Получение галогензамещенных углеводородов: ...в кольце ароматических соединений – C07C 17/12
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРЦИКЛОАЛКАНОВ
Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. Способ включает «мягкое» фторирование органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, трифторидом кобальта при повышенной температуре с получением смеси перфтор- и полифторированных соединений, с последующим контактированием этой смеси с молекулярным фтором в присутствии катализатора при повышенной температуре. При этом способ характеризуется тем, что в качестве органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, используют ароматическое соединение из группы, включающей метилбензол, диметилбензол, нафталин, метилнафталин, суммарное содержание неполностью фторированных соединений в смеси перфтор- и полифторированных соединений не превышает 100 г/л в расчете на отщепляемый фторид-ион в реакции с этилендиамином, в качестве катализатора используют фториды металлов IB или VIIIB групп, диспергированные на пористом носителе, устойчивом в среде фтора, с удельной поверхностью не менее 1 м2/г, и контактирование смеси перфтор- и полифторированных соединений с молекулярным фтором проводят при температуре 250-450°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход целевого продукта с более высокой чистотой, упростить контроль полупродуктов и обеспечивает простоту в исполнении конечной очистки продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр. |
2451006 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
| СПОСОБ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО СИНТЕЗА БРОМБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении. Технический результат - увеличение выхода продукта, незначительные количества полибром-соединений, в качестве побочных продуктов - простые неорганические соли. 12 з.п. ф-лы. |
2321576 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРГАЛОГЕНБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С6F4HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов. Способ осуществляют путем взаимодействия тетратфорбензоло с галогеном при соотношении от 0,5 до 1 моля галогена на моль тетрафторбензола, в присутствии катализатора кислоты Льюиса. Взаимодействие осуществляют в отсутствие растворителя типа олеума. Соединение формулы (I) выделяют из реакционной смеси. Катализатор выбирают из галогенидов алюминия, олова, цинка, железа, титана и циркония. Количество катализатора составляет 0,1-2,0 мас.% на 100 г тетрафторбензола. Температура реакции составляет 0-50oС. Технический результат - увеличение выхода и селективности целевого продукта. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2219154 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНА Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-хлорадамантана. Хлорируют адамантан с помощью четыреххлористого углерода под действием родиевых катализаторов, таких как Rh(PPh3)3Cl, [Rh(НБД)Cl2] 2 (НБД)- нодборнадиен,[Rh(CO)2Cl]2, Rh4(CO)12 при 150-200o в течение 5ч при молярном соотношении адамантан: соль родия: четыреххлористый углерод 1: (0,005-0,01): (1,5-5). Выход целевого продукта достигает 89-92% при полной конверсии адамантана. 1 табл. | 2126784 патент выдан: опубликован: 27.02.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 1-ХЛОР- И 1,3-ДИХЛОРАДАМАНТАНОВ Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных адамантана, которые используются для получения лекарственных препаратов, термостойких полимеров, инсектицидов, а также являются исходными соединениями для синтеза производных адамантана. Адамантан хлорируют с помощью четыреххлористого углерода под действием катализатора - соединений кобальта, общей формулы СоХ, где Х = хлорид, бромид, иодид, ацетат, ацетилацетонат, метаванадат, вольфрамат, октаноат, стеарат, пальмитат при температуре 100-200oC в течение 3-5 ч, при мольном соотношении AdH : СоХ : CCl4 = I : 0,005 - 0,01 : 1,5 - 5. Конверсия адамантана составляет 100%. При этом сокращается расход катализатора, упрощается процедура его выделения из продуктов реакции и снижается количество отходов. 1 табл. | 2125551 патент выдан: опубликован: 27.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛА ИЛИ ЕГО МОНО- ИЛИ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в области химической технологии полифтораренов, а именно к получению гексафторбензола или его моно- или дизамещенных производных общей формулы: C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3; Y=F, CN, H, Cl, CF3, CCl3, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д. Их получают замещением хлора в соответствующих полихлораренах на фтор фторидом калия без растворителя при нагревании до 150 - 250oC в присутствии каталитической системы четвертичная фосфониевая соль-вода при мольном соотношении компонентов системы от 1:0,5 до 1:50 и мольном соотношении фторида калия и четвертичной фосфониевой соли от 200:1 до 10:1. Выход целевого продукта до - 98,7%. 4 з.п. ф-лы. | 2084437 патент выдан: опубликован: 20.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛА Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола. Предложен новый способ получения трифторметил-3,4-дихлорбензола с выходом до 92%, который заключается в обработке элементарным хлором трифторметил-4-хлорбензола в присутствии каталитических количеств комплекса хлорного железа с пятихлористым фосфором при мольном соотношении реагентов: трифторметил-4-хлорбензол:хлор=1:1,1-1,2 при комнатной температуре. Катализатор - комплекс хлорного железа с пятихлористым фосфором - образуется при хлорировании железных стружек и треххлористого фосфора непосредственно в реакторе в трифторметил-4-хлорбензоле. Преимуществом данного способа являются высокие - до 92% выходы целевого продукта, экологичность, простота проведения процесса, а также использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного отечественного производства. 2 табл. | 2083544 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|