Получение углеводородов из одного или более соединений, из которых ни одно не является углеводородом: ...расщеплением сложных эфиров – C07C 1/213
Патенты в данной категории
| КАТАЛИЗАТОР ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ КИСЛОРОДОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОЙ БИОМАССЫ И ПРОЦЕСС ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА
Изобретение относится к области разработки катализатора и процесса для процесса получения углеводородов путем каталитической гидродеоксигенации продуктов переработки растительной биомассы, включая биомассу микроводорослей. Описан катализатор гидродеоксигенации кислородорганических продуктов переработки растительной биомассы, который является сложным композитом, содержащим Ni в восстановленной форме и другие переходные металлы, при этом катализатор содержит до 15 мас.% Р, находящегося в восстановленном катализаторе в виде фосфидов с общей формулой |
2472584 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к способу получения смеси разветвленных насыщенных углеводородов, характеризующемуся тем, что сырье, включающее по меньшей мере 20 мас.% ненасыщенных жирных кислот или эфиров жирных кислот со спиртами C1-C 5, указанные эфиры имеют общее число атомов углерода от 8 до 26, или их смеси, подвергают стадии скелетной изомеризации, за которой следует стадия деоксигенирования. Применение предлагаемого способа позволяет получать разветвленные насыщенные углеводороды из восстанавливаемых источников сырья. 15 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2394872 патент выдан: опубликован: 20.07.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТЕНА Использование: нефтехимия. Сущность: проводят разложение алкил-трет-бутилового эфира, в котором алкильная группа содержит один, два или три углеродных атома, в одной или нескольких последовательных реакционных зонах в присутствии кислого катионитного катализатора, разделение реакционной смеси с помощью ректификации и водной экстракции образовавшегося спирта С1-С3 и предпочтительно рециркуляцию как минимум части непревращенного алкил-трет-бутилового эфира в реакционную(ые) зону(ы), при котором в реакционной(ых) зоне(ах) поддерживают вещества полностью или большей частью в жидком состоянии, температуру от 70 до 120°С и конверсию алкил-трет-бутилового эфира за проход не более 50%. Технический результат – повышение активности катализатора, упрощение технологии разделения. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил. | 2233259 патент выдан: опубликован: 27.07.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-ТРЕТ- БУТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к получению концентрированного изобутилена, в частности изобутилена, пригодного для производства бутилкаучука. Способ получения изобутилена из мети- или этил-трет-бутилового эфира путем его контактирования с кислым гетерогенным катализаторов в реакционно-ректификационном аппарате с непрерывной отгонкой сверху аппарата образующегося изобутилена, который далее подвергают очистке, и отбором спирта снизу аппарата. Подачу исходного эфира осуществляют не ниже середины катализаторного слоя. Процесс проводят при температуре в катализаторном слое 45-80oC и давлении по верху аппарата 1,0 до 3,0 ата. Отбираемый сверху изобутилен подвергают водной отмывке от спирта, ректификации от исходного эфира и ректификации от диалкилового эфира. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2083541 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФРАКЦИИ C4 - ОЛЕФИНОВ Использование: в нефтехимии, в частности в способе очистки C4 - олефинов. Сущность изобретения: фракцию, образующуюся при синтезе метил-трет-аллилового эфира, очищают от примесей простых эфиров и спиртов контактированием с катализатором, состоящим из двуокиси кремния, модифицированной добавкой окиси алюминия в количестве 0,1 - 0,15% от массы двуокиси кремния. Процесс ведут при 200 - 250°С и объемной скорости подачи фракции 4-15ч-1. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2021241 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ C1-C4 Использование: процессы производства. Сущность изобретения: смесь углеводородов разной степени ненасыщенности контактируют со спиртом C1-C4 в присутствии ионитного формованного катализатора в реакционно-ректификационном аппарате при подаче спирта в количестве, обеспечивающем его содержание в кубовом продукте 10 - 85 маг. % , с последующим разложением полученного эфира, содержащегося в кубовом продукте в смеси со спиртом, в другом реакционно-ректификационном аппарате, имеющем реакционную зону, заполненную катализатором, и верхнюю и нижнюю ректификационные зоны в присутствии такого же катализатора. Причем кубовый продукт из первого аппарата при 100 - 175С подают во второй аппарат в верхнюю ректификационную зону на 5 - 10 тарелку выше слоя катализатора. В результате повышается степень извлечения третичных олефинов, снижаются энергозатраты и упрощается технология процесса. | 2005710 патент выдан: опубликован: 15.01.1994 |
|
, где: Mi - переходный металл в фосфидной форме, отличный от никеля, или бор, 2
n
, от 0.01 до 99, преимущественно, от 7 до 99, и стабилизирующую добавку. Описан процесс гидродеоксигенации, который проводят в одну стадию при давлении водорода 0,5-20 МПа, температуре 250-320°С в присутствии катализатора. Технический эффект - высокая активность катализатора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 39 пр., 5 табл.