Получение галогензамещенных углеводородов: ...в боковой цепи ароматических соединений – C07C 17/14

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения общей формулы (Ia), включающему следующие стадии: 1) взаимодействие соединения формулы (II), где Х представляет собой атом фтора, и X' выбран из группы, состоящей из атомов хлора, брома, йода и трифлатной группы (CF₃SO ₃), с соединением формулы (III), где R представляет собой два атома хлора, в присутствии палладиевого катализатора, с образованием соединения формулы (IV); 2) радикальное бромирование соединения формулы (IV) с использованием N-бромсукцинимида в присутствии каталитического количества бензоилпероксида, с образованием соединения формулы (V); 3) превращение соединения формулы (V) в соответствующее нитрильное производное формулы (VI); 4) взаимодействие соединения формулы (VI) с 1,2-дибромэтаном с образованием соединения формулы (VII); и 5) гидролиз соединения формулы (VII) с получением соединения формулы (Ia). Способ обеспечивает более высокий выход соединения формулы (Ia) с высокой химической чистотой без стадии хроматографической очистки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. Способ включает «мягкое» фторирование органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, трифторидом кобальта при повышенной температуре с получением смеси перфтор- и полифторированных соединений, с последующим контактированием этой смеси с молекулярным фтором в присутствии катализатора при повышенной температуре. При этом способ характеризуется тем, что в качестве органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, используют ароматическое соединение из группы, включающей метилбензол, диметилбензол, нафталин, метилнафталин, суммарное содержание неполностью фторированных соединений в смеси перфтор- и полифторированных соединений не превышает 100 г/л в расчете на отщепляемый фторид-ион в реакции с этилендиамином, в качестве катализатора используют фториды металлов IB или VIIIB групп, диспергированные на пористом носителе, устойчивом в среде фтора, с удельной поверхностью не менее 1 м²/г, и контактирование смеси перфтор- и полифторированных соединений с молекулярным фтором проводят при температуре 250-450°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход целевого продукта с более высокой чистотой, упростить контроль полупродуктов и обеспечивает простоту в исполнении конечной очистки продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом SO₂Cl ₂ при нагревании в присутствии инициатора - органической перекиси. В качестве органической перекиси используют пероксиацетали в расчетном количестве 0,001-0,005 молей на 1 моль толуола, получаемые непосредственно внутри хлоратора (in situ) из гидроперекиси трет-бутила и простого эфира под воздействием SO₂Cl₂ . Причем температуру реакции поддерживают 50-60°С в течение 0,5 часа. При этом в качестве гидроперекиси трет-бутила и простого эфира могут быть использованы тетрагидрофуран или диэтиловый эфир, взятые в мольном соотношении 1:5-7, которые дозируют в толуол раздельно или в виде раствора, а затем загружают SO ₂Cl₂, либо раствор гидроперекиси в эфире дозируют в смесь толуола с хлористым сульфурилом. Технический результат - высокий выход и качество продукта, улучшение и упрощение техники его выделения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.