Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части: ...антрацены – C07C 15/28
Патенты в данной категории
| ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД И ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФОСФОЛИПАЗЫ А2
Настоящее изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к созданию тест-систем на основе флуоресцентных зондов, которые могут быть использованы в качестве субстратов для фосфолипаз А1 и А2. Зонд с наименованием 1-[3-(2,4-динитрофениламино)пропаноил]-2-[8-(9-антрил)-7Е-октеноил)]-sn-глицеро-3-фосфохолин представляет собой аналог фосфатидилхолина с модифицированными жирнокислотными цепями, одна из которых несет флуоресцентную группу, а другая - группировку-тушитель флуоресценции. В качестве пары флуорофор-тушитель используют: 9-антрилвинил - 2,4-динитрофенил. Полученный зонд входит в состав тест-системы для определения активности фосфолипазы А2 группы IIA, которая также включает мицеллярную матрицу, буферный раствор, диглим и фосфолипазу А2 пчелиного яда в качестве стандарта. Изобретение позволяет определять активность фосфолипазы А2 в сыворотке крови в случае острых патологических процессов, а также в тканевых и клеточных экстрактах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр. |
2517746 патент выдан: опубликован: 27.05.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦЕНА И КАРБАЗОЛА ПУТЕМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РАСПЛАВА
Использование: углехимическая промышленность. Сущность: антраценовое масло или продукт очистки сырого антрацена без добавления растворителя переводят в расплав, расплав охлаждают ниже точки кристаллизации карбазола и антрацена, полученный кристаллический продукт отделяют от жидкой фазы и ректифицируют до получения чистого антрацена и чистого карбазола. Технический результат: получение чистого антрацена и карбазола при повышенном выходе. 10 з.п. ф-лы. |
2243202 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
| СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ В ЦЕЛЯХ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО ПРОДУКТА ИЗ СЫРОГО АНТРАЦЕНА Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации. Согласно изобретению предложено проводить дистилляцию в две ступени. В первой колонне дистилляции в качестве головного продукта отделяют фракцию дифенилоксида и флуорена с пределами кипения 280-320oС при нормальном давлении. К кубовому остатку первой колонны добавляют карбазольные остатки - побочный продукт получения карбазола кристаллизацией - и эту смесь подают во вторую колонну дистилляции, в которой в головной части отбирают фракцию, содержащую фенантрен, и в виде боковых потоков отводят антраценовую и карбазольные фракции и в кубовом остатке выводят высококипящую фракцию и часть введенного карбазола. Полученные фракции, содержащие антрацен, карбазол, фенантрен и флуорен, подвергают обработке, предпочтительно кристаллизации, из полярного растворителя. Получают чистый антраценовый продукт, содержащий менее чем примерно 60 ррm дифенилоксида, чистый флуореновый продукт, содержащий максимально примерно 5 мас.% антрацена и чистый продукт карбазола, содержащий минимально примерно 94 мас. % карбазола. Технический результат - значительное улучшение качества чистого антраценового продукта за счет снижения содержания дифенилоксида и повышение выхода карбазола за счет снижения его потерь. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2185362 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
РЕТИНОИДОПОДОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Настоящее изобретение касается соединения формулы I или его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли, физиологически гидролизуемого эфира или сольвата, где X обозначает -O-CO-, -NH-CO-, -CS-NH-, -CO-O-, -CO-NH-, -COS-, -SCH2-, -CH2-CH2-,  -CH2-NH-, -COCH2-, -NHCS-, -CH2S-, -CH2O-, -OCH2-, -NHCH2- или -CR5 = CR6-; Rm и Rk независимо друг от друга - водород, галоген; n = 0 или 1; R4 - -(CH2)t-Y, C1-6 алкил; R1 - -CO2Z; R2 и R3 независимо друг от друга - водород или C1-6 алкил; Ra и Rb независимо друг от друга - водород или C1-6 алкил и, когда n = 1, Ra и Rb могут вместе образовывать радикал формулы Y - фенил, необязательно замещенный C1-6 алкилом или галогеном; Z - водород или C1-6 алкил; R5 и R6 независимо друг от друга - водород или C1-6 алкил и t = 0. Изобретение относится также к способам профилактики и/или лечения опухолей, артрита и расстройств кожи, не имеющих злокачественного характера, включающим введение соединения формулы I млекопитающим, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I в смеси с фармацевтически приемлемым(и) носителем(лями). 3 с. и 45 з.п.ф-лы, 1 табл., 4 ил. |
2163590 патент выдан: опубликован: 27.02.2001 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНАНТРАЦЕНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИДОПАМИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине в качестве средств, обладающих антидопаминергической активностью. Сущность изобретения: продукты - производные метанантрацена ф-лы I или их физиологически приемлемые соли, где X и Y выбирают из водорода, галогена и (1-6C) алкокси, R1-(1-6C)алкил, фенил, фенил(1-3C)алкил, пяти- или шестичленные гетероциклические кольца, содержащие 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, гетероарил(1-3C) алкил. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: R1Li, где X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений ф-лы I. Условия реакции: в апротонном растворителе. 3 с. и 8 з.п. ф-л, 4 ил. | 2099328 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9, 10-БИС(ФЕНИЛЭТИНИЛ)АНТРАЦЕНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в сцинтилляционной технике и химических источниках света. Сущность изобретения: 9, 10-бис-(фенил - этинил) антрацен и его производные получают взаимодействием фенил - этинил натрия с антрахиноном в среде органического растворителя с последующим восстановлением полученного продукта двухлористым оловом в той же реакционной среде. 1 табл. | 2054406 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРОГО АНТРАЦЕНА Использование: коксохимическая промышленность. Сущность изобретения: антраценовую фракцию смешивают с нафталинсодержащим маслом, выкипающим в интервале 205 - 230С, с последующим охлаждением полученной смеси до 40 - 55 С, отделением незакристаллизовавшейся жидкой фазы при пониженном давлении, нагреванием твердой фазы до 85 - 90С и одновременным отделением вновь образующейся жидкой фазы. 2 табл. | 2009114 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 45%-НОГО АНТРАЦЕНА
Использование: коксохимическая промышленность. Сущность изобретения: охлаждение расплавленного сырого антрацена с повышенной скоростью, равной 35 - 60 С/ч, до 110 - 115С, отделение жидкой фазы при пониженном давлении, последующий нагрев твердого остатка до 120 1 C и отделение при этом вновь образующейся жидкой фазы.
|
2009113 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|