимым в процесс в виде части потока природного газа, в условиях, эффективных для получения второго отходящего потока, обладающего пониженным содержанием водорода в сравнении с упомянутым первым отходящим потоком; где взаимодействие (б) включает: (1) реакцию водорода с получением углеводородов и воды, (2) удаление из упомянутого второго отходящего потока по меньшей мере части воды и (3) возврат по меньшей мере части углеводородов из упомянутого второго отходящего потока в упомянутое контактирование (а). Технический результат - превращение метана в ароматические углеводороды, когда метан содержится в потоке природного газа, включающем большое количество диоксида углерода. 20 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2418780 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к двум вариантам способа получения ароматических соединений, один из которых включает: стадию метанирования с контактом водородсодержащего газа с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода в присутствии катализатора, вызывающего реакцию водорода, содержащегося в газе, с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода и превращение этих компонентов в метан и воду; и стадию синтеза ароматического соединения с реакцией низшего углеводорода с метаном, получаемым на стадии метанирования, в присутствии катализатора с получением газа продуктов реакции, содержащего ароматические соединения и водород, причем ароматические соединения отделяют от газа продуктов реакции, получаемого на стадии синтеза ароматического соединения, и затем остающийся полученный водородсодержащий газ подают на стадию метанирования. Также изобретение относится к способу получения гидрированных ароматических соединений, которые получены вышеотмеченными способами. Применение настоящего способа позволяет получать ароматические соединения каталитической реакцией низших углеводородов, таких как метан. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил. |
2400464 патент выдан: опубликован: 27.09.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Использование: получение углеводородов. Сущность: 10-80% водный раствор гетерополикислоты 2-18 ряда H6[P2W18O62] нагревают до температуры 70-140oС, далее в раствор погружают свинцовую или медную пластину и выжидают 3-15 мин до начала процесса восстановления анионного комплекса [P2W18062]6-, после чего через раствор при давлении 700-800 мм рт.ст. пропускают газовую смесь с концентрацией углекислого газа не более 60 об.% и концентрацией кислорода не менее 5 об. % до получения метана или одного из насыщенных углеводородов. Технический результат: получение метана из углекислого газа в промышленных объемах. | 2218320 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА Диоксид углерода, содержащий примеси оксида углерода, оксидов серы и азота, подвергают взаимодействию с водой в присутствии катализатора. Процесс проводят в жидкой фазе в присутствии щелочного реагента при рН=7,5-14,0. Диоксид углерода пропускают через жидкую фазу со скоростью, не превышающей скорость испарения воды, в качестве катализатора используют соли металла, выбранные из группы: хлориды, нитраты, сульфиды или оксиды металлов, взятые в отдельности или в сочетании. Предпочтительно способ проводят при температуре 20-300oС и давлении 1-100 атм, в качестве металлов используют металлы, выбранные из группы: медь, кобальт, никель, железо, марганец, церий, молибден, вольфрам, цинк, в качестве щелочного реагента используют гидроксиды натрия, калия, карбонаты и бикарбонаты натрия, калия, кальция, магния. Технический результат - упрощение технологии получения жидких углеводородных продуктов. 3 з.п. ф-лы. | 2181747 патент выдан: опубликован: 27.04.2002 |
|
ПРОЦЕСС ФИШЕРА-ТРОПША С МНОГОСТАДИЙНЫМ БАРБОТАЖНЫМ КОЛОННЫМ РЕАКТОРОМ
Использование: в нефтехимии. Способ оптимальной работы суспензионного барботажного колонного реактора в присутствии газовой фазы и жидкой фазы, в частности, для реакции Фишера-Тропша осуществляют при числе ступеней в серии  2. Условия течения газовой фазы и жидкой фазы, содержащей твердые частицы, являются, по существу, условиями поршневого режима со скоростью газа 3 - 200 м/с и скоростью жидкости 0 - 10 м/с. Концентрация твердых частиц каждой ступени является, по существу, постоянной и равной для каждой одной ступени и составляет 5 - 50% (объемн. /объемн. ). Технический результат - упрощение технологии процесса. 7 з. п. ф-лы, 6 табл. , 7 ил.
|
2178443 патент выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ
Изобретение относится к органической химии, а именно к нефтехимии и, в частности, к способу получения углеводородных бензиновых фракций каталитической конверсией смеси CO2 и H2 и/или смеси CO2, CO и H2. Увеличение содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях при высокой степени превращения CO2, H2 и CO достигается тем, что в качестве цеолитного компонента катализатора используют цеолит типа ZSM-5 или ZSM-11, а в качестве металлокисного компонента используют композицию из трех или более оксидов металлов общей формулы a CuO b ZnO c Al2O3 d Cr2O3 e W2O5, где a, b, c, d и e - массовые доли оксидов металлов в составе металлоксидного компонента; a = 0-56, b = 24-67, c = 0,6, d = 0-32, e = 0-1 при условии, что a и b не могут быть одновременно равны нулю и процесс проводят при температуре 320-440 oC, давлении 40-100 атм, объемной скорости подачи исходного газа в реакционный цикл 200-1500 ч-1 при объемном соотношении в исходном газе CO/CO2 = 0-4 и H2/CO2 = 1-11 и массовом соотношении металлокисного компонента и цеолита 50-70/30-50. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2089533 патент выдан: опубликован: 10.09.1997 |
|