Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: ..с четырехчленным кольцом – C07C 13/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 13/00 Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним
C07C 13/06 ..с четырехчленным кольцом
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНЦИКЛОБУТАНА В соответствии с изобретением метиленциклобутан получают отщеплением функциональной группы от метиленциклобутанкарбонитрила воздействием натрий-аммиачного раствора. Способ осуществляют либо дозированием метиленциклобутанкарбонитрила в натрий-аммиачный раствор, либо в предварительно загруженную в реактор часть натрий-аммиачного раствора дозируют нитрил и оставшуюся часть натрий-аммиачного раствора. Выделение метиленциклобутана осуществляют ректификацией органической части реакционной массы после обработки ее водой. Способ позволяет значительно улучшить экономические показатели, существенно упростить технологию получения метиленциклобутана за счет уменьшения числа стадий и продолжительности процесса, а также увеличения выхода целевого продукта. 1 ил., 1 табл. | 2175962 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОБУТИЛА Изобретение относится к способу получения дициклобутила, являющегося компонентом топлива для жидкостных ракетных двигателей. Способ получения дициклобутила основан на реакции метатезиса метиленциклобутана (МЦБ) в присутствии катализатора метатезиса в атмосфере инертного газа при непрерывном отводе этилена с последующим гидрированием образующегося дициклобутилидена (ДЦБ) в присутствии катализатора гидрирования. Согласно предлагаемому способу МЦБ подвергают метатезису при 40-100°С, совмещая процесс синтеза с процессом ректификации, причем регулируют уровень жидкости в зоне реакции, обеспечивая нахождение катализатора в слое жидкости, после чего проводят гидрирование ДЦБ на никель-хромовом катализаторе или на катализаторе никель на кизельгуре в непрерывном режиме при постепенном повышении температуры от 20 до 140°С и давлении от 60 до 80 атм. Причем предпочтительно проводить реакцию метатезиса и гидрирования при разбавлении реакционных масс углеводородным растворителем на начальном этапе указанных реакций. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2175312 патент выдан: опубликован: 27.10.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛЕНЦИКЛОБУТАНА Описывается способ получения функционально замещенного метиленциклобутана путем взаимодействия аллена с производным этилена, содержащим группу -СООН, или -COOR, или -CN, при повышенной температуре с последующим разделением продуктов реакции и ректификационным выделением целевого продукта. Отличие способа состоит в том, что в качестве источника аллена используют алленсодержащий газ с содержанием аллена 10 - 80%, а в качестве производного этилена, содержащего группу -COOR, используют алкиловые эфиры с R = C1 - C4, процесс проводят в паровой фазе при температуре выше 360oC и давлении 0,1 - 1,0 мПа до конверсии аллена не выше 60%, на выходе из реактора продукты реакции закаливают и разделяют ректификацией, целевой продукт отводят в качестве товарного, непрореагировавшие аллен и производное этилена возвращают в процесс. Технический результат - повышение производительности способа с одновременным его упрощением. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2174505 патент выдан: опубликован: 10.10.2001 |
|
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНО [ЦИКЛОАЛКИЛ] ДИГИДРО [60] ФУЛЛЕРЕНОВ И БИС [ЦИКЛОАЛКИЛ] ТЕТРАГИДРО [60] ФУЛЛЕРЕНОВ
Изобретение относится к области получения новых углеводородных соединений, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства, современных присадок к маслам. Способ заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена C60 с избытком эфирного раствора  , -димагнийбромида в присутствии катализатора в атмосфере аргона, при нормальных условиях в течение 8-24 ч с последующей обработкой реакционной массы 5% водной HCl. Совместный выход конечных продуктов составлет 56-92%. 1 табл.
|
2136647 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,2-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-ЦИКЛОБУТАНОВ Использование: для получения противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. Транс-1,2- би(замещенные)- циклобутаны получают взаимодействием 1-октена, аллилбензола или 4-винилциклогекс-1-ена с диалкилалюминий-хлоридом формулы R12AlCl , где R"=Et,i-Bu и металлическим магнием в присутствии цирконийсодержащего катализатора (ZrCl4) в атмосфере аргона при комнатной температуре в среде ТГФ с последующей его отгонкой, охлаждением реакционной массы до -5oС, последовательным добавлением эфира, катализатора, содержащего ацетилацетонат палладия и трифенилфосфин, аллилхлорида в трехкратном избытке по отношению к алюмоорганике и перемешиванием при комнатной температуре в течение 6-10 ч. 1 табл. | 2109719 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ)-ЦИКЛОБУТ-1-ЕНОВ
Использование: в синтезе противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. 1,2-Диалкил(фенил) циклобут-1-ены получают взаимодействием дизамещенных ацетиленов общей формулы R-  -R где R=Ph, н-C3H7, н-C4H9 с триэтилалюминием, взятых в мольном соотношении 10 : (10 - 12), в присутствии катализатора, дициклопентадиенилцирконийдихлорида в количестве 2 - 5 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 ч. Затем реакционнуюо массу охлаждают до -5oС, добавляют эфир в качестве растворителя и катализатор, состоящий из ацетилацетоната палладия и трифенилфосфина, взятых в мольном соотношении 0,3 : (0,3 - 0,9), и аллилхлорид в тройном мольном избытке по отношению к AlEt3. Реакционную массу перемешивают 6 - 10 ч при комнатной температуре. По окончании реакции реакционную массу гидролизуют водой для разложения каталитической системы. Получают 1,2-диалкил(фенил)циклобут 1-ены с общим выходом 48 - 62%. 1 табл.
|
2106333 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|