Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: ...более чем с тремя конденсированными кольцами – C07C 13/62

Изобретение относится к cпособу получения A-секотритерпеновых C-3(28) моно- и диамидов и их 2,3-секоинтермедиатов путем фрагментации тритерпеновых -гидроксиоксимов и -кетоксимов под действием по меньшей мере одного кислотного дегидратирующего агента с хлорирующими свойствами с образованием в реакционной смеси хлорангидрида карбонил(или карбоксил)содержащего 2,3-секоинтермедиата. Обработка реакционной смеси амином приводит к получению 2,3-секотритерпенового амида. A-секотритерпеновые C-3(28) моно- и диамиды получают по упрощенной технологии, что позволяет уменьшить затраты на их синтез и существенно повысить выход целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к органическому соединению формулы (1), в которой каждый из R₁ - R₁₆ независимо выбран из атома водорода, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, вторбутила, третбутила, октила, 1-адамантила, 2-адамантила, незамещенной фенильной группы, фенильной группы, замещенной алкильной группой, и незамещенной бифенильной группы. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству ввода изображения, устройству для освещения, а также источнику света для экспонирования для образующих электрографические изображения устройств на основе данного соединения. Данное соединение имеет высокий квантовый выход и излучают свет, подходящий в качестве зеленого света. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 26 пр., 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу синтеза 1,2,6,7-бис-(9H,10H-антрацен-9,10-диил)пирена 1 путем взаимодействия генерируемого in situ аринового производного пирена с антраценом в атмосфере аргона

Изобретение относится к способу синтеза 2,3,6,7,10,11-трис-(9Н,10Н-антрацен-9,10-диил)трифенилена 1-мономолекулярного оптического сенсора для обнаружения нитроароматических соединений путем взаимодействия генерируемого in situ аринового производного трифенилена с антраценом в атмосфере аргона

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1). Причем в общей формуле (1) R₁-R₁₄ каждый независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы с 1-4 атомами углерода, дифениламиногруппы, фенильной группы, бифенильной группы, терфенильной группы, флуорантенильной группы, нафтильной группы и пиридинильной группы; при этом дифениламиногруппа может иметь алкильную группу в качестве заместителя; и при этом фенильная группа, бифенильная группа, терфенильная группа, флуорантенильная группа и нафтильная группа могут иметь алкильную и арильную группу в качестве заместителя. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству формирования изображения, осветительному устройству, использующим указанное органическое соединение. Предлагаемые соединения пригодны для излучения синего света и позволяют получать светоизлучающие устройства с хорошими характеристиками излучения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 33 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1,4-дизамещенных [1.1.1^b.1.1] пентиптиценов

R = С С-Аr; тиенил-2. Способ включает взаимодействие пентиптиценхинона с литиевыми производными гетаренов и ацетиленов с последующей ароматизацией восстанавливающим агентом. При этом способ характеризуется тем, что в качестве восстанавливающего агента используют цинковую пыль в уксусной кислоте. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход конечного продукта, также способ является более простым и привлекательным с экологической точки зрения и не требует использования дорогих катализаторов. 2 пр., 3 табл.

Описываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы

,

где R=HCO, R¹=CONHCH₂ CH₂COOC₂H₅ или R=HCO, R ¹=тиазол-2-ил, R=R¹=CONHCH₂CH ₂COOC₂H₅, или R=CH₂OCOCH ₃, R¹=СООСН₃ или R=CH₂ OCOCH₂CH₂COOH, R¹=СООСН ₃ или R=CH₂OCOCH₂C(СН₃ )₂СООН, R¹=СООСН₃ или R=CH ₂OCOCH₂C(СН₃)₂СН₂ СООН, R¹=СООСН₃ проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R¹=CONHCH₂CH ₂COOC₂H₅ сочетает противовирусную активность в отношении вируса герпеса с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений. 2 з.п.ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Изобретение относится к производному бензоинденохризена, представленному общей формулой (1)

где

каждый из X₁, Х₂ , Х₃, Х₄, Х₅, Х₆, Х₇, Х₈, X₉, Х₁₀, Х₁₁, X₁₂, X₁₃, Х₁₄ , X₁₅ и X₁₆ выбран независимо друг от друга из атома водорода и группы заместителей, состоящей из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, третбутильной группы, метоксигруппы, этинильной группы, ацетинильной группы, бензильной группы, фенильной группы, нафтильной группы, бифенильной группы, флуоренильной группы, антраценильной группы, флуорантенильной группы, пиренильной группы, бинафтильной группы, фенантренильной группы, бензофлуорантенильной группы,

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1), где каждый из R₁-R₈, R₁₀ и R₁₃ представляет собой атом водорода; каждый из R₉ и R₁₄ представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R₁₁ и R₁₂ представляет собой атом водорода, а другой из R₁₁ и R₁₂ представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему и дисплейному устройствам использующим указанное вещество. Светоизлучающие органические устройства, использующие указанное соединение, демонстрируют высокую чистоту цвета, эффективность эмиссии и продолжительность срока службы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 9 пр., 1 ил.

Изобретение относится к конденсированному полициклическому соединению, представленному общей формулой (I):

Изобретение относится к дибензо[c,g]флуореновому соединению, представленному одной из следующих формул:

Настоящее изобретение относится к новым конденсированным циклическим ароматическим соединениям, представленным следующими формулами А-1, С-6, G-14 и G-18:

Изобретение относится к конденсированному циклическому ароматическому соединению, представленному нижеследующей общей формулой [2]:

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.0.0 ^2,17.0^3,14.0^4,8.0^9,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.0^2,6.0^5,14.0^7,12 .0^9,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S при повышенной температуре на платиновом катализаторе

Pt/SiO ₂, характеризующемуся тем, что реакцию проводят на платиновом катализаторе, полученном методом пропитки шарикового широкопористого силикагеля диаметром 2,5-3,5 мм водным раствором платинохлористоводородной кислоты Н₂РtCl₆ до содержания платины 0,25-0,5%, бинор-S подают в реактор в виде 20-40%-ного раствора в бензоле или толуоле при объемной скорости 50-60 мл/ч при температуре 240-250°С. Применение настоящего способа позволяет достичь выхода смеси олефинов 93-95%.

Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.00 ^2,7.0^3,14.0^4,8.0^9,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.0^2,6.0^5,14.0^7,12 .0^9,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S под действием фосфорного ангидрида P₂O₅ (P₄ O₁₀), характеризующемуся тем, что реакцию проводят в среде хлористого метилена при 25-35°С с добавлением к P₂O₅ оксида алюминия Al₂O ₃ при следующем соотношении реагентов: [Al₂O ₃]:[P₂O₅]:[бинор-S]=0.2÷0.3:0.2÷0.3:1. Применение данного способа позволяет получить выход олефинов 80%, не используя четыреххлористый углерод. Также достигается снижение энергозатрат, продолжительности реакции и снижение расхода P₂O₅.