Получение галогензамещенных углеводородов: ....ненасыщенных – C07C 17/156

Изобретение относится к способу использования теплоты реакции, возникающей в процессе производства 1,2-дихлорэтана из этилена посредством реакции обмена с кислородом и хлористым водородом (оксихлорирование) в реакторе с псевдоожиженным слоем, с отводом этой теплоты реакции через находящийся внутри реактора, расположенный в псевдоожиженном слое пучок охлаждающих труб. Способ характеризуется тем, что часть теплоты реакции отводят посредством нагрева питательной воды для котла, при этом нагретую питательную воду для котла используют для обогрева теплоотводов в процессе производства. Использование настоящего изобретения позволяет улучшить использование тепла при одновременном уменьшении соответствующих элементов установки. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к каталитическим композициям для оксихлорирования углеводородов. Описана каталитическая композиция для оксихлорирования углеводородов, включающая каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования и разбавитель, включающий частицы алюмосиликата, в которой средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 микрон до около 300 микрон. Описана каталитическая композиция для оксихлорирования углеводородов, включающая: (а) каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования, имеющего площадь поверхности более чем 25 м²/г, в которой катализатор оксихлорирования включает материал носителя, имеющий распределенную на нем активную солевую композицию; и (b) разбавитель, имеющий площадь поверхности от около 0,1 м²/г до около 25 м²/г, в которой материал носителя и разбавителя являются различающимися химически, и средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 до около 300 микрон. Также описан способ оксихлорирования углеводорода, включающий стадию контактирования реагентов, включающих углеводород, источник хлора и источник кислорода, с каталитической композицией для оксихлорирования, в условиях способа, с получением хлорированного углеводорода. Также описан способ оксихлорирования углеводорода, включающий стадию контактирования реагентов, включающих углеводород, источник хлора и источник кислорода, с одной из вышеописанной каталитической композицией, включающей каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования и инертный разбавитель, в условиях способа, с получением хлорированного углеводорода, в котором способ проводится при T_opt(2) - оптимальной рабочей температуре способа, которая является, по меньшей мере, примерно на 1°С более высокой, чем T _opt(1) - оптимальная рабочая температура способа, использующего тот же реактор, те же реагенты, количество загрузки реактора, нормы производительности и катализатор оксихлорирования, но без инертного разбавителя. Технический эффект - достижение более высоких реакционных температур без ущерба для других важных параметров процесса оксихлорирования. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 табл., 8 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для получения 1,2-дихлорэтана взаимодействием этена с хлористым водородом и газом, содержащим кислород. Процесс осуществляют в реакторе оксихлорирования посредством псевдоожиженного слоя с образованием реакционного газа. При этом реакционный газ фильтруют вне реактора оксихлорирования. Причем фильтр имеет, по меньшей мере, одну фильтровальную свечу. Технический результат - удаление каталитической пыли с небольшими затратами, высокая степень отделения катализатора, достижение достаточного отделения полихлорированных дибензо-п-диоксинов/фуранов от реакционного газа, 2 н. и 14 з.п., 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к катализаторам оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана, к способу их получения и способу получения дихлорэтана. Описан катализатор оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана, включающий соединения Cu и Mg, нанесенные на глинозем в качестве носителя, и имеющие содержание меди, выраженное по Cu, от 2 до 8 мас.%, причем атомное соотношение Mg/Cu составляет от 1,2 до 2,5, с распределением атомов меди в большей степени, внутри частицы катализатора, чем на поверхности (слой толщиной 20-30 Å), и атомов магния, в большей степени на поверхности (слой толщиной 20-30 Å), чем внутри частицы, и удельная поверхность катализатора составляет от 30 до 130 м² /г. Описан способ получения дихлорэтана оксихлорированием в псевдоожиженном слое этилена с использованием воздуха и/или кислорода в качестве окислителей в присутствии вышеуказанного катализатора. Описан также способ получения катализатора путем пропитки глинозема водными растворами солей Cu и Mg, которые являются подкисленными хлористо-водородной кислотой или другими сильными кислотами, с использованием объема раствора, который равен или меньше пористости глинозема. Технический эффект - повышение селективности при высоких температурах, избежание слипания частиц и потерь активного компонента. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению 1,2-дихлорэтана. Способ включает оксихлорирование этилена хлористым водородом и газом, содержащим кислород, а также щелочную обработку дихлорэтана. Перед щелочной обработкой 1,2-дихлорэтана отделяют диоксид углерода. Отделение диоксида углерода проводят посредством понижения давления реакционной смеси, содержащей 1,2-дихлорэтан, либо посредством введения инертного газа, в качестве которого используют азот, либо путем нагревания. Продукт оксихлорирования, содержащий 1,2-дихлорэтан, перед отделением диоксида углерода гасят, охлаждают и/или конденсируют. Реакционную смесь, содержащую 1,2-дихлорэтан, после отделения диоксида углерода обрабатывают водным щелочным раствором и затем отделяют. Полученная реакционная смесь, содержащая 1,2-дихлорэтан, характеризуется содержанием хлораля или/и хлоральгидрата менее 0,02% масс., предпочтительно менее 0,005% масс. и особенно предпочтительно менее 0,002% масс. Технический результат - сокращение расхода щелочного раствора, предотвращение образования побочных продуктов хлораля и хлоральгидрата и чистый 1,2-дихлорэтан в отношении таких побочных продуктов. 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида и катализатору для каталитического получения мономера винилхлорида из потоков, содержащих этилен. Способ получения винилхлорида из этилена осуществляют путем оксидегидрохлорирования. Объединяют реагенты, включая этилен, источник кислорода и хлора, в реакторе, содержащем катализатор, при температуре 350-500°С и давлении от атмосферного до 3,5 МПа, т.е. в условиях, достаточных для получения потока продукта, включающего винилхлорид и этилен. Причем катализатор включает один или несколько редкоземельных материалов, при условии, что атомное соотношение между редкоземельным металлом и окислительно-восстановительным металлом (железо и медь) в катализаторе составляет более 10, и при следующем условии, что когда присутствует церий, катализатор дополнительно включает, по меньшей мере, еще один редкоземельный элемент, отличный от церия. Рециркулируют этилен из потока продукта обратно, для использования на стадии объединения реагентов. Предложен вариант способа получения винилхлорида. Также предложены варианты способа каталитического дегидрохлорирования сырья, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из этилхлорида, 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана в присутствии каталитизатора. Катализатор представляет собой композицию формулы MOCl или MCl₃, где М представляет редкоземельный элемент или смесь редкоземельных элементов, выбранных из лантана, церия, неодима, празеодима, диспрозия, самария, иттрия, гадолиния, эрбия, иттербия, гольмия, тербия, европия, тулия и лютеция. Каталитическая композиция имеет площадь поверхности BET от 12 м²/г до 200 м²/г. Технический результат - упрощение технологии способа, повышение селективности. 6 н. и 55 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида из этана и этилена. Способ осуществляют путем генерирования выходного потока из реактора путем каталитического взаимодействия совместно этана, этилена, кислорода и, по меньшей мере, одного источника хлора, выбранного из хлористого водорода, хлора или хлоруглеводорода, где мольное отношение указанного этана к указанному этилену находится в пределах от 0,02 до 50. На указанной стадии каталитического взаимодействия используют катализатор, содержащий компонент редкоземельного материала, при условии, что катализатор практически не содержит железа и меди, и при дополнительном условии, что когда компонент редкоземельного материала представляет собой церий, катализатор дополнительно содержит, по меньшей мере, еще один компонент редкоземельного материала, иной чем церий. Указанный выходной поток из реактора охлаждают и конденсируют с образованием потока сырого продукта, содержащего первую часть указанного хлористого водорода, и потока сырого охлажденного хлористого водорода, содержащего вторую часть указанного хлористого водорода. Затем разделяют указанный поток сырого продукта на поток продукта - мономера винилхлорида - и на поток легких фракций, содержащий указанную первую часть указанного хлористого водорода. И рециклируют указанный поток легких фракций для каталитического взаимодействия совместно с указанным этаном, указанным этиленом, указанным кислородом и указанным источником хлора на указанной стадии генерирования. Также предложены варианты способа производства винилхлорида из этана и этилена. Технический результат - получение винила из этана/этилена, путем полного извлечения хлористого водорода из выходного потока реактора. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида. Способ осуществляется за счет генерирования выходного потока из реактора путем каталитического взаимодействия совместно этана, этилена, кислорода и, по меньшей мере, одного источника хлора, выбранного из хлористого водорода, хлора или хлоруглеводорода, где мольное отношение указанного этана к указанному этилену находится в пределах от 0,02 до 50. На указанной стадии каталитического взаимодействия используют катализатор, содержащий компонент редкоземельного материала, при условии, что катализатор практически не содержит железа и меди, и при дополнительном условии, что когда компонент редкоземельного материала представляет собой церий, катализатор дополнительно содержит, по меньшей мере, еще один компонент редкоземельного материала, иной, чем церий. Гасят указанный выходной поток из реактора с образованием потока сырого продукта, практически не содержащего хлористого водорода. Разделяют поток сырого продукта на поток продукта - мономера винилхлорида и на поток легких фракций; и рециклируют указанный поток легких фракций для каталитического взаимодействия совместно с указанным этаном, указанным этиленом, указанным кислородом и указанным источником хлора на указанной стадии генерирования. Также предложены варианты способа производства винилхлорида. Технический результат - полное извлечение хлористого водорода из выходного потока реактора после превращения этана/этилена в винил. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.