Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: .....адамантаны – C07C 13/615

Изобретение относится к способу получения 1-алкиниладамантанов из производных адамантана и ацетиленовых соединений при катализе кислотой Льюиса, взятых в эквимольных количествах. Способ характеризуется тем, что в качестве исходных компонентов использован 1-адамантанол и 1-алкин или 1-триметилсилилалкин, которые нагревают при температуре кипения 1,2-дихлорэтана в присутствии 5 мольных процентов трифлата галлия в качестве кислоты Льюиса, до полного расходования исходных соединений. Использование настоящего способа позволяет получать целевое соединение из коммерчески доступных исходных соединений с хорошим выходом целевого продукта. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1)

каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na⁺ на H⁺ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов. Использование настоящего способа с простым аппаратурным и технологическим оформлением позволяет получать 1,3-диметиладамантан с использованием доступного катализатора с высокой селективностью с исключением проблемы коррозии. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения адамантана (трицикло[3.3.1.1^3,7]декана) осуществлением реакции изомеризации в две стадии с использованием эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0^2,6]декана) или эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0^2,6]декана) и экзо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0^2,6]декана) в качестве исходного вещества. Способ включает стадии: использования одного HF катализатора или двух катализаторов из HF катализатора и BF₃ катализатора в отсутствие растворителя, на первой стадии реакции изомеризации эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0^2,6 ]декана) в экзо-тетрагидродициклопентадиен (трицикло[5.2.1.0 ^2,6]декан); и использования HF катализатора и BF₃ катализатора в отсутствие растворителя на второй стадии реакции изомеризации экзо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0 ^2,6]декан) в адамантан (трицикло[3.3.1.1^3,7]декан. При этом двухстадийная реакция изомеризации протекает в жидкой фазе, получаемый в реакции раствор находится в жидкой фазе, и выход адамантана регулируют так, чтобы он был равен или составлял меньше, чем общая растворимость адамантана в экзо-тетрагидродициклопентадиене и растворимость адамантана в эндо-тетрагидродициклопентадиене на второй стадии реакции изомеризации. Использование предлагаемого способа позволяет получать адамантан без его отложения в виде твердого осадка даже в отсутствие растворителя. 11 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантана каталитическим хлорированием адамантана, отличающемуся тем, что хлорирование проводят с помощью четыреххлористого углерода в присутствии этанола под действием железосодержащих катализаторов, выбранных из ряда Fе(асас)₃, Fe(C₅H ₅)₂, Fe₂(СО)₉ при 160-170°С в течение 3-6 часов при мольном соотношении [адамантан]:[ССl ₄]:[С₂Н₅OН]:[катализатор] =100:200:100:1÷3. Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение технологии получения 1-хлорадамантана. 1 табл., 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диамантана(пентацикло[7.3.1.1^4,12.0^2,7.0 ^6,11]тетрадекана) формулы (1)

изомеризацией тетрагидробинора-S. Способ характеризуется тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора цеолита Y в NaH-форме со степенью ионного обмена 40-60%, предварительно подвергнутого термообработке при 450°С в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, в количестве 30-70 мас.% при температуре реакции 270-300°С в течение 15-30 часов. Настоящий способ использует доступный катализатор и позволяет избежать коррозии и упростить аппаратурное оформление. 12 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантана общей формулы

где R¹=R²=R³ =R⁴=Et;

R¹=R² =R³=R⁴=н-Pr; R¹=R² =Me, R³=R⁴=Et; R¹=R² =Me, R³=R⁴= н-Pr;

R ¹=R²=R³= н-Pr,

а также смесей полалкиладамантанов в присутствии электрофильных катализаторов, характеризующемуся тем, что адамантан, 1,3-диметиладамантан или смесь полиалкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 алкилируют олефинами С_nН _2n, где n=2 или 3, в присутствии каталитической системы брутто формулы АlХ₃·С_кНаl_r , где Х=Cl, Hal=Вr, k=0, r=2, или Х=Br, Hal=Cl, k=1, r=4, и процесс проводят в растворе СН₂Х₂ (X=Cl, Br) при 15-25°С в течение 2-3 ч при мольном отношении [адамантан]:[катализатор]=(15-10):1. Также изобретение относится к новым соединениям формулы

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I):

,

где R₁ обозначает водород; R ₂ обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R₃ обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R₄ обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН ₃)₂CH₂OH, метил, -CF₃ или группу - (CH₂)_nCF₃, где n равно 1 или 2; R₅ обозначает водород или низш. алкил, незамещенный или замещенный галогеном, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения и содержащие их фармацевтические композиции обладают способностью ингибировать 11 -гидроксистероиддегидрогеназу формы 1 (11-БЕТА-HSD-1) и применимы для лечения заболеваний, таких как, например, сахарный диабет типа II и метаболический синдром.

3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R¹=R² =R⁴=H, R³=Ad (I); R¹=СН₃, R ²=R⁴=H, R³=Ad (II); R¹=Ad, R²=R ³=H, R⁴=CH₃ (III); R¹=Ad, R² =R⁴=H, R³=CH ₃ (IV); R¹=OH, R² =R⁴=H, R³=Ad (V); R¹=Ad, R²=R ³=H, R⁴=OH (VI); R ¹=Ad, R²=R⁴ =H, R³=OH (VII), которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в том, что производное адамантана подвергают взаимодействию с ароматическими соединениями при мольных соотношениях реагентов 1:(1,5-2) в среде диэтилового эфира при температуре его кипения в течение 20-30 мин в присутствии каталитических количеств серной кислоты. В качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан. В качестве ароматического соединения используют соединения, выбранные из ряда: фенол, о-, м-, п-крезол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Изобретение позволяет разработать малостадийный способ, позволяющий получать широкий спектр химических соединений с высоким выходом.

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих ароматических соединений общей формулы

где R¹=R² =R³=R⁴=H, R ⁵=Ad (1); R¹=СН₃ , R²=R³=R ⁵=H, R⁴=Ad (2); R ¹=C₂H₅, R ²=R³=R⁵=H, R⁴=Ad (3); R¹=i-C ₃H₇, R²=R ³=R⁵=H, R⁴=Ad (4); R¹=R²=CH ₃, R³=R⁵=H, R⁴=Ad (5); R¹=R ³=СН₃, R²=R ⁵=H, R⁴=Ad (6); R ¹=R⁴=СН₃, R ²=R³=H, R⁵=Ad (7), которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в том, что присоединяют к производному адамантана ароматические соединения, при этом в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве ароматических соединений используют соединения из ряда: бензол, толуол, этилбензол, изопропилбензол (кумол), о-, м-, п-ксилол, при мольных соотношениях реагентов, равном 1:(2-4), в диэтиловом эфире при температуре 30-35°С или в среде исходного ароматического соединения при их температуре кипения (80-110°С) в течение 30 мин в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Способ позволяет получать заявленные соединения с высоким выходом.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения (адамант-1-илметилен)содержащих ароматических соединений общей формулы, приведенной ниже, где R ¹=R²=R³=R ⁴=H (1); R₁=CH₃ , R²=R³=R ⁴=H (2); R¹=R³ =R⁴=H, R²=CH ₃ (3); R¹=R² =R⁴=H, R³=CH ₃ (4); R¹=R³ =H, R²=R⁴=CH ₃ (5); R¹=R³ =R⁴=CH₃, R ²=H (6); Ad - 1-адамантил, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Сущность изобретения заключается в присоединении к производному адамантана ароматических соединений, причем в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве ароматических соединений используют соединения из ряда: толуол, о-, м-, п-ксилол, мезитилен, дурол при мольных соотношениях реагентов, равном 1:(2-4) в среде исходного ароматического соединения при их температуре кипения (110-197°С) в течение 60 мин. Техническим результатом является упрощение способа получения вышеопределенных соединений и их получение с высоким выходом.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4-R-арил)адамантанов или их производных общей формулы:

где R¹=R² =H:R=N(CH₃)₂, ОСН ₃, С(СН₃)₃; R¹=H, R²=CH ₃:R=N(CH₃)₂ , С(СН₃)₃; R ¹=R²=СН₂:R=N(СН ₃)₂, являющихся полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана или его гомологов с производными бензола из ряда: N,N-диметиланилин, анизол, трет-бутилбензол при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:5-6, в среде производного бензола при температуре 120-130°С в течение 5-6 часов.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы:

, где

.

Способ заключается в замещении атома брома в 1-бром-4-оксоадамантане на диалкиламиногруппу при взаимодействии с диалкиламином из ряда: пиперидин, морфолин или пиперазин, при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов. Технический результат - получение полупродуктов для синтеза биологически активных веществ.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы:

где R=СН₃, ОН, N(СН ₃)₂, ОСН₃.

Способ осуществляют взаимодействием 1-бром-4-оксоадамантана с производным бензола из ряда: толуол, фенол, диметиланилин или анизол, при мольном соотношении реагентов, равном 1:5-6, при температуре 100-180°С в присутствии кислот Льюиса AlCl ₃, FeBr₃, ZnCl₂ в течение 5-8 час. Технический результат - получение новых соединений, которые являются полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.

Использование: органическая химия. Сущность: проводят алкилирование адамантана или смеси алкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 в растворе хлористого метилена при 15-25°С в присутствии каталитической системы, представляющей собой эквимолярную смесь галогенида алюминия и галоидсодержащего промотора общей формулы AlX₃·С_рН_rX_z, где Х=Cl, Br, р=0, r=0, z=2, либо р=1, r=0, z=4, либо р=1, r=2, z=2. Конверсии адамантана 78-94%. Технический результат: создание более технологичного способа получения смесей полиалкиладамантанов и возможность получения более ценных конечных продуктов. 7 табл.