Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части: ...содержащие группу формулы – C07C 15/52

Изобретение относится к способу получения линейного димера стирола (транс-1,3-дифенилбут-1-ена) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора в растворителе, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа Бета в Н-форме в количестве 8-15% мас., реакцию проводят в хлорбензоле при отношении стирол: хлорбензол = 1:4 (об.) и температуре 100-115°С. Применение данного способа позволит упросить получение линейных димеров стирола. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения линейных димеров стирола (цис- и транс-1,3-дифенилбут-1енов) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 10-20 мас.%, и реакцию проводят при температуре 95-110°С. Применение данного способа позволяет упростить получение линейных ненасыщенных димеров стирола. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения линейных димеров стирола (цис- и транс-1,3-дифенилбут-1-енов) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора в растворителе, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 5-20 мас.%, реакцию проводят в нонане при отношении стирол: нонан = 1:2-4 (об.) и при температуре 80-110°С. Применение данного способа позволит упростить способ получения линейных изомеров стирола. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ -МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных димеров -метилстирола, которые могут использоваться как регуляторы молекулярной массы различных полимеров, растворители для лаков, диэлектрические жидкости, основа для получения синтетических масел. Способ включает олигомеризацию -метилстирола, в присутствии цеолитного катализатора. При этом в качестве катализатора используют цеолит семейства пентасилов Fe-ZSM-5 (содержание Fe³⁺ 1,8÷2,2 мас.%) с мольным соотношением SiO₂/(Al ₂O₃+Fe₂O ₃)=60, в Н-форме в количестве 5÷10 мас.% на -метилстирол, и реакцию проводят в инертной среде (азот, аргон) при температуре реакции 80-120°С. Использование данного способа позволяет упростить процесс получения линейных димеров -метилстирола и повысить его эффективность. 1 табл.

Изобретение относится к получению биологически активных соединений, в частности к получению резвератрола формулы (1)

из растительного сырья, в качестве которого используют кору кедра сибирского. При осуществлении способа кору кедра сибирского экстрагируют сначала петролейным эфиром 3 раза по 3 ч при температуре 70-80°С для отделения терпеновых соединений, затем извлекают стильбеновые соединения последовательной экстракцией метилтретбутиловым эфиром и этанолом в таких же условиях. Стильбеновые соединения очищают колоночной хроматографией на силикагеле с последующим дегликозилированием полученной суммы стильбеновых гликозидов с использованием тиоэтилата лития при температуре 150°С в токе аргона и с последующим O-деметилированием полученного монометилового эфира резвератрола действием трехбромистого бора в токе аргона. Технический результат - использование доступного сырья и высокий выход конечного продукта.