Получение галогензамещенных углеводородов: ..к ненасыщенным углеводородам – C07C 17/08
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА
Изобретение относится к способу получения соединения формулы CF3CHFCH2X, где X представляет собой Cl или F, включающему контактирование 3,3,3-трихлорпропена (1243zf) с соединением формулы АВ, выбранным из Cl2 , Br2, I2, ClF, ClBr и ICl, и HF в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF3CHFCH2X. Предлагаемый способ позволяет использовать легкодоступные исходные материалы. 12 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2523546 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО ПРОПИЛБРОМИДА
Изобретение относится к способу получения н-пропилбромида в форме сырой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере 95% по GC площади н-пропилбромида. Процесс содержит подачу (А) кислородсодержащего газа, (В) пропена в виде газа и (С) бромида водорода в виде газа или последовательно, или параллельно в жидкофазную смесь, содержащую н-пропилбромид и бромид водорода, где бромид водорода в жидкофазной смеси представлен в количестве в пределах от 1,1 мас.% до 1,5 мас.% на основе массы жидкофазной смеси. Причем по меньшей мере кислородсодержащий газ (А) и газообразный пропен (В) подают непосредственно под поверхность в жидкофазную смесь при условии, что: i) или (а) кислородсодержащий газ и пропен не поступают вместе в отсутствие бромида водорода или (b) кислородсодержащий газ и пропен поступают вместе в отсутствие бромида водорода только в молярном отношении пропен:кислород в пределах от 145:1 до 180:1, и ii) способ проводят в реакционном оборудовании, имеющем контактирующие поверхности, по существу лишенные ингибиторов реакции. Технический результат - термическая стабильность полученного продукта, а именно при хранении в закрытом химически инертном контейнере при 60°С в течение 480 часов, смесь имеет показатель цвета АРНА 10 или менее, при отсутствии какого-либо стабилизирующего компонента в смеси. 18 з.п. ф-лы, 5 ил. |
2403235 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРЦИКЛОАЛКАНОВ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕМ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способу получения хлоралканов и хлорциклоалканов путем гидрохлорирования ненасыщенных соединений под действием хромсодержащих катализаторов Cr(асас)3 , Cr(НСО2)3 и Cr(СО)6, активированных пиридином, в среде четыреххлористого углерода и воды при температуре 150°С в течение 6 ч, при мольном соотношении [Cr]:[пиридин]:[олефин]:[CCl 4]:[H2O]=1:1:100:100:2000. Технический результат - выход монохлоралканов и циклоалканов составляет 70-90%. |
2402518 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПАРАФИНОВ НА ОСНОВЕ ВЫСШИХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к способу получения галогенированных парафинов, включающий проведение электролиза высших |
2288908 патент выдан: опубликован: 10.12.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения третбутилхлорида путем взаимодействия изобутилена с хлористым водородом в присутствии (или отсутствии) катализатора. Процесс осуществляют при температуре минус 25-50°С, давлении |
2280636 патент выдан: опубликован: 27.07.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения третичного бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена. Причем изобутилен гидрохлорируют при температуре от -18°С до +20°С при объемном соотношении изобутилен хлористый водород, равном 1,0-1,1:1,0. Процесс ведут с последующим пропусканием реакционной смеси через колонну с ионообменной смолой на основе полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина или с инообменной смолой марки АН-31 при температуре 1-50°С со скоростью 1,4-1,8 л/ч. В результате процесса повышается качество и выход третичного бутилхлорида. 1 ил., 1 табл. |
2270183 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к производству хлорсодержащих углеводородов, в частности третичного бутилхлорида, используемого для получения присадок и как активатор катализаторов дегидрирования. Способ получения состоит в том, что взаимодействие газообразных изобутилена и хлористого водорода проводят в присутствии катализатора в количестве 0,02-0,03% (мас.) от массы исходных реагентов. В качестве катализатора используют воду. Процесс ведут при объемной скорости подачи реагентов от 1400 до 1500 ч-1, при температуре от 0 до -5°С и мольном соотношении изобутилена: хлористый водород 1,01:1,015:1 в барботажном реакторе. Способ позволяет увеличить выход третичного бутилхлорида до 99,2-99,5% (мас.). 1 н.п. ф-лы, 1 табл. |
2246476 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА
Изобретение относится к получению 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который используют в качестве компонента смесевых хладонов, газовых диэлектриков, огнегасителей, вспенивателей. Способ осуществляют путем взаимодействия гексафторпропилена с гидрофторидами органических азотсодержащих оснований общей формулы [B nHF], где В - органическое азотсодержащее основание, n - число молей HF, не более 4, при температуре 20-150oС. Процесс проводят в одну стадию при содержании влаги в реакционной массе не более 0,3 мас.%. Предпочтительно в качестве исходного сырья использовать смесь гексафторпропилена с трифторхлорэтиленом. Содержание трифторхлорэтилена в смеси равно 0,03-10 мас.%. Технический результат - снижение экономических и экологических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы.
|
2213722 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается катализатор для гидрохлорирования ненасыщенных соединений с помощью хлористого метилена или хлороформа как источников хлористого водорода. Он содержит соли двух- или трехвалентного железа, титан металлический и полимер при следующем мольном соотношении компонентов: соли железа:титан металлический:полимер = 1:(0,1-10):(0,1-100). Технический результат - создание катализатора с высокой активностью в реакциях гидрохлорирования ненасыщенных соединений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2152254 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается катализатор для гидрохлорирования ненасыщенных соединений с помощью хлористого метилена или хлороформа, отличающийся тем, что он содержит соли двух- и трехвалентного железа и титан металлический при следующем мольном соотношении компонентов: соли железа : титан = 1 : (0,1-10). Технический результат - создание катализатора с высокой активностью, снижение энерго- и трудозатрат. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2151640 патент выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРЭТАНА Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, который используют как компонент хладагентов, пропеллент, парообразователь пенопластов и сырье для получения фторсодержащих мономеров. Процесс включает фторирование хлористого винила (ХВ) фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова с целью разделения продуктов фторирования от основного количества ХВ, дистилляцию в присутствии безводного фтористого водорода, очистку от хлористого водорода путем ректификации под давлением 6-16 атм с отбором хлористого водорода в виде легкой фракции с температурой от -12 до -40°С, очистку продуктов фторирования от оставшегося ХВ путем контактирования с четыреххлористым оловом при 30-75°С и давлении до 15 атм, ректификацию с выделением целевого продукта и фракции фтористого водорода с возвратом последней на стадию фторирования. В результате повышается чистота целевого продукта в отношении ХВ до уровня менее 0,0002%, улучшаются экологические параметры процесса, производство становится экономичным за счет более полного использования сырья. 2 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2150452 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА Описывается способ получения 1,2-дихлорэтана путем окислительного хлорирования этилена в псевдоожиженном слое порошкового катализатора, включающий подачу в зону реакции хлористого водорода, этилена и технологического воздуха или кислорода при контроле температуры реакционных газов, отвод из зоны реакции полученного дихлорэтана и отбор тепла реакции хладагентом, циркулирующим в системе охлаждения, отличающийся тем, что в зоне реакции задают и поддерживают заданное значение температуры реакционных газов путем поддержания оптимального значения приведенной скорости реакционных газов в зоне реакции с использованием, при повышении или снижении ее относительно оптимального значения приведенной скорости реакционных газов, соответственно увеличения или уменьшения давления реакционных газов до восстановления оптимального значения приведенной скорости реакционных газов с последующим восстановлением заданного значения температуры реакционных газов уменьшением давления хладагента в системе охлаждения в случае повышения значения температуры реакционных газов и соответственно увеличением давления при пониженных значениях. Технический результат - расширение в сторону увеличения допустимого диапазона по тепловой нагрузке для действующих реакторов, дающее возможность увеличения их производительности на 20-30%. 4 ил. | 2149154 патент выдан: опубликован: 20.05.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА Изобретение относится к получению третичного бутилхлорида, используемого в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Третичный бутилхлорид получают гидрохлорированием изобутилена хлористым водородом в жидкой фазе в реакторе, в качестве которого используют блочный графитовый теплообменник полочного типа с соотношением длины реактора к его сечению (375-1250): 1, при температуре от -20 до -25oC, объемном соотношении хлористого водорода и изобутилена (1,03-1,05):1, объемной скорости подачи реагентов 803,9-1265 ч-1. Способ позволяет увеличить выход третичного бутилхлорида до 98,7%. 1 табл. | 2129114 патент выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2-ГАЛОГЕНО-3-ХЛОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3-ГЕКСАХЛОРПРОПЕНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА В изобретении раскрываются способ получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, заключающийся в том, что 1,1,1,3,3 -пентафтор-2,3-дихлорпропан подвергают реакции с фтороводородом в присутствии катализатора на основе благородного металла; способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, заключающийся в том, что галогенированный пропен общей формулы (1) фторируют с использованием фтороводорода в присутствии тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в жидкой фазе, где количество фтороводорода в 5 раз и более превышает количество тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в молярном отношении; и способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, заключающийся в том, что 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропан подвергают реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии межфазного катализатора. Таким образом, раскрывается высокоэффективный способ промышленного получения целевого продукта с высоким выходом и с низкими экономическими затратами. 7 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114813 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОПЕРФТОР-2-МЕТИЛПРОПАНА Использование: технология перфторуглеродов. Продукт используется как ключевое соединение для синтеза соединений, содержащих перфортретбутильный радикал. Сущность: смесь перфторуглеродов, содержащую перфторизобутилен, пропускают через активный уголь при температуре окружающей среды. Образовавшийся 2-гидроперфтор-2метилпропан десорбируют с угля острым паром, после отделения воды продукт очищают методом ректификации. Способ позволяет упростить процесс и повысить безопасность работы. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2109002 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-1-ФТОРЭТАНА Использование: 1,1-дихлор-1-фторэтан используется как растворитель для очистки, как пенообразующий агент, не влияющий на стратосферный слой озона. Продукт БФ CH3CCl2F, температура кипения при атмосферном давлении 32oС. Реагент 1 : 1,1-дихлор-1-фторэтан, реагент 2 - безводный HF. Условия реакции: в паровой фазе при 55 - 95oС, катализатор - фторид алюминия, полученный обработкой безводного хлорида алюминия или окиси алюминия фтористым водородом, при молярном соотношении реагентов 1 и 2 от 1 : 4 до 1 : 8. Выход 99,8%. | 2054407 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРМЕТАНОВ ИЛИ ФТОРЭТАНОВ Использование: низшие алифатические фторуглеводороды используются в качестве хладоагентов, растворителей и взрывчатых веществ. Реагент 1: соответствующие хлор- или хлорфторметаны или этаны. Реагент 2: HF. Условия синтеза: температура 0-185°С, катализатор пентахлорид тантала, практически безводные условия; полученные продукты являются экологически приемлемыми. | 2043985 патент выдан: опубликован: 20.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДЭТАНОВ Использование: как растворители, вспенивающие агенты в производстве пенопластов, хладагентов. Сущность изобретения: галоидорганическое сырье, в частности перхлорэтилен, трихлорэтилен, дифтортрихлорэтан, подвергают взаимодействию с фтористым водородом в жидкой фазе при повышенной температуре и давлении в присутствии пятихлористой сурьмы, дополнительно содержащей 13 60 мол. четыреххлористого олова, причем катализатор предварительно обрабатывают фтористым водородом при 20 150°С и давлении 0,1 2,3 МПа. 4 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2039034 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ФТОРИРОВАНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ Использование: каталитическая химия. Сущность изобретения: катализатор содержит промотор-цинк или соединение цинка 0,5 - 25 мас.% и оксид хрома (3)-остальное. Катализатор дополнительно содержит оксид или фторид алюминия или оксид магния. Продукт - низшие алифатические фторуглеводороды. Реагент 1: алкан или алкен C1-C4 , 1 атом хлора, реагент 2: фтористый водород. Условия реакции: паровая фаза, 180 - 350°С. 2 с.и 6 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2032464 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЛКАНОВ Использование: как хладагенты, пропелленты, растворители. Реагент 1: низший галоидалкен или низший галоидалкан. Реагент 2: HF в молярном избытке. Условия реакции: 35 - 150°С, безводные условия, катализатор-пентахлорид ниобия при удалении продуктов реакции из зоны контакта с катализатором. Получают фторалкан, имеющий как минимум на один атом фтора больше, чем в исходном продукте. | 2021246 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЛКАНОВ Использование: фторированные алканы находят применение как растворители, хладагенты, взрывчатые вещества. Сущность изобретения: фторированные алканы получают контактированием при температуре приблизительно 70°С до приблизительно 145°С при по существу безводных условиях одного молярного эквивалента алкена, предпочтительно галоидированного алкена, выбранного из алкенов в присутствии катализатора - пентахлорида тантала, для получения фторированного алкана, имеющего в молекуле на один или более атомов фтора больше, чем в указанном исходном алкене. | 2021243 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОРДИХЛОРЭТАНА И 1,1,1,2- ТЕТРАФТОРХЛОРЭТАНА Использование: 1,1,1-трифтордихлорэтан и 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан находят применение в качестве вспенивателей, пропелленов, хладагентов. Реагент 1: тетрахлорэтилен, реагент 2: HF. Условия реакций: газовая фаза, 225 - 250С, катализатор Cr2O3, содержащий 100 млн-1 или меньше калия, полученный пиролизом (NH4)2Cr2O7 при 570 - 620С, с последующим пропусканием через него газообразного HF. Минимально образуется при этом пентафторэтан. 3 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2007380 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ФТОРИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: в производстве катализаторов, в частности в способе получения катализатора для фторирования галогенированных алифатических углеводородов, содержащих оксид хрома (+3). Сущность изобретения: катализатор получают пиролизом бихромата аммония и щелочного металла в концентрации менее 100 долей на миллион. Предпочтительно в качестве щелочного металла использовать калий и/или натрий. Содержание щелочного металла указанной концентрации обеспечивается обработкой оксида трехвалентного хрома, содержащего более 100 долей на миллион щелочного металла, или бихромата аммония, содержащего 60 - 200 долей на миллион щелочного металла, водой. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2007212 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
-олефинов фракций C16-C28 и выше в присутствии водного раствора галогеноводородной кислоты (соляной или бромистоводородной) и ее соответствующей соли (натриевой или калиевой). Процесс ведут в бездиафрагменном электролизере с использованием графитового или платинового, или титанового, или окисно-рутениево-титанового, или стеклоуглеродного катода и графитового или платинового, или окисно-рутениево-титанового, или стеклоуглеродного анода при температуре 20-90°С и анодной плотности тока 100-1400 А/м2. При этом мольном соотношении кислота:соль:олефин=(2÷14,2):(0÷3,5):1. Технический результат - получение хлоропарафинов с содержанием в них хлора 21-50%, 2 з.п. ф-лы, 4 табл.
1 атм в среде продуктов реакции, организованной рециклом части образующегося третбутилхлорида. При мольном соотношении изобутилен: хлористый водород, равном 1,0:1,0-1,02. В качестве катализатора можно использовать каталитический комплекс гидрохлорида амина общей формулы -[(R)3NH]+Cl- или гидрохлорида амида общей формулы -[(R)2N=CH(ОН)] +Cl-, где R - алкил-, арил-, изоалкил - в различных сочетаниях, образующихся in situ в реакционной смеси при взаимодействии хлористого водорода с азотсодержащими соединениями, подаваемыми в рецикловый третбутилхлорид в количестве 0,001-0,05% мас. от реакционной смеси. Причем изобутилен и хлористый водород подают с объемной скоростью 180-1650 ч-1. Реакционную смесь нейтрализуют акцепторами хлористого водорода, выделяют целевой продукт фильтрацией и (или) дистилляцией и стабилизацией третбутилхлорида 0,1-0,3% мас. карбонатами или гидрокарбонатами щелочных или щелочноземельных металлов. Технический результат - повышение качества и выхода третичного бутилхлорида и уменьшение отходов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.