Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: ....с мостиковой циклической системой – C07C 13/64

Изобретение относится к способу синтеза 1,2,6,7-бис-(9H,10H-антрацен-9,10-диил)пирена 1 путем взаимодействия генерируемого in situ аринового производного пирена с антраценом в атмосфере аргона

Изобретение относится к способу получения 1,4-дизамещенных [1.1.1^b.1.1] пентиптиценов

R = С С-Аr; тиенил-2. Способ включает взаимодействие пентиптиценхинона с литиевыми производными гетаренов и ацетиленов с последующей ароматизацией восстанавливающим агентом. При этом способ характеризуется тем, что в качестве восстанавливающего агента используют цинковую пыль в уксусной кислоте. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход конечного продукта, также способ является более простым и привлекательным с экологической точки зрения и не требует использования дорогих катализаторов. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2)

характеризующийся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO₂, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)₂-PPh₃-Et ₃Al, взятыми в мольном соотношении С₆₀: оптически активный гидразон: Pd(acac)₂:PPh₃:Et ₃Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклоалкилиденгомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов общей формулы (I):

n=1, 2, 3, 4

характеризующемуся тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с циклическими диазосоединениями, генерируемыми in situ из соответствующих незамещенных гидразонов ( ) с помощью Ag₂O, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)₂-2PPh ₃-4Et₃Al, взятыми в мольном соотношении С _60: незамещенный гидразон: Pd(асас)₂-2PPh ₃-4Et₃Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025), при комнатной температуре (~20°С) в течение 20-40 мин. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения (С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана общей формулы (I):

характеризующемуся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с диазометаном (CH₂N ₂), генерируемым in situ из N-метил-N-нитрозомочевины и водного раствора КОН в хлорбензоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)₂), взятыми в мольном соотношении С_60: N-метил-N-нитрозомочевины: Pd(acac)₂ =0.01:(0.01-0.05):(0.0015-0.0025) и 0.1 мл 40%-го водного раствора КОН, предпочтительно 0.01:0.03:0.002, при температуре 40°С в течение 0.5-1.5 ч. Применение настоящего способа позволяет использовать палладиевый комплекс в каталитических количествах и получать целевой продукт с более высоким выходом. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1):

характеризующемуся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с эфирным раствором диазометана (CH ₂N₂) в о-дихлорбензоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)₂), взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазометан:Pd(acac)₂=0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025), при комнатной температуре (~20°С) в течение 0.5-1.5 ч. Применение настоящего способа позволяет добиться более высокого выхода целевых продуктов использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньших энергозатрат. 1 табл.

Изобретение относится к способу совместного получения (С₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'(2')а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2)

взаимодействием С₆₀-фуллерена с эфирным раствором диазометана (CH₂N₂) и последующим превращением образующегося фуллеропиразолина в соединения (1) и (2), характеризующемуся тем, что обе реакции проводят одновременно при взаимодействии С₆₀-фуллерена с диазометаном в толуоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)2), взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазометан:Pd(acac) ₂ = 0,01:(0,01-0,03):(0,0015-0,0025), предпочтительно 0,01:0,02:0,002, при температуре 40°С в течение 0,5-1,5 ч. Применение настоящего способа позволяет получать целевые продукты с более высоким выходом. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1):

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I)

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Предлагаемое изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Изобретение относится к способам извлечения и очистки высокомолекулярных алмазоидов из углеводородного сырья. Проводят выбор исходного реагента, содержащего тетрамантан и другие высокомолекулярные алмазоиды, удаление из него компонентов, имеющих температуру кипения меньше, чем наиболее низкая температура кипения тетрамантана, и термическую обработку остатка для пиролиза. Пиролиз проводят в условиях, обеспечивающих сохранение тетрамантана и других высокомолекулярных алмазоидов. Состав обогащен тетрамантаном и другими высокомолекулярными алмазоидами и содержит тетрамантан и пентамантан в количестве 10 вес.% и 0,5 вес.% соответственно по отношению к другим алмазоидам. Изобретение позволяет получать составы, содержащие высокомолекулярные алмазоиды из природного сырья. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 40 ил.