Получение галогензамещенных углеводородов: ..к ненасыщенным галогензамещенным углеводородам – C07C 17/087
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 17/087 ..к ненасыщенным галогензамещенным углеводородам
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА
Изобретение относится к вариантам способа получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) конверсию 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF3CCl=СН2, 1233xf) в присутствии первого катализатора в первом реакторе; (b) контактирование 1233xf с фторирующим агентом в присутствии второго катализатора во втором реакторе с образованием соединения формулы CF3CFXCH 3, где Х=Cl или F; и (с) дегидрогалогенирование соединения формулы CF3CFXCH3 с образованием 1234yf. Использование настоящего изобретения позволяет избежать образования побочных токсичных продуктов и использует легкодоступные исходные материалы. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл. |
2466122 патент выдан: опубликован: 10.11.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА
Изобретение относится к получению 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который используют в качестве компонента смесевых хладонов, газовых диэлектриков, огнегасителей, вспенивателей. Способ осуществляют путем взаимодействия гексафторпропилена с гидрофторидами органических азотсодержащих оснований общей формулы [B nHF], где В - органическое азотсодержащее основание, n - число молей HF, не более 4, при температуре 20-150oС. Процесс проводят в одну стадию при содержании влаги в реакционной массе не более 0,3 мас.%. Предпочтительно в качестве исходного сырья использовать смесь гексафторпропилена с трифторхлорэтиленом. Содержание трифторхлорэтилена в смеси равно 0,03-10 мас.%. Технический результат - снижение экономических и экологических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы.
|
2213722 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРЭТАНА Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана путем взаимодействия фтористого водорода с винилхлоридом в жидкой фазе в присутствии катализатора гидрофторирования. Причем реакцию осуществляют в реакционной среде, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из перхлорэтилена и 1,1,1,3,3,-пентафторбутана. Катализатор выбирают из производных металлов групп IIIа, IVа, IVb, Va, Vb и VIb Периодической системы элементов. В результате предотвращается дезактивация катализатора. 9 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2171249 патент выдан: опубликован: 27.07.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА Изобретение относится к способу получения 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, включающему гидрофторирование гексафторпропилена фтористым водородом при повышенной температуре в присутствии катализатора и выделение целевого продукта известными приемами. Причем процесс гидрофторирования проводят в адиабатических условиях и в качестве катализатора используют активированный уголь с зольностью не менее 10 мас.%. В результате уменьшается выброс фтористого водорода. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2165918 патент выдан: опубликован: 27.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОГЕПТАФТОРПРОПАНА ИЛИ СМЕСИ 2- ГИДРОГЕПТАФТОРПРОПАНА С ОКТАФТОРПРОПАНОМ Изобретение относится к области химической технологии соединений фтора. Способ состоит в том, что 2-гидрогептафторпропан или смесь 2-гидрогептафторпропана и октафторпропана получают путем газофазного каталитического гидрофторирования гексафторпропилена при температуре 200-515oС, мольном соотношении HF: гексафторпропилен 0,6-7:1, времени контакта 1,5-45 с на катализаторе, содержащем 8-24 мас.% фторида хрома, распределенного во фториде магния. Технический эффект заключается в получении целевых продуктов с высокой селективностью и упрощении процесса. 4 табл. | 2134680 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|
| СПОСОБ ГИДРОФТОРИРОВАНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ Изобретение относится к способу гидрофторирования фторолефинов. Способ осуществляют с использованием фтористого водорода при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве которого используют активированный уголь, промотированный фторидами щелочных металлов. Оптимально в качестве промотора использовать фторид калия, или натрия, или цезия, или рубидия. Содержание промоторов составляет от 0,05 до 0,5 кг на 1 дм3 катализатора. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и создать универсальную технологию по получению хладонов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2134257 патент выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАНА При получении 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана (HCFC 133а) посредством гидрофторирования в газовой фазе трихлороэтилена (ТХЭ) в присутствии носимого катализатора на основе Cr2O3 можно продлить срок службы катализатора подачей в реактор для гидрофторирования параллельно с трихлорэтиленом небольших количеств (7 - 25 мол.% по отношению к смеси с трихлорэтиленом) 133а. 1,1,1-трифтор-2-хлорэтан используется как растворитель. 2 з.п.ф-лы. | 2109720 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИФТОРТЕТРАХЛОРЭТАНА Использование: растворитель для процессов полимеризации и сополимеризации, для медицинского клея, для очистки печатных схем, как сырье для фторорганического синтеза. Сущность изобретения: получение ведут взаимодействием перхлорэтилена с хлором и фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы при давлении, близком к атмосферному, и температуре,не превышающей температуру кипения пятихлористой сурьмы. При этом фтористый водород перед взаимодействием с перхлорэтиленом и хлором испаряют при 30-40oС и давлении 0,5-0,7 ати, полученную парогазовую фазу барботируют через реакционную массу, образованную перхлорэтиленом, пятихлористой сурьмой, хлором и продуктами реакции. | 2059596 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ФТОРДИХЛОРЭТАНА Использование: в производстве хладонов, как озонобезопасный компонент в составе теплоносителей аэрозолей. Сущность изобретения: продукт - 1, 1, 1-фтордихлорэтан. Реагент 1: хлористый винилиден; реагент 2: жидкий фтористый водород. Условия синтеза: повышенная температура и давление, молярное отношение реагентов не менее 2, предпочтительно 5, при циркуляции одного из реагентов, циркуляцию жидкого HF ведут кипячением всей реакционной массы, конденсацией полученной смеси и возвратом конденсата в нижний слой реакционной массы. Циркуляцию хлористого винилидена осуществляют путем вывода части реакционной массы из нижнего слоя, частичного ее испарения, конденсации и возврата образующегося конденсата на верхний слой реакционной массы. Степень конверсии винилидена 99,99%, выход продукта 95%. 3 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2052443 патент выдан: опубликован: 20.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРЭТАНА Использование: в производстве галоидуглеводородов, в частности в способе получения 1,1-дифторэтана, который как сырье для винилхлорида, хладагент, пропелент или порообразователь применяют в различных отраслях химической промышленности. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию хлорвинила с фтористым водородом в присутствии катализатора - четыреххлористого олова при 60 - 100oС и 6 - 10 атм. Концентрация фтористого водорода в реакционной массе составляет 42 - 53 мол.%, а четыреххлористого олова - 28 - 40 мол. %. Хлорвинил барботируют в предв арительно подготовленную жидкую смесь фтористого водорода и четыреххлористого олова (молярное соотношение 1:(2-1)). Продукты реакции дистиллируют в присутствии безводного фтористого водорода, подаваемого на дистилляцию, с возвратом жидких продуктов в начало процесса. При этом фтористый водород на дистилляцию противоточно подают в количестве не менее 30% от всего расходуемого фтористого водорода, а остальное его количество подают непосредственно в реактор. Кроме того, фтористый и хлористый винил в реактор подают в испаренном состоянии. Способ обеспечивает снижение осмоления хлорвинила в несколько раз (до уровня не выше 2%) при существенном увеличении срока службы катализатора. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2052442 патент выдан: опубликован: 20.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА И 1,1,1- ТРИФТОРХЛОРЭТАНА Использование: фторуглеродные растворители, заменяющие озоноопасные соединения. Сущность изобретения: продукт 1.1.1.2-тетрафторэтан и 1.1.1-трифторхлорэтан. Реагент 1: трихлорэтилен. Реагент 2: фтористый водород. Условия реакции каталитическое газофазное взаимодействие проводят в двух реакционных зонах, причем газы синтеза первой и второй реакционных зон направляются на стадию выделения хлористого водорода и низкокипящих органических продуктов, высококипящие продукты (включая фтористый водород) возвращают в первую и вторую реакционные зоны при молярном соотношении органических продуктов и фтористого водорода 1:2-30. Температура в первой реакционной зоне составляет 180-420°С, во второй 350-450°С. Исходные продукты (фтористый водород трихлоэтилен) подают в первую реакционную зону. 1 з. п. ф-лы, 2 ил. 8 табл. | 2051139 патент выдан: опубликован: 27.12.1995 |
|