Ациклические ненасыщенные углеводороды: .алкатриены, алкатетраены, прочие алкаполиены – C07C 11/21
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,5,6,7-ТЕТРААЛКИЛ-1,4,6,9-ДЕКАТЕТРАЕНОВ
Изобретение относится к способу получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов общей формулы (1):
|
2349570 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-/БЕТА-ПИНЕНОВ ИЛИ СКИПИДАРА
Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций. Согласно изобретению осуществляют термическую изомеризацию альфа-/бета-пиненов или скипидара в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе предпочтительно при температуре 200-350°С в области давлений 120-250 атм. В качестве спиртов предпочтительно применяют С1-С 3-низшие спирты. При этом содержание воды в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе составляет не менее 10 мас.%. Технический результат - увеличение скорости химического процесса, повышение выхода целевого продукта, в частности лимонена, и контролируемая селективность его образования. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"YADAV et al. "Isomerisation of alfa-pinent using modified montmorillonite clays", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 01.07.2007, v.216, issue 1, p.51-59. G.GÜNDÜZ et al. "Isomerisation of alfa-pinene over Beta zeolites synthesised by different methods", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 18.01.2007, v.225, issue 2, p.253-258. |
2320630 патент выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ПИНЕНА В СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ФЛЮИДАХ
Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а более подробно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения химических реакций органических соединений и способам осуществления химических реакций органического синтеза. Конкретно изобретение относится к способу термической изомеризации альфа-пинена, заключающемуся в том, что реакцию изомеризации осуществляют в сверхкритических низших спиртах-растворителях (С 1-С3) в области давлений 90-270 атм. Предпочтительно в качестве спиртов используют метиловый, этиловый спирты или 1-пропанол. Технический результат - многократное увеличение скорости химического процесса и контролируемая его селективность. 3 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2300514 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,7-ДИАЛКИЛ(БЕНЗИЛ)ИДЕН-2,10-ДОДЕКАДИЕНОВ
Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С 5Н11, н-С6Н13, CH 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, кротилбромидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 63-81%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додекадиенов. 1 табл. |
2286328 патент выдан: опубликован: 27.10.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,9-ДИМЕТИЛ-4,7-ДИАЛКИЛ(БЕНЗИЛ)-ИДЕН-1,9-ДЕКАДИЕНОВ
Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С 5Н11, н-С6Н13, CH 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, 3-хлоро-2-метилпроп-1-еном и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 64-83%. Технический результат: разработка селективного способа получения 2,9-диметил-4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов. 1 табл. |
2283828 патент выдан: опубликован: 20.09.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,7-ДИАЛКИЛ(БЕНЗИЛ)ИДЕН-1,9-ДЕКАДИЕНОВ
Использование: органическая химия. Сущность изобретения: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13 , CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2 , аллилгалогенидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 67-85%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов. 1 табл. |
2283827 патент выдан: опубликован: 20.09.2006 |
|
АГЕНТ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ СО СВЕРХРЕГУЛЯЦИЕЙ РЕЦЕПТОРОВ РРК И/ИЛИ С ГИПЕРВИТАМИНОЗОМ А, СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭТОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описывается применение эффективного количества по крайней мере одного соединения типа ретиноидов формулы (I) в качестве активного агента в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов РРК и или с гипервитаминозом А, причем это соединение соответствует общей формуле (I), в которой R1 является (i) радикалом -CH3, (ii) радикалом -CH2OH, (iii) радикалом -O-R3, (iv) радикалом -CO-R4; R3 и R4 имеют нижеуказанные значения; Ar является радикалом формулы (II) (a - d), где R5 имеет нижеуказанное значение; R2 является (а) радикалом -(X)-(CH2)p-R6, (б) радикалом -(X)n-(CH2)q-R7, (в) радикалом -CH=CH-(CH2)s-R6, (г) радикалом -CH=CH-(CH2)t-R7, причем R6, R7, X, n, p, q, s и t имеют нижеуказанные значения, при условии, что R3 является атомом водорода, низшим алкильным радикалом, радикалом -(CH2)m-(CO)n-R8, причем R8, m и n имеют нижеуказанные значения, R4 является (а) атомом водорода, (б) низшим алкильным радикалом, (в) радикалом формулы (г) радикалом -OR9, причем радикалы R", R"" и R9 имеют нижеуказанные значения; R5 является атомом водорода, галогена, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, гидроксильным радикалом или радикалом -OR10 или -OCOR10, причем R10 имеет нижеуказанное значение; R6 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, алкильным радикалом; R7 является арильным радикалом, моно- или полигидроксильным радикалом, гидроксильные группы которого в случае необходимости защищены в форме метокси- или ацетоксигрупп или ацетонида, радикалом -COR4, при условии, что R7 не является простым полиэфирным радикалом, содержащим углерод в  -положении к углероду, находящемуся в положении 6-нафтильного радикала; R8 является низшим алкильным радикалом или насыщенным гетероциклическим радикалом; R9 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, арильным радикалом или аралкильным радикалом, в случае необходимости замещенным (замещенными) или остатком сахара, или остатком аминокислоты или пептида; R10 является низшим алкильным радикалом; X является атомом кислорода или радикалом -S(O)2; R" и R"", одинаковые или различные, являются атомом водорода, низшим алкильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, в случае необходимости замещенным арильным радикалом или остатком аминокислоты, пептида или сахара, или альтернативно вместе образуют насыщенный гетероцикл, m = 1, 2, 3; n = 0 или 1; p = 5 - 12, целое число; q = 0 - 12, целое число; r = 0, 1 или 2; s = 3 - 10, целое число; t = 0 - 10, целое число, а также их соли и их хиральные аналоги. Описываются также новые соединения, обладающие вышеуказанной активностью. 2 с. и 22 з.п. ф-лы. 
|
2157361 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,5-ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ)-1,4Z,9-ДЕКАТРИЕНОВ
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза. Описывается способ получения 4,5-диалкил(фенил)-1,4Z, 9-декатриенов, отличающийся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы R- -R, где значения R указаны в п.1 формулы, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt3) при мольном соотношении реагентов, равным соответственно 10:(10-12), в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 1-4 мол.% по отношению к ацетилену, процесс ведут в атмосфере аргона при нормальных условиях с перемешиванием реакционной массы в течение 8 ч и добавлением BuLi в эквимольном количестве по отношению к триэтилалюминию, с последующим добавлением при температуре около 0°С однойодистой меди в количестве 1-3 мол.% по отношению к исходному дизамещенному ацетилену и аллилхлорида  в трехкратном избытке по отношению к триэтилалюминию, после чего смесь перемешивают при нормальной температуре в течение 7-9 ч. Способ отличается от известных высокой регио- и стереоселективностью и осуществляется в более мягких условиях. 1 табл.
|
2145319 патент выдан: опубликован: 10.02.2000 |
|
где R=н-C2H5 , н-С3Н7, н-C 5H11, характеризующемуся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы 
где R=C2H5 , н-С3Н7, н-С 5Н11, подвергают взаимодействию с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp 2ZrCl2 в мольном соотношении 
н-BuMgCl:Cp2ZrCl 2=10:(22-26):(1.0-1.4) в атмосфере аргона при нормальном давлении в диэтиловом эфире в течение 3 ч с последующим добавлением при 0°С аллилхлорида в количестве 1.1 мольных эквивалента на взятый BuMgCl и CuCl в количестве 0.1 мольный эквивалент на взятый ацетилен с последующим перемешиванием реакционной массы при комнатной температуре в течение 3-5 часов. Полученные замещенные 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраены могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе в качестве исходных полупродуктов при получении комплексов на основе переходных металлов, замещенных тиофенов, фуранов, циклопентадиенов и пиридинов, а также в синтезе биологически активных веществ. 1 табл.